有机化学课后答案10

第十章 醇、酚、醚

1. 写出戊醇C 5H 9OH 的异构体的构造式. 并用系统命名法命名。 答案：

1-戊醇

3-戊醇

3-甲基-1-丁醇

2-戊醇

2-甲基-1-丁醇

2-甲基-2-丁醇

3-甲基-2-丁醇

2，2-二甲基-1-丙醇

2. 写出下列结构式的系统命名:

（1）

（2）

（E ）-4-烯-2-己醇

（3）

（4）

（5）

（Z ）-2-甲基-1-乙基-环己醇

（6）3-氯-5-硝基-1，2-苯二酚

（7）

（8）2，6-二溴-4-异丙基苯酚

（9）

（10）1，2-环氧丁烷

答案：

（1）3-甲氧基-2-戊醇 （2）

（3）2-对氯苯基乙醇或对氯苯乙醇

（4）

（5）1-乙氧基-2-甲基丙烷或乙基异丁基醚 （6）

（7）对溴乙氧基苯 （8）

（9）1，2，3-三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚 （10）

3．写出下列化合物的构造式： （1）（E ）-2-丁烯十醇 (2)烯丙基正丁醚 （3）对硝基苄基苯甲醚 （4）邻甲基苯甲醚 （5）2，3-二甲氧基丁烷 （6）α，β-二苯基乙醇 （7）新戊醇 （8）苦味酸 （9）2，3-坏氧戊烷 （10）15-冠-5 答案：

4、写出下列化合物的构造式。 (1)2,4-dimethyl-1-hexanol

(2)4-penten-2-ol(3)3-bromo-4-methylphenol (4)5-nitro-2-naphthol

(5)tert-butyl phenyl ether (6)1,2-dimethoxyethanel 答案：

(1)(2)(3)(4)(5)(6)

5．写出异丙醇与下列方式剂作用的反应式：

（1） Na (2)Al (3)冷浓H 2SO 4 (4)H2SO 4>1600C (5) H2SO 4〈1400C （6）NaBr+H2SO 4 (7)红磷+碘

（8）SOCl 2 (9)CH3C 6H 4SO 2Cl (10)(1)的产物+C2H 5Br (11)（1）的产物+叔丁基氯 (12)（5）的产物+HI（过量） 答案：

（1）

(2)

(3)

(4)

(5)

（6）

(7)

（8）

(9)

(10)

(11)（1）的产物+

叔丁基氯

(12)（5）的产物+HI（过量）

6．在叔丁醇中加入金属钠，当Na 被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C 6H 14O ；如在乙醇与Na 反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应，并解释这两个实验为什么不同？ 答案：

第一个实验是亲核反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。

7有人试图从氘代醇

和HBr ，H 2SO 4共热制备

，得到的产物具有正确的沸点，但经过对光谱性质的

仔细考察，发现该产物是CH 3CHDCHBrCH 3和CH 3CH 2CDBrCH 3的混合物，试问反应过程中发生了什么变化？用反应式表明？ 答案：

8．完成下列各反应： ⑴

⑵

⑶

⑷

⑸

⑹

⑺

⑻

(9) (10)

答案： 解：⑴

⑵

⑶

⑷

⑸

⑹

⑺

⑻

(9)

(10)

9．写出下列各题中括弧中的构造式：

（1）

（2）

（3）

答案：

解：(1) (2)

(3)

10．用反应式标明下列反应事实： ⑴

⑵

答案：

11．化合物（A ）为反-2-甲基环已醇，将（A ）与对皿苯磺酰氯反应产物以丁醇钠处理所获得的唯一烯烃是3-甲基环已烯。（1）写出以上各步反应式。（2）指出最后一步反应的立体化学。（3）若将（A ）用H 2SO 4脱水，能否得到下列烯烃。 答案：

（2）最后一步反应的立体化学是S N 2反式消除。

（3）若将A 用H 2SO 4脱水，能得到少量上述烯烃和另外一种主要产物烯烃

因为（CH 3）3COK 是个体积大的碱在反应是只能脱去空间位阻小的H ，而得到3-甲基环己烯，而用硫酸脱水时，都是E1历程，所以主要产物是

12．选择适当的醛酮和Grignard 试剂合成下列化合物： （1）3-苯基-1-丙醇：（2）1-环已基乙醇 （3）2-苯基-2-丙醇 （4）2，4-二甲基-3-戊醇 （5）1-甲基环已烯 答案：

13．利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。

（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，丁炔，2-丁酮。

（2）用乙烯合成

（3）用丙烯合成

（4）用丙烯和苯合成

（5）用甲烷合成

（6）用苯酚合成

（7）用乙炔合成

（8）用甲苯合成

1-

（9）用叔丁醇合成

答案：

14．用简单的化学方法区别以下各组化合物 （1）1，2-丙二醇，正丁醇，甲丙醚，环已烷。 （2）丙醚，溴代正丁烷烯丙基异丙基醚。 答案：

15．试用适当的化学方法结合必要的物理方法将下列混合物中的少量杂质除去。

（1）乙醚中含有少量乙醇。（2）乙中含有少量水（3）环已醇中含有少量苯酚 答案：

16。分子式为C 6H 10O 的化合物（A ），能与lucas 试剂反应，亦可被KMnO 4氧化， 并能吸收1molBr 2，（A ）经催化加氢得（B ），将（B ）氧化得（C ）分子式为C 6H 10O ，将（B ）在加热下与浓H 2SO 4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A ）可能的结构，写出各步骤的反应式： 答案：

17．化合物（A ）分子式为C 6H 14O ，能与Na 作用，在酸催化作用下可脱水生成（B ），以冷KMnO 4溶液氧化（B ）可得到（C ），其分子式为C 6H 14O 2，（C ）与HIO 4作用只得丙酮，试推（A ），（B ），（C ）的构造式，并写出有关反应式。 答案：

18．分子式为C 5H 12O 的一般纯度的醇，具有下列NMR 数据，试推出该

答案：

19．某化合物分子式为C 8H 16O （A ），不与金属Na ，NaOH 及KMnO4反应，而能与浓氢碘酸作用，生成化合物C 7H 14O （B ），（B ）与浓H 2SO 4共热生成化合物C 7H 12（C ），（C ）经臭氧化水解后得产物C7H12O2（D ），（D ）的IR 图上在1750—1700cm-1处有强吸收峰，而在NMR 图中有两面三刀驵峰具有如下特征：一组为（1H ）的三重峰（δ=10），另一组是（3H ）和单峰（δ=2），（C ）在过氧化物存在下与氢溴酸作用得C 7H 12Br （E ），E 经水解得化合物（B ）．试推导出（A ）的结构式，并用反应式表示上述变化过程。 答案：

20. 某化合物（A ）C 4H 10O ，在NMR 图中δ=0.8（双重峰6H ），=1.7（复杂多重峰，1H ）=3.2（双重峰，2H ）以及δ=4.2（单峰，1H 加样品与D 2O 共振后此峰消失），试推测A 的结构。 答案：

21．画出下列取代乙醇的构象异构体的Newman 式，并预测各步的相对比例。

(1)FCH2CH 2OH （2）BrCH 2CH 2OH 答案：

22．试判断下列反应历程是E 1或E 2，还是S N 1或S N 2，并写出主要产物。

（1）

（2）

（3）

（4）

（5）

（6）

（7）

（8）

（9）

（10）

答案： （1）（3）

（2）

（4）（5）

（6）

（7）

（8）

（9）

（10）

23．就以下几个方面对E 1和E 2反应进行比较：

(1)反应步骤 (2)动力学 (3)过渡态 (4)立体化学 (5)竞争反应 (6)底物（RX 或ROH ）结构对速率的影响 (7)离去基团L 的碱性对反应速度的影响 (8)消去的β-H 的酸性对反应速率的影响 答案：

24、完成下列五类化合物的相互关系式，总结从a 至b 多项转变可能有的方法和所需的试剂。 答案：（略）