基因分离和自由组合定律.伴性遗传

孟德尔的豌豆杂交实验（二）

一、两对相对性状的遗传实验分析及相关结论

1. 实验分析

2. 相关结论：F2共有16种组合，9种基因型，4种表现型

例题：决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为BbSs 的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是( )

A ．1/16 B ．3/16

C ．7/16 D ．9/16

研究表明：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠。F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠＝9∶3∶4，则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为( )

A ．1/1 B ．3/16

C ．1/3 D ．1/4

二、基因的自由组合定律的分析

1．细胞学基础

2．杂合子(YyRr)产生配子的情况

3. 基因自由组合定律的适用条件

(1)有性生殖生物的性状遗传(细胞核遗传) 。

(2)两对及两对以上相对性状遗传。

(3)控制两对或两对以上相对性状的等位基因位于不同对同源染色体上。

例题：在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中，可能具有1∶1∶1∶1比例关系的是( )

①杂种自交后代的性状分离比

②杂种产生配子种类的比例

③杂种测交后代的表现型比例

④杂种自交后代的基因型比例

⑤杂种测交后代的基因型比例

A ．②③⑤ B ．②④⑤

C ．①③⑤ D ．①②④

基因型为AAbbCC 与aaBBcc 的小麦进行杂交，F1形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是( )

A ．4和9 B ．4和2

C ．8和27 D ．2和81

三、应用分离定律解决自由组合问题

按自由组合定律遗传的两种疾病的发病情况当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：

例题:人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X 染色体上的显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

注意：在进行减数分裂产生配子的过程中，如果是1个性原细胞，则1个卵原细胞仅产生1个卵细胞，而1个精原细胞可产生4个2种精细胞(未发生交叉互换的情况) 。如果是1个生物体，则产生2n 种配子，n 代表生物体中同源染色体对数。

例题：1. 南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a 和B 、b) ，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是( )

A ．aaBB 和Aabb B ．aaBb 和AAbb

C ．AAbb 和aaBB D ．AABB 和aabb

2. 小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm 的mmnnuuvv 和离地99cm 的MMNNUUVV 杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是36～90cm ，则甲植株可能的基因型为( )

A ．MmNnUuVv B ．mmNNUuVv

C ．mmnnUuVV D ．mmNnUuVv

3. 基因型为AaBbCc 的生物体与基因型为aabbcc 的生物杂交，子一代中与亲代表现型不同的后代占

1513A ． B C ． D 2844

4. 人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是

A ．3/4，1/4 B ．3/8，1/8 C ．1/4，1/4 D ．1/4，1/8

5. 若A 和a 、B 和b 、C 和c 分别代表三对同源染色体。下列哪一组精子来自同一个精原细胞

A ．ABC 、abc 、Abc 、aBC B ．Abc 、aBC 、aBc 、AbC

C ．AbC 、aBc 、aBc 、AbC D ．abc 、Abc 、abC 、Abc

6. 家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a ，B 和b) 控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。据下表回答问题：

（1) 甲组杂交方式在遗传学上称为 ：甲组杂交F 1代四种表现型比别是 ．

(2 ）让乙组后代F 1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及

比例在理论上是 。

（3）让丙组F 1中的雌雄个体交配．后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有 只。

（4）基因型为AaBb 与Aabb 的个体杂交，它们的后代基因型的种类有 种，后代中纯合子比例占 。

7. 燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F 1全为黑颖，F 1自交产生的F 2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖（B ）和黄颖（Y ）为显性，只要B 存在，植株就表现为黑颖。请分析回答：

（1）F 2中，黄颖占非黑颖总数的比例是 。F2的性状分离比说明B （b ）与Y （y ）存在于 染色体上。

（2）F 2中，白颖基因型是 ，黄颖的基因型有 种。

（3）若将F 1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的占比是 。

（4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为 时，后代中的白颖比例最大。

减数分裂和受精作用

一、减数分裂过程的梳理

重点：每个时期的细胞变化、DNA 、染色体、染色单体的数量变化

二、分裂图像的判别

(1)鉴别程序

(2)图像识别

3．坐标曲线比较

(1)上图中①和②为有丝分裂，③和④为减数分裂，判断依据：最终染色体和DNA 减半的为减数分裂，与原细胞相等的为有丝分裂。

(2)上图中①和④为DNA 变化曲线，②和③为染色体变化曲线。判断依据：一开始加倍(即间期) 且斜线上升(加倍需一定时间) 的为DNA 的变化曲线，然后加倍(有丝分裂后期和减Ⅱ后期) 且直线上升(瞬间完成加倍) 的为染色体的变化曲线。

(3)坐标曲线中常考时期：间期、后期和末期。因为这几个时期涉及DNA 、染色体、染色单体数量的变化，要求从坐标曲线中识别出相应时期。

例题：如图表示某种动物不同细胞分裂的图像，下列与此相关的叙述中，不正确的是( )

A ．④属于减数分裂，细胞内没有同源染色体

B ．②③④细胞中均含有2个染色体组

C ．动物的精巢中可能同时发现上述四种状态的细胞

D ．图③所示细胞状态往往导致非等位基因的自由组合

三、受精作用的理解

1．实质：精子核与卵细胞核融合的过程。

2．细胞学基础

(1)细胞膜的识别功能——同种生物的两性生殖细胞才能融合。

(2)生物膜的流动性——使两性生殖细胞融合为一个受精卵。

3．减数分裂和受精作用的意义

例题：下列有关受精作用的叙述，错误的是( )

A ．合子中全部的遗传物质一半来自父方，一半来自母方

B ．受精时，精子和卵细胞的染色体会合在一起

C ．合子中的染色体一半来自父方，一半来自母方

D ．合子中的染色体数与本物种体细胞的染色体数相同

基因型为AaXBY 的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA 型配子。等位基因A 、a 位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是( )

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离

③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A ．①③ B ．①④

C ．②③ D ．②④

右图为基因型AABb 的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是( )

A ．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞

B ．此细胞中基因a 是由基因A 经突变产生

C ．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞

D ．此动物体细胞内最多含有四个染色体组

下图甲是某哺乳动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该生物一个细胞的局部结构模式图，请分析回答：

(1)该生物个体发育的起点是通过甲图中的[ ] 过程形成的，在个体发育过程中细胞通过[ ] 进行增殖。

(2)姐妹染色单体分离发生在[ ] 期和[ ] 期。

(3)乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中[ ](填数字) 阶段；图中有 个染色体组；该生物细胞中染色体数最多有 条。若乙图中2代表Y 染色体，则形成该细胞的场所

是 。

(4)如果乙图a 上某位点有基因B ，a ′上相应点的基因是b ，则产生B 基因的根本原因

是 。乙图细胞的分裂方式与其他体细胞的分裂方式比较，其最大区别是

(5)若图甲表示某一个体的发育过程，该个体的基因型为 ，两对等位基因独立遗传。则③阶段细胞中的基因组成为 ，⑥阶段细胞中的基因组成为 ，基因A 与a 的分离发生在[ ](填数字) 阶段。

基因在染色体上和伴性遗传

一、性别决定( 性染色体决定类型)

二、伴性遗传及其与遗传规律的关系

1．伴性遗传的方式及特点

Ⅰ. 伴X 隐性遗传

(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传

(2)典型系谱图

(3)遗传特点

①具有隔代交叉遗传现象。

②患者中男多女少；

③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”；④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

Ⅱ. 伴X 显性遗传病

(1)实例：抗维生素D 佝偻病

(2)典型系谱图

(3)遗传特点

①具有连续遗传现象；

②患者中女多男少；

③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”；

④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

Ⅲ. 伴Y 遗传

例题：根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是

( )

A ．①是常染色体隐性遗传

B ．②可能是伴X 染色体隐性遗传

C ．③可能是伴X 染色体显性遗传

D ．④可能是常染色体显性遗传

注意：有关“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算

(1)如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循以下规则：

患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2

男孩患病的概率＝患病孩子的概率

(2)如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：

患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率

男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率

一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。若该雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，子一代如下表：

由此可推知该基因突变为(注：突变型基因为显性基因的是显性突变；突变型基因为隐性基因的是隐性突变)( )

A ．显性突变、位于常染色体上

B ．隐性突变、位于常染色体上

C ．显性突变、位于X 染色体上

D ．隐性突变、位于X 染色体上

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )

A ．1/2 B ．1/4

C ．1/6 D ．1/8

雄家蚕的性染色体为ZZ ，雌家蚕为ZW 。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z 染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t ，G 对g 为显性。

(1)现有一杂交组合：ggZTZT ×GGZtW ，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 ，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。

(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW 、GgZtW 、ggZtW 、GGZTW 、GGZTZt 、ggZTZt 、ggZtZt 、GgZtZt ，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述) 。