实验原始记录模板(检查)
三、 检查 1. 水分
标准：取本品内容物，照水分测定法（药典2005二部附录Ⅷ M 第一法 A），以
为溶剂，水分不得过 %。
仪器： 水分测定仪：
结果： 标定值： mg/ml RSD= % （附水分报告）
2.干燥失重
标准：照干燥失重法测定，于 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 %。 仪器：烘箱： 恒温减压干燥箱： 真空泵：
电子天平： （感量0.1mg）
方法：烘箱干燥法、恒温减压法、干燥器干燥法（分常压、减压两种） 干燥剂：硅胶（显蓝色）、五氧化二磷（粉未状）、无水氯化钙（块状）
结果： 批号： 单位：g
温度： 湿度：
公式：干燥失重（%）=（W0+W1-W3）/ W1×100% 结论：符合规定
温度： 湿度：
3
标准：取本品20片（5瓶），按药典二部附录 方法检查，限度为± %。
仪器： 电子天平： 感量0.1mg（适用于平均片重0.30g以下的片剂） 感量1mg（适用于平均片重0.30g或0.30g以上 的片剂） 结果：
重量差异（片剂） 单位：g
公式：（重量）装量差异（%）=（W供- w平均）/ w平均 × 100% 装量差异= - ～ + % 结论：符合规定 4．酸度 （碱度）
标准：取供试品加水制成每1ml中含
mg的溶液，依法测定。pH值应为 ～ 。 仪器： 酸度计： 电子天平： 供试液： g ―→ ml 结果：
温度： 湿度：
5. 溶液的澄清度与颜色、pH值 标准：
仪器：澄明度检测仪： 酸度计：
方法：取供试品 5瓶, 分别按标示量加水制成每1ml 中含 mg的溶液 ，与浊度标准液及标准比色液比较后，测定pH值。 供试液：每瓶加水 ml 结果：
6. 不溶性微粒 （例如）
标准：每1.0g样品中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒 方法：取本品3份，加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（中国药典2010年版二部附录IX C）
结论：符合规定 不符合规定
温度：
湿度：
7. 可见异物
仪器： 澄明度检测仪：
方法：灯检法、光散射法（深色透明容器或大于7号颜色）
结果判定：5份供试品在静置一定时间后轻轻旋转时均不得检出烟雾状微粒柱，且不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2mm纤维和块状物等明显可见异物。如检出微细可见异物（如点状物、2mm以下的短纤维和块状物等），除另有规定外，其数量应符合下表规定；如仅有1支（瓶）或以上供试品不符合规定，另取10份同法复试，均应符合规定。
操作方法：取本品5支（瓶），除去容器标签，擦净容器外壁，在层流净化台内操作，分别加入不溶性微粒检查用水溶解，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅸ H）
结论：
温度： 湿度：
8.【炽灼残渣】 （限度: ≤ %）
仪器 天平 METTLER TOLEDO MS204S 马弗炉 A-550 坩埚：瓷坩埚 铂坩埚 方法 精密称取供试品1.0~2.0g，置已炽灼至恒重的坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化，放泠；除另有规定外，加硫酸0.5~1.0ml使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在500~600℃炽灼使完全灰化，移置干燥器内，放冷，精密称定后，再在500~600℃炽灼至恒重，即得。 批号： 单位:g
残渣及坩埚恒重( 2 )－ 空坩埚恒重( 2 )
残渣%＝ ×100% 供试品重量 结论:
9.【重金属】 （限度：不得过） 方法：第一法 第二法 第三法
第一法：取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加（熏）氨试液至对酚酞指示液（1滴）显微粉红色，再加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加水稀释在25ml，作为甲管；另取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（ph3.5）2ml与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液 ml（准确），再用水稀释成25ml，作为乙管；再在甲、乙管两管中分别加硫代乙酰胺试液（准确）各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，甲管中显出的颜色与乙管比较,不得更深。
结果： 甲管的颜色 浅于 乙管的颜色 结论： 符合规定 不符合规定