植株样品微量元素测定方法

3 1200 w 04:00 185℃

20:00 整个过程包括4个阶段，除上述3个stage以外，之后还有一个冷却过程（机器显示的温度大约为100℃时，即为冷却完毕），大约需要25min。因此，一次消煮共需时间大约70min。 4.2.5定容 将消煮液转移至25ml洗净的容量瓶（已编号）中，先用高纯水清洗盖子，再少量多次用高纯水清洗消煮管2次并转移入容量瓶中，最后用高纯水洗小漏斗后再定容摇匀。静置1小时以上后转移上清液至10ml离心管内保存（先用上清液润洗，然后装入大约9ml左右即可）。 注意事项：（1）离心管的管号一定与消煮管号一致；（2）容量瓶上放干净的小漏斗；（3）注意不要撒漏，保证全部转移：（3）检查离心管的盖子是否盖紧；（4）不能随便中途停机。（5）容量瓶一定要摇匀，至少10次以上。（6）转移到离心管是可先用定容液润洗离心管 5．消煮管和容量瓶、小漏斗的清洗 （1）容量瓶和小漏斗的清洗：转移并检查无误后立即将容量瓶中溶液倒掉，并用自来水冲洗2次以上后，再浸泡在10%的稀酸（1：10的硝酸或盐酸）中至少3个小时，然后再用自来水冲洗3次，最后再用去离子水清洗3－4次。 注意事项： （1）用完后立即清洗；（2）洗净后放在干净的容器中，备下次用。 （2） 消煮管的清洗：消煮管中的溶液转移完后，立即用自来水冲洗，控干水分后加10ml HNO3，拧紧管盖，然后按清洗管子的程序进行。程序如下： 使用程序：XI—Xpress stage poweRAMcontr

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1 1200 w 10:00 180℃

10:00 之后是25min的冷却阶段，一次消煮共需时间大约45min。消煮程序完毕后，取出消煮管，倒掉其中的溶液，再用去离子水清洗管子3－4次，倒扣晾干备用。 注意事项：

（1）加酸之前要先用自来水洗；（2）加完酸后，一定要拧紧管盖，按洗涤程序进行；（3）洗涤程序完后，立即用去离子水洗涤；（4）不能将消煮管放在烘箱烘干，应倒扣后让其自然晾干。 6. 样品测定 用该方法消煮的样品可以直接测定Fe、Zn、Mn、Cu、P、K、Ca、Mg等元素含量。可以用ICP，有些元素的测定也可以用AAS。 6.1 配制标准曲线溶液：最好自行配制，标准溶液酸的浓度与消煮液中酸的浓度接近最好，标准溶液平时应放置在冰箱中（保鲜温度），但不宜放置时间过长； 6.2 测定方法的选择：与负责ICP仪器的老师共同确定测定方法，包括测定条件 6.3 样品测定：具体操作方法： （1） 机器预热约2h；

（2） 测定water（F5）和标准溶液（F6）；确定标准曲线（Calib） （3） 样品测定（F7）；包括空白、标样和待测样品 （4） 打印结果：定结果会按照样品顺序自动地打印出来，在打印 结果中，可以得到如下信息：测定方法、测定时间、所测元素种类、强度、元素含量、标准偏差等。 （5） 结果计算 X（mg/kg）=（D—B）×25 (ml) / m 其中，X: 样品中养分含量（mg/kg）;D：样品测定值 （mg/L）；B：空白值(mg/L)；m：样品质量(g) 注意事项：(1）样品消煮完后尽快进行测定，不宜放置时间太长；（2）测定时首

先要先空白和标样，确定没有问题后再开始样品的测定；（3）每测定20个样品后需要校准一次标准曲线；（4）必需做清楚和详尽的记录，包括文字记录和文件记录，切记在打印结果上注明日期、测定样品性质、样品编号等，并做备份；（5）测定完成后尽快整理结果，并与导师讨论；（6）如果空白和标样结果不可靠，则与此相关的所有样品的测定结果无效；

（7）测定样品时同时测定样品中Al的含量，用以判断样品是否有土壤污染。 7. 注意事

项 HNO3-H2O2微波消煮－ICP测定植物样品微量元素 含量的操作方法及注意事项

一、 植物样品的前处理 1. 植物样品的洗涤 从田间或是其它地方取回的实验材料，首先要进行清洗，目的是去掉材料本身所带的泥土等杂质，保证试验结果的真实性。洗涤步骤：用自来水快速洗2-3次后，用去离子水快速冲洗2-3次至干净。 注意事项：（1）快速冲洗，避免长时间浸泡在水中；（2）样品尽量完整，避免过多切口而造成污染和养分流失；

（3）所有样品清洗的时间和步骤尽量一致；（4）对于籽粒样品，应放在塑料网筛中直接快速用去离子水冲洗；（5）特别注意去掉杂质（非样品物质）。 2. 植物样品的烘干 清洗完毕后，甩干水后将实验材料装进信封内，放入烘箱进行烘干。温度为65－70℃，连续烘48小时。如果是鲜样，应在105℃下杀青30min，然后再按上面的条件进行烘干。经检查样品烘干后，关掉烘箱，待温度降到室温后，再称取干重，并将样品保持干燥状态。 注意事项：（1）信封上应用铅笔注明样品编号、取样时间、取样地点、学生姓名等；（2）烘箱要开排风设置；（3）湿样和干样应分开烘；（4）如果要杀青，应事先将烘箱温度调到105℃；（5）烘箱中样品不要放得太满。 (6)样品烘干过程中应注意防止金属粉末等的污染,使用不锈钢烘箱。 3. 植物样品的粉碎 称取干重后，进行样品粉粹。原则上应将采取的所有样品进行粉碎，混匀后放在事先写好编号的小封口袋中。 注意事项：（1）如果样品较大，应先用剪刀剪粹后再进行粉粹；（2）如果样

品较多，应剪粹后混匀用四分法取适量样品进行粉粹；（3）用于微量元素测定的样品应用不锈钢或玛瑙粉碎机粉样，避免用铁制品；（4）样品一定要磨细，保证样品的均一性；（5）避免交叉污染，及在两个样品之间用喷枪清洗所有磨样用具；（6）磨好的样品放在封口袋中，应保持干燥状态。（7）样品必需烘干后再粉。最好及时测定，如果要重新测定以前的样品，最好再烘干一下。 4. 植物样品的消煮－HNO3-H2O2－微波消煮 4.1 实验前药品及仪器准备 4.1.1 实验材料 （1）主要试剂： 用于消煮样品的试剂：优级纯的浓HNO3和30% H2O2 用于清洗容器的试剂：化学纯的HNO3或HCl （2）其它用品：高纯水、烧杯、25 ml容量瓶、加样枪或5ml移液管（2个）、天平（精确至0.0001g）、10ml离心管（一次性使用，用于存放消煮后的溶液）、吸水纸、洗瓶、小漏斗、称量纸、牛角匙、记号笔、塑料滴管、乳胶手套（无化石粉）etc… 4.1.2 实验用具处理 容量瓶、小漏斗、移液管等需洗涤的仪器在使用前需用1：10硝酸（化学纯即可）或1：8盐酸（化学纯即可）浸泡3小时以上，然后用自来水冲洗2－3次后再用去离子水清洗干净，放在干净的密闭容器中。 注意事项：用于清洗的稀酸用一个固定的容器，最多洗两次后更换 4.2 样品消煮

4.2.1称样 在分析天平（精确至0.0001g）上用牛角勺称取待测样品0.0～0.5g，各个样品之间称量控制在0.001g以内，记录数据。将样品小心转移至干净且干燥的消煮管内，放在管架上，按顺序放好。编号可以按此进行编号：如CK1（1）、CK2（2）、标样1（3）、标样2（4）、待测样品（5—40）。

注意事项：（1）称样时混匀样品；（2）称样时一定要避免交叉污染；（3）编号一定要与管号对应。（4）称量纸应折成槽状，样品应放到消煮管底部，避免沾在壁上；（5）每次（40个样）都要称取1个标样和2个空白。 4.2.2 加HNO3 用移液管向消煮管内加入5ml优级纯的浓HNO3（）（如果称样后时间比较晚，可以在消煮管中加入6ml 的浓硝酸），摇匀后盖上盖子后过夜。 注意事项：（1）样品不要挂壁；（2）加完酸后一定要摇匀；（3）加完酸后一定要过夜，且盖好盖子。 4.2.3 加H2O2 第二天消煮前，每个消煮管中加4ml优级纯的H2O2 （实验过程中加的是1ml,并且是在加里面的盖子后摇匀）， 摇匀后，拧紧管盖。 注意事项：（1）加完H2O2后要注意摇匀，然后拧紧盖子；（2）各个消煮管的盖子拧紧的程度要一致。 4.2.4 消煮 将消煮管按顺序对称摆放在消煮炉转盘上，确保无误！

（机器共有三个开关，放入机后旋转几下，看是否已经摆放好）开始进行消煮。消煮完毕后，取出消煮管并放在管架上，冷却30min，轻轻拧开管盖放出内部气体。 程序介绍：GEN 1200FE1—Xpress stage powe r RAMP control HOLD

1 1200 w 06:00 120℃

02:00 2 1200 w 04:00 150℃

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1．在不清楚的时候一定问清楚后再进行； 2．实验过程中的每一步都要小心可能存在的污染。实验操作需要规范、认真仔细。 3．标样应放置在密闭容器中，防止吸潮。并且每次用完后应立即盖好盖子。 4．超纯水随用随取，用专用的容器存放； 5．每次消煮前需要先检查微波消煮炉的温度，如果温度高于60℃，不能继续进行消煮。 6．在使用ICP测定样品前，最好等到Fe标准溶液（1.5mg/kg）的强度达到8000以上后再开始进行样品的测定，否则测定结果将会变高。