高二生物典型例题分析13

性别决定和伴性遗传

1、人类染色体组型是指（ ）

A ．对人类染色体进行分组、排列和配对

B ．代表了生物的种属特征

C ．人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征

D ．人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置进行

解析：人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型，是指某一种生物细胞中全部染色体的数目，大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析，主要根据染色体上着丝粒的位置进行的。

答案：C 2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

（1）可判断为X 染色体的显性遗传的是图_____________。

（2）可判断为X 染色体的隐性遗传的是图_____________。

（3）可判断为Y 染色体遗传的是图______________。

（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。

解析：根据图示，可以看出，D 图属Y 染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。

B 图为X 染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。

C 和E 图是X 染色体隐性遗传，因为C 图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E 图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。

A 和F 图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。

解答本类习题时，要注意边尝试边总结。充分利用图解进行分析判断。

答案：（1）B （2）C 和E （3）D （4）A 和F

3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H 、h ）：

（1）致病基因位于____________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。 （5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____________。 解析：（1）血友病与红绿色盲一样是位于X 染色体上隐性基因控制的遗传病。

，6号表现正常，肯

。

，其

（2）根据X 连锁隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为

定有

基因，但她的儿子11号是患者

，这两个

，其中

基因来自6号，这样6号的基因为

（3）9号的基因型为

分别来自6号和7号，6号的基因型则是

7只能来自她的母亲1号，那么

基因一定来自2号，而7号的

的基因肯定来自她的母亲3

基因号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是

，由于Y 肯定来自7号，则

一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号

（4）8号表现正常，肯定有

为 ；她与正常男性

基因，但她的母亲3号只能遗传给她

结婚，后代中病孩的出生率为1/4。 基因，所以8号的基因型

（5）9号基因型为

，与正常男性

结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的

基因肯定遗传给女儿。

致病基因检索表的运用，也不能机械地硬套，不能凭直觉，认为9号和11号的致病基因来自7号，7号来自3号。解答此题需掌握X 连锁隐性遗传病的基本特点，进行认真分析，并且应熟练掌握遗传图解的画法。

答案：（1）X （2）

（4）

、

（3）2号和3号、2号 、0 、1/4 （5）

4、人的血友病（以b 基因表示）是伴X 隐性遗传，白化病（以a 基因表示）是常染色体体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：

请据图回答：

（1）1号、2号的基因型分别是_______________、________________。

（2）5号是纯合体的概率是_________________。

（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。

（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。

解析：（1）6号为白化病者，基因型为

两病均患，所以7号的基因型为

；7号为男性血友病患者，未患白化病，而13号为。1号和2号表现型正常，均为白化病基因携带者，且7号的

、

不可能来自2号（因2号只传递y 染色体给7），只能来自1号。所以1号和2号的基因型分别为

。

（2）5号是1号（

）和2号（

）的后代，5号表现型正常，就白化病考虑：

×

→

，因为5号不可能为 ，所以含

的可能性为

，就血友病考虑： →

、

综合考虑，5号为纯合体的概率为：

或

。因为 （3）依上述方法可确定3号 4号的基因型分别为

→

，女孩为血友病的概率0。白化病的可能性为

。

所以患先天性白化病且血友病的女儿的概率为0。

（4）3号和4号结婚后子女不患病与患病的比例的计算有三种方法：其一，详细计算子女患病的概率：患白化病而不患血友病的概率，患血友病而不患白化病的概率，既患白化病又患血友病的概率，三项之和即为患病子女的概率。

→患aa 的概率的

，正常为

，患

的概率为

，不患

的概率为

。患病的概率为：只患白化病的概率＋只患血友病的概率＋两病

均患的概率＝白化病的概率×非血友病的概率＋血友病的概率×非白化病概率＋白化病概率×血友病的概率＝

。正常的概率为不患白化病的概率×不患血友病的概率，即

，即正常与患病的比例为

。

解答本题最易犯的错误是计算子女患病可能性时，重复计算了患病率。

答案：（1）

（2）

1/6 （3）0 （4）21：11。

5、1990年10月，国际人类基因组计划正式

启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。

右图A 、B 表示人类细胞染色体的组成。请回

答总量：

（1）从染色体形态和组成来看，表示女

性的染色体是图_____，男性的染色体组成可

以写成_______。

（2）染色体的化学成分主要是

____________。

（3）血友病的致病基因位于X 染色体上，

请将该染色体在A 、B 图上用笔圈出。

（4）建立人类基因组图谱需要分析____________条染色体的___________序列。

（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由：__________________________________________。

解析：该题给出男女体细胞染色体图，并根据图设置了若干问题，要求学生根据已有的知识自己发挥。

（1）根据图中的性染色体图，可以确定B 为女性染色体图，A 为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成46，XY 。

（2）组成染色体的化学成分是DNA 和蛋白质。

（3）人类血友病同色盲一样，其致病基因位于X 染色体（男性1条，女性2条）上，属于隐性遗传病。唐氏综合症是第11号同源染色体为3条所致。

（4）建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列，包括22条常染色体和2条性染色体。

（5）从新陈代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确？是开放性题目，无固定答案，只要回答得有道理都可以给分。

答案：

（1）B ；46，XY （2）DNA 、蛋白质

（3）如右图

（4）24；碱基

（5）开放性题目，只要学生用生物学知识来说明即可。（如：不赞成，因为基因被吃入后，和其他生物大分子一样被消化分解，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成，基因被吃下后，消化分解为简单物质，可以作为DNA 的原料。）

该题为2001年上海市高考题。是有关人类染色体组型、基因突变、染色体变异、新陈代谢等知识的大综合题。难度较适中。值得注意的第（5）问为开放性题目，反映了今后高考命题的方向。