药品名称Enalapril
马来酸依那普利片
用于治疗原发性高血压。
生产厂商:上海现代制药
批准文号:国药准字H31021937
商品规格:5mg*16片/盒13.6-14.8元/盒
药 品 名 称 依那普利 Enalapril
Apo-Enalapril、ENAM、Innovace、Inovoril、MK-421、Vasotec、Enalapril Maleate、Mkozl、Xanef.奥贝-依那普利、苯丙脯酯、苯丁酯脯酸、苯酯丙脯酸、恩那普利、恩纳普利、依拉普利、衣纳普利、马来酸依那普利、必利那、灵广俐(Vascare)、依那林、益压利(Cinvoril)、因弗尔(Invoril)、悦宁定(Renitec)、怡那林。
药 理 作 用 本品为含羧基的长效血管紧张素转化酶抑制剂。它是一种前体药物,口服后在肝脏内水解转化为依那普利拉,而发挥作用,能强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ的含量,使全身血管扩张而产生降压作用。其作用约为卡托普利的3-5倍,对肾性高血压作用特别显著,能增加肾血流量,降低周围血管阻力,心搏出量稍有增加,心率变化不大。
口服后约有60%被吸收,与食物同服不影响其生物利用度,蛋白结合率为50%-60%,服药后1小时起效,4小时达血药浓度峰值,维持24小时。依那普利的Tmax为1小时,依那普利拉的Tmax为3-4小时。半衰期为11小时。投药量的50%以其活性代谢产物从尿中排出。严重肾功能不全病人可出现药物蓄积。
临 床 应 用 用于原发性高血压、肾性高血压和充血性心力衰竭。
禁 忌 症 对本品过敏、双侧肾动脉狭窄者禁用。
不 良 反 应 偶有眩晕、头痛、困倦、嗜睡、疲劳、口干、口腔粘膜过敏、食欲减退、上腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、心悸、胸闷、低血压、咳嗽,皮疹、瘙痒、尿糖、GPT升高、天冬氨酸转氨酶及丙氨酸转氨酶升高、血管神经性水肿等,必要时减量,如出现白细胞减少,需停药。本品不含巯基,因而味觉障碍罕见。 制 剂 规 格 (马来酸盐)片剂2.5mg,5mg,10mg。
注 意 事 项 (1)严重肝、肾功能不全、孕妇、乳母、小儿慎用。
(2)为防血压急剧下降,应从小剂量开始。血压正常的充血性心力衰竭患者用药后出现低血压,应减量或停药。
(3)与潴钾类利尿剂、钾盐和含钾药物合用可引起高血钾症,应监测血钾。
(4)与交感神经阻断药和神经节阻滞药合用应谨慎。
(5)β受体阻滞剂能增强本品降压作用。
(6)定期检查白细胞和肾功能。
安博维说明书
【批准文号】 国药准字J20080061
【中文名称】 厄贝沙坦片
【产品英文名称】 Irbesartan Tablets
【生产企业】 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司
【功效主治】 原发性高血压
【化学成分】 化学名:2-丁基-3-[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1,3-
二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮。
【药理作用】 伊沙贝坦是一种强力高选择性口服血管紧张素II受体(AT1亚型)拮抗剂,它能完全阻断由AT1体介导的血管紧张素II的全部活性,与血管紧张素II的来源泉或合成途径无关。血管紧张素II受体的抑制引起血浆中肾素和血管紧张素II浓度增加,同时降低血浆中醛固酮的浓度。推荐服用剂量,对血清中血钾浓度无影响。伊贝沙坦对ACE(激肽酶)无抑制作用,后者能产生血管紧张素II,也能将缓激肽降解成无活性的代谢物。伊贝沙坦的活性无需代谢活化。
【药物相互作用】 其他抗高血压药物可增加本品的降压作用。与保钾利尿剂、补钾药物、高钾食品或其它增加血钾浓度的药物合用,导致血钾增加。与锂盐制剂合用时,应监测血清锂水平。同服地高辛、双氢氯噻嗪、华法令、硝苯地平无药物间相互作用。
【不良反应】 不良反应轻微且短暂,偶有头痛,肌肉骨骼损伤,潮红。
【禁忌症】 孕妇和哺乳妇女禁用。
【产品规格】 0.15g
【用法用量】 常用量为150 mg qd。进行血液透析和年龄超过75岁的老年患者,初始剂量可考虑给予75 mg qd。肾功能和轻到中度肝功能受损的患者无需调整剂量。
【贮藏方法】 遮光,密闭贮藏。
【注意事项】 孕妇和哺乳妇女禁用。首次服药,血容量不足或失钠,限制钠摄入量,腹泻或呕吐的病人可能发生症状性低血压,服
用本药之前应纠正上述情况。肾功能衰竭和肾移植,肾血管性高血压,主动脉、二尖瓣狭窄和梗塞性心肌肥大患者慎用。原发性醛固酮增多症的病人一般不推荐使用本药。
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