基因的转录.转录后调控

基因的转录、转录后

加工及逆转录

转录 (transcription)是以DNA 单链为模板，NTP 为原料，在DNA 依赖的RNA 聚合酶催化下合成RNA 链的过程。与DNA 的复制相比，有很多相同或相似之处，亦有其特点，它们之间的异同可简要示于表

13-1

转录的模板是单链DNA ，与复制的模板有较多的不同特点，引出了下列相关概念。转录过程只以基因组DNA 中编码RNA （mRNA 、tRNA 、rRNA 及小RNA ）的区段为模板。把DNA 分子中能转录出RNA 的区段，称为结构基因（structure gene ）。结构基因的双链中，仅有一股链作为模板转录成RNA ，称为模板链(template strand) ，也称作Watson （W ）链(Watson strand)、负（-）链(minus strand)或反意义链(antisense strand) 。与模板链相对应的互补链，其编码区的碱基序列与mRNA 的密码序列相同（仅T 、U 互换），称为编码链(coding strand)，也称作Crick （C ）链（Crick strand）、正（+）链(plus strand)，或有意义链(sense strand) 。不同基因的模板链与编码链，在DNA 分子上并不是固定在某一股链，这种现象称为不对称转录(asymmetric transcription) 。模板链在相同双链的不同单股时，由于转录方向都从5’→3’，表观上转录方向相反，如图13-1。 与DNA 复制类似，转录过程在原核生物和真核生物中所需的酶和相关因子有所不同，转录过程及转录后的加工修饰亦有差异。下面的讨论中将分别叙述。 参与转录的酶

转录酶（transcriptase ）是依赖DNA 的RNA 聚合酶（DNA dependent RNA polymerase ，DDRP ），亦称为DNA 指导的RNA 聚合酶（DNA directed RNA polymerase ），简称为RNA 聚合酶（RNA pol）。它以DNA 为模板催化RNA 的合成。

原核生物和真核生物的转录酶，均能在模板链的转录起始部位，催化2个游离的

NTP 形成磷酸二酯键而引发转录的起始，如图13-2所示。因此，转录的起始不需引物，这也是转录与复制在起始阶段的一大区别。

一、原核生物的RNA 聚合酶

细菌中只发现一种RNA 聚合酶，能催化mRNA ，tRNA 和rRNA 等的合成，研究得比较清楚的是大肠杆菌（E coli）的RNA 聚合酶。

（一）大肠杆菌RNA 聚合酶的组成

大肠杆菌RNA 聚合酶的分子量约450kDa ，由四种5个亚基（α2ββ′σ）组成全酶（holoenzyne ），σ亚基与全酶疏松结合，在胞内、外均容易从全酶中解离，解离后的部分（α2ββ′）称为核心酶（core enzyme ）。通过利福霉素等抑制转录的实验研究，对转录酶各亚基的功能已有一定的认识：α亚基可能参与全酶的组装及全酶识别启动子，从而决定哪些基因可转录；β亚基与底物（NTP ）及新生RNA 链结合；β′亚基与模板DNA 结合；β和β′亚基组成酶的活性中心，通过DNA 的磷酸基团与核心酶的碱性基团间的非特异性吸附作用，核心酶能与模板DNA 非特异性松驰结合；σ亚基的功能是识别启动子，辩认转录起始点，但不能单独与DNA 模板结合，当它与核心酶结合时，可引起酶构象的改变，从而改变核心酶与DNA 结合的性质，使全酶对转录起始点的亲和力比其他部位高4个数量级，在转录延长阶段，σ亚基与核心酶分离，仅由核心酶参与延长过程。因此，σ亚基实际上被认为是一种转录辅助因子，因而称为σ因子(σfactor) 。

（二）σ因子

生物体在生命周期的不同阶段或在内、外环境有所变化时，其基因表达有一定的时、空顺序，以适应生长、发育及环境变化的需要。RNA 聚合酶的活性是决定基因表达的重要一环。而σ因子是RNA 聚合酶识别及结合启动子的亚基，原核生物中所有RNA 的转录都由同一种RNA 聚合酶催化，在生命周期的不同阶段或不同环境下，这个酶如何识别所有转录单位的启动子，是由识别启动子的σ因子来完成的。

基因启动子 -35和-10区的共有序列（图13-3）是σ因子识别的位点，如表13-2所示，不同的σ因子能识别的共有序列可以完全不同。

二、真核生物的RNA 聚合酶

真核生物的RNA 聚合酶已发现有三种，称为RNA 聚合酶I 、II 和III ，分别负责转录不同的RNA ，它们对特异性抑制剂鹅膏蕈碱的敏感性亦有差异，如表13-3所示。

第二节转录过程

转录是生物合成RNA 的过程，与复制相似，有起始、核苷酸链延长和链合成终止

三个阶段。

一、转录的起始

转录的起始，就是形成转录起始复合物的过程。这一阶段反应所需的辅助因子，在原核生物与真核生物之间有较大的差异。

㈠原核生物转录的起始

转录的起始由RNA 聚合酶与DNA 模板的启动子(promoter)结合。

经过对百种以上原核生物不同基因的启动子进行分析，发现启动子具有下列的共同点：在-10bp 处有一段共有序列（consensus sequence ），富含AT ，即 –TATAAT-，系Pribnow 等首先发现，因而称为Pribnow 盒（box ），再往上游-35bp 的中心处又有一组保守的共有序列，即-TTGACT-。启动子邻近的结构示如图13-3。 结合过程可分为二个步骤，首先由σ因子辨认启动子的–35区，全酶与该区结合，形成疏松的复合物，此时DNA 双链未解开，因而称为封闭型转录起始复合物，继而RNA 聚合酶移向–10区及转录起始点，在–20区处DNA 发生局部解链，形成12～17bp 的单链区，RNA 聚合酶与DNA 结合更紧密，形成开放型转录起始复合物。以单链的模板链为模板，RNA 聚合酶上的起始位点和延伸位点被相应的NTP 占据，聚合酶的β亚基催化第一个磷酸二酯键的生成，σ亚基从全酶解离，形成DNA-RNA 聚合酶（核心酶）结合在一起的起始延伸复合物。

㈡ 真核生物转录的起始

真核生物有三种RNA 聚合酶，分别催化不同RNA 的合成，每种酶都需要一些蛋白质辅助因子，称为转录因子(transcription factor,TF)。为方便讨论，转录因子的命名冠以聚合酶的名称。如RNA 聚合酶Ⅱ所需的转录因子称为转录因子Ⅱ（transcription factorⅡ, TFⅡ）。

1. RNA聚合酶I 催化的转录起始RNA 聚合酶I 催化前rRNA （40S RNA）的合成。前rRNA 基因转录起始点上游有两个顺式作用元件（cis acting element），一个是跨越起始点的核心元件（core element ），另一个在–100bp 处有上游调控元件（upstream control element,UCE）。RNA 聚合酶I 催化的转录需要2种转录因子，分别称为上游结合因子（upstream binding factor,UBF）和选择性因子1（selective factor1,SL1）。SL1含有4个亚基，一个是TATA 盒结合蛋白（TATA-binding protein,TBP），另3个是TBP 相关因子（TBP-associated factors,TAF ）。UBF 与DNA 结合令模板DNA 发生弯曲，使相距上百bp 的UCE 和核心元件靠拢，接着SL1和pol I 相继结合到UBF-DNA 复合物上，完成起始复合物的组建, 开始转录, 如图13-4所示。

2．RNA 聚合酶II 催化的转录起始

RNA 聚合酶II 催化各种前体mRNA 的合成。研究表明，RNA 聚合酶II 催化的转录

起始需要较多的转录因子参与。为了便于讨论，它们的命名是在转录因子Ⅱ（TFⅡ）后加上大写字母，分别称为TFⅡA~J。

RNA 聚合酶Ⅱ结合的启动子的特点是，转录起始点上游有三处参与转录调控的保守序列或称为顺式作用元件。在–90bp 处有核心序列为GGGCGG 的GC 盒，–70bp 处有共有(consensus)序列为GGC （T ）CAATCT 的CAAT 盒，–30bp 处有共有序列为TATAA （T ）AAT 的TATA 盒，又称Hogness 盒(Hogness box) 。转录起始点与原核生物相似，大多数为A 或G 。

转录起始复合物的组装：如图13-5。

3．RNA 聚合酶Ⅲ催化的转录起始RNA 聚合酶Ⅲ催化tRNA ，5S rRNA和7S rRNA的转录。

（1） tRNA基因转录的起始： tRNA基因的转录初产物是tRNA 的前体，经加工后产生多个成熟tRNA 。在DNA 上的调控序列位于起始转录位点的下游，称为内部启动子。有二个调控区，分别位于编码tRNA D-环和T ψ环的序列，分别称为A 盒和B 盒。

如图3-6所示。

（2）5S RNA 基因转录的起始： 5S RNA 基因的转录除了需要TFⅢB和TFⅢC外，还需要TFⅢA，首先由TFⅢA结合到起始位点下游81～99 bp处（C 盒），然后TFⅢC结合到A 盒和B 盒，继而是类似tRNA 的转录，TFⅢB与TFⅢC作用，和聚合酶Ⅲ的结合，即可起始转录。

二、转录的延长

转录延长阶段发生的反应，在原核生物和真核生物比较相近。总的来说，一是聚合酶如何向转录起始点下游移动，继续指导核苷酸之间磷酸二酯键的形成，二是转录区的模板如何形成局部单链区，便于转录。

原核生物RNA 聚合酶催化转录起始，即核苷酸链中的第一个磷酸二酯键形成后，σ因子从全酶中解离出来，核心酶就能沿DNA 分子移动，真核生物RNA 聚合酶不仅需要较多的转录因子来催化起始，而且转录起始后，酶的移动也靠多种转录因子的共同作用使酶的构象发生改变来实现，如在TFⅡH等作用下，聚合酶ⅡC端丝氨酸残基的磷酸化是聚合酶向下游移动的重要因素。

在转录延长过程中，DNA 双链需解开10～20 bp ，形成的局部单链区象一个小泡，故形象地称为转录泡（transcription bubble）。转录泡是指RNA 聚合酶-DNA 模板-转录产物RNA 结合在一起形成的转录复合物。为了保持局部的转录泡状态，在RNA 聚合酶下游的DNA 需不断解链，可使其下游的DNA （未解开双链部分）越缠越紧，形成正超螺旋，而其上游DNA 变得松驰，产生负超螺旋，需要解旋酶（gyrase ）和拓扑异构酶来消除这些现象，如图13-7。

转录起始复合物中，核苷酸之间第一个磷酸二酯键的形成是由第一个核苷酸的3’-OH 与第二个核苷酸的5’-磷酸之间脱水而成。第一个核苷酸常为G ，来自GTP 的5’-三磷酸仍保留，第二个核苷酸的3’-OH 仍然游离形成

5’pppGpN-OH3’。在聚合酶沿模板链的3’→5’移动时，可按模板链碱基序列的指引，相应NTP 上的α-磷酸可与延长新链的3’-OH 相继形成磷酸二酯键，其β、γ磷酸基脱落生成焦磷酸后迅速水解，释放的能量进一步推动转录，使新合成的RNA 链沿着5’→ 3’方向逐步延长。在转录局部形成的RNA∶DNA杂化双链之间的引力比DNA 双链的弱（因为杂化双链间存在dA∶rU配对， dA∶rU的稳定性比dA∶dT的小），延长中的RNA 链的5’-端会被重新形成的DNA 双链挤出，使合成中的RNA 的5’-端游离于转录复合物。

三、转录的终止

㈠ 原核生物转录的终止

原核生物转录的终止有两种主要机制。一种机制是需要蛋白质因子ρ（Rho ）的参与，称为依赖ρ因子(ρfactor) 的转录终止机制，另一种机制是在离体系统中观察到，纯化的RNA 聚合酶不需要其他蛋白质因子参与，可使转录终止，称为不依赖ρ因子的转录终止机制。

1依赖ρ因子的转录终止： ρ因子是一种分子量为46kDa 的蛋白质，以六聚体为活性形式。依赖ρ因子的终止位点，未发现有特殊的DNA 序列，但ρ因子能与转录中的RNA 结合。ρ因子的六聚体被约70～80 nt 的RNA 包绕，激活ρ因子的ATP 酶（ATPase ）活性，并向RNA 的3’端滑动，滑至RNA 聚合酶附近时，RNA 聚合酶暂停聚合活性，使RNA∶DNA杂化链解链，转录的RNA 释放出来而终止转录。如图13-8所示。

2．不依赖ρ因子的转录终止： 在这种转录终止系统中，模板DNA 在终止位点附近有特殊的连续T 序列，在连续T 之前有富含GC 互补区及几个插入碱基，如图13-9。这种互补区的转录物可形成茎-环结构，影响RNA 聚合酶的构象使转录暂停；同时，由于转录产物的（rU ）n 与模板的（dA ）n 之间的dA∶rU杂交区的双链是最不稳定的双链，使杂化链的稳定性下降，而转录泡模板区的两股DNA 容易恢复双链，释出转录产物RNA ，使转录终止。

㈡ 真核生物转录的终止

真核生物转录终止的机制，目前了解尚不多，而且3种RNA 聚合酶的转录终止不完全相同。RNA 聚合酶Ⅰ催化的转录有18 bp 的终止子序列，可被辅助因子识别。RNA 聚合酶II 和III 催化转录的终止子，可能有与原核生物不依赖ρ因子的终止子相似的结构和终止机制，即有富含GC 的茎-环结构(stem-loop structure)和连续的U 。由于成熟的mRNA 3’端已被切除了一段并加入了poly A 尾, 具体的转录终止点目前尚未认识。

四、 转录的抑制作用

（一）作用于模板DNA 的转录抑制剂

如放线菌素D （actinomycin D），能插入至DNA 双链中两对dG?dC 之间，低浓度时，阻止RNA 链的延长，高浓度时可抑制RNA 的起始，也抑制DNA 复制。

（二）作用于RNA 聚合酶的转录抑制剂

如利福平或利福霉素，能与原核细胞RNA 聚合酶的β亚基非共价结合，阻止RNA 转录的起始，对真核生物RNA 聚合酶无作用。该药临床用于治疗结核杆菌引起的疾病。

α鹅膏蕈碱则是真核生物RNA 聚合酶Ⅱ的抑制剂。

第三节RNA 转录后的加工

一、原核生物RNA 转录后的加工

原核生物mRNA 的转录产物，一般无需加工已具有活性，即可作为翻译的模板，近年也发现需要添加3’poly A 的现象。而对rRNA 和tRNA 转录产物的加工、修饰了解比较多，分别叙述如下：

㈠ rRNA的加工

㈡ tRNA的加工

1．RNA 酶III ：

2．RNA 酶D ：

3．RNA 酶P ：

4．tRNA 核苷酸转移酶：Ⅱ型tRNA 没有3’端的CCA ，I 型tRNA 的3’端CCA 亦有被核酸酶降解的可能性。此酶以ATP 和CTP 为原料催化tRNA 3’端CCA 的形成。

二、真核生物RNA 转录后的加工

㈠ rRNA转录后的加工

真核生物的rRNA 有5S 、5.8S 、18S 和28S 四种，其中5.8S 、18S 和28S 是由RNA 聚合酶I 催化一个转录单位，产生45S rRNA 前体，rRNA 转录后加工包括前体rRNA 与蛋白质结合，然后再切割和甲基化。

在研究rRNA 转录加工的过程中，发现某些真核生物如四膜虫（Trtrahymena ）的26S

rRNA 的 前体为6.4kb ，含有414核苷酸的内含子，可以在完全没有蛋白质的条件下，自身剪接，能很准确地将414核苷酸内含子剪除，而使两个外显子相连接为成熟的26S RNA 。这种具有催化功能的RNA 称为核酶（ribozyme ），意为可切割特异性RNA 序列的RNA 分子。核酶的二级结构有多种，其中一种呈槌头状

（hammerhead ）结构，含有若干茎（stems ）和环（loops ）。例如烟草环斑（rinsport ）病毒的卫星RNA 的自身剪接序列具有槌头状结构，如图13-11所示。

根据核酶的槌头状结构，通过人工设计合成，可使原来没有核酶活性的RNA ，成为具有核酶活性的RNA ，用于阻断病源生物或肿瘤基因的表达，为对感染性疾病及肿瘤的治疗提供了新的思路。如图13-12所示，下半部的24核苷酸链，是没有核酶活性的病原体或肿瘤的RNA ，，根据槌头状结构原理，人工设计合成上半部的19核苷酸链，与其配成槌头状结构，使下半部分成为人工核酶的特异切割部位，阻断其表达，达到防治某些疾病的目的。例如，现已在探索用核酶来破坏人免疫缺陷病毒（HIV ）的临床治疗方案。

㈡ tRNA转录后的加工

前tRNA 的加工包括切除和碱基修饰，有些则需剪接。

前tRNA 的碱基约有10%需要酶促修饰，修饰有如下类型：①前tRNA3’端的U 由CCA 取代；②嘌呤碱或核糖C2’的甲基化；③尿苷被还原成双氢尿苷（DH ）或核苷内的转位反应，成为假尿嘧啶核苷（T ψ）；④某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（AMP→IMP）。

㈢ mRNA转录后的加工

真核生物mRNA 由RNA 聚合酶II 催化转录，初始产物为核不均一RNA

（heterogeneous nuclear RNA ，hnRNA ），新生的hnRNA 从开始形成到转录终止，就逐步与蛋白质结合形成不均一核糖核蛋白（hnRNP ）颗粒，前mRNA 加工的顺序是形成5’帽子结构；内切酶去除3’端的一段序列；poly A聚合酶催化形成3’polyA尾；最后是剪接去除内含子转变为成熟的mRNA 。

1．5’帽的形成：hnRNA 5’端的第一个核苷酸通常为三磷酸鸟苷（5’-pppGpN-），在磷酸酶催化下去除γ-磷酸基团形成5’-ppGpN···，经鸟苷酰转移酶催化与另一个GTP （pppG ）作用生成GpppGpN···，在鸟嘌呤-7-甲基转移酶作用下，以S-腺苷蛋氨酸为甲基来源，生成m7GpppGpN···，再经2’甲基转移酶催化，使5’端原来的第一位， 甚至第二位核苷酸的2’-O 位甲基化，形成m7GpppGmN···，或m7GpppGpmNm···。

可见5’帽结构有三种形式；m7GpppGpN···为帽0，m7G pppGmpN···为帽1，m7GpppGmpNm···为帽2。不同真核生物的mRNA 或同一生物的不同mRNA 有不同的5’帽结构。

2．前mRNA 3’端切除及加poly A尾： 除组蛋白的mRNA 外，真核生物的所有mRNA 都有3’poly A 尾。研究表明，由于结构基因中编码链的3’端没有poly A

序列，mRNA 的poly A尾是转录后加工形成的，其过程是：加poly A位点上游10～35核苷酸处有AAUAAA 序列，下游约50核苷酸处有富含GU 序列，这两处序列是剪切和加poly A所需的信号。首先由剪切和聚腺苷化特异因子（cleavage and polyadenylation specific factor ，CPSF ）结合到上游富AAUAAA 序列，剪除刺激因子（cleavage stimulation factor，CSF ）与下游富含GU 序列作用，剪除因子Ⅰ、Ⅱ（cleavage factor，CF ）相继与之结合，使其更趋稳定。在剪除之前，poly A 聚合酶结合到复合物上，使剪切后游离的3’端能迅速腺苷酸化。poly A的生成分二个阶段，如图13-14。

3．mRNA 的剪接： 真核生物编码mRNA 的基因是断裂基因，有外显子和内含子并共同转录于初始转录产物中，须将转录产物中的内含子去除，并把外显子连接为成熟的mRNA 分子，这个过程称为剪接（splicing ），剪接位点在外显子的3’端与内含子的5’端连接点及内含子3’端与下一个外显子5’端连接点。为便于叙述，把位于内含子5’端的剪切点称为5’端剪接点，位于内含子3’端的剪切点称为3’端剪接点。

从图13-15中可见，几乎所有真核生物的核前mRNA 都有特征的GU 、AG 序列，称为GU-AG 规则。内含子离3’剪切点20～50bp 范围有一个A 也是不变的，称为分支点。分支点附近有保守序列，如UACU A AC ，其中3’端倒数第二个碱基A 为分支点。

剪接过程：

（四）RNA 编辑

RNA 编辑（RNA editing）是指RNA 前体除上述加帽、添尾、剪接、修饰等程序外，需对其序列进行改编，改编过程包括在RNA 前体分子中插入、剔除、或置换一些核苷酸残基。例如人的载脂蛋白B （Apo B）有两种形式，一种是肝细胞合成的分子量为512 kDa的Apo B-100，参与细胞内合成的脂类的运输；另一种在小肠细胞合成的分子量为240 kDa的Apo B-48，参与以乳糜微粒形式携带食物中的脂类。这是由mRNA 合成后在其第2 153位密码子CAA （谷氨酰胺）的C 变成U 而成UAA （终止子），所以蛋白质合成到此密码子即终止，产生含2 152氨基酸残基的Apo B-48，未被编辑的mRNA 则翻译成含4 536氨基酸残基的Apo B-100（图13-18）。由于催化胞嘧啶变成尿嘧啶的脱氨酶只存在于小肠，故Apo B-48只在小肠合成，所以RNA 编辑可以看作是对生物学中心法则的一个重要补充。RNA 编辑的多种形式极大地增加了mRNA 的遗传信息容量。

第四节逆转录、逆转录病毒及癌基因

一、逆转录病毒及逆转录酶

（一）发现

前节讨论的转录是以DNA 为模板，在RNA 聚合酶的作用下转录成RNA ，即信息是从DNA 流向RNA 。某些病毒的基因组是RNA ，而不是DNA ，这类病毒称为RNA 病

毒。1964年Temin 观察到有些致肿瘤的RNA 病毒（如鸡肉瘤病毒avian sarcoma virus ，ASV ）感染细胞的作用能被DNA 复制抑制剂（如甲氨喋呤，MTX ）、5FdUMP 等所阻断，说明ASV 的繁殖需要DNA 的合成。另一发现为放线菌素D 能抑制子代病毒颗粒的产生。放线菌素D 是抑制以DNA 为模板的RNA 合成，这说明RNA 肿瘤病毒在宿主细胞的繁殖，需要通过细胞RNA 的合成。因此，Temin 大胆提出一种设想，即RNA 肿瘤病毒先变成DNA 原病毒(provirus)，再产生RNA 肿瘤病毒。这意味着遗传信息也可以从RNA 流向DNA 。

1970年Temin 和Baltimore 各自发现RNA 肿瘤病毒含有一种酶，称为逆转录酶(reverse transcriptase) 。这种酶以RNA 为模板，在有4种dNTP 存在及合适条件下，能按碱基互补配对的原则，合成互补DNA(complementary DNA，cDNA) 。这种酶也称RNA 依赖的DNA 聚合酶(RNA-dependent DNA polymerase)。由于RNA 肿瘤病毒含有这种逆转录酶，所以也称为逆转录病毒(retrovirus)。这一发现使生物中心法则内容更充实和完善。Temin 和Baltimore 也因此而获得诺贝尔奖金。 逆转录病毒颗粒的直径约为1 000?，基因组由两个完全相同的单链RNA 分子组成，每分子约3.5～10 kb，不同毒株差异较大, 还含有若干分子的逆转录酶及来自宿主的tRNA 。

(二)ASV 的基因组

图13-19显示ASV 原病毒基因组的结构，两侧端为长末端重复序列(1ong

terminal repeat ，LTR) ，R 为两侧完全相同的序列，U5及U3，则序列不同，两侧LTR 含整合信号，启动子，增强子及加poly A等信号序列，紧接5’端的下游有病毒包装的序列(Ψ) ，是包装成病毒颗粒的必需信号。

（三）逆转录病毒的生活周期

当病毒与宿主细胞受体结合后，病毒颗粒进入细胞内，开始病毒的生活周期，有两个阶。

1．第一阶段病毒RNA 基因组逆转录成DNA 前病毒，再整合至宿主基因组中。 逆转录酶具有催化三种反应的活性：①RNA指导的DNA 合成；②RNA的水解；③DNA指导的DNA 合成，如图13-20所示。合成的起始可能是利用tRNA 作为引物。合成的双链DNA 原病毒可整合到宿主细胞的基因组中。

2．第二阶段包括已整合至宿主基因组的原病毒DNA ，通过宿主细胞的RNA 聚合酶II 转录成相应的mRNA ，此mRNA 可作为病毒的RNA 基因组，或作为合成相应蛋白质的模板。结果，病毒RNA 基因组与病毒蛋白质可包装成新的病毒颗粒进行繁殖，后者以芽植式离开宿主，这种逆转录病毒一般不会杀死宿主细胞。

二、癌基因与抑癌基因

（一）癌基因的概念

上述ASV 基因组含四个基因，其中gag ，pol 和env 是病毒生活所必需的，而src 不是病毒生活必需的。但src 基因与细胞的转化(transformation)和引起动物肿瘤有关，故称为癌基因(oncogene)。

src 基因不是病毒生活所必需的， ASV中的src 是ASV 的前体(不含src) 通过重组而获得细胞中的src ，并突变成癌基因。因此，将病毒中与转化和致癌有关的基因称为癌基因，又因为来自病毒，故加一前缀v-src 。而正常细胞的基因则称为c-src (c代表cellular) ，或原癌基因。原癌基因如何转变成癌基因的呢? 如上述src 被逆转录病毒获得后，受到逆转录病毒顺式作用元件——启动子和增强子的调控，转录速度增强，产物量大大增加，可使细胞转化及恶变。另一种情况是原癌基因发生染色体移位，或者基因发生突变而产生异常产物。例如c-Ha-ras 的正常产物Ras 蛋白(p21)是一类调控细胞生长和其他功能的信号传导体，当Ras 蛋白与GTP 结合时为活化状态，GTP 水解后，Ras 蛋白与GDP 的结合形式即为非活化状态。Ras 蛋白具有GTP 酶的作用，所以在正常生理情况下，这两种状态呈动态平衡。一旦基因发生突变，如编码N 端第12位氨基酸残基甘氨酸的密码子一GGC 一突变成一GTC —，而GTC 为缬氨酸的密码子。由于一个氨基酸的改变，即甘氨酸转变为缬氨酸，可改变Ras 蛋白的空间构象，使其水解GTP 的活性下降1 000倍，结果使Ras 蛋白处于与GTP 结合的活化状态而造成细胞恶变。首例发现的人类的癌基因就是在膀胱癌细胞中找到的ras 基因，其第12位氨基酸残基的密码子，由正常的甘氨酸密码子转变成缬氨酸密码子。可见原癌基因在特定条件下可转变为癌基因。目前已发现有百余种原癌基因和癌基因。

（二）癌基因产物及其作用

现知原癌基因广泛分布于生物界，从单细胞酵母、无脊椎生物果蝇到脊椎动物，乃至人类的正常细胞都存在着这类基因，而且结构上有很高的同源性，说明这类基因在进化上是高度保守的“管家基因”，提示这类基因的产物是生命活动所必需的。现已知原癌基因的产物对细胞的正常生长、繁殖、发育和分化起着精密的调控作用。不容置疑，若基因的结构发生异常变化或表达失控，必然导致细胞生长增殖和分化的异常，使细胞恶变而形成肿瘤。

根据处于或作用于细胞生长信号传递途径不同, 如图13-21所示，可将原癌基因产物分

成四大类：

1．细胞外生长因子

2．跨膜生长因子受体有不少原癌基因的产物为跨膜受体，其作用是接受细胞外的生长信号并将其传递至细胞内。

3．细胞内信号传导体细胞受生长信号刺激后，通过一系列的胞内传导体

(transdu-

cers) 将其生长信号传递至细胞内、核内，而引起生长反应。

4．核内转录因子现知不少原癌基因的产物为核内转录因子，能调控某些基因的表达。当生长信号沿着细胞内传递途径进入核内，使c-Fos 蛋白与c-Jun 蛋白聚合成一种异二聚体的转录因子AP l而启动一些基因的表达。

另一类与人类疾病有关的逆转录病毒，为近年发现的引起艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome ，AIDS ，获得性免疫缺陷综合征) 的“人免疫缺陷病毒”(human immunodeficiency virus，HIV) ，HIV 主要作用于CD4+ 淋巴细胞（辅助T 淋巴细胞），这类细胞具有CD4表面抗原，CD4是HIV 的受体，所以HIV 能侵入人CD4+ 淋巴细胞，从而破坏机体的免疫功能。

（三）抑癌基因

抑癌基因（tumor suppressor genes），也称抗癌基因（antioncogenes ），是指一类基因，其产物对细胞生长、增殖起负调控的作用，能抑制细胞进入增殖期，促使细胞成熟，朝终极分化。而癌基因是起正调控作用，促使细胞进入增殖周期，阻止其分化及凋亡。在正常情况下，正、负作用处于动态平衡。不单纯是由于癌基因过度表达或产物异常，而且抑癌基因的失活也造成正、负平衡的失调，继而导致肿瘤的发生与发展。现知抑癌基因近20种。研究比较详细的如成视网膜细胞瘤基因，（又称视网膜母细胞瘤易感基因，Rb 基因）。Rb 的缺陷与成视网膜细胞瘤的发生有关，并发现在部分骨肉瘤、小细胞肺癌、乳腺癌及膀胱癌中也存在Rb 缺陷。另一种研究比较详细的抑癌症基因为p 53基因，约50%恶性肿瘤中存在p 53基因缺陷。