超高分子量聚乙烯的溶解研究_杨年慈
绍1 3
卷
6第 期月
S
合
HNE
成 维
纤C
I
工业
Y
V
ol
.
r
。
N
os
1 6990
.
9 9 0 年11
I2 EB RI D UNS R
F
D
ee
T
YT
超
高 分 t 聚子 乙 烯溶的解 究
研 年杨慈顾 白
安张 秋,
吴 宗拴
上海
()中 幼 织 大 国 化学 纤研究 所
P E 冻 纺是 胶 一种 新镇 纺 技丝 E 术 )进行匀溶均解
,
,
关其 健 在 选 于 适 择当的 荆溶对超 高 分 母子 聚乙 烯( U WHP
、
经
丝 获 得纺低 绷 结 的 冻 丝 胶 和对冻胶 丝 进 行 苹
取,
·燥 干以及 倍 超热拉 伸
。.
本工
是 作采用 溶胀D SC 和 解 溶 试脸 U 对 WH P E溶 解 的 研究 对 UH WPE 进 行溶胀 理处后 溶剂
,
,
实脸结果
明
①在 一表 温 度 范定 国内
可达 到 均 匀 溶解 的 目
的,
②
溶 胀退度 的 围 范 要主 决 于取 使所 的用。
可
由 D S 溶C胀 图 确定〔
工 3一’
;
③溶 荆的 溶 解能力 可 由溶 胀 验 试进行 估 算
以 冻 胶纺一 超 伸拉 术技
制备
高 强
、
约
,
需
要 一 定 时 间 才有能 完
,成。
。
溶胀 的 经高
高 聚 乙模 烯 维 纤(以 下 简 称P E纤 ) 是维7 0 年 末 代现出的 一种 新 纺 丝 颖方
e法 度 强 26s c N d t
。
/。
PE
纤e 商 品
由于维 犬 子 链分的 官各 能团间 次 价键 用 作被 溶剂 化所 削 弱 剂溶 化 的 大分 子链 在
获
聚物
x
、模量
。
88 5 0
。
、
N
/dt e x
。
得据 一 定量能 后解 出脱来程
。
,
即
可 从原 缠结 状 态较 容易
,
地报道
59。
【
们
E
P纤
维最 高 强度 和
1 59
2
,模 分量 可 别
e达 x。
,
并
向溶 剂中 散
,分
完 成溶
解 过 液溶粘 急度 剧
3e
N
/ t
ex
d3
N
c
d t
/
大当分 子 进链入 溶 剂后
。
P
E 冻胶纺 将 是
HU W EP
(
超 高 分 子 量
聚
,, 升高若 高 物 聚 经 未充 分溶胀 就 溶解 则 在 高
乙 烯
) 溶 溶于 剂
中
成制稀 溶
液,
后 之经
聚喷物 界面形 成 粘 度高层
,
抑 制溶剂 向 内部
。渗、
丝 板挤出 水浴 至 冷
丝骤 条与 水 热 换 交后
形
透
,,
由此
得 到的 溶液 其 均 匀 性 将 受 到 响 影 鉴U于H
w E
P
冻成胶丝
在 。冻胶 丝大 中分 子链 持 自保 由
分链段 能 充 舒分
。
分
子 链 整 规好
,性
结度
散状 晶
态展,
,
子分缠 结 度密低
高
,
具又有超 分高子 量 特的 征
。
均给 匀 溶
,解
有利
于 大 分 子 的 取 向和 诱 导 结
,
晶对冻
带 来困 难
溶
解 均 匀不的 实质 大是分 子 链 各 聚合
。
胶
丝 进 行 超倍 拉 热伸 可 呈使 折叠 链 的 大 子 分体解
强
、官能 团 间 次价键 的 作 用未 能 充 分解除
此
,逐
渐 向伸直链 转
E
变,
由
此 可 得制 高
体
内部 仍
保 持着大 部 分 大 子分 链的 缠 结 大 子分链 段 的充分 舒 展 受阻,
。
因
高模P
纤
维
。因
此
,
制备P 冻 E丝胶
的
,
H阻
了碍冻P
E
首要 务 是任 制备 均 分匀散 U
的W
PE 溶
液
胶。丝 的 倍 热超 伸拉 行进的
学 性力
能结 影 果
。响
纤维
W
E
高P 聚 物溶 过程 是 高 解 聚物在 溶剂 作 用 下
大使分 链子间 次 键作价用 不 断减 弱的 程过。
由此可
见 制 均 备匀 的的
关键
U
H P wE
液溶是
PE 胶纺
冻本
文 对
UH
。
即 大
分 子 上 链 各能 团 之官间 次 价 键 的 作用 被
解 溶的关 键 骤
步 官能团与 溶剂 间 的作 用 所 取 代
到 剂 中 溶后
,
。高
物加 聚入
。—
实 胀溶 行 了探进
讨一
般 为先 溶胀 后 解
溶溶胀
过,
验
,程
主要表 现 溶剂为 向 合聚体 内 部 渗 透
合
聚.
体物 膨 胀
积。
透 渗作用 先 发首 生在 大分子
链,
一() 样
品 H
U
价次键 相 互 作用的 弱 部分薄( 无 定 形 区)部分 ( 结晶 )区 度 溶受剂
、PW
E
上 海 化工 研 究 院 产
生
工 后 继 入 至深大 分 子 次链价 键相 作互 的用 较强
。
溶剂向 聚合 体 渗内透 的速
文 本于
1
9 9年9 11 月24 日收 到
。
聚合 的体 性和 温质 等 因度素
制
本 文为 家 国自然科 学 墓金 资 助的 项 口
。
合成
,
纤
工维
,业
3
卷1第
业
牙品
,
:,
=3 5 0 x 0`
1,
M
.
,
2o
二4 5 x0 10` 两
种,,
改变
人们 通 常 采用 延 长溶解 时
间。
(均匀
己
化学纯
烷,
B
P
, ℃96
化
) 来减 少不均 性 匀 程 或度提 高 溶 温 度 解来
十氢 蔡
285 ℃
,
法国
进口
工业
品
.B
.
,
P改
善溶液 的 匀 均性起U HW P E
长 间 的 时高 状温态 会 引
,
分 子 量 的急 剧 降下,
。
故 应予避
-石
油
蜡品
,
南 京金陵石 化 公司 生 产
上 海 高桥化 工 厂生产,
,
工业
工业
,
免
。
上
述 解溶的 不均 匀性
主 要
由于u Hw
B
。
P
。
8 0一 125 0 ℃ ;,
P
E
未
经适 当的 溶 过 程胀
图。
1为
Hw PE
U
在
溶 汽剂油 品B
。一 定 温 度
下 溶胀的 D Cs 曲
线
,
B。
P
。
08 1一 2 0℃
煤油
P
。
上海
高桥化 工 厂生
产
,业品工
81 0 一2 30
分 ℃馏 油煤 低馏分 高馏 分B
B
。狡娜
p 。
5一4 1 3 2℃ /0
·.
。
se 5Mp a
a
多
。
.
p
)
1 32 / 0 ℃6 8 M p
5(
)二 落 试 胶
i 脸 和 万 51 倍里剂 于配 有 搅拌器 的 三 颈 内瓶 5m in 使 不 在同的温 度 下 溶胀1
11
7271
1
23
一
T
℃)(
秤
取U H W P
E
U
H P W的E溶
,
图
1
U H PWE 的 溶胀 DS C 曲
,
.线 升温率速 l 为 Co/ min.
逐渐 升 温
溶 胀后
,
,
P 为从E 甲
:1
。
冷
, 一
十组 蔡
,
2
一
煤油
,
3
一石
蜻汕、
却至室
干
,
温,
倾 去
过 的剩溶 剂2
。
,
再 用
心 机 离
甩
E由
图
1
可
见
,不
论采 用 十 氢
蔡
煤 或
秤油 牙量
班
与
班
2。
2.
。
二
(P
分 充溶
胀
石,蜡
油温 的 度动的 。
。
,
对应
于 D sC 吸热 峰 的温 均度在 较高
且 吸 峰 热 的温度 依次 高向温 方 移
P向E
趋于平 衡 的 量质 ) 之比 为溶 值
。胀
不
与
:
,
: 附 之比 为 溶胀倍 率 . 2溶 值胀 ( )%` 不 / : 万% ) :(2 溶=胀 倍率 ( % ) 砰 /班( % )
二
即uH w
的 溶 胀 在是较 高 温 度 下进行
,
以烷 烃
类 化 合物 为 溶
,
剂
H
WUP E 溶
。
的
胀温 度溶 剂随 沸点或沸 程 的提高 而 上 升可此见
由
素
( 三 ), 胶 D落 C
采S用D
2u
决
定 U
。
H
w
PE 胀溶温 度 的主 要 因 E
po,
nt
190
2D s
C
分
仪析
,
。
秤
取
是溶 剂 的种
类
用,
对
UH WP
的 良溶剂 而言
哪
UH w pE,
加
入 剂 1 溶协0l
。
呈于
密闭的
能
在较低 度 下拆 散温大 子分链 之 间的相 互作 使UH
祸柑
内 81 Q
,℃
分 以 不别 同升 温 速率从 40 ℃ 温升至
录 记DS C 的 吸 热 曲线
W
PE
。
得
以 溶 胀
,
十故 氢 为
蔡U H
wP
E的
良 溶 剂
表 1
不同升 温 速 率 下 D S C吸 热峰
果 结讨与
论升速沮率
所
对应 的 度
D S 温C 热吸 对 应峰沮 ( C度 )o
`. ,
旧 一 l 甲几 呼 丹 暇 .ū
舀
(一 ) H U P EW 落 的肤早
期人 们
〔5,`
,以 大 溶量 剂对 HU W P 进
E。
(℃ /
m in
)0
一
. 1i
耐
02
1叮 “ 谧 九 甘 02
材 2:
U
1
之 。
5
材一
育
行 :室温 浸润
,试
图 改 U善 H W PE 溶 解 均 的匀
色1
0 02
性
,
解,
践实表 其明 果不 效
佳倘
对若上 述 浸 润
,的
U H WPE 进 行慢速 温 升 3 一 5( / m℃i n )
溶所 的 溶得 液是不 均匀的
。
依
然存在 着 微
溶 荆
为十 氢禁
,
二
HU
小的 块冻
这
种 不 均匀 态 状 随 剂溶 的差异 而
由表
l
见可
,
wP E
的胀溶温 度 随 着
启 期
D第 CS 升温速 率 提的 高 而上升
;
越分 子高 益乙来 烯溶的 解研
在 相 同究升 温速
E的 溶 胀
:
由图2 可 见
(
1
)UH
w
P
E
的 溶
胀随 温 ,
下率 u Hw 大
;
P
E
分 子的 量对溶 胀 温 度影 响不 UH
度
上 而 升加增
长,
,
仅 但在 较一小 围范 内速 迅
增
,十
蔡为 氢溶剂 的。
P
温度W明
(2 ) 在相 同 的U H w PE 和溶 胀 温度
、
下显
低于 煤油
Ds c
上 述
,H
WU
PE
的溶 胀后滞于
溶 其值 与胀采 用 的溶 剂 相 关
大 小 依次 为
十
。的 升
温 速率 ,
这 实事表明 溶 胀 一 个是缓
,
蔡
氢
油煤 石和油蜡
,
(
3 ) 最在佳 的 溶胀
条
过程慢
需要 有充裕 时的间
来 证保l
故
采用
。
件下
WP
E
,
胀值 溶随 分 量子的 提高而 下
的 降分子 对量溶 胀 温度影 响 大不。
。
胀溶
UH
-慢 速
温升 程 过可向真 实 溶 的 过 胀 程 逼
由图近
和 表l可 知
,
迅 速 增
长随温 的度 赖依关 系 更 为显
著
,U
Hw P E
, 溶的 胀
温
、
以
上
度 主要取 决于 剂溶 的 类种
按
十氢蔡
煤油,
溶
胀 验 与 试 前述 的溶胀 DS C 结 取 果 了 得较 好
一的
致EP
和 蜡石 油 次依向 高 温 方 向 移动
分子 量对溶
胀 温
度影响 较 小 ; 慢缓 升
温
D C S能 较 真实地
U
wH
的
溶 温 胀度 了除与 度温。
、
溶
剂
,
映 U反
WHP E 的溶 胀 情
况
相。 外关
3可 见
f
,
,还
与 溶 时 间 有关
由胀图 3b
3
d
,
( 二)U WHp E 溶胀 沮度 的 定
由确图 1 可 见溶胀 仅 在一 定 温度 范 围 内
,进
,溶 剂在 使 U HW P E溶 胀 的 同 时 在
高 聚 物 层 形 成 沟表槽 和 孔洞 随, 着 胀 过 溶
的进 程
,
行行
究
。
L
s
u e
h
i m
s
a
t
soh i”〔
用熔 融采D Sc 溶
和溶 的 进胀行 研 。
溶 剂沿着 槽沟逐 渐 向 高 聚 物 内部渗 ,
胀 试验 结合 办 法 对。
UH P wE
入 或
孔向洞 四 周 扩散
溶
剂 使 化 UHW P
E
颗
求
得以 胀溶 试验曲 线 中最 大 溶 胀率 为 7 0
粒得,以 膨
,
胀
颗粒的 外 层 成为 半透 明 状态 e
,
%所 对 应的 温度为 溶 起始 胀 度温
以 T
=(
图s见e
,
胀
,
5s9
)
。
当经 历 足 够时 的间溶
,
度
T。
一
a
a(
式 中 了 为 U翩。
H
W Ep D的 cs
熔 温融
大分子 链间 的 相互 作 用被 剂 溶后
,
、
化若
,
为界
2于 5一 4 5之 的 间常 数)为 溶 胀 的
对 于该 温 度范围 需 做一 组 溶胀 试P
。
进
一 步提高 液溶温 度
速加溶 剂向 聚 合体 内
溶向
剂
最高温 度
E
扩部散 以 及 促使大 子 分链解 缠 除 结中 散
液
分
。 验,方 能确定其 原 因 于 它在 所与 选 用 UH w
,
即
可 获 均 匀得分 散相的 HUW PE
P溶
E紧
密 关相
由于市 售 U H
w
的 颗 H粒大 小不 匀 ,溶,
剂对
U
,L 叨 n `甘 O
w
ēP
E
的 溶 所胀需 时 间 在差存 异。
因
U此 适 当 根 据UH WP 特E征 选 择 胀溶时 间 完
是成
翩 7 6 0 08
à 劝承琪 搏 ǎ
u
H
w
,
P
E
匀均 溶 解的一 个 重 要措 施
EP
胀溶 温度 是 U H w 要参
a数 图4
溶 :工解艺 过 程 的重
确。 定溶 胀 度温则 显 得 十 分 键关4
a。
由
,
一
可见
,
u
H pW E
溶 胀是一个 吸 热 T
,表 示 该在 度
温程过
, 沼 ,
d
,
ó
热吸量 随 温 度变 化 出 现 个 转两变
点
。
其 相应温度 分 为别T : 和 T
nZO
下u Hw下
u w
班P
EP
,E
:
溶 开 胀 加 速始, T
表 示 在该 温度
溶 胀速 率 达到最 值
:
高(
溶 的胀
协
图
U 2H
沪厂C
。
、
止温 度终 )所 以 选可择 一 T T 温 度的区 域
Z作
不 同 分
量 和 子 不同溶 剂
的
为 溶胀温 度 范围
。
该度温与 溶胀 验 所试测 得
。
W
,PE 胀溶试
,验
的
溶 胀温 度 取得 了 较好 的 吻 合
。
此由见
,可
O
一 十 氢
—
蔡P
E 为M
,
!
…x P…E 为必
。
2
以 溶 D胀 CS方 法确 U 定Hw P E 的溶胀 温 度 既
一 煤 油 ,△ 石 蜡一
油
捷 又简 准
确
图 4 b从
,
4
可 见, 随着 u H w Pc
合
成
;
纤
维
工
业
! 第卷,
f)(
g)(
图 3
P E
为M o
HU
lW
a
。,
P
E的溶 胀 过
,程
一
未溶 的胀U H WP E东 粒
e
从E
c
一
溶 荆 煤为
抽
d
,一
溶 剂为 十 蔡红
,
f
,
g 一溶
剂为石 蜡 油
分 子 的提 高量,
,
溶
胀 D C S线曲 向 温方高向 HW
E
P
于混 组合分 的溶 ( 如剂不 同 组分 烷 的烃类
混移
动
但
温 的度 变 化 较溶 对 剂U
。
溶胀
合
物 ) 很 难则运 用 上 述方 法 予 判 以断 热从力 学观 点出
发,
。
温
度 变的化为 小
良溶剂 利 有 聚合于。
综
上 述所 胀 温 可 由度该
SC
,D
HW P EU HU PW E,
在
特定 剂溶 的中溶
体 的 膨 化 和聚 体合 分 子链 的大 溶剂 化
P w 溶E胀过 程 现 为 表吸热过 程 D S C吸
。
热HU
-
在 溶 该剂 中的 溶
胀
E
,U而 H WP
E曲
线 确定。
适当地 选溶择 时胀 间 可以使
的,溶胀
曲
线正是 反 映 其溶 胀过 的程U
Hw PE
U WH E P 效有地 溶胀
U H为 P
W的 均匀
溶热
量变 化
,
由 表 2见可
在
十氢 蔡
解奠 基础
定中具 最有低 的溶 胀 起 始 和 终止 温 度, 其而它
烷 类烃 化 物合 对 于UH w
U
H,
.
(
三) 落 荆 选择的
UH Pw
E P
的 溶E 胀起始和
终。
解溶的 又 一 关键在 于溶剂 选的
,
止
温度 随 剂 溶的沸 程 升上而 高提U
从 溶H 对剂 十氢 蔡为
。择
。
对于纯溶
剂我
们可 以 借助
于W
P
E
w
PE
溶
胀 性 能 优劣 的 来 判
别
:和 剂 溶的 溶 参度数 的 差 予值 以 判
别然而
最对佳 溶剂 ; 而低馏 分 烃 比 烷 馏 分高烷 烃 好
第
期超
分高子 妞 乙聚 的烯抬研 究6解
1
乡
减 舒岑
城
·滚
赛
几 度
姐
界
爪通变
叭
a。
几 度位
a
l
溶剂为 十组蔡
a :
溶
荆 己 烷
E 为M为o
溶
剂为 溶荆 汽油 P
E为
1M.
E
为
M
o
l
lP
ó
藕春
目
簇
孔 温度a 4
不
不 温度
溶 剂
为高 馏分 煤油
溶剂
为低 馏分 煤油
为EMo
a s
l
P
E
为M
o
l
Uó工 . 口日 . .. 口t肠 . .. 尸阳 J
了. l!
1ōt , 引 nJ ó” ō
..
城春
昏狡
沮
度b1
沮变
一
溶荆 卜 为级
蔡o
c
溶 荆 为 煤
油
1,
一P E为
M
l
,
2
一
P E为
M
,
21
一 P
E为衬
。
2
。 一
P 为 湘E
2
》
a
4
图 U
WH
P
E
的 溶 胀D CS 曲
线,
D S C升温 速 率 为 2℃ 也 / ni
, 一 H W UP 溶胀E 度温 的确 定b 在 一 十 禁组溶刘 中 H W UPE 洛 胀的 DS C 曲 线
c
一
煤 油在 U 中 HWP E 溶 胀 的 D C 曲S
线
一
.
洲S
C 确 w 以H上 由D一 定 U 的 ,勺 / 一` 一 ” ~一囚 一
目
~
J
UH
w
EP
胀 温度区溶 域 与 ~卜 ~ ~ 的叭 溶胀 试验 观 到 的 察 果 结能 好 较的
P 一E
’
一lJ
了
切
J 合 习吻
目
。
。溶剂 对
H
U
w
PE
的
溶 胀 能 性优异
,
在溶
合减表
2
、
纤
维
工
,
业3卷
第
1UH WP E 不在 溶同 剂 中 的溶胀温 度 人
` .洲 翻 ,ù一 n t件 一 工 一 2 白汁 ,1匕
影会 响 强度和模 量 的 提高
é, 汀ó 甘 眨. ,一 .合
沙导
伸致长 增 大
。
。
D 0日 L 0心. 4 ,
.ù
.
自ó 一 人 幻臼 们 .,J 几 , i之 门 1、 .了口 弓 ù J
,工1ù 一介
R
综
合考
虑
U,HW PE
冻胶纺 的
剂 溶首 先 选
用洛
十荆氢 蔡效溶
,剂
而
煤油 为一则种 具 工有业 价值 的 有 令
。
十
己
级
蔡
烧
洛 汽知油 ( BP
. 。
。
8
一 120 0 )C
0结
a
P)
论
低谊 分煤 油 ( B P 一5 离 翻 分油煤( B P
.
一
31
C /2 0,。
一
o 80. S M
.
>1 3 o 2
C
/ 0a0 8 56M )P
(1
)
。U
H
W
P
E
只 经 过 充 有 溶 分 胀 能 制才
得
匀均的 U Hw
剂
5对
P E 溶
。
液U
H W P E 的 膨化 度程上 得 以 反 映
图由
(2 ) UH W P E的 胀 温溶 度 可 由UH WP
E可
见 溶 剂十 氢 蔡能 在较低 温度 下获 得 最高
;
的 溶
D S C胀确 定
。
溶,胀 U HW P 的E起始 温 度。
的
溶 倍胀率
溶 煤 剂油 在中 温等 下 度得获 最
。
和 终止T温 度 T D为 SC 溶 胀 热吸曲线 热 量
:中
低
的 率倍
,
溶剂 蜡石油则 在 最 高度温 下获 得
吸
收 随温 度变 化 的两 个突 变 点
该 结
果 与溶
中
间 的胀溶 倍
率 PE 表现 为 一
。
上 致 规述 律对 不同 分 子量
胀
试 验取 得了一 致
妞)U w
H E
。
P
的胀溶 温 主度要 取决于 所 E
选择 的 溶剂
,
而U
H W P。
分
子 量 大对 小 胀溶,
度温影 不 响
à 大产 华 幽份 次 浪
(
4)综 合 比较 三 种 剂
溶十
氢 蔡为U H
WP
E
冻胶 的纺 选首溶 剂。
,
而
煤 油是一 种具
有工
业价值 的 i容 剂
参〔 1〕.
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卷 31
第6 第期
合
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纤成
维
工
业
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19 9 0年1 2 月
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征 高表 聚物 等温 非结 晶 动力 学参的数
—
据根 e Jzir
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力 学动 结晶 能
力张志
英
天( 津纺 工织 学 院)
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对 结
晶的 近 似 处 理 导出 了 计 非 算等 温 动力 学 结晶 力能( Gc ) 的简o单 表 式
,达
,
。
用 D SC对 含 有不同 催 化 荆 系 的体 聚对 苯 二甲 酸 乙 二阳 树脂进 了 行 等速降 实脸 并 沮 计算其 G
c
。
结
表明 果
,
的,
由 文本公 式 计 算 出的不 同试 样的G c J e z与i 。
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公式 的计 算 结 果 变 在化趋势 上是 一致
。
数 上 约值相 差一 倍
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的 计法算 值十 分 近接,
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方
法
要需 求 达 取 结到 晶速 度 最 值 时大 的时 间f
。 晶结峰 半的 高 宽D
结晶速 极 度 值 时大 的对 结 相晶
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,
。
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过程
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在二存结晶次时
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大 的 小 与等温 结晶 速 的度快 住是 一 致
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结当晶 过 程 在级存慢 的二 次
结
。
时
晶
,
G
c
值 小变
即。结 晶理机相 差 较 的大试 祥之 所间 得 G 乏 比 块较意义
, 温 等 晶 结在理 论 上比 较 简单 较也 成
熟
,度
等复 杂情 况 在前文
中
`〔
,
,
不
能 得 到 更多 资 料
。的
我们
对 高
聚结 物 晶性 能的 研 究 通常 在温等 件条下 完成
。
5
’
对 非等 温 晶 结 动力学 进行 研
了用
温等 Av
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i m 法 川方 究 高 研聚 物的
。
究,
从 导 出的 方程可求 出 同不 温度下的 速度
a
结
晶 动 学力 实际上
在实验 上 存 在 一 定的 局限性
,
常数
和 vA r
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指 数, 但 需不要 同 速率 的 升温
。高聚 的物 结晶 过 程常在常 非等温 条
。
降或 温曲
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〔 6
推’ 的非 荐等 温结
晶 件 发下
生如例
合 成纤 维的 熔融纺 丝
,塑
动 学力能 力 的概念 是 表 征 非 温等 晶结 动学 的力简 单 而 用有的 参
数
。料 的
工 加成型 等
。
因此
,
研究高 聚 物 的 非 等
。如 何从 等 降 速 曲线温
。
温结 晶 程过更 具 有 实 际 意
义
得获 此参数 仍 存 在一 的定 题
问 〔2
,
’非 等
温 结 晶在 理 上较 论复
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杂z
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选
。
取本 文提 出 了 一个 更 为 简 的单计算 动 力学
结晶能 力的 方 程 式了 等 速 温 降实
验 文本于 1 8 9年
9
,
,
9 征 表 非温 等结 晶动 力 学 的 参 数 困较难
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,从 以 E PT 树 脂为 例
进行
。
导出的 非 等温 结 动晶力 学方 程
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对 实结 验果 行 了 进 析
。分
获
A得 rv
指数
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但
直 从线 截距 得到 的冷月
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却 晶结函 数因 涉 及 核 速 度成和 晶 核 的长大 速
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