必修2判断题:遗传与变异.进化概念辨析

遗传与变异概念辨析

判断对错，并改正：

1. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交。

2. 生物体能表现出来的性状就是显性性状，不能表现出来的性状就是隐性性状。 3. 性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象。

4. 测交后代的表现型及比值主要取决于F1产生配子的种类及比例。

5. 萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上，摩尔根用类比推理法证明基因位于染

色体上。

6. 基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和四种类型的卵细胞自由组合。 7. 基因分离定律和自由组合定律适用于所有生物。

8. 孟德尔在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法；孟德尔的测交实验”

是对演绎推理过程及结果进行的检验。

9. 减数分裂时一对等位基因不发生基因重组，一对同源染色体可发生基因重组。 10. 减数分裂四分体时期，非姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组；同源染色体的姐

妹染色单体之间的局部交换也可导致基因重组。

11. 纯合子自交因基因重组发生性状分离。非等位基因在形成配子时都是自由组合的。 12. 基因型为YyRr 的豌豆，产生基因型YR 的卵和基因型YR 的精子数量之比为1：1。 13. 在有性生殖核遗传中，基因重组中的交叉互换和自由组合都遵循基因自由组合定律。 14. 某男性色盲，其次级精母细胞中可不存在色盲基因。在正常情况下，同时含有2条X 染

色体的细胞一定不可能出现在该男性个体中。

15. 等位基因分离可发生在减数I 或减数II 过程中, 非等位基因自由组合也可发生在减I 或减II

过程中。

16. 一男性色盲，其次级精母细胞中可能不存在色盲基因。

17. 性染色体只出现在性器官内的性细胞中，性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为。 18. 人体在正常情况下，相同的DNA 转录可形成不同的mRNA 。 19. 基因突变的方向和环境之间没有明确的因果关系。

20. 可遗传的变异虽然无法决定生物进化的方向，但它们却提供了进化的原材料。 21. 基因突变的方向是由环境决定的。

22. 基因突变、基因重组和染色体变异均能使DNA 上的基因数量和种类发生变化。 23. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位臵。

24. 一个染色体组内没有同源染色体，但却含有控制生长发育的全部遗传信息。 25. 一个染色体组中一定没有等位基因，单倍体一定不存在同源染色体。 26. 自然状况下细菌的变异类型可能来自基因突变、基因重组和染色体变异。 27. 在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中，既有DNA 的复制，又有转录与翻译过程； 28. 人工诱导多倍体的常用方法是用秋水仙素处理该多倍体的萌发的种子或幼苗。

29. 所有的基因都位于染色体上，体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因。 30. DNA 的两条核糖核苷酸链反向平行盘旋成双螺旋结构，分子中嘌呤数等于嘧啶数， 31. DNA 单链上相邻碱基通过磷酸二酯键相连接。

32. DNA 分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的。 33. 分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同。 34. DNA 双螺旋结构的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的。 35. 不同DNA 分子携带的遗传信息不同的根本原因在于碱基排列顺序不同。

36. 要确定是DNA 还是RNA ，必须知道碱基的种类或五碳糖的种类，是单链还是双链，还

必须知道碱基之间比例。

37. 细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的死亡，是通过细胞凋亡实现的。 38. 人体细胞中，在mRNA 合成的同时就会有多个核糖体结合到mRNA 上。

39. 中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律；RNA 分子可作为DNA 合成的模板。 40. 转录时RNA 聚合酶能识别DNA 中特定碱基序列，只有细胞中才能发生转录。 41. 翻译时，mRNA 在核糖体上移动翻译出蛋白质，同时三种RNA 均参与翻译过程。 42. 一个用15N 标记的DNA 分子放在含有14N 的环境中培养，复制3次后含有14N 的DNA

分子占DNA 分子总数的3/4。

43. 在一个DNA 分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全布碱基数目的45%，其中一条链中鸟

嘌呤占该链碱基数的22%，则有该链转录出的mRNA 中鸟嘌呤与比嘧啶之和占55%。 44. 基因突变发生在生物体发育的任何时期；基因突变发生在有丝分裂或减数I 分裂的间期；

这两句话都是正确的。

45. 除DNA 分子中处于两端的脱氧核糖外，其余的脱氧核糖均连接两个磷酸。 46. 噬菌体侵染细菌实验可以证明蛋白质不是遗传物质，DNA 是主要的遗传物质。 47. RNA 不能储存遗传信息。

48. 噬菌体侵染细菌实验中采用搅拌和离心等手段是为了把标记的蛋白质和DNA 分开分

别检测其放射性。

49. 染色体变异是细胞水平的变异，基因突变和基因重组是分子水平的变异。 50. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病。

51. 在有丝分裂过程中，细胞内的结构要发生一系列的变化，其核心问题都是围绕均等分配

核中的遗传物质。

52. 通过减数分裂和受精作用，使子代从双亲各获得了一半DNA ，从而继承了双亲各一半的遗传信息。

53. 如果一个精原细胞中的某个染色体上的DNA 被32P 标记，则在减I 前期每个四分体中均

含放射性，在减II 中期每个染色体上均有1条单体有放射性。

54. 不考虑变异，有丝分裂产生的子细胞核中遗传信息完全相同，减数分裂也如此。 55. 等位基因在细胞分裂过程中会分离并随机进入不同的细胞。

56. DAN 分子中由于发生碱基对的改变从而引起基因结构的改变叫基因突变。

57. 多倍体形成时细胞分裂无完整的细胞周期，同时由于同源染色体增多导致非同源染色

体重组的机会增加。

58. 单倍体育种和多倍体育种过程中都会用到花药离体培养，单倍体育种时还需要进行脱

分化和再分化。

59. 诱变育种的最大优点是可以提高突变率，从而在短时间内获得所需的优良变异类型。 60. 若一个精原细胞的一条染色体上的DNA 在复制时，一条脱氧核苷酸链上带有15N ，则有

该精原细胞产生的精细胞含有15N 的概率是25%。

61. 若一个精原细胞有丝分裂的DNA 复制发生在含15N 标记的环境中，则产生的一个子代精

原细胞在减I 四分体时期，每个四分体中的每个染色单体上均有15N 。 62. 基因突变后的新基因和原来的基因在染色体上的位臵相同。

63. 没有外部因素影响，基因突变不会自行发生。细胞分裂的中期一定不发生基因突变。 64. 一个基因型为AaX b Y 的果蝇，产生了一个AaaX b 的精子，则与此同时产生的另三个精

子的基因型为AX b 、Y 、Y 。

65. 一对表现正常的夫妇，生了一个X b X b Y （色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一

方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分 裂的过程中。

66. 在减数分裂过程中，细胞中核DNA 与染色体数目之比为2的时期包括有丝分裂期、减数

第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。

67. 某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞处于有丝分裂后期；某细胞

在分裂中含有10条形态大小均不同的染色体，则该细胞一定在进行减II 分裂。 68. 在肺炎双球菌转化实验中，R 型与加热杀死的S 型菌混合产生了S 型，其基础是发生了

基因重组。

69. 肺炎双球菌的离体转化实验和噬菌体侵染细菌实验设计的共同点是设法把DNA 和蛋白 质等分开，分别研究各自在遗传中的效应。

70. 解旋酶、DNA 聚合酶、DNA 连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA 分子，它们的作用

部位都是相同的。

71. 一段DNA 与RNA 的互补片段，其DNA 单链含A 、T 、G 、C4种碱基，则该互补片段中

共含有核苷酸8种，碱基5种；在非人为控制条件下，该互补片段一定是在转录的过程中形成的。

72. 一个双链DNA 分子，在含有32P 的脱氧核苷酸原料中经过n 次复制后，形成的DNA 分子

中含有32P 的为2n -2。

73. 基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。 74. 人体细胞中的某基因的碱基对数为N ，则由其转录成的mRNA 的碱基数一定等于N ，由

其翻译形成的多肽的氨基酸数目一定等于N/3。

75. 某细胞中，一条还未完成转录的mRNA 已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则

该细胞一定不可能是真核细胞。

76. 碱基互补配对可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。 77. 人体的不同细胞中，mRNA 存在特异性差异，但tRNA 则没有特异性差异。

78. 基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因，因此能产生新性状；基

因重组不产生新的基因和新性状，但会形成新的基因型。

79. 基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。 80. 六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。

81. 单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细

胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。 82. 在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包

括随机取样的所有个体。

83. 在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。 84. 将洋相根尖细胞在32P-腺嘌呤脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，然后在含35P-先

嘌呤脱氧核苷酸的培养基中培养至中期，此时每条染色体中的DNA 上都含有32P 和35P 。 85. 假设一精原细胞放在2P-腺嘌呤脱氧核苷酸培养基中完成分裂产生2个子细胞，其中一

个子细胞进行减数分裂，则在减I 后期移向两极的每条染色体上均有2P 标记，在减II 后期 移向某一极的染色体可能全部没有2P 标记。

86. 产前诊断的作用是明确胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 87. 进化历程中，有性生殖方式的出现加快了生物进化的步伐。 88. 物种大都是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的。

89. 自然选择通过影响种群的基因频率，使其发生定向改变，从而决定进化的方向。 90. 种群中每个个体都含有种群基因库中的全部基因。

91. 一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。

92. 隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。

93. 进化过程一定伴随着基因频率的改变。

94. 突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变。

95. 达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。

96. 某校学生（男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。