古人类的进化.迁移和发展

古人类的演化和迁移

一 演化论和早期猿人

人类起源学说主要分神创论和演化论两种，神创论因各文明神话不同而互不相同，演化论目前则普遍用来解释生物的遗传和变异现象。根据遗传变异原理，生物基因在繁殖时会发生可遗传的变异，随着不断变异，一个共同祖先的后代将会变得各不相同，最后形成不同的物种。一个新的物种形成大致要经过四个阶段：（一）可遗传变异产生；（二）成功适应自然并得到扩散；（三）变异种群由于地理生态隔离逐渐形成亚种；（四）亚种之间一旦出现了生殖隔离，也就是互相间不能繁殖后代，亚种就变成了新种。

演化论的典型例子就是对狗的选育，人类通过人工选育的方法，按照不同功能对狗进行配种，其中最重要的方法就是保持纯种，避免不同种狗类杂交，这相当于人为造成物种隔离，这样就让少数变异基因流传下来，形成了现在的猎犬、牧羊犬、雪橇犬、斗牛犬等多种类型，甚至还可以根据功能让警犬皮毛都变成如警服一样的黑色，最终狗变成了世界上外形、尺寸和颜色最多样的动物。对于演化论要注意以下两点。

一是演化不等于进化，将演化论称为进化论并不合适，因为演化不仅意味着进化，也可能意味着退化。事实证明大多数基因突变都是有害的，因为任何一种存在的生物往往与周边生存环境有着高度的适应性，如果发生基因突变，就有可能破坏这种适应关系。如人类绝大多数的遗传病，就是由基因突变造成的。另外，能延续下来的基因突变也并非最强壮、最聪明的，而是最能适应周边坏境的；从适应自然的角度来看，原始细菌更能长存繁衍下去，人类反而容易灭亡。

二是演化不是动物进化成人，生殖隔离是判断新种最重要的标志。人类不是演化的目的，而是基因突变随机方向自然选择的偶然产物，无论是演化出翅膀还是双手，都是随机加自然选择的结果。而判断是否为同种生物不仅要看外貌，还要看是否存在生殖隔离，不同种生物不可能繁殖后代，能交配繁殖后代的生物只能来自分化时间较接近的物种祖先。所以全部人类都只有一个共同人类祖先，世界各地猿猴也都只有一个共同猿猴祖先，绝对不会出现印度人和印度猿猴血缘关系更近，反而和欧洲人血缘关系更远的现象。所以，除人类以外，所有动物如黑猩猩哪怕以后演化得比人更聪明，更有魅力，也不属于人类，因为存在生殖隔离。

按照现代生物学界最常用的“界门纲目科属种”七分法，人类属于动物界—脊索动物门—哺乳纲—灵长目—类人猿亚目—人科—人属—智人种。现存与人类关系最亲密的灵长类动物就是类人猿亚目生物，分为长臂猿、红毛猩猩、大猩猩、黑猩猩四大类人猿。猿和猴的最大区别就是体型更大，没有尾巴。与人类血缘最近的类人猿黑猩猩生活在非洲，而非洲也同样发现有种类最多和最古老的古人类化石。

目前已知的最早的人科动物是距今大约550万年前生活在非洲的南方古猿，南方古猿因最早发现于非洲南部而得名。东非埃塞俄比亚的国宝化石“露西”是目前保存较完整的成年南方古猿化石，号称“人类祖母”。虽然被划为人科动物，但是复原之后，就会发现它们分明还是尖嘴猴腮、浑身长毛的猩猩，就连脑容量也和黑猩猩相仿；唯一不同的是，南方古猿已经脱离森林走向草原生活。这一举动，是人和猩猩分化的重要标志，古人类学家认为这群离开森林的猿类最终成为人类的祖先，而继续留在森林里的古猿则进化成了猩猩科。

到底是什么原因导致人类祖先离开森林？是因为森林资源的枯竭，还是因为同种竞争的失败？对比猩猩的祖先，人类的祖先是森林竞争中的失败者，当他们走向草原，面对他们所不熟悉的自然环境，尤其是面对拥有尖牙利爪、力量速度数倍于人类的大型猫科和犬科动物时，这过程必然是十分悲壮惨烈的，这时候一种很大的演化可能性是，人类将进化成一种半猿半犬或半猿半猫体型的动物，如狒狒。狒狒（包括山魈）是所有猴类中唯一适应丛林外生活的，是体型最大的猴科动物，它们长着一副像狗一样的裸露的口鼻，奔跑速度最快可达每小时56公里，能像野犬一样捕杀动物，又尖又长的獠牙让狮子都惧三分，公狒狒英勇好斗，甚至敢与花豹和母狮单挑，是灵长类走出丛林后成功演化的典范。

然而人类祖先南方古猿走了一条和狒狒完全不同的演化路线——使用工具。猿猴在树上时，手忙着攀爬和进食，当在地上行走或坐下时，就可以使用工具，如狒狒就经常用石头猎取蝎子为食。南方古猿则更进一步，他们通过直立行走，解放了双手，使用天然工具来捕捉小动物，人类由此进入始石器时代。直立行走和使用工具是从猿到人的重要一步，尽管这最初的一步不是十分奏效，事实也证明，南方古猿的狩猎技术不敢恭维，从洞穴积存可知，他们很大程度上是扮演食用其他肉食动物残余腐肉的清道夫角色；但是脚的直立和手的进化影响到大脑的开发，使人类最终完成从使用天然工具到制作工具的进步，从此人类远远超过了自己的旁系亲属猩猩和狒狒，成了自然界的征服者，世界万物之灵长。

二 直立人

约200万年前，从能人的后裔中演化出新的人种——直立人。直立人属于晚期猿人，他们比能人更具备人的特征，从他的名字中便可知道。虽然南方古猿和能人都已经能够直立行走，但是他们走起路来就像刚刚学走路的孩子一样，摇摇晃晃，重心不稳。这是因为他们和其他灵长类动物一样都是上肢比下肢发达，而直立人下肢骨骼明显比上肢粗硕，关节韧带牢固，大腿肌肉发达，已经和人基本无异。直立人的脚也已经完全进化成现代人的形状，与手的形态迥然不同，完全为行走而生。虽然直立人的头颅还是猿的模样，但是其大脑左右两半球出现了不对称性，脑容量（900～1200毫升）接近现代人的大小（1300～1600毫升）。

两足行走和大脑发展让他们更好地使用双手并进行发明创造。在非洲直立人被称为匠人，他们发展出比能人奥杜韦石器文化更发达的阿舍利石器文化，阿舍利石器先用硬锤打击，再使用骨头和硬木等软锤来加工，从而制造出更规整刃沿儿的手斧，被称为阿舍利型手斧。这种手斧没有斧柄，不是真正意义上的斧头，却是人类第一种标准化生产的工具，它既可用来切削东西、挖掘块根、攻击野兽，也是一种制造工具的工具。除手斧外，直立人还通过森林火灾采集天然火种，并用木炭和动物粪便作为燃料保存火种，火增强了人类抵御野兽的能力，让人类掌握了烧烤这项最早的烹饪技术，使食物更美味营养且易于咀嚼和消化。火带来光明和温暖，方便人类在夜晚和黑暗处活动，帮助人类度过漫长的冰河时期，并能够到寒冷地区生存，大大扩大了人类的活动范围。

技术和体质的改进，让直立人展现出强大的种内竞争力，他们和能人展开了全方位的竞争，能人最终不敌而全面溃败，约100万年前，能找到的南方古猿和能人的踪迹只剩下遗骸了。为何直立人的出现会导致其他同属人科动物的灭绝？这是因为动物之间来自种内的斗争往往要比种外的斗争更残酷，直立人和其他人科动物生存方式相同，直立人的兴起必定导致能人和南方古猿生存空间受到压迫，正好比同行业、同类商品竞争一样，最终导致能人和南方古猿的灭亡。

随着直立人数量的增加，采集和狩猎资源的枯竭，直立人开始向各地迁移寻找食物。数万年后，人类第一次走出非洲，进入与非洲相连的西亚地区，现已知最古老的非洲以外的古人类化石就是大约170万年前西亚格鲁吉亚境内的格鲁吉亚人化石；到100万年前直立人已经出现在欧洲，被称为先驱人；距今约70万～50万年前，直立人已经扩散到当时和东南亚陆地相连的印度尼西亚爪哇岛。同样在中国最早发现的一批古人类，如云南元谋人、陕西蓝田人和北京猿人，也都同属直立人种。

到此亚非欧三洲都有了古人类的踪影，那么现存人类是否就是从这些各地直立人进化来的呢？“人类多地区进化说”认为：200万年前，直立人从非洲扩展到世界其他大陆以后分别独立演化为现代的非洲人、亚洲人、大洋洲人和欧洲人。

在演化论提出之前，相信没有人会认为亚洲人和直立人的关系会比亚洲人和欧洲人关系更近，因为他们的生理差别一目了然；演化论提出后，人们开始认为各地猿人分别进化成了现代人。可以说，这又是将随机的“演化”称为从低级到高级“进化”的误导。

正如前文所说，演化不是进化成人，人类不是目标，遗传基因突变是随机的，分化越早，差别就会越大。正好比甲乙两兄弟分开后，他们后代的体质差别会越来越大，不会出现甲的后代不像甲，反而和乙的后代越长越像的现象。现存四大人种的生理特征高度相似，只是肤色、发色有稍微差别，黄种人内部的血型各不相同，但是这些不同血型都可以在黑人和白人身上找到，同血型就可互相输血，但是现代人绝对不能和直立人互相输血。直立人还不会说话，约7万年前从现存人种最早分化出去的科伊桑人学习语言时还有发音障碍，但是四大人种完全可以互相学习语言，这些都证明四大人种的亲缘关系，远大于各地直立人。从繁殖角度上讲，亲缘性较高的马和驴交配产下的骡子基本没有生殖能力，同种的印度狮和非洲狮杂交的后代连行走都很困难；亚洲直立人早在170万年前就和非洲直立人分化。如果东亚人这么早就开始独立演化，那么如此长时间差异会导致今日东亚人和欧洲人、非洲人之间繁殖后代、相互输血的困难。以基因突变的随机性，各地直立人能一致突变出只是肤色、发色不同，还能顺利繁殖后代、互相学习语言的现代人类，在演化论的概率中是完全不存在的，目前科学家已通过DNA 检测方法证明全人类都是非洲智人的后代。

三 智人、狩猎时代和氏族社会

“智人”的全称是“智慧的人”，从名称就可知道智人比直立人拥有更高的智慧，这是人类进化的最后一个物种，现存的人类都属于智人种。海德堡人被认为是智人的祖先，他们在大约70万年前从非洲直立人——匠人演化而来，主要分布在非洲和欧洲；与同时期的北京猿人相比，海德堡人已经基本退去体毛，他们的大脑容量达1100～1400毫升，远高于直立人（900～1200毫升），更高的智慧让他们能够制作更先进的工具。海德堡人成功为工具安装木柄，制成人类最早的长柄工具——矛。已知最早的矛出土于50万年前的南非，是由木柄和锋利石刃组成的原始武器。矛除了加长攻击距离外，还可以投射，有利于猎杀猎物，是人类工具的巨大进步。

在距今70万～55万年前，非洲海德堡人分化为南北两支：南方海德堡人留在非洲演化出罗德西亚人等新种；北部海德堡人在距今47.3万至38.1万年前一支进入西亚和欧洲后演化为尼安德特人，另一支到达东亚和北亚后成为丹尼索瓦人。

尼安德特人因发现于欧洲德国尼安德特河谷而得名，由于以洞穴为居，所以又叫穴居人，他们的遗迹遍布整个欧洲和西亚。尼安德特人已经会说话，他们懂得使用粗制的骨针缝制衣服以御寒，用动物骨牙串成垂饰，用赤铁矿和氧化锰染色创造艺术品，用水晶制造奢侈品，还是最早懂得埋葬死者的人。他们创造出比直立人阿舍利文化更高级的莫斯特文化，典型特征是使用修理石核技术。修理后的石核打下的石片不需加工就可当作工具使用，大大提高了石器制作效率，这标志着旧石器中期阶段的开始。尼安德特人除住洞穴外，还懂得建造棚屋，屋内有人工取火的痕迹，从利用自然火保存火种，到学会人工取火是人类智慧的一大飞跃，要知道直到今天非洲俾格米人、印度安达曼人仍然不会人工取火。尼安德特人的脑容量平均在1250～1750毫升，甚至比现代人脑容量（1300～1600毫升）还大，不过这并不意味着他们比现代人更聪明，因为他们脑容量主要体现在视觉领域，而不是和智能领域相关的脑前额叶部分。

丹尼索瓦人因在西伯利亚南部阿尔泰山脉的丹尼索瓦洞发现而得名，在中国发现的早期智人如陕西大荔人、辽宁金牛山人、山西许家窑人和丁村人、广东马坝人都属于丹尼索瓦人类型；更准确地说，来自非洲的海德堡人是路经中国到达西伯利亚丹尼索瓦洞穴的，这些抵达中国的早期智人和之前直立人有无混血由于化石稀少不得而知。

尼安德特人和丹尼索瓦人等海德堡人的后代都被称为早期智人，又称为古人。在尼安德特人和丹尼索瓦人挺进欧亚的同时，留在非洲的海德堡人的后代则演化成晚期智人，晚期智人也称现代智人，又叫作新人，从解剖结构上说，他们包括现代人类，其体质已经和现代人没有太大区别，目前已知世界上年代最为久远的晚期智人遗存是在东非埃塞俄比亚南部奥莫河谷发现的距今约20万年的人类化石。

晚期智人创造了旧石器晚期文化，开始的标志是出土的标准石器和第一件保存完好的首饰（鸵鸟蛋壳做的珠子项链）。从能人出现开始制造最早的石器工具开始，人类进入了旧石器时代，在早期长达200多万年的时间里，人类工具改进是十分缓慢的，工具改进是伴随人类体质进化发生的。由于早期人类体质和工具的落后，导致狩猎能力有限，人类依然以采集为最主要的食物来源，那时候不存在狩猎和采集的社会分工，同在地上生活的狒狒一样，男人和女人都主要以采集为生；当时人类社会主要分工和其他灵长类相似，女子负责采集和

养育后代，男子除采集外，还负责保卫族群、制定迁移路线、寻找并抢占新的采集点，必要时也进行狩猎活动。和所有雌性灵长类动物一样，女人也并非采集主力，除了因为没有体力优势外，在原始社会时期，女性的生育率极高，青壮年的女性大多时候都处于怀孕状态，她们需要雄性提供食物和保护。

到了晚期智人阶段，人类智商有了新的飞跃，从此人类技术不再和体质挂钩，人类历史由此进入全新阶段。这时期人们懂得用易于成形的骨头制作鱼钩、骨针等骨器，还用猛犸象的长牙和肋骨搭成屋架，然后盖上猛犸皮建成猛犸象小屋。石器制作技术有了新的发展，用第二次加工制成石叶制作的工具占了很大的比例，有柄的复合工具和武器大量出现，磨制石器的方法也在这时出现，此外还出现了鱼叉、标枪、梭镖投掷器、投矛器、弓箭等新工具，以及用来结网、做钓鱼线和陷阱的绳子，还成功驯化狗用来狩猎。随着狩猎工具的改进，不但能捕捉小动物，还能组织起大规模的狩猎团体，捕杀猛犸、犀牛、野牛、野猪等肉多而危险的动物，狩猎时代到来了。

传统意义上所认为的从事采集的收获必然大于狩猎的观点是片面的，现代农业在单位面积生产远超过畜牧业，但是原始社会采集相比狩猎则没有这种优势，因为人类毕竟不像食草动物一样可以只靠草和叶子为生，分散的果实采集点往往还比不上一个大猎物所能提供的食物多。事实上在采集能提供更多更稳定食物的时候，无论男女都不会冒着饿肚子和受伤的风险跑去狩猎，但一个地区采集资源是有限的，所以当人口达到采集上限的时候，要获得更多更有营养的食物就必须狩猎，尤其在采集资源相对较少的草原、沙漠和冰原地区更是如此，今天生活在北极圈的爱斯基摩人就是完全靠狩猎为生，“爱斯基摩”一词即“吃生肉的人”的意思。狩猎比采集更能增强人类组织配合性，大大加强人类的迁移能力，让人类能走出森林，穿越草原。狩猎让猿猴演化成人类，那些留在森林以采集为生的灵长类到现在仍是猿猴，人类从采集资源丰富的森林走向需要狩猎的草原，退化了原来更适合爬树采集的猿猴特征，演化出奔跑的双脚和制造使用工具的双手，就是为了更好地进行狩猎。狩猎引领人类演化的方向，不仅是人类演化，整个旧石器时代人类最重要的技术革命大都是狩猎工具的更新。

随着人类工具的不断改进，男子的狩猎技巧不断提高，到旧石器时代晚期，狩猎经济逐渐占据主导地位。据估计，约100万年前在以采集为主的时代，猿人的数量还只有12万左右，而随着人类狩猎技术的提高，能够提供更多的食物，导致人类数量相应增加，到距今1万年前，以狩猎为主的人类的数量已上升到500多万，增长40多倍。狩猎能带来营养丰富的食物，古代强壮的男人大多去狩猎，而把资源有限、比较安全的采集工作留给老弱妇孺，原始社会成年男人狩猎、老弱妇孺采集的分工开始形成。

在晚期智人阶段，人类出现第一个有规范的社会组织形式—氏族。在氏族中实行外婚制，禁止所有成员间的通婚，本氏族的同辈分男女只能与另一氏族同辈分男女互为婚配对象，氏族间通过婚姻联盟形成部落，部落实行内婚制，就是不同氏族的男女婚配只能在部落内部的氏族进行，从而巩固了部落联盟的统一。各氏族按照人类社会血缘组织关系可分为父系氏族和母系氏族两大类，父系氏族是由同一个祖父的男性后代吸收外来女性组成，母系氏族则是由同一个祖母的女性后代吸收外来男性组成。

母系氏族的婚配形式主要为多夫多妻制的普那路亚家庭，是由若干旁系或血统较远的一群姐妹，与其他集团的一群男子互相集体通婚，实现共夫共妻，此后这些女子间不再互称姐妹，男子间不再互称兄弟，而改称普那路亚（夏威夷语，意为亲密的伙伴）。实行多夫多妻的主要原因可能和古代社会人口增长率有关，据统计，在原始社会时期，人口增长类型的特点是高出生率、高死亡率、极低的增长率，据估计，原始社会新生儿的死亡率高达50％，旧石器时代人口百年增长率不超过1.5‰。新生人口数量在原始社会是关系到社群能否延续的根本大事，而原始人的平均年龄在20～30岁，生命的短促使妇女的可育时间大为缩减，多夫多妻保证不会因为个别男性的不育而引起其配偶女性的不孕，让每个女性都尽可能快地怀上后代。

多夫多妻制不仅见于母系社会，在原始父系氏族中同样也存在多夫多妻制，与人类血缘最亲近的动物黑猩猩就是典型的父系多夫多妻制社会，雌性黑猩猩在发情期内几乎与所有成年雄性黑猩猩都有交配行为，导致“只知其母，不知其父”的现象。但是黑猩猩社群实行雌性外嫁制，雄性黑猩猩自始至终都居留在本社群内，而雌性黑猩猩在成年后会到其他黑猩猩社群中生活。所以，一个黑猩猩社群是由存在密切亲缘关系的雄性吸收外来雌性组成的父系社会。不只是黑猩猩，如野驴、野马和多数灵长类等群居动物，也只吸收外来的雌性，本群出生的雌性刚成年，就会离开种群，从而形成以雄性亲属为主体的父系多夫多妻社会。

对比多夫多妻，一夫多妻和一夫一妻的偶婚制在人类的父系社会中更加普遍。传统认为农业的出现导致父系社会和偶婚制出现的观点是错误的。许多母系社会如中国的摩梭人，男性也主要从事农业生产，照样没转变为父系社会。据1969年人类学家哈赖德研究表明，已知大部分的原始部落都是父系社会，母系原始部落不超过15%，现存许多采集、狩猎原始社会都实行偶婚制，如北极爱斯基摩人、南部非洲霍屯督人、斯里兰卡的维达人，连不会生火的非洲俾格米人以及生火、穿衣都不会的印度安达曼人也是实行一夫一妻的偶婚制。不仅是人类，在动物中长臂猿是一夫一妻型社会，大猩猩是父系一夫多妻型社会，约有九成的鸟类、狼等都是一夫一妻制，可见父系社会和偶婚制与人类文明发展程度没有必然联系。

目前科学家通过对人类DNA 研究发现，世界上几乎所有民族，包括现存的原始社会，母系成分都比父系复杂。各民族父系祖先来源较为稳定一致，而母系祖先则来自四面八方，人种迁移也更多随父系扩张而不是母系；正好和父系社会通婚为女子外嫁，一个地方男性来源都是本族男性，而女性来源则来自各地相适应。这意味着人类社会可能一直以吸收外来女性的父系社会为主体，而母系社会应该为父系社会的补充。