替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察
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续表 ２
液
细基学技术胞的发给展胞病细学理测带检 了来刻深的 变 。化液细基 学胞术技在传细统胞学 检测的基上础从标本
收 集 存、、 片、色 诊 到断各 个 方面进 行了一 系 列的重 大 改 保 制 进染 高。了 细 收 胞 集 率、查 的 阳 性率 和 病理的 符合 率。被 提 筛 已
广泛用于应器官各系 肿统瘤筛的查 和 防研治究。 尽管 如此， 由 于液 基薄层 细 胞 学 设备较 为 昂贵 ， 于 我 国 的国 情， 内很 鉴 国 医院 多 在 仍使 用 传统 巴的 技氏 【 术福 建 。泰 普 物 生科学 有 限４
）
司研制公的新 一代液基 细胞 学处 产品理采用 离心 沉 式降
原理， 可既手 工成批 片制， 可 用 于仪 器 制 片 用 ，于宫 颈 细胞 也 除
学外 ， 可 用于 痰 、腹 水 细 等胞学 查检， 比进口产 品 具有 还 相胸
价廉 、 需 贵 昂 备设的 优 ， 适 合 势 国 中国情 利 ，于大 推 量不 更 有
广使 用。
参考文献 ［］ １潘辐主编映 ．床临发诱电位学［ ．第二 ． Ｍ］版北 京 ：北 京民出版
社 人，００ ９６５ ３ ２０ ７， ２ ．．
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颈
病变的比对究［］ 研Ｊ 医．ｌ学 临研床， 究 ８０ （ ） ６７６０ ２ ０ ４，： １． ２
．５ 小结
［ ］道元 编 主．床 础基 检验 学［３龚 临 Ｍ ．］ 一 ，版京 ：等 教 育 出 版 第 北 社 ， ０７高 ２Ｉ ４ ２０ ，７．．
综所上述 ，新 一代基液 品在第产代一 液基产品的 基础上
作 了 较 大的改进 ， 高了临 床阅 片 诊 断的 准 性 确 存 在，步 骤 提
［但 ４］余 英豪 ．基 胞学细技 与 术宫颈癌 治 防（］中 ．误诊国 杂学 ， 液志 Ｊ
２ ０． １ １ ． ９ １ ０ ６ ：５９ ３ １ ５
多． ，作琐 繁、操 价格较 的 问题 。高待 进 一步改 进 有。
替硝
唑注 射 液 注射 与用头 孢 素菌的配 稳伍 性定考 察
王能 文（ 建 省门 厦药采 购供应医 站 厦门 ３１０ ） 福 ０６ ４ ■
摘 要 ：目的
研
究替 硝注唑射液 与临常床用 种注射８ 头用 抱素配菌的伍稳定性方 。法 分 析替硝唑射液 注 ８与种 注 用射抱头 菌在素温室
下
配后的外观伍、值Ｈ、 微粒数ｐ 高、液效 色相谱峰。结果 替唑注硝液射与 射注头用拉 定孢 注、 射用头替抱唑钠、注 射
用头 匹抱钠、胺 射 用头抱 曲松钠注 、注头射噻抱 肟钠、 射注头用毗抱 配伍肟后显无变化著。结 论 硝 唑替注液 与射注射 用孢哌酮钠在头 ｈ内６可伍使配用。 注与射用头 抱
呋 辛 钠 在４ ｈ内 可配 使 伍，用与 其 他种６ 药物配 使伍用 可 。
关 键词 ：替硝注射液 唑 ；射注用头菌素抱 外观 ；Ｈ值；；ｐ 粒微数 ；含测量定
中分类号 ： ９７图１． 文标识献 ：码 章文编 ：号０ ６ ６ ３（０ ８，８０ ．２ ２２Ｒ １Ａ １０ ． ７２５０ ）０ —０ ５ ０
替
唑硝硝基咪唑是 类广抗厌谱 菌氧及原抗虫 感染 药。 对 多大数 厌 菌氧 具 在 强较活性 ，效 高 、 程 短，床 常 与 其它 疗 临
疗
、钠 射用头注匹孢钠 胺 注射用、 孢 头曲钠 、松 射头注噻肟钠孢、 注
用射头 吡孢 、 射 肟用头 孢 哌 酮钠、 射用 孢头呋 辛 钠 药各 注注
抗
生素配合使，用以 疗治预和防后感术。因此。染它 与其药他 物
配 伍 后 的 稳定性 引 临床 起重 视 ，的者 对此 进 试 行验 ， 果 笔 结仅供临
床考。参 １ 仪 器 与试 药
市为售 。甲为醇色纯 ． 为谱离去水子。 水其 试剂它分析纯为 。
２ 法 方与结 果 ２ 色 谱１条 件色 柱 谱： ｐ ｌ ｒ Ｃｅ ８４ ｍ６× ２ ０ ． Ｓ ｈｒ ｏｂ ｌ ．ｒ （ ｓ ａ０ ｍｍ， ５ ） 流 相动： ．５ ｌＬ １ 酸 二 钾氢溶 液（ 磷 调酸节 ｐ ；肿 ０ ｍｏ・ ０磷－用 值Ｈ ３５至 ．）．甲 （０醇２ ）检 测 波 长 为３ ０ｍ， 论 板 数按 替 硝 ８ ：０ ；１ 理ｒ ｉ
１１ 仪 器．１２ 试 药
． Ａｎｉ １０型 高效 相液色 谱仪 、 度 计 Ｂｃ— ｇｅｔ １ ０ ｌ 酸ｅｋ 替硝 唑 对 照 品 （ 药 国品生 物 品制 检定所 ， 含 中
供ｍ ａ ４（ ）国 ｒ０ｏ 美 ｌ。
唑峰计不低于算２ ０ ，００ 替 硝峰唑相邻杂 质峰的分 离度与 应
合 符求要 。 ２ ２ 溶 液的制 备．
量 定测）替硝用注射唑 液、 注，射用头拉孢、 注射用定孢替唑头
２ ２ １配 伍溶液备 ：制．． 头拉孢定： 取头 孢拉 定 ２溶 ｇ ０于２ ％．作
者介简： 王文能 （， ９７７一） 男 １ ．７ 。业于毕中国药 大科。职称 学 ：药 师联。 系电话 ５：２—９ ５５２１８ ６ １ ２ ０９ ８８０ ９。３ ００ ４４ 。
替 硝
唑注射 液 ０ Ｌ １，中 ０ 即得 ｍ；孢 呋 辛 钠 ： 孢头 呋辛 钠 １ 头 ｇ 溶取 ０２ ． ％替于硝 唑注 射 液 １ ０ ，中 ０ ｍ Ｌ即得； 孢 替 唑钠 ： 头 头
取・
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峡药 学孢
替唑 钠 溶１于 ０４ ｇ ．％ 替硝 唑 注 射 液２ ０中 ，得 ；孢 ｍ０ Ｌ 即头匹胺 钠 ： 孢 匹 胺 头钠 １ ｇ溶取于 ４０ ． ％ 替硝唑 注 射 液Ｏｌ ＯｍＬ 中， 得 ；噻孢肟 钠 ：头噻肟孢 钠１ 于０ ４ 即头取 ｇ 溶％． 替 唑 注 硝液射 １０中 得， ； 孢 酮哌 钠 ： 头 哌孢 酮 钠 ０１ ｍ Ｌ 头即 取ｇ溶 于 ０４ ． ％ 替 硝 唑 射注 液 ｌ Ｏ ＯＬｍ ， 得中 ； 孢曲松 钠 头：孢 曲 即 头 取
２ ００８
第２ 年卷 第０ ８期
无变 化几 。变量化 ４ 可１配 伍；孢 哌 钠酮 ５ ：下观 察 含． ％，头 ２℃８ ，内外 观 ｈ、Ｈ 值 无均 明 变显化 ， 量 变 化 ４ ， ６内 可ｈ ６ ｈ ｐ含． ％６ 配 ；ｈ后伍 合混 液逐 渐出现 浑 浊 孢 哌， 钠酮 析 出。头 曲 ６ 孢
头
松 钠５ ：２ 下℃观察 ８，ｈ 外观 Ｈ、 值 、 含ｐ变化量 ９１色谱 无图 ％．
新。 出 峰现． 配 伍； 吡 肟 ：孢 ５ 观下察 ６ ．观 无 变 。化 Ｈ 可头 ２ ℃ｈ外ｐ
钠 ０ ５松．ｇ溶于 ０４ ％．替硝注唑 液射 ０１ ０Ｌ中ｍ。即得 头； 孢 吡
肟： 头 孢肟吡 １于 ０２ ｇ取 溶％． 替 唑 注 硝 射 ２液０ 中 ，０ｍ 即Ｌ 得 。 ２ ２２ 量 测 定 含溶液 制 备： 对照 品 溶 液 备制 ：替 硝 唑 对．．① 取 照 品 适量 ，密 称 定 ，水 溶解 并 定 量稀 释 成每１ 中 含精 加 ｍＬｌ ｇ的Ｏ 溶液。 Ｏｇ 即 。得 供 ②试品 溶液 ： 上 述 经 在 特 定 度 、 取 时温 间条 件 下观 结 察 束 的后 配 伍 液溶 ，别 加 流 动相定 量 稀 分 制释每 １ 成Ｌｍ 含约 替硝 唑 １０ 溶 液ｇ ，为 供试 品 液溶 。 ／ ０的 ￣作
值 、含量化变 ９ 色２谱 无图峰新 出， ．现％。 可 伍配。
３ 析分
替 硝唑
注 射液 与 上 述 ８ 种 射 用注头 孢菌 素 的 配伍 验试， 均 在 是一定 温度 下 ，用 床临常 用 量 配 ，伍放 置 一 定 的时 采 且间后 进 行外观 、 值 Ｈ 、 量等 变化 的 考察 。 ｐ 含 试 验 结 表 果 明：内 ，ｈ温 下， 述 ８种 注 射用 头孢 菌 素 ４常 上
与可替硝唑注射液配伍用。但使 由于配后伍混合 的液 ｐＨ值 等 环
境 发生变 化 ，合液 产生了 定一 物 的理 化 学变 ， 合 化 放混 混
２
配伍３结果 头 孢 拉 定 ： 下５观 察 ８ ． ２， ℃ 外观ｈ无 明变显 化
Ｈ，值、 变 化 １１量 高效 相液 谱分色 析未 见新 峰出 含 ．ｐ ％， 现 ，伍 配 孢呋辛；钠 ５， 下察观 ， 观８ ４ 可 头２ ℃ ｈ
外 ｈ无 化 变， 随 时 间 延 长 颜 色 加 。Ｈ深值 增 加 ，量 变化 ２８ 高效 相液 色 含ｐ ％，．谱 分 析 未 见 新 峰 出 。现 内ｈ 配可 伍 孢； 唑 钠 ：５ 替下 观 察４头 ２ ℃ ， 观８无 明 显变 ，化 值Ｈ、 量 １ ２ 色谱图 新 无峰出 ，现 ｈ外 ｐ ．含％ 。 可 伍配 ； 匹孢 胺钠 ： ０下观 察 ６ ， 、观Ｈ值 基 本 不 变 ２头℃ ｈ外ｐ
时置延长间 ，定稳下性降因此。， 替硝 唑注射液 与孢呋头钠辛
的伍配限应 于４ ｈ使 用 ， 内头孢 哌 酮钠 配的 伍 应限 于 ６与 ｈ 内使 用 。 同 时， 合 液 环境 温度 与 稳 定 性 也呈 相 关 ， 头性 噻 孢 混 如肟钠 相同放置时，， 间着境环温度升的高， 观色颜变深 ， 在 随 外ｐ 值 下明显。降 果 显 示４８ Ｈ 结 ２ １ ｈ内 、 ４ ５２℃ ｈ 、内 ７ ｌ ３ ℃ｈ 内 可伍使配。 用
参文考献
化，
含 ２ ４量 谱色图 新无 出现，峰． ％， 可 伍配 孢噻肟； 钠：头 分
另 ４在 、 ５、 ７ 下 观察 ８。 １８ ０℃ ２℃ ３ ℃ｈ４ 内ｈ、 ５４２ ２ ℃ ｈ 、内７ｌ ３℃ 内 ｈ， 伍 液外观 Ｈ 值、 明显 变 无化 ， 配ｐ 收吸 曲 、 大 吸线 收波 长
最］［１ 国 家药典员会委 ．编中 人民共和华 国药典（ 部） ｓ ． －【 ］北京 ： 学化
工 出业 版 。０ ５２社 ０附录 ． ０２ ．４，
・
药
品 检验・
火焰原 吸子 分光 收 光法度 测铋镁 定豆 片 中寇 、铋 含的 量镁
张 晴 张 繁庆 １ 福 省建药检品验 所福 ３州 ０ ０ ．；， （． ５ １ ２ ０建 福中医院学 药学 系２ ００ ２级 福 州 ３０ ０ ） ５ １０
摘要： 建勺一立 用火焰原子种收吸光分光度法测定镁铋寇豆中铋 、片目 日镁含 量方法。 方的 法 样 品硝经酸理后处， 用 水制纯备试供溶品液． 将供试 品溶液
喷入乙炔 一空火气， 用焰 准标线法曲测定铋 镁的、含 量。 结 铋果 ４在 ００ Ｏ－ Ｌ ．～ ２ ． ｍ 一 范围 内 ．性关 线 系良好，关 系数 ｒ 相
０ ＝９９ ； 在０．８ ． ｇ０ ｍ－Ｌ 围范内 ．９ ，８镁 ０ ０ ～ ４／ ・￣ １线 性关 系 好良 ，关 系 数ｒ． ９ ８在标 示 的 ８ 量， ０ ０ ＝０相９ ９ 。 Ｏ １０，％，２ ％３个 浓度 定 测回 收率。 、 的 ６ 平０１铋
镁回均收分别率 １为０ ６１３０ Ｒ分别Ｄ为 １１０６ ｎ ９ 。结 ： 法简本。 ０ 单％、０． ％， Ｓ． ．、％％． ＝（） 跄 快速 准确。， 重 性现，好适用于 铋镁 寇片 中豆铋、 镁 含
量 的定测 。
键关词
： 原吸收子光光度分法； 镁铋豆寇 ； 镁片铋； 中囝
分类 号：９ ７ ２ 文标献识 码 文章：号：０编 ６ ３ ６０ｌ８ 一 ０８２ ． ４２．Ｒ Ａ １ ．０７ ５ ０２ ）０ ０．６０
ｅＤ ｍｅｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｔ ｓ ｎ ｇ ｅ ｉ ｍ ｎｉ Ｂｕ ｈ ｍ ｓｂｃｂ ｎ ｔ ｍａ — ｔ ｎｒｔｏ ｂｆ ｉｍ ｈ ａｕ ｍａ ｄ ｎｓ ｕ ｉ ｓ ｔ ａｒｕ ａ ｏｅ，ｇ
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者介简 ：张
晴， ・６１ ０） 女．（ ５９ ．。毕１于中国药业大学科。职： 称副任主师药。联 电话系 ５ ：１８ ６１３ ０ ９． ７ ２９３
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