医疗设备招标
招 标 发 布
日 期: 2012 年 10 月 19 日
招标号: YJYYYL20121000YLSB
现我公司对所需的 医疗设备(5套) 招标。欢迎有相关能力的企业提前来我公司三山工业园区招标办207报名。来时请携带相关资质及业绩。
凡有兴趣的合格投标人,可从我方获取进一步的信息及查阅招标文件。报名截止日期为 2012 年 10 月 23 日 17:00 。
公司招投标日期定于 2012 年 10 月 25 日(星期 四)上午9:00 ,在芜湖新兴铸管有限责任公司弋江工业园区采购中心会议室210准时举行,请届时派代表出席。
单位名称:芜湖新兴铸管有限责任公司
单位地址:芜湖市弋江南路72号
电 话:0553-5695232
传 真:0553-5698315、5625269 邮 编:241002
联 系 人:冀双卿
本次招标不收任何费用及保证金,如有需要,请厂家在投标前与以下人员技术交流:
技术中心:米院长 0553-5695498
业务人员:蒋兆平 0553-5695575、5627210
详见以下附件:
1.投标人须知
2. 技术要求见附件
投 标 人 须 知
一、 一般要求
投标人应当严格按照招标文件所规定的格式和内容要求编制投标文件,逐项逐条回答招标文件,顺序和编号应与招标文件一致。可以增加说明或描述性文字。投标文件对招标文件未提出异议的条款,均被视为接受和同意。
二、 投标文件的语言
投标文件应用中文编写;度量衡采用国家法定单位制(即国际单位制);货币采用人民币。
三、 投标有效期
投标有效期应为投标截止日期。
四、 投标人要求
1、 合格的投标人应具有圆满履行合同的能力,具体应符合下列条件:
(1) 具有独立订立合同的权利。
(2) 在专业技术、设备设施、人员组成、业绩经验等方面具有设计、制造、
质量控制、经营管理的相应的资格和能力。
(3) 必须有加工能力和一定垫资能力,谢绝中间商参加。
(4) 具有法律、法规和招标人规定的其他条件。
2、 投标人必须提供下列文件和资料:
(1) 商务文件:
① 投标人法定代表人授权书。
② 制造商的资格(包括组织机构、生产能力、设备、厂房、人员等)。 ③ 企业法人营业执照、税务登记(复印件)、组织代码等。
④ 质量保证体系及质量认证证明、环境认证和安全认证等(复印件)。 ⑤ 生产许可证、行业许可证、有关的鉴定材料(复印件)。
⑥ 投标人承诺函。
⑦ 关于资格的声明函。
⑧ 业绩及目前正在执行合同情况(包括完成情况和出现的重大质量问
题及整改措施)。
⑨ 资金状况及近三年经济行为受到起诉情况。
⑩ 投标有效期。
⑪ 合同履约期限。
⑫ 投标项目的具体明细(不含报价)。
⑬ 联合体投标人提供的联合协议。
(2) 技术文件:包括投标方案及其说明等。
(3) 价格文件:这是投标文件的核心,价格文件必须单独密封。投标人必
须编写投标报价表(包括设备的详细分项报价及重量、设备详细材料
清单、主要设备的性能参数及厂家),设备价格为含税到厂价,并注
明税率;如有安装费需单独报价。
(4) 其它文件:包括商务、技术和价格偏差表或不满足招标文件的差异说
明,招标文件要求具备的其他内容,以及投标人额外承诺或补充说明
等。对所安装的设备提土建条件相关资料。
五、投标费用
无论投标过程中的做法和结果如何,投标人承担所有与准备递交投标文件有关的费用,芜湖新兴铸管有限责任公司在任何情况下不负担这些费用。
六、投标人建议
投标人可提出补充建议或说明,提出比招标文件的要求更为合理的方案。
七、投标文件的份数和签署
1. 商务和技术标书各一式四份,正本一份,副本三份,商务标和技术标分开。 2. 投标文件的每一页均应有投标人代表签字,报价表均应有投标人代表签名并加盖公章。
八、投标报价
1. 每种仪器请单独报价。
2. 若单价和总价有差异,则以单价为准,并对总价进行修正;若数字和文字表示的金额之间有差异,则以文字金额为准,并对数字做相应的修正;若正本与副本有差异,则以正本为准。
3、设备的易损件(一年内的易损件,如果需另加,一年内价格不超过浮动1%)单独报价。
4. 投标报价应注明有效期,有效期应与投标有效期相一致。
九、投标文件的递交
1、投标文件有密封与标记
投标文件的每份正本、副本均应用档案袋分别密封,袋上注明项目名称
及投标人名址,“正本”“副本”字样及“不准提前启封”字样。密封
上应加盖投标人公章。
2、投标截止日期
投标文件应在投标截止日期以前送达到指定地点,一切迟到的投标文件都将被拒绝。如因特殊客观原因,投标人应与投标截止日前通告招标人,并得到其同意者除外。
3、投标文件的补充、修改和撤回
(1) 投标截止日期前,投标人可以书面形式向招标人对业已递交的投标文件提出补充和修改,相应部分以最后的补充和修改为准。该密封材料应密封,投标人代表签字并加盖公章。
(2)投标人不得在投标截止日期至投标有效期满前撤回投标文件,否则其投标保证金将予以没收。
十、无效投标
发生下列情况之一者,视为无效投标。
1、投标人的资格、条件不符合国家有关规定和《招标邀请书》要求的。
2、投标人企业资质不全或无资质的。
3、未加盖投标人公章及未经法定代表人或者法定代表人的委托人签字的。
4、投标文件未按规定密封或投标文件未按规定加盖公章和签字。
5、投标文件的主要内容不全或者关键字迹模糊、无法辨认的。
6、投标文件未按规定格式、内容填写或与招标文件有严重背离的。
7、超过招标文件规定的项目完成期限的。
8、附有招标人不能接受的条件的。
9、在投标文件中有两个以上的报价,且未明确哪个报价有效。
10、 明显不符合技术规格、技术标准要求的。
11、 以联合体方式投标而无共同投标协议的。
12、 投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件要求
的。
13、 以他人名义投标的。
14、 未按招标文件要求提交投标保证金或者提供其他形式担保的。
15、 投标人串通投标、弄虚作假或者以行贿、欺骗等不正当手段谋取中标的。
16、 其他不符合招标文件实质性要求的。
十一、投标人保证
1. 投标价不超过其在国内市场的价格以及其卖至买方相同地域的价格。若违反保证,招标人有权终止合同并要求偿还多付的款项。
2. 投标人对招标文件的所有问题和要求的回答应是肯定的、真实的、准确的。 3. 投标人应按要求准时递交文件,参加开标,否则后果自负。提交的文件将给予保密,但不会被退回。
4. 投标人应对产品质量及交货期作出明确承诺。
十二、相关要求
1、付款方式:3-3-3-1(指导)
2、交货地点:芜湖市新兴铸管弋江区医院。
3、交 货 期:未定。
十三、评标标准
由评标委员会按A 类物资进行评分,按分数进行当场淘汰。
DR 技术参数
一. 投标要求:
1. 参与投标的生产企业注册资金一亿人民币以上,提供生产企业近2年内中标
和销售业绩每年不小于5000万RMB 证明文件(应提供真实合同复印件和财务报表)
二. 主要设备及性能要求
2.1、CCD 成像系统:
2.1.1探测器类型:全视野单片高分辨率CCD
2.1.2碘化铯闪烁屏,碳纤板
2.1.3影像尺寸≥43cm ×43 cm (17 in×17 in)
2.1.4像素矩阵≥3,000×3,000
2.1.5像素数≥9,000,000
2.1.6像素尺寸≤143 um
2.1.7极限空间分辨率≥3.6 lp/mm
2.1.8A/D转换系数≥14bit
2.1.9影像采集时间≤4s
2.2、高压发生器及曝光控制系统
2.2.1为保证产品的先进性、质量和售后服务,要求:高频主机、图像与整机为同一品牌。
2.2.2功率≥50kW
2.2.3摄影kV ≥40~150kV
2.2.4 mA范围≥25~630mA
2.2.5最短曝光时间≤2ms
2.2.6 mAs≥0.5mAs~500mAs
2.2.7故障自诊断功能
2.2.8控制台:液晶显示,单元化菜单选择
2.3、X线管组件
2.3.1进口球管
2.3.2最大管电压≥150kV
2.3.3焦点尺寸:0.6/1.2mm;焦点功率:22/50kW
2.3.4阳极热容量≥150kHu
2.3.5阳极转速≥2800rpm
2.4、DR 摄影装置:U 型臂结构
2.4.1横臂(水平时)上下竖直移动行程≥1150mm
2.4.2横臂(水平时)焦点与地面最小距离≤550mm
2.4.3横臂电动旋转范围:(-30°~0°~+90°~+120°)±2°;
2.4.4焦点与接收器输入屏间距(SID):1100mm ~1800mm ,手动
2.5、摄影床
2.5.1摄影床长度≥1900mm
2.5.2摄影床宽度≥610mm
2.5.3摄影床高度≥680mm
2.5.4床面板最大衰减当量
2.5.5脚轮制动装置可靠,其制动力不小于100N
2.5.6床面在承受100kg 质量后能正常工作
2.6、高密铝基滤线栅
2.6.1滤线栅:440mm ×480mm
2.6.2栅密度≥70LP/cm,栅比:>8:1
2.6.3滤线栅焦距≥130cm
2.7、图像采集工作站
2.7.1硬件配置:
2.7.2CPU :Intel Duo(2双核)≥2.6G
2.7.3图像采集内存≥2GB ;硬盘≥160GB ;
2.7.4CD/DVD刻录:DVD 光驱,CD 刻录;
2.7.5显示器≥20” 彩色液晶显示器
2.7.6操作系统:Windows XP
2.7.7软件配置:
2.7.8图像采集:采集条件设置,机械位置显示,APR 设置;
2.7.9图像处理:窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切;
2.7.10图像打印:DICOM 打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制,停止/启动预先的设置;
2.7.11用户个性化设定:显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置、部位协议增强滤波器;
2.7.12图像显示:显示配置支持1280×1024、高清晰度显示,同时支持标准PC 图像卡;
2.7.13其他功能:用户可个性化设定显示格式及布局;病人图像可以采用各种方式查询,并可自定义查询方式;具有病人预约功能;具有像素计量优化;诊断工作站图像处理软件界面为中文界面;支持无损压缩的高速传输;支持在线解压;
2.8、所投产品必须具有国家食品药品监督管理局核发的医疗器械注册证和认可表。
2.9.1、要求配套2个以上在线片槽的照相、品牌电脑及中文操作系统、品牌报告打印机【激光】
2.9.2、产品包安装调试,培训
2.9.3、对于本单位现有的X 光机房提供维修和整改
全数字彩超技术规格
一、 技术要求
1. 产品用途:腹部、妇产科、浅表及小器官、外周血管、泌尿科等全身应
用;
2. 15寸医用专业彩色液晶显示器,带自由臂可任意调节,操作面板可升降
调节
3. 二维灰阶成像组件
4. 频谱多谱勒、彩色多谱勒、能量多普勒、方向性能量多普勒血流成像单
元
5. 组织多普勒成像单元
6. 具有空间复合成像技术
7. 二维和彩色多谱勒双幅实时显示,实时三同步单元
8. 支持智能宽景成像,支持线阵及凸阵探头,宽景长度达到80cm 、有多种
伪彩显示,具有实时宽景成像速度提示(提供证明图片)
9. 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式
10. 可支持实时4D 容积成像,以备以后升级。
11. 系统界面支持全中文语言显示和输入,中文导航,提供中文输入证明图
片;
12. 一般测量,专科测量如妇产科(含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群
产科公式),心脏,外周血管,小器官,泌尿科,以及多普勒血流图测
量分析等
13. 彩色多普勒血流速度定点测量技术(要求≥6个测点,并有深度显示,
提供图片证明)
14. 妇科/产科专用测量及分析,含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科
公式, 产科自动测量(同时对股骨,头围,双顶径自动测量,提供图片
证明),外周血管专用测量及分析,血管内中膜自动测量(同时对前臂,后壁自动测量,提供图片证明)
15. 探头接口≥4个,便于以后加配探头,全激活(提供事先印刷好的用于
市场宣传的彩页证明,不得用电脑合成的图片)。配置腹部,高频,腔
内探头各一个
16. 可视可调动态范围30-100dB
17. 二维扫描帧率:腹部探头18.5 cm深时,全视野时≥50帧/秒
18. 取样宽度及位置范围:0.5mm-20mm
19. 频谱多普勒图像可一键优化,能在实时及回放状态下自动测量多普勒频
谱,并能多频谱包络及单频谱包络选择
20. 硬盘存储≥300G ;电影回放≥3000帧;
21. 实时存储, 缩略图,单帧图像存储格式:BMP 、JPG 、DCM 、FRM ,电影往
后存储最大时间≥6分钟,支持离线分析,电影存储格式:AVI 、DCM 、
CIN ,支持离线分析。
22. 配置腹部,高频,腔内三把探头。
二、生产厂商资质及售后服务:
1、制造商注册资金不少于8000万元人民币,并通过ISO9001、13485,CE ,
FDA 等认证,为便于售后服务,省内须设有厂家直属售后服务分公司,提供营业执照。
2、为保证技术先进性,投标产品上市时间须在2011年1月1日以后,以注册证时间为准。
3、彩超主机免费保修期≥2年,探头免费保修期≥1年。接到报修后1小时快速响应,24小时解决故障,如24小时不能解决,提供备用机。
4、品牌电脑及中文操作系统、品牌报告打印机【激光】
5、产品包安装调试,培训
全自动生化分析仪技术参数
一、 技术参数要求
1、 全自动随机任选分立式,比色法测试单双试剂恒速≥300 T/H, 选配ISE 时可达到≥450 T/H;需提供ISE 试剂包注册证;
2、 测试原理:比色法,比浊法,离子选择电极法(ISE );
3、 分析方法:终点法, 固定时间法, 动力学法;支持单双波长;
4、 可同时分析项目:比色项目≥58个,ISE 项目≥3个;
5、 单盘试剂位≥60个(不含扩展),支持内置条码扫描;试剂冷藏:24小时
2~8℃试剂仓连续冷藏;
6、 试剂装载系统:试剂针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞功能;
7、 试剂量: 20~350ul ,1ul 步进;
8、 试剂针具有自动内外壁清洗功能, 携带污染率≤0.1%;
9、 样本位≥75个(不含扩展),支持微量样本杯,原始采血管,塑料试管,
且所有样品位均可以自由放置日常样本;支持内置条码扫描;
10、 样本量: 2~45ul, ,0.1ul 步进;
11、 加样针技术:纵向和横向防撞功能,可选配堵针检测;
12、 比色杯重复使用,自动温水自动清洗,具有8根清洗针;
13、 反应杯≥70个;比色杯光径小于6mm ;
14、 最小反应液体积:不大于150ul ;
15、 具有样本自动增量、减量及稀释重测功能,稀释比例达1:3~150倍;
16、 恒温系统: 固体直热方式;免维护保养(不接受其它恒温模式)反应温度
稳定在37℃±0.1℃;
17、 搅拌系统:≥2支独立搅拌针,携带污染率≤0.1%;
18、 光学系统:光栅后分光,≥12个波长,340~800nm ;光纤光路传输,抗干
扰强
19、 吸光度线性范围: 0~3.0Abs
20、 操作系统:微软Vista/xp全中文操作系统。
21、 试剂:仪器生产厂家需同时生产配套的生化试剂,且具有国际溯源性证 书,提供复印件。
22、 数据处理功能:具有自动校准,试剂效期管理,反应全过程监测,酶线性 拓展,血清指数,空白扣除,防交叉污染程序等功能
23、配套设施:品牌电脑及中文操作系统、品牌报告打印机【激光】、纯水机
24、产品包安装调试,培训
二、资质要求(提供证书等证明资料):
24、售后服务:在安徽省内有通过工商行政管理局注册的厂家直属服务机构(须 提供资质证明), 在安徽省设有厂家直属的维修处和零配件中心,并配有多名厂家直属专业维修工程师,提供终身售后服务。
25、全自动生化系列产品在安徽装机用户不少于100家,并提供客户名单及联系方式,以便现场验证。
动态心电招标参数参考
第一部分
计算机配置:
品牌(HP 、联想)计算机,操作系统:正版Windows XP专业版操作系统
主机:2G CPU, 酷睿双核;内存:2G ;硬盘:320G ,DVD ;键盘、鼠标;闪存卡回放器,≥17″高分辨率彩色液晶显示器,品牌(惠普、佳能)高速激光打印机
第二部分
记录盒:
1.HOLTER 类型:12导联
2. 采用符合国际标准的常规十二导联体系, 10个体表电极同步描记12导联,
记录24小时全息动态心电图, 与常规心电图的标准完全一致
3. 12通道心电全信息同步数据记录,采用先进的SD 卡技术,确保24小时心电图数据无压缩全信息存储,即使意外掉电,也不会丢失数据
4. 具备USB2.0数据和红外传输、接收功能
5.具备电池电压记录通道,记录24小时电池电压曲线
6. 同时记录心电数据和起搏信号,含有独立起搏信号检测通道
7. 动态心电采样频率:4096Hz ∕通道采样、独立起搏通道:10000 Hz ∕通道采样
8. 输入动态范围:±5mv 心电信号 ±300mv 极化电压
9. 输入阻抗:> 10 MΩ
10. 增益准确度:误差≤10%,增益稳定度:24小时改变≤3%
11. 共模抑制比:≥80dB
12. 系统噪声:
13. 频率响应范围:0.05 ∽ 40HZ(+3.0dB),最小信号:50μV
14. 时间准确性:24小时误差≤30s
15. A/D转换位数:12位
16. 一节电池可记录时间:≥24小时
17. 无线红外接口具有实时监护功能
18. 记录盒重量≤100g (含电池)
第三部分
分析软件:
1. 动态心电分析软件支持三通道Holter 记录器和十二导联Holter 记录器;
2.心律失常分析,自动准确识别QRS 波,全模板覆盖(正常、室早、 室上早、干扰)
3. 独特的二阶分析技术,将繁复的人工逐个修正改为重新定义判定条件后的自动批处理
4. 12通道ST-T 分析,各导联ST-T 趋势图,心肌缺血负荷报告,
可确定心肌缺血发生的时间、部位,有助于心肌缺血的诊断
5. 心率震荡分析功能
6. T波电交替分析功能
7. 心率变异(HRV )时域、频域、非线性分析、Lorenze 散点图等功能
8. 准确的12通道QTC 分析,QT 离散度分析,使无创心肌复极不均一性检测更精确
9. 全导联抗基线漂移功能,保证心电数据的抗干扰能力,使数据更精准
10. 自动房颤/房扑分析、传导阻滞功能
11 .睡眠呼吸暂停危险分析功能
12. 房颤辅助分析功能
13. 24小时动态血压数据可输入Holter 报告, 同时观察血压趋势图及心电图
14. 起博分析功能,采用PAS 技术的高性能起搏器分析,评判起搏器工作状态
15. 自动病例报告的数据生成
16. 自动生成各种典型心电图条图
17. 病历库数据管理功能
18. 支持电子邮件报告,PTF 格式
第四部分
1. 产品硬件、软件同时通过欧盟CE 认证和美国FDA 准入许可认证.
2. 免费保修时间不少于一年,终生维修
3.维修反应时间:24小时到现场
4.软件终身免费升级
5.可以免费提供备用机和备用盒.
6.用户培训:现场培训,学会为止
电解质分析仪技术指标
一、参数要求:
1、测试项目:K 、Na 、Cl 、iCa 、nCa 、TCa 、PH
2、测量方法:离子选择性电极法
3、测量速度:30s
4、样本量:60-300ul
5、适用样品:血清、血浆、全血、稀释尿液等。
6、可存储1000个以上检测结果
7、仪器具有断电保护功能,断电仍可储存样品数据
8、进样一次,可同时测量出K 、Na 、Cl 、iCa 、nCa 、TCa 、PH
9、仪器仅设YES 、NO 两个按键,操作简便
10、仪器设有质控校正功能,自动校正测量数据,并设有斜率和截距双参数校正
11、先进的波浪理论冲洗及直冲式进样管方式等技术,杜绝了样品之间的交叉污染
12、免日常维护设计,电极装卸方便,减轻操作人员负担。内置软件自身诊断功能,可提示用户及时排除故障。
13、显示:液晶显示器、中文菜单。
14、仪器可24小时开机工作,更好的适应急诊的需要。
15、数据输出:配有RS-232接口
16、打印:仪器内置热敏打印机
二、服务及其他要求
1、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD 认证, 仪器具有CE 认证
2、能提供同品牌实验室信息管理系统(LIS 系统),方便检验科数据管理(提供证件)
3、生产企业注册资金≥5200万元
4、售后服务:专职服务工程师≥3人,保修期自验收合格起一年;终身维修,2个工作日内上门服务