原油分析工试题库
第一部分:原油分析工理论知识、技能操作试题库
一、选择题(每题4个项,只有一个是正确的,将正确的选项号填入括号内)
1. 丙烷的结构简式是( )
(A) CH3CH 2CH 3 (B) CH3(CH2) 2CH 3 (C) CH3CH 3 (D)CH2=CHCH 3
2. 酸碱中和反应,生成物中一定有( )生成。
(A )气体 (B )沉淀物质 (C )水 (D )悬浮物
3. 原油的密度是指在一定温度下,单位体积内所含原油的( )
(A )质量 (B )体积 (C)摩尔 (D)个数
4. 在( ) 时, 原油的密度规定为原油的标准密度.
(A) 4℃ (B)10℃ (C)20℃ (D)25℃
5. 用溶质的质量占全部溶液质量的百分比表示溶液的浓度, 称为( ).
(A)百分比浓度 (B)摩尔浓度 (C)体积浓度 (D)体积百分比浓度
6. 下列单位不是法定计量单位的是( )
(A)帕斯卡 (B)摄氏温度 (C)华氏度 (D)千克
7. ( ) 是压力的法定计量单位.
(A) 帕斯卡 (B)毫米汞柱 (C)标准大气压 (D)以上三个都不对
8. 当被测定的物质的量较大时, 相对误差就比较小, 测定的准确程度也就比较( ).
(A)低 (B)高 (C)恒定 (D)无法确定
9.原油中硫含量为0.49%,若真实含量为0.5%其绝对误差为( )
(A) -2.0% (B)+2.0% (C)-0.01% (D)0.01%
10. 我国化学试剂的等级标准分为( ) 级.
(A)一 (B)二 (C)三 (D)四
11. 下列过程是化学反应的是( )
(A)水蒸发变成水蒸气 (B)氨气蒸发有刺鼻气味
(C)木柴燃烧 (D)蜡受热熔化
12. 玻璃温度计读数时视线与温度计内( ) 保持在同一水平线上.
(A)液面 (B)水银 (C)液面上 (D)液面下
13. 将称量瓶置于烘箱中干燥时, 应将瓶盖( ) 在瓶口上。
(A)横放 (B)紧盖 (C)取出 (D)放置
14.不能在玻璃试剂瓶瓶内配制和久储的是( ) 溶液。
(A) 指示剂 (B)盐 (C) 酸 (D)碱
15. 洗涤下列玻璃容器时( ) 严禁用去污粉擦洗。
(A)量杯 (B)烧杯 (C)锥型瓶 (D)比色皿
16. 酸性洗涤液用于洗去玻璃仪器上的( ) 污渍。
(A)酸性 (B)碱性 (C)中性 (D) 油污
17. 正确读取滴定管刻度是减小容量分析误差的重要措施,读数应以( )为准。
(A)液面的弯月面底部 (B )液面的弯液面上部
(C) 液面的凸面 (D) 液体平面
18. 泡沫灭火器适用于扑灭( )起火
(A)电器设备 (B )化学物品 (C)油类 (D)可燃气体
19. 二氧化碳灭火器适用扑灭( )着火。
(A)大范围油类 (B )试剂 (C)图书文件 (D)电器、精密仪器
20. 浓硫酸具有很强的腐蚀性,稀释浓硫酸时,应将( )配制。
(A)稀硫酸慢慢倒入水中 (B )水慢慢倒入浓硫酸
(C)浓硫酸慢慢倒入水中 (D)水慢慢倒入稀硫酸
21. 电气设备着火,必须先( ),再灭火。
(A)取二氧化碳灭火器 (B )取沙土 (C)切断电源 (D)取干粉灭火器
22. 液体石油采样时,样品取至试样瓶容积的( )处。
(A)1/2 (B )2/3 (C)3/4 (D)1/4
23.用天平称量试样时,用( )夹取砝码。
(A)手 (B )纸 (C)合金钢镊 (D)塑料尖镊
24. 天平称量干燥后热的样品时,一般放在( )冷却到天平室室温后进行称量。
(A)室内 (B )容器内 (C)实验台上 (D)干燥器内
25. 试样本身有挥发性,应放在( )中称量。
(A)烧杯 (B )锥形瓶 (C)称量瓶 (D)量筒
26. 机械天平是通过被称样品的质量和( )的质量比较进行的。
(A)砝码 (B )砝码与称盘 (C)感量砣 (D)称盘
27. 调节天平底板下面的( ),可使天平达到水平。
(A)垫脚螺丝 (B )开关 (C)垫脚 (D)盘托
28. 密度计法测定原油密度时,所用温度计分度之最大为( )。
(A)0.1℃ (B )0.2℃ (C)0.3℃ (D)0.4℃
29.密度计法测定原油密度时,密度计底部距量筒底部至少( )。
(A)20cm (B )20mm (C)25cm (D)25mm
30. 密度计刻度标尺上的刻度值越向上,则密度越( )。
(A)小 (B )大 (C)无规律 (D)不变
31. 测定原油密度时,试样中不得有( )。
(A)油 (B )水 (C)气泡 (D)浮油
32. 密度计下部装有( ),能使密度计直立在液体中。
(A)空气 (B )液体 (C)小铅粒 (D)玻璃
33.密度计法测定较粘稠的原油样品,需用( )后方可测定。
(A)水稀释 (B )油品混合 (C)煤油稀释 (D)汽油混合
34.密度计法测定原油密度,环境温度的变化应不大于( ).
(A)0.5℃ (B )1℃ (C)1.5℃ (D)2℃
35.密度计法测原油密度时在读数过程中,视线与( )在同一平面内。
(A)密度计的凸面 (B )样品的弯月面凸面
(C)密度计的凹面 (D)样品的弯月面凹面
36.密度计法测原油密度时,密度计在样品中不能自然下沉应( )
(A)换用大一点的密度计 (B )换用小一点的密度计
(C)把密度计往下压 (D)换用大量筒
37.密度计法测定原油密度,取两个( )密度的算术平均值作为标准密度结果。
(A)20℃ (B )室温 (C)t℃ (D)0℃
38.含烷烃多的原油密度比含环烷烃及芳香烃多的原油密度( )。
(A)大 (B)小 (C)恒定 (D)无法判断
39.同一原油的密度与温度呈直线关系,直线的斜率即为原油的( )
(A)密度 (B )密度温度系数 (C)测试温度 (D)烃类组成
40.原油密度的大小,主要决定于原油的( )组成。
(A)性质 (B )温度 (C)组分 (D)颜色
41.粘度是液体内的摩擦,是一层液体对另一层液体作相对运动的( )。
(A)阻力 (B )压力 (C)推力 (D)摩擦力
42.测原油粘度时,试样含有水分,实验前必须进行( )处理。
(A)分离 (B )搅拌均匀 (C)加热 (D)脱水
43.测原油粘度时,试样含有机械杂质时,实验前必须进行( )处理。
(A)分离 (B )搅拌均匀 (C)加热 (D)除杂质
44.毛细管粘度计在固定位置时,必须把毛细管粘度计的最上扩张部分浸入( )。
(A)全部 (B )一半 (C)2/3 (D)1/4
45. 粘度计常数为0.478mm 2 /s2样品在50℃时的流动时间为322.4、322.6和321.0s ,则样品运动粘度为( )。
2222 (A) 153mm/s (B ) 154 mm/s (C)6.1024 in/s (D)156 mm/s
46.( )指的是相隔单位距离的两液层相差单位速度时,作用在单位面积上的内摩擦力。
(A)稠油 (B )粘度 (C)乳化水 (D)阻力
47.原油的重质成分含量越高,原油的粘度就( )。
(A)恒定 (B )越小 (C)越大 (D)以上都不是
48.原油从井底开采的过程中,随压力下降,原油粘度( )。
(A)降低 (B )增大 (C)恒定 (D)以上都不是
49.石油是一种由各种碳氢化合物组成的油状( )
(A)单质 (B )纯净物 (C)混合物 (D)化合物
50.( )是原油丧失流动性的最高温度。
(A)凝固点 (B )室温 (C)零度 (D)以上都不是
51.干冰法测定原油凝固点,要求冷却剂的温度低于样品预计凝固点( )
(A) 0℃ (B )5~7℃ (C)7~8℃ (D)20℃
52.干冰法测原油凝固点,所用的干冰是指( )
(A)水 (B )冰 (C)液态二氧化碳 (D)固体二氧化碳
53.干冰法测试原油凝固点时,液体温度计用于测定凝固点低于( )的原油样品。
(A) -35℃ (B )-40 ℃ (C) -45 ℃ (D) -50℃
54.测定原油凝固点时,同一样品最多只能预热( ), 仍未确定凝固点应更换新样品。
(A)一次 (B )二次 (C)三次 (D)四次
55.蒸馏法测原油含水量所用溶剂为沸点( )的无水直馏汽油。
(A) 60~80℃ (B )80~90℃ (C)90~120℃ (D)120℃以上
56.加热使原油油水界面乳化膜强度( )。
(A)升高 (B )降低 (C)恒定 (D)不变
57.蒸馏法测定原油含水,取样量在5~50g ,称准至( )
(A) 0.1g (B )0.2g (C)0.4g (D)0.5g
58.蒸馏法测定原油含水所用的玻璃器皿应( )。
(A)洗净 (B ) 烘干 (C) 漂洗 (D) 宽大
59.蒸馏法测定原油含水,接收器与( )的轴心线相互重合。
(A)烧杯 (B )烧瓶 (C)冷凝管 (D) 接受器
60.蒸馏法测定原油含水量,调整沸腾速度,使冷凝液不超过冷凝器内管长度的( )
(A) 1/2 (B )1/3 (C)2/3 (D)1/4
61.称取50g 乳化原油,用蒸馏法测定含水,蒸馏结束时接受器中水的体积为10.0ml, 乳化原油的含水量为( )
(A) 50% (B )40% (C)20% (D)10%
62.蒸馏法作含水时,冷凝管内管中的水珠用鹅毛刷通不下时,用( )冲洗即可除去。
(A)水 (B )溶剂油 (C)乙醇 (D)原油
63. 100g原油蒸出的水量少于0.03ml 时,含水量为( )。
(A) 0.06% (B )0.6% (C)乳化原油 (D)痕迹
64. 分离原油中乳化水的方法主要有化学破乳和( )法脱水。
(A)加热沉降 (B )倾斜分离 (C)沉降 (D)降温
65.在原油性质分析之前,除杂质和含砂外一般都必须先进行( )。
(A)脱水 (B )脱盐 (C)脱砂 (D)除油
66.实验室原油脱水,样品含游离水时,应先( ),再进行蒸馏脱水。
(A)分离游离水 (B )摇匀样品 (C)加乳化剂 (D)分离精化油
67.常压蒸馏法原油脱水前试样必须( )。
(A)加热 (B )搅拌 (C)量取 (D)分离游离水
68.原油外输时均需脱水处理,使原油中水含量小于( )。
(A) 0 (B )0.5% (C)1% D1.5%
69.蒸馏法测原油含水,控制油水冷凝液的馏出速度为( )。
(A) 0.5ml/min (B )0.5~1ml/min (C)1~2ml/min (D)2~4ml/min
70.常压蒸馏法测含水高的乳化原油的含水量时,应先( ),再进行蒸馏确定含水量。
(A)预热,除游离水 (B )加热 (C)搅拌 (D)测含水
71. 终馏点是指蒸馏试样终点,蒸馏温度计的水银柱所指示的( )温度
(A)最高 (B )最低 (C)恒定不变 (D)油样
72.含水油井日产水量与日产液量的百分比称为油井的( )。
(A)含油率 (B )含水率 (C)油水比 (D)水油比
73.实验室使用酒精灯时酒精不应超过容量的( )。
(A) 1/2 (B )1/3 (C)2/3 (D)1/4
74.下列灭火器中,用来扑救汽油、柴油、木材等易燃液体和固体物质的是( )。
(A)泡沫式 (B )干粉式 (C)二氧化碳 (D)1211
75.下列( )灭火机适用于扑灭6000V 以下电器、贵重仪器仪表等场所的初期火灾。
(A)泡沫 (B )二氧化碳 (C) R11 (D)干粉
76.泡沫灭火器中装的是( )和碳酸氢钠两种化合物.
(A) 硫酸铝 (B )盐酸 (C)硫酸 (D)磷酸
77.下列常用的试剂中,( )是有毒的。
(A)氢氧化钾 (B )盐酸 (C)氢氧化钠 (D)三氯甲烷
78.水中含油对环境危害极大,因此,原油脱出的污水含油量要求小于( )
(A) 0.01% (B )0.02% (C) 0.05% (D) 0.1%
79.由仪器、试剂、方法、操作引起的误差称为( )误差。
(A)系统 (B )偶然 (C)过失 (D)错误
80. 有分析人员在工作中的失误所引起的误差称( )误差。
(A)系统 (B )偶然 (C)过失 (D)相对
81.石油是由各种碳氢化合物组成的一种油状( )
(A)固体 (B )气体 (C)混合物 (D)化合物
82.在规定的实验条件下,用电炉来加热蒸发原油试样并测定燃烧后形成的( )残留物,称为残炭。
(A)灰色 (B )焦黑色 (C)黑色 (D)粘稠状
83.油品在规定条件下灼烧后,所剩的( )物质,成为灰分。
(A)不燃 (B )可燃 (C)易燃 (D) 助燃
84.原油含盐是用( )抽出氯离子,再用硝酸银标准溶液滴定。
(A)纯水 (B )酒精 (C)自来水 (D)汽油
85.量取油样体积的量具是( )
(A)量杯 (B )量筒 (C)烧杯 (D)刻度管
86.萃取是利用物质在两种不互溶(或微溶)溶剂中的溶解度( ),达到分离纯化的目的。
(A)差异 (B )一致 (C)区别 (D)多少
87.萃取是用来( )或纯化有机化合物的常用方法之一。
(A)洗涤 (B )称量 (C)分离 (D)滴定
88.原油中大部分氧原子集中在沸点高于( )的渣油中,主要在胶质、沥青质中。
(A) 200 ℃ (B )300 ℃ (C)400℃ (D)100℃
89.原油的蜡胶质含量的测试步骤为( )
(A)称样、装柱子、分离胶质、分离油质、析蜡、计算
(B )称样、装柱子、分离油质、析蜡、分离胶质、计算
(C)称样、装柱子、析蜡、分离油质、分离胶质、计算
(D)称样、析蜡、装柱子、分离油质、分离胶质、计算
90.测定原油蜡、胶含量时,样品的分离、浓缩、转移、蒸发均应在( )进行。
(A)室内 (B)室外 (C)通风橱内 (D)空气对流
91.化学分析法所依据的是物质的化学反应。如果反应在溶液中进行,这种方法称为( ) (A)湿法 (B)干法 (C)比较法 (D)滴定法
92.重量分析法可以直接通过( )而得到分析结果,不需要标准式样或基准物质进行比较,所以其准确度较高。
(A)滴定 (B)称量 (C)过滤 (D)萃取
93.原油分析中的残炭、灰分、机械杂质、蜡、胶、族组成等项目,都采用( )的基本原理和基本操作。
(A)定性分析 (B)滴定分析 (C)重量分析 (D)分光光度分析
94.通常把在( )以下的热处理叫烘干。
(A)200℃ (B )105℃ (C )250℃ (D )150℃
95.天平的秤盘有灰尘时,可用( )轻轻刷去。
(A )纸 (B )软毛刷 (C )布 (D )洗仪器刷
96.由于操作者不小心或者缺乏经验可能出现( )
(A )系统误差 (B )偶然误差 (C )过失误差 (D )随机误差
97.发现称量的准确度有问题,应从被称样品、( )、称量操作等几方面找原因。
(A )仪器 (B )操作人员 (C )天平和砝码 (D )环境因素
98.容量分析中,最重要的计算原理是:两种物质进行定量反应,到达理论终点时,( )相等的原理。
(A )质量摩尔 (B )质量 (C )物质的量 (D )滴定度
99.滴定分析法比较准确、简单,在一般情况下,测定的相对误差在( )左右。
(A )0.2% (B )0.5% (C )2% (D )1%
100.每升溶液中所含溶质的物质的量称为( )。
(A )质量浓度 (B )物质的量浓度 (C )质量摩尔浓度 (D )滴定度
101.两种液体互相( )时,溶质和溶剂是相对的。通常把量多的一种称作溶剂,量少的一种称为溶质。
(A )溶解 (B )置换 (C )化合 (D )复分解
102.用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称作( )。
(A )一般溶液 (B )标准溶液 (C )悬浊液 (D )电解质
103.某些溶液见光分解或受微生物的作用,逐渐使浓度( )。
(A)变低 (B)变多 (C)不变 (D)饱和
104.一种物质以分子或离子状态均匀的分布于另一种物质中所组成的液体,叫做( )。
(A )溶剂 (B )溶液 (C )溶质 (D )缓冲溶液
105.水是一种( )的电解质。
(A )极弱 (B )弱 (C )强 (D )较强
106.稀溶液,溶剂服从( )定律。
(A )拉乌尔 (B )等物质的量 (C )物质不灭 (D )亨利
107.当液体的饱和蒸汽压等于外界压力时的温度称为该液体的( )。
(A )正常沸点 (B )沸点 (C )沸点上升 (D )沸腾
108. 1kg 溶剂中所溶解的溶质的量(摩尔数)称为( )。
(A )摩尔分数 (B )质量摩尔浓度 (C )量浓度 (D )质量百分比浓度
109.1L 溶液中所含溶质的物质的量(摩尔数)称为溶液( )。
(A )量的浓度 (B )质量摩尔浓度 (C )滴定度 (D )质量浓度
110. 稀溶液的冰点( )溶剂的冰点。
(A )低于 (B )高于 (C )等与 (D )略低于
111. 下列误差属于偶然误差的是( )。
(A )外界条件的变化而引起的误差 (B )操作误差 (C )试剂误差
(D )仪器误差
112. 有时在工作中造成溶液溅失、加错试剂、称错质量、读错刻度、记录和计算错误,属于( )误差。
(A )系统误差 (B )偶然误差 (C )方法误差 (D )仪器误差
113. 误差越小,表示分析结果的( )越高。
(A )精密度 (B )准确度 (C )正确度 (D )稳定度
114. 误差在测定结果中所占的百分率为( )。
(A )系统误差 (B )相对误差 (C )绝对误差 (D )计算误差
115. 表示测量结果中的随机误差大小的程度,称为( )。
(A )准确度 (B )精密度 (C )正确度 (D )不确定度
116. 测得分析结果的精密度越高,其( )越小。
(A )系统误差 (B )偶然误差 (C )相对误差 (D )绝对误差
117.只有尽可能的减小系统误差和偶然误差,才能提高分析结果的准确度和精密度,以减少( )。
(A )实验误差 (B )仪器误差 (C )刻度误差 (D )读数误差
118. 记录数据和结果时,保留几位有效数字,需根据测定方法和使用仪器的( )来决定。
(A )最小刻度值 (B )准确程度 (C )示值 (D )刻度值
119.“零”在数字前时,对有效数字没有影响,仅起( )作用。
(A )数码 (B )定位 (C )数字 (D )位数
120. 在容量分析中,滴定管的读数应保留到小数点后( )位。
(A )1 (B )2 (C )3 (D )4
121. 在法定计量单位中,物质的量单位是摩尔,简称摩,符号为( )。
(A )mol/L (B )g/mol (C )mol (D )mg/L
122.在化学反应中,消耗的各反应物以及各生成物的物质的量相等称为( )。
(A )当量定律 (B )摩尔浓度 (C )摩尔数 (D )等物质的量规则
123.碱掉在皮肤上立即用大量水冲洗,再用( )溶液冲洗。
(A )Na 2CO3 (B )NH 3 (C )2%HAc (D )3%CaO
124. 酸掉到皮肤上,先用大量水冲洗,再用( )溶液冲洗。
(A )甲酸 (B )2%NaHCO3 (C )2%HAc (D )NaAc
125.在分析实验过程中产生有毒气体,一定要在( )中进行。
(A )通风橱 (B )工作台 (C )有排气扇的实验室 (D )开窗的实验室
126. 两种物质的量相同的气体,在标准条件下它们( )。
(A )体积均为22.4L (B )具有不相同的体积 (C )是双原子分子
(D )具有相同的原子数
127. 电气设备的外壳安全保护措施中必须要有( )。
(A )接地 (B )接零 (C )无接地 (D )无接零
128. 电压在( )以下的电气设备可不接地。
(A )36V (B )60V (C )220V (D )380V
129. 测定氢氧化钠溶液浓度时,用( )溶液作为基准物进行标定。
(A )盐酸 (B )碳酸钙 (C )苯二甲酸氢钾 (D )氢氧化钙
130. 中和1g 石油产品中的( )所需的氢氧化钾毫克数,称为酸值。
(A )碱性物质 (B )碱性氧化物 (C )酸性物质 (D )酸性氧化物
131. 酸值是以中和100mL 或1g 试油所消耗的( )毫克数表示。
(A )氢氧化钾 (B )氢氧化钠 (C )氯化钾 (D )盐酸
132. 指示剂的选择决定于测定物的滴定曲线,一般选择原则是指示剂在( )范围内变色。
(A )所在 (B )适当 (C )一定PH 值 (D )突变
133.油品中的有机酸多属( )。
(A )强碱 (B )弱酸 (C )弱碱 (D )弱酸盐
134. 酸值测定中,所用乙醇的纯度要合乎要求,必要时应加以提纯处理,以除去所含( )和其它干扰物。
(A )水 (B )酸、醛 (C )杂质 (D )溶解氧
135. 酸值滴定时,动作要( )。
(A )慢 (B )缓慢 (C )和正常滴定一样 (D )迅速
136. 滴定分析法比较准确、简单,在一般情况下,测定的相对误差在( )左右。
(A )0.2% (B )0.5% (C )2% (D )1%
137. 测酸值的滴定读数要求保留( )位有效数字。
(A )3 (B )4 (C )2 (D )5
138. 在分析化验中,往往会产生“三废”。如果废气中含有氯气,应用( )吸收。
(A )NH 3·H 2O (B )NaOH (C )NaCl 溶液 (D )KCl
139. 滴定管洗干净至不挂水珠,用去离子水冲洗3~4次,再用所用溶液冲洗( )次。
(A )1~2 (B )2~3 (C )3~4 (D )4~5
140. 滴定管要垂直的夹在滴定管架上,下端管尖高于锥形瓶口( )。
(A )1~2cm (B )2~3cm (C )3~4cm (D )3~5cm
141.测定原油残炭的炉温应在( )。
(A )500±5℃ (B )505±5℃ (C )520±5℃ (D )540±5℃
142. 柴油的馏分越轻和精致得越好,其残炭值就( )。
(A )越大 (B )越小 (C )不受影响 (D )几乎不会
143. 测定原油残炭时,将样品必须充分摇匀( ), 使其混合均匀。
(A )5min (B )3min (C )1min (D )2min
144. 测定原油灰分用( )作为引火芯来燃烧试样。
(A )定量滤纸 (B )定性滤纸 (C )无灰滤纸 (D )火柴
145. 油品在规定条件下灼烧后,剩的不燃物质称为灰分,含量以( )表示。
(A )% (B )mg/L (C )ppm (D )ppb
146. 测原油灰分加热蒸发样品时,样品发生暴沸和溢出坩埚的原因是( )。
(A )样品含水太高 (B )加热蒸发的温度太快 (C )样品含水太低 (D )无法判断
147. 萃取是利用物质在两种互不相溶或微溶溶剂中的( )差异,达到分离纯化的目的。
(A )溶解度 (B )溶度积 (C )含量 (D )溶化
148. 萃取法测定原油含盐量时,分别加入热汽油和蒸馏水,是将盐分从( )。
(A )有机相中萃取到水相中 (B )从水相中萃取到有机相中 (C )有机相中萃取到有机相中 (D )从水相中萃取到水相中
149. 测含盐量时,合并分离出的水相经浓缩后,以( )为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定。
(A )酚酞 (B )甲基橙 (C )铬酸钾 (D )百里红
150. 测含盐量时,合并分离出的水相经浓缩后,以铬酸钾为指示剂,用( )标准溶液滴定。
(A )EDTA (B )盐酸 (C )硝酸银 (D )氢氧化钠
151. 测定原油含盐量时,滴定使用( )的滴定管。
(A )25mL 白色 (B )25mL 棕色 (C )50mL 白色 (D )50mL 白色蓝线
152.测定原油含盐时,滴定使用的铬酸钾指示剂为( )。
(A )10%的水溶液 (B )20%的水溶液 (C )10%的酒精溶液 (D )20%的酒精溶液
153. 在测定原油盐含量过程中,用约( )汽油分3次洗涤量筒,再用少量蒸馏水洗涤,所有洗涤液全部倒入分液漏斗。
(A )50mL (B )60mL (C )75mL (D )100mL
154. 原油中的蜡一般指从( )起常温下为固体的脂肪族烃类,由碳和氢两种元素组成。
(A )十四烷 (B )十五烷 (C )十六烷 (D )十七烷
155.原油中的蜡一般熔点在( ),为结晶体,呈浅黄褐色,在原油中以溶解或悬浮状态存在。
(A )17~56℃ (B )27~66℃ (C )37~76℃ (D )47~86℃
156. 胶质多为棕黄色的粘稠状液体或固体,主要由( )两种元素组成。
(A )碳和氢 (B )氧和氢 (C )碳和氧 (D )硫和氢
157. 称取原油样品时,使用分析天平的准确度为( )。
(A )0.0001g (B )0.001g (C)0.01g (D)0.1g
158. 测定原油蜡、胶含量时,称量好的样品用10mL 左右( )微热熔解。
(A )酒精 (B )石油醚 (C )汽油 (D )柴油
159. 化验室内气态或烟雾状毒物,如CO 、Cl 2、NH 3等,是经( )进入人体的,有关这类气体的实验一定要在通风橱内进行,并戴好口罩。
(A )呼吸道 (B )消化系统 (C )循环系统 (D )皮肤
160. 在化验室内饮水、吃东西,毒物会随( )进入人体。因此,在化验室工作前后应仔细洗手,禁止在化验室吃东西。
(A )呼吸系统 (B )消化系统 (C )循环系统 (D )五官粘膜
161. 当滴入的标准溶液与被测定的物质定量反应完全时的这一点,称为( )
(A )等当点 (B )理论终点 (C )滴定突跃 (D )滴定终点
162. 一般原油中的平均含碳量为( )
A.11%~14% B.40%~50% C.65%~71% D.84%~87%
163. 原油按其相对密度分类,当d 415.6
A. 重质原油 B. 中质原油 C. 轻质原油 D. 轻质油
164. 已知某原油运动粘度为28.0m 2/s,密度为860kg/m3, 其动力粘度是( )pa ·s 。
A.888.00 B.30.71 C.0.0326 D.24080
165. 原油的比热一般为( )kJ/(kg·℃) 。
A.0.5 B.1.0 C.1.5 D.2.0
166. 原油的低发热值一般为( )Kj/kg。
A.10350 B.28700 C.43600 D.60800
167. 将1kg 的物质温度升高1℃时所需要的热量,称为该物质的( )
A. 比热容 B. 热阻 C. 热量 D. 热值
168.原油的比热容大约是水的比热容的( )倍
A.0.5 B.1.0 C.1.5 D.2.0
169. 大庆原油的闪点为38℃,属于( )类易燃品
A. Ⅰ B. Ⅱ C. Ⅲ D. Ⅳ
170. 油品蒸汽压是衡量油品( )的重要指标
A. 易燃性 B. 易爆性 C. 挥发性 D. 流动性
171. 在空气中,当油气浓度高于爆炸上限时,遇到火源会( )
A. 爆炸 B. 燃烧 C. 气化 D. 无反应
172、灭火装置都以( )作为标志。
A 黑色 B 红色 C 绿色 D 灰色
173、( )是安装在产生火星的设备上,防止飞出的火星引燃易燃易爆物质。
A 防爆门 B 防火帽 C 安全阀 D 呼吸阀
174、向火焰中喷入大量的干粉灭火剂扑灭火焰,这是( )灭火法。
A 窒息 B 冷却 C 隔离 D 化学法
175、活塞压缩机( )与汽缸构成压缩工作容积,是压缩机中的重要的工作部件。
A 叶轮 B 活塞 C 曲柄 D 连杆
176、当两摩擦表面完全被润滑油隔开时称为( )。
A 液体摩擦 B 纯摩擦 C 干摩擦 D 湿摩擦
177、空气压缩机的吸气压力下降,会使其排气量( )。
A 增加 B 减少 C 不变 D 不一定
178、 中间冷却器的目的是为了降低下一段的( ),使机组尽可能接近等温压缩。
A 进气温度 B 进气压力 C 进气量 D 排气温度
179、一般来说,燃烧应具备可燃物、助燃物质和( )三个条件。
A 着火源 B 空气 C 石油气 D 氧气
180、弯道是设置于( )后的气流通道。
A 叶轮 B 扩压管 C 蜗壳 D 吸气室
181、型号为DA220—72的离心压缩机,7表示( )。
A 排气压力 B 叶轮级数 C 设计次数 D 进气压力
182、沸点在( )℃的馏分称为煤油馏分。
A 小于180 B 180~200 C 180~350 D 280~550
183、特性因数K 为11. 5~12. 1的原油是属于( )原油。
A 中间基 B 石蜡基 C 环烃基 D 石蜡—中间基
184、在常温常压下,C 1~C4的烷烃是( )。
A 液态 B 气态 C 固态 D 不一定
185、爆炸下限是可燃气体蒸气或粉尘在空气中能发生爆炸的( )波度。
A 最低 B 最高 C 最低或最高 D 不一定
二、选择题答案
1.A2.C3.A4.C5.A6.C7.A8.B9.C10.D11.C12.A13.A14.D15.D16.B17.A18.C19.D20.C21.C22.C23.D24.D25.C26.A27.A28.B29.D30.A31.C32.C33.C34.B35.D36.A37.A38.B39.B40.C41.A42.D43.D44.B45.B46.B47.C48.B49.C50.A51.C52.D53.A54.C55.C56.B57.B
58.B59.C60.A61.C62.B63.D64.A65.A66.A67.D68.B69.C70.A71.A72.B73.C74.A75.B76.A77.D78.C79.A80.C81.C82.B83.A84.A85.B86.A87.C88.C89.B90.C91.A92.B93.C94.C95.B96.C97.C98.C99.A100.B101.A102.B103.A104.B105.A106.A107.B108.B109.A110.A111.A112.B113.B114.B115.B116.B117.A118.B119.B120.B121.C122.D123.C124.B125.A126.B127.A128.B129.C130.C131.A132.D133.B134.C135.D136.A137.B138.B139.C140.D141.C142.B143.A144.C145.A146.A147.A148.A149.C150.C151.B152.A153.C154.C155.C156.A157.A158.B159.A160.B161.D 162. D 163.C 164.D 165.A 166.C 167. A 168.A 169.B 170.C 171.B 172. B 173.B 174.A 175.B 176.A 177.B 178.A 179.A 180.B 181.B 182.C 183.A 184.B 185.A
三、判断题(对的画√,错的画×)
( )1.化合物具有不同的分子式,但具有相同结构的现象称为同分异构现象。
( )2.原油样品的压力变化一个大气压时,其密度的变化值称为原油密度温度系数。 ( )3.石油包括气态的天然气.液态的原油.固态的沥青和地蜡等。
( )4.碳原子有两种离子形式,其中一种是2价碳离子,另一种是3价碳离子。
( )5.在一定温度下,某物质在100g溶剂里溶解的克数称为这种物质在这种溶剂里的溶解度。 ( )6.中和1g石油和石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为石油和石油产品的酸值。 ( )7.有效数字的位数与测定的相对误差无关。
( )8.相对误差表示误差在测定结果中所占的百分率,分析结果的准确度常用相对误差表示。 ( )9.我国化学试剂的等级标准分为优级纯.分析纯.化学纯和实验试剂。
( )10.一切电器线路应有良好的绝缘性,各种电器设备金属外壳必须安装地线。
( )11.液体玻璃温度计的应用范围,是由所充填液体的沸点决定的。
( )12.打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手小心地把盖子推开。 ( )13.往烘箱中放称量瓶或其他玻璃器皿时,应自上而下依次放入。
( )14.在使用各种性质不同的洗液时,一定要把上一种洗液清洗后再用另一种。
( )15.玻璃仪器品种很多,按照它们的用途可分为容器类.量器类和其他常用器皿三大类。 ( )16.泡沫灭火器在使用时先摇动灭火器,使内胆与外胆药液互相接触.剧烈反应。 ( )17.干粉灭火器主要成分是NaHCO3等盐类物质与适量的润滑剂和防潮剂。
( )18.实验室装过浓硫酸的瓶子,如继续装浓硫酸,一般不用洗。
( )19.硫化氢中毒应立即进行人工呼吸.吸氧。
( )20.容量瓶颈上刻有标线。该标线表示在室温下容量瓶的准确容积。
( )21.两种规格的天平,砝码盒中的同值砝码可以交换使用。
( )22.密度计法测定原油密度时不用温度计。
( )23.选用的密度计测定范围太大,密度计在样品中不能自然下沉。
( )24.密度计法测定原油密度时,当式样表面有气泡聚集时,可用一片清洁的滤纸除去。 ( )25.常温下凝固的原油样品应加热到高于其凝固点至少10℃的温度进行粘度测定。 ( )26.测含水的原油粘度时可直接测定。
( )27.测定运动粘度时,毛细管粘度计应调整到倾斜状态。
( )28.测粘度时,应按试样的运动粘度值选用适当的粘度计。
( )29.动力粘度是液体的运动粘度与其在相同温度下的密度之比值。
( )30.粘度分为动力粘度.运动粘度和恩氏粘度。动力粘度又称绝对粘度。
( )31.原油样品中含有水或机械杂质,测粘度时必须进行摇匀处理。 ( )31.原油的胶质沥青含量越高,油的粘度就越小。 ( )32.初溜点越低,说明原油中轻质组分越多。
( )33.干冰法测原油凝固点,试验温度在0℃以上用盐和碎冰作冷却剂。 ( )34.原油样品的凝固点不受热处理.程序和次数的影响。 ( )35.原油含腊越少,凝固点越高。 ( )36.原油中石蜡含量越高,越易凝固。
( )37.蒸馏法测定原油含水量是将原油样品加热蒸出水分。 ( )38.蒸馏法测定原油含水所用的干燥剂是无水氯化钙
( )39.蒸馏法测定原油含水量时,加热过程中样品不会突沸。 ( )40.仪器分析实验室着火时,一般不能用水或水蒸气灭火。 ( )41.二氧化碳灭火器中装的是碳酸氢钠和二氧化碳的混合物。 ( )42.实验室内禁止保存大量易燃溶剂。
( )43.试油残炭与测定条件有关,加热温度越高,时间越长,则结果越小。 ( )44.运动粘度是指原油的动力粘度与其同温度下的密度的乘积。
( )45.形成残炭的主要物质是油中的沥青质.烷烃.胶质及多环芳烃的叠合物。 ( )46.烷烃是原油中的重要成分,一般含量占原油总组分的20%以上。 ( )47.大于C16的正构烷烃在常温下是液态。
( )48.酸值是中和1g 原油样品中的石油酸所消耗氢氧化钾的毫克数。
( )49.测定原油蜡.胶含量装柱时,棉球塞得不要过多或过少,以免流速太慢或有空隙。 ( )50.测定原油蜡.胶含量时当油样有水时不必脱水就可以测试。
( )51.在称量操作过程中,待称量样品的温度不必与天平室温度一致时,即可进行称量。 ( )52.向干燥器中放入温热物质时,应盖严盖子。
( )53.在原油残炭.灰分测定时,两次称量差值不大于0.0004g 。 ( )54.应对天平和砝码定期进行计量性能检定。
( )55.当滴入的标准溶液与被测定的物质定量反应完全时的这一点,称为滴定终点。
( )56.酸碱滴定法是利用酸标准溶液或碱标准溶液以中和反应为基础的测定物质含量的方法。 ( )57.酸碱滴定过程中,溶液的PH 值是不改变的。
( )58.氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的容量分析方法。 ( )59.用1L 溶液里含有溶质的摩尔数来表示浓度,称为摩尔浓度。 ( )60.饱和溶液和不饱和溶液在条件改变时,不能互相转变。
( )61. 用有机溶剂配制溶液时,应不时搅拌,可以在水浴中温热溶液,也可直接加热。
( )62.拉乌尔定律就是稀溶液内溶剂的饱和蒸气压等于同温度下纯溶剂的饱和蒸气压乘以它的溶液内的摩尔分数。
( )63.当挥发性溶剂中加入非挥发性溶质,就能使溶剂的饱和蒸气压升高。
( )64.配制和标定溶液时,所用的量器如滴定管.移液管和容量瓶,不必进行校正。 ( )65.长期储存的标准溶液,常因水分蒸发有水珠,凝结于瓶内壁上部,使用前应摇匀。 ( )66.偶然误差也称不可定误差,产生的原因与系统误差不同,它是由于某些偶然的因素所引起的。
( )67.用相对误差来比较各种情况下,测定结果的准确度。 ( )68.偏差越小,说明分析结果的精密度越低。
( )69.在分析工作中,对所用的仪器,如滴定管.移液管.容量瓶.天平砝码等,必须进行校准,求出校正值,参与分析结果的计算,消除由仪器带来的误差。 ( )70.在分析过程中,仪器引起的分析误差属随机误差。
( )71.水的电导率越低,表示水中的阴阳离子数目越少,水的纯度越高。
( )72.蒸馏水可用于配制标准溶液。
( )73.在分析化验中,凡能够直接配制成标准溶液的纯物质或已经知道准确含量的物质称为基准试剂或基准物质。
( )74.眼睛被碱灼烧,立即用洗瓶中的干净流水冲洗,再用20%的硼酸淋洗。 ( )75.强氧化剂药品可与爆炸品一起存放。
( )76.在实验过程中,用无毒或低毒的试剂来代替有毒试剂,是预防中毒的最根本方法。 ( )77.在干燥而地面不导电的房间内,交流额定电压在380V 以下,其电器设备可不接地。 ( )78.当发现有人触电时,应迅速将触电者拉开与电源脱离。
( )79.测试蜡熔点时,测试氺浴缸中水温的温度计精度必须达到0.05℃。 ( )80.测试蜡熔点前,熔化蜡样时温度过高仍可测试,不影响测试结果。
( )81.一般情况下,油品中没有无机酸存在,因此,所测定的酸度(值)几乎都代表有机酸。 ( )82.酸值测定中,在判断终点时,应以蓝色刚消失恰显全红色为滴定终点。 ( )83.测定酸值时,做样前所使用的器皿必须洗净.烘干。
( )84.酸值测定中,在每次滴定过程中,自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过5min. 。
( )85.滴定分析中,各次测定所加指示剂的量要相同,不能加量太多,以免引起滴定误差。 ( )86.原油残炭是油品中胶状物质和不稳定化合物的间接指标。 ( )87.原油残炭含量越高,油品中不稳定的烃类和胶状物质就越少。
( )88.原油含胶状物质越高,在裂化过程中,就越易生成焦炭,使设备结焦。 ( )89.测定原油残炭时,取两次平行测定结果的算术平均值作为实验结果。 ( )90.测定原油灰分燃烧样品时,燃尽一切可燃有机质后,恒重即可。 ( )91.允许采用测定炭残后的炭质进行灰分测定。
( )92.测定原油灰分时,燃烧后冷却的时间不统一不影响测试结果。
( )93.测定原油灰分时,用分析天平进行恒重测量时,未带天平操作手套会使测量值偏大。 ( )94.一般用一次萃取是不可能将萃取物转移到萃取相中,因此,需进行多次萃取才能完成。 ( )95.使用分液漏斗进行热萃取时,必须充分摇动。
( )96.测定原油含盐量取样前,试样必须经熔化.摇动,混合均匀。 ( )97.测定原油含盐量时,所用的滴定管等计量器具应经过检定。
( )98.用分液漏斗热萃取原油时,若分液漏斗内温度过高,原油轻质组分气化,压力过大,会使热蒸汽带着油水喷出分液漏斗。
( )99.胶质为棕黄色的粘稠状液体或固体,主要由碳和氧两种元素组成。 ( )100.测定原油蜡.胶含量前,应对样品进行脱水,使其含水低于0.5%。
( )101.易挥发的有机溶剂遇火则燃烧,甚至引起爆炸,宜存于阴凉处,使用时注意通风。不得有明火。
( )102.操作电器时,手必须干燥,并且不得直接接触绝缘不好的通电设备。 ( )103.原始记录必须能写出实验中所有记录的数据。
( )104.随着温度的升高,原油粘度增大,当粘度增大到一定程度时,原油便丧失了流动性。 ( )105. 石油的组成主要是非烃类化合物。 ( )106. 石油的粘度随温度的升高而升高。
( )107. 原油的比热容一般为0.48~0.50KJ/(Kg ℃)。 ( )108. 一般含蜡量越多的原油,其凝固点越低。
( )109. 一般含蜡量高、蜡熔点高的原油,其析蜡点越高。 ( )110. 油品的闪点越低,其危险性越少。
( )111. 油品的爆炸区间越大,发生爆炸的危险性越少。 ( )112. 油品的蒸气压是衡量其爆炸性能的重要指标。
( )113. 操作人员进入油气工作场所,应带好防毒面具。
四、判断题答案
1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.×8.√9.√10.√11.×12.√13.√14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.×21.×22.×23.×24.√25.√26.×27.×28.×29.×30.√31.×32.√33.×34.×35.×36.√37.×38.√39.×40.√41.×42.√43.√44.×45.×46.√47.×48.√49.√50.×51.×52.×53.√54.√55.√56.√57.×58.√59.×60.×61.×62.√63.×64.×65.√66.√67.√68.×69.√70.×71.√72.×73.√74.√75.×76.√77.×78.×79.×80.×81.√82.√83.√84.×85.√86.√87.×88.√89.√90.×91.√92.×93.√94.√95.√96.√97.√98.√99.×100.√101.√ 102.√103.√104.× 105.× 106. × 107. √ 108. × 109. √ 110. × 111. × 112. × 113. ×
五、技能操作题
(一)密度计法测定原油密度 1. 仪器试剂的准备
(1)石油密度计一套:符合SH0316的规定。 (2)量筒:量筒内径至少比所用石油密度计外径大25mm ;量筒的高度能使油密度计漂浮在试样中,距底部至少25mm 。
(3)温度计:0~100℃,分度值为0.2℃的全浸式水银温度计。经检定合格,在检定有效期内。 (4)恒温水浴:可恒温到t+-0.5℃(t 可根据各油田原油凝固点确定)。 (5)试样:按GB/T1884的规定取得具有代表性的试样。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放3套密度测试仪器,达到3个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。 3. 考核时间
(1)准备5min 。
(2)正式操作60min 。
(3)每超过限定时间2min ,从总分中扣1分,超过6min 停止作业。 (4)违章及发生事故停止实验。
(二)逆流法(普通毛细管粘度计)测定原油粘度 1. 仪器试剂的准备
(1)逆流粘度计:1套,符合SY2049的规定。 (2)恒温水浴:高度大于180mm ,容积大于2L 。
(3)温度计:0~100℃,分度值为0.1℃的全浸式水银式温度计。经检定合格,在检定有效期内。符合GB/T514的规定。 (4)秒表:分格为0.1s 。
(5)试样:考核前必须脱水和出去杂质。
(6)溶剂油:石油醚(60~90℃)化学纯。 (7)乙醇:95%化学纯。 (8铬酸洗液。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放2套粘度测试仪,到达2个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。 3. 考核时间
(1)准备5min 。
(2)正式操作60min 。
(3)每超过限定时间5min ,从总分中扣1分,超过10min 停止作业。 (4)违章及发生事故停止实验。
(三)开口杯法测定原油闪点 1. 仪器试剂的准备
(1)开口闪点测定仪:1套,符合SH0318的规定,内外油杯必须是经过处理干净的。 (2)溶剂油:清洗油杯。
(3)水银温度计:1支,0~350℃,分度值为1℃。经检定合格,在检定有效期内,符合GB/T514的规定。
(4)试样:考核前必须脱水和除去杂质,在考核时必须熔化。 (5)防护屏。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放2套开口杯闪点测试仪器,到达2个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。 3. 考核时间
(1)准备10min 。 (2)正式操作60min 。
(3)每超过限定时间5min ,从总分中扣1分,超过10min 停止作业。 (4)违章及发生事故停止实验。 4. 配分.评分标准
(四)闭口杯法测定原油闪点 1. 仪器试剂的准备
(1)闭口闪点测定仪:1套,符合SH0315的规定,内外油杯必须是经过处理干净的。 (2)溶剂油:清洗油杯。
(3)水银温度计:1支,0~350℃,分度值为1℃。经检定合格,在检定有效期内,符合GB/T514的规定。
(4)试样:考核前必须脱水和除去杂质,在考核时必须熔化。 (5)防护屏。
(6)气压计:用于测定测试现场的实际大气压。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放2套闭口杯闪点测试仪器,到达2个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。 3. 考核时间
(1)准备10min 。 (2)正式操作60min 。
(3)每超过限定时间5min ,从总分中扣1分,超过10min 停止作业。 (4)违章及发生事故停止实验。
(五)蒸馏法测定原油含水量(乳化水) 1. 仪器试剂的准备
(1)蒸馏测水仪:1套,蒸馏烧瓶为500ml 的玻璃圆底烧瓶;接收器为10ml ,最小刻度为0.03ml ;冷凝管为400mm 的直形冷凝管;加热器为电加热套。 (2)二甲苯或汽油:馏程范围在90~120℃。 (3)干燥剂为无水氯化钙。
(4)试样:按GB8929的规定取得具有代表性的试样。 (5)量筒:100ml,经检定合格,在检定有效期内。
(6)架盘天平:500g 精密度0.2g ,经检定合格,在检定有效期内。 (7)沸石。 (8)凡士林。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放3套闭口杯闪点测试仪器,到达3个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。 3. 考核时间
(1)准备15min 。
(2)正式操作100min 。
(3)每超过限定时间5min ,从总分中扣1分,超过10min 停止作业。 (4)违章及发生事故停止实验。
(六)玻璃毛细管粘度计的洗涤 1. 仪器试剂的准备
(1)玻璃毛细管粘度计:测过原油粘度的玻璃毛细管粘度计1支。 (2)毛刷:专用毛刷。
(3)洗涤计:500mL 水溶洗衣粉。 (4)铬酸洗液:500mL 。
(5)去离子水;装在1000ml 的下口瓶中。 (6)溶剂油:汽油或石油醚(60~90℃)。 (7)无水乙醇;化学纯。 (8)烘箱。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放2个洗池,达到2个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。
3. 考核时间
(1)准备5min 。
(2)正式操作60min 。
(3)每超过限定时间5min ,从总分中扣1分,超过10min 停止作业。 (4)违章及发生玻璃器皿破损停止考核。
(七)用湿毛巾灭烧杯内少量原油着火 (1)玻璃烧杯:500mL2个。 (2)洗涤计:水溶洗衣粉。 (3)毛巾:2条。
(4)自来水:装在10000mL 的下口瓶中。 (5)溶剂油:汽油或石油醚(60~90℃)。 (6)原油:脱水原油。 2. 考场准备
(1)室内水、电、照明齐全。
(2)能摆放2个烧杯,达到2个人同时鉴定的要求。统计员做好分数统计及保密工作,评分表不得有涂改。 3. 考核时间
(1)准备10min 。 (2)正式操作15min 。
(3)每超过限定时间5min ,从总分中扣1分,超过10min 停止作业。 (4)违章及发生事故者停止考核。
21