口蹄疫的流行病学_诊断及防治

106JournalofAnimalScienceandVeterinaryMedicine Vo.l29 No.6 2010

口蹄疫的流行病学、诊断及防治

余彦国

(甘肃畜牧工程职业技术学院,甘肃武威733006)

[中图分类号] S855.3

[文献标识码] B

[文章编号] 1004 6704(2010)06 0106 03

牛、羊及野生偶蹄动物存在长期隐性带毒的现象。试验发现,非洲野生水牛群体带毒可长达24年,个

体牛可带毒5年。据报道,在十多年未发生过口蹄疫的地区,应用食管探杯采集牛的食管咽部分泌物进行检验,结果发现少数样品中存在口蹄疫病毒。某些偏远地区多年不发生口蹄疫突然爆发的,其原因可能是候鸟带毒。

口蹄疫主要的感染途径是直接接触传播和气源性传播。直接接触带毒的动物、污染的动物产品(如肉、内脏、奶)等引起疫情传播。病毒能随风传播到10~60km以外的地方,如大气稳定、气温低、湿度高、病毒毒力强,本病可以发生远距离气源性传播。也可以通过运输工具、人等途径传播。偶蹄动物为本病的易感动物,以牛易感(奶牛、牦牛、犏牛最易感),其次为猪、山羊、绵羊等,有时骆驼、人也可以患本病。但在某些流行过程中,只感染牛、羊,而不感染猪,或仅感染猪而不感染牛、羊。

口蹄疫的流行在不同地区表现为不同的季节性。如牧区在秋末、冬季流行,春秋减轻,夏末基本平息。农区季节性不明显。口蹄疫流行方式主要有扩散式和跳跃式,扩散式即由一点或一块逐渐向周围蔓延扩散。跳跃式即由一点跳到远距离的地方出现新疫点。气温低时,口蹄疫常出现这种远距离传播。本病具有多型性、宿主广泛性、传染力强、周期性流行(一般每3~5年流行一次)等特点,一旦发生常呈流行、大流行。

口蹄疫(Foot-and-mouthdiseaseFMD)俗名 口疮 、 蹄癀 ,是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouthdiseasevirusFMDV)引起偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性和可远距离快速传播的传染

病。临床上以口腔黏膜、蹄部及乳房皮肤发生水泡和溃烂为特征。病原致病力强,传播方式和感染途径多;潜伏期短,发病急,动物机体对FMDV的免疫应答程度较低;易感动物种类繁多。世界动物卫生组织(OIE,原国际兽医局)将该病列在15个A类动物疫病名单之首,我国政府也将FMD列为14个一类动物传染病的第一位。FMD的爆发给世界畜牧业发展造成巨大的经济损失,是危害动物、动物产品、国际贸易的主要疾病之一,本文主要论述口蹄疫的流行病学,诊断及防治措施,为口蹄疫的进一步研究、防控提供依据。

1 流行病学

FMD被列为A类传染病之首,资料记载欧洲、亚洲、非洲、南北美洲、拉丁美洲、大洋洲等地均发生过。

病畜是主要的传染源。病畜的水泡皮、水泡液、唾液、粪、奶和呼出的气体,都含有大量的致病力很强的病毒,当食入或吸入这些病毒时,便可引起感染。不同种类的患病动物及病程的不同阶段,排出病毒的数量和毒力不同,急性发作的牛和猪,在临床症状表现期排出的病毒最多,也最危险。如病牛排出的病毒量以舌面水疱皮为最多,每100g水疱皮中可达1011个感染单位,粪、乳、尿和呼出的气体,每天分别排出约1010、109.7、109和105.4个感染单位。病猪的排毒量远远超过牛、羊,因此猪对本病的传播起相当重要的作用,从流行病学的观点看,绵羊是本病的 贮存器 ,猪是 扩大器 ,牛是 指示器 。

[收稿日期] 2009 12 01

[作者简介] 余彦国(1980-),男,甘肃天水人,讲师,主要从

2 口蹄疫的诊断

根据发病症状,流行特点,病理变化等初步诊断,口蹄疫是一种危害严重的烈性传染病,任何可疑的口蹄疫病例,必须做实验室诊断,以下主要介绍实验室诊断方法。2.1 病毒分离

可用猪、牛、羔羊原代肾细胞,以及更具敏感性的原代牛甲状腺细胞来分离病毒,BHK-21和IB2,,

畜牧兽医杂志 第29卷 第6期 2010年

幼鼠,也可用于FMDV的分离。

2.2 血清学试验

病毒中和实验(VNT),也称血清中和试验,是利用血清中和抗体与病毒特异性中和作用使病毒失丧失对易感动物和敏感细胞的感染力的原理而建立起来的,VNT即可鉴定抗原又可对抗体进行定量测定。但用BHK-21或IB-RS-2细胞培养在微量板上进行微量病毒中和试验,此种方法时间长,易受细胞变异和污染的影响,较少用。病毒感染相关抗原(Virusinfection-associatedantigen,VIAA)琼脂扩散试验,检测FMDV感染相关抗体,只能确定动物是否感染过口蹄疫病毒,不能定型,常用作活畜进出口检疫及疫情普查;ELISA是国际贸易指定的方法,此法安全、快捷、灵敏。2.3 分子生物学诊断

主要包括核酸探针技术、聚合酶链反应、电聚焦法、核酸序列分析法等。

核酸探针技术应用FMDV的cDNA克隆片段,用32P或生物素等标记后制备探针,根据标记片段不同可检测各群(群特异性探针)或某一型(型特异性探针)口蹄疫病毒的RNA。聚合酶链反应(PCR)以特殊的引物作介导及在反转录酶的作用下进行PCR扩增,然后看扩增出的DNA片段大小是否与设计的相符。电聚焦是根据等电点的不同来分离像蛋白质这样的两性电解物。核酸序列分析将RT-PCR与核酸序列测定相结合而成的核酸序列分析方法。

另外,荧光抗体技术和放射免疫电泳技术等均可用以口蹄疫的诊断。

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制安全、高效、多价、稳定和抗原性强的新型疫苗已成为口蹄疫疫苗研究的热点和迫切需要。3.1.2 新型疫苗接种

3.1.2.1 基因工程疫苗其原理是利用基因工程技术将口蹄疫的免疫原性插入由微生物(如腺病毒、痘病毒等)构建的活载体中,可产生一种具有常规活疫苗和灭活苗主要优点的基因工程或载体疫苗,病毒载体还可诱发灭活苗不能诱发的CD8+T细胞应答,具有很大的发展前景。如复旦大学生命科学学院郑兆鑫研制的 猪口蹄疫O型基因工程疫苗 对动物有很强的保护功能。

3.1.2.2 核酸疫苗 核酸疫苗(基因疫苗)其原理是将携带有免疫原编码基因的真核表达质粒直接导入动物体内,通过宿主细胞的表达合成免疫原蛋白,诱导免疫应答。但试验效果不如基因工程疫苗。3.1.2.2 感染性克隆疫苗 这种将丧失毒力或毒力致弱的病毒制成核酸疫苗后免疫动物,可获得与自然毒相同的免疫效果,这种疫苗称为感染性克隆疫苗。作为毒力减弱的活毒进入机体,具有正常的生活周期,致病性很弱,在体内的表达量要远远高于基因疫苗。3.2 预防措施

有口蹄疫的国家采取的主要措施是检疫、观察,肉及肉制品、蛋及蛋制品的检验、进口检验、消毒。无口蹄疫的国家一般拒绝从有口蹄疫国家进口动物及产品,若须进口,要在政府部门监督下严格检疫、消毒和相应处理确保安全。发生疫病时要及时划定并封锁疫区,按 早、快、严、小 的原则,禁止人员及物品的流动,迅速扑杀发病动物、同群动物,彻底清理、消毒处理感染和可疑感染场所及物品,3个月内不出现新病例时可以解除封锁。3.3 消毒

疫点严格消毒,粪便堆积发酵处理,或用5%氨水消毒;畜舍、场地、用具用2%~4%烧碱液、10%石灰乳、0.2%~0.5%过氧乙酸、1%强力消毒灵喷洒消毒;皮张、毛用环氧乙烷或甲醛消毒。还可用氯制剂、碘制剂、酚制剂等消毒剂。

3.4 治疗

家畜发生口蹄疫后经10~14d自愈。为了促进病畜早日痊愈,缩短病程,特别是防止继发感染的发生和死亡,应在严格隔离的条件下,及时对病畜进行治疗。

口腔可用清水、食醋或0.1%高锰酸钾洗漱,糜烂面上涂1%~2%明矾或碘酊甘油,也可以用冰硼3 口蹄疫的防治

3.1 预防接种

3.1.1 传统疫苗接种 传统疫苗分为活疫苗和灭活疫苗。活疫苗是经充分致弱,接种后能够引起动物发生无症状的感染,从而使机体产生免疫力。因为FM

DV易变异,有残余毒力、致弱程度和免疫原性难把握等缺点,所以大多数国家已经禁止使用活疫苗。目前,FMD主要使用灭活疫苗进行预防。灭活苗是指用物理或化学方法使病毒丧失感染能力而仍保留有抗原性再添加佐剂制成的。理想的灭活疫苗应该含有浓缩和提纯的病毒外壳抗原蛋白但不含病毒核酸和其它蛋白质。但灭活疫苗也有它的不足之处,表现为免疫性较差;所用种毒均为强毒,必须有严密的防范设施和严格的操作规程,存在生物安全隐患;生产

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馏油或鱼石脂软膏等,再用绷带包扎。乳房用肥皂水或2%~3%硼酸水洗涤,然后涂以青霉素软膏或

其他防腐软膏,定期将奶挤出以免发生乳房炎。恶性口蹄疫病畜除局部治疗外,可用强心剂和补剂。用结晶樟脑口服,每天2次,每次5~8g,效果良好。我国原则上不主张治疗口蹄疫,一旦发病通常采取捕杀措施。

4 讨论与展望

在口蹄疫诊断过程中,区分口蹄疫免疫动物和自然感染动物是一项十分重要的内容。鉴别自然感染和免疫动物也是OIE判定一个国家有无口蹄疫的依据。当前的鉴别诊断技术大都是以检测FMDV非结构蛋白抗体作为是否感染的标志。

欧美一些发达国家为消灭口蹄疫会采取 屠杀 政策,这对于感染率低,而且经济能力可以承受的国家比较容易,对于感染率高的国家不可使用这种方法,疫苗注射仍是防治口蹄疫有效的方法。所以疫苗接种是特异性预防口蹄疫的可靠和有效手段。选择安全有效的疫苗是成功的预防、控制乃至最终消灭口蹄疫的先决条件。

许多新型疫苗如合成肽疫苗、活载体病毒疫苗、抗独特型抗体疫苗已进行了许多研究,随着现代生物技术的发展,口蹄疫新型疫苗必将有突破性进展。

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达到1 1024仍可能发生新城疫。HI抗体滴度是衡量鸡群抵抗力强弱的一个比较容易检测到的、有参考价值的指标,它只能测定循环抗体水平(1gG),但不能检测呼吸道的抗体水平(1gA),因而它不是一个绝对准确的指标。实践中也常常发现:只接种灭活疫苗而没有接种弱毒疫苗的鸡群,虽然可检测到比较高的HI抗体水平,但鸡群仍可发生以呼吸道罗音、呼吸困难、喉气管充血、出血、产蛋下降为主要特征的ND。因此,生产中HI抗体只能作为参考,千万不能认为HI抗体水平高新城疫就不会发生。4.4 重视局部免疫的重要性

油乳剂灭活疫苗和弱毒疫苗联合使用,摆正油乳剂灭活疫苗和弱毒疫苗在控制新城疫中的地位。有些鸡场只重视油乳剂灭活疫苗而忽视弱毒活疫苗的作用,这一做法是不科学的。虽然油乳剂疫苗可

产生较高的抗体水平并且具有较好的保护作用,但缺乏细胞免疫和局部的黏膜免疫,即使HI抗体再高,强病毒仍能感染且能在消化道和呼吸道黏膜局部繁殖,而弱毒活疫苗通过点眼和滴鼻的方式在局部刺激黏膜产生细胞免疫。因此,新城疫免疫应有弱毒疫苗作基础,油乳剂灭活疫苗配合使用,才能较好控制新城疫病的发生。

5 治疗

鸡群发病后,无特异性治疗方法,应根据鸡群上一次免疫新城疫疫苗时间,采取紧急免疫或用药物治疗的措施。免疫时可用Lasota系苗(或克隆-30疫苗)根据鸡只的日龄大小2~4倍量饮水,在死亡较大的鸡群,隔天可以配以抗菌药物对症治疗,来抑制病情的发展,减少死亡。