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植物生理学要点1

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hapter 11、胞间连丝（plasmodesma）：指从一个细胞的细胞膜连接到另一个细胞的细胞

膜，贯穿细胞壁、胞间层，连接两细胞原生质的管状通道。结构上存在三种状态：a.封

闭态、b.可控态、c.开放态。2、共质体（symplast）：植物体活细胞的原生质体通过胞

间连丝形成的一个连续的整体，也叫内植物空间。3、质外体（ayoplast）：质膜以外的

胞间层、细胞壁以及细胞间隙彼此连接形成的一个连接的整体。Plant间的通道：（1）

胞间连丝；（2）自由空间——共质体、质外体。4、自由水（free water）：细胞质主要

由蛋白质组成，其水溶液具有胶体性质，故细胞质是一个胶体系统。细胞质胶体微料具有显

著的亲水性，其表面吸附有很多水分子，形成一层很厚的水层。距离胶料较远而可以自由流

动的水分，称自由水。5、束缚水（bound water）：靠近细胞质胶体微料而被胶料吸附束

缚不易自由流动的水分称束缚水。6、自由水存在意义：参与各种代谢作用，它的含量制

约着植物的代谢程度。如光合、呼吸及生长速率。自由水占总含量的百分比越大，则植物代

谢越旺盛。7、束缚水存在意义：不参与代谢作用，但植物需要通过低微的代谢强度去度

过不良的外界条件，因而束缚水含量与植物抗性大小有密切关系。8、植物对水分的吸收

方式：a.吸涨吸水、b.渗透性吸水、c.代谢性吸水。9、植物根系吸水的途径：a.质外体

途径、b.跨膜途径、c.共质体途径。10、植物根系吸水方式及动力：a.被动吸水：蒸腾

作用、b.主动吸水：根压。11、水分进入细胞的途径： （1）单个水分子通

过膜脂双分子层的间隙扩散进入细胞，较慢； （2）水集流通过质膜上水孔蛋白

中的水通道进入，比较快。12、气孔运动（stomatal movement）：大多数plant的气孔

白天张开，晚上关闭的现象。13、气孔运动意义：14、气孔运动形式：

15、气孔运动机理：a.淀粉-糖转化学说 ：starch-sugar conversion theory. b.无机离子吸收学说：inorganic ion uptake theory. c.苹果酸生

成学说 ：malate production theory.16、植物体内水分运输动力及原理：

（1）下部的根压，机理有2：a.渗透压：根部导管四周的活cell由于新陈代谢，不断

向导管分泌无机盐和有机物，导管的水势下降，而附近活cell的水势较高，所以水分不断流

入导管，同样，较外层的水分向内移动。b.代谢论：认为呼吸释放的能量参与根系的吸

水过程。 （2）上部的蒸腾拉力： 内聚力学说（cohesion

theory）：叶片因蒸腾失水而从导管或管胞吸水，使导管或管胞的水柱产生张力，由于水分子

内聚力大于水柱张力，则保证水柱的连续性而使水柱不断上升，这种以水分具有较大的内聚

力保证由叶至根水柱不断来解释水分上升原因的学说称内聚力学说。17、水势（water

potential）：用来衡量水分反应或转移能量的高低，就是指每偏摩尔体积水的化学势，即水

溶液的化学势（ ）与同温、同压、同一系统中的纯水的化学势 之差（ ），除以水的偏摩尔

体积（ ）所得的商，称为水势。公式为：

植物生理学要点2

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Chapter 21、植物大量元素缺素症： 缺N（过多易倒伏）：老叶病症遍布整株，

基部叶片干焦或死亡，植株浅绿，基部叶片黄色，干燥时呈褐色，茎短细。 缺P（缺

失果实不饱满）：遍布全株，植株深绿，常呈红或紫色，基部叶片黄色，干燥时呈暗绿色，茎

短而细。 缺K（易倒伏）：病症限于局部，叶杂色或缺绿，叶片不干焦，叶脉间、叶

尖、叶缘有坏死斑点，小茎细。 缺Mg：限于局部，缺叶绿素，有时呈红点，有坏死

斑点，茎细。 缺Ca（植株簇生）：顶芽死亡，嫩叶初呈钩状，后从叶缘和叶突向内

坏死、变形。 缺S：顶芽仍活但缺绿或萎蔫，无斑点坏死，叶脉失绿（叶脉仍绿缺

Fe）。 缺Si：蒸腾加快，生长受阻，植物易受真菌感染和易倒伏。2、植物对矿

质元素的吸收方式（主动吸收）： a.离子通道运输（ion channel transport）：离子

通道学说，认为cell质膜上有内在protein构成的圆形孔道横跨膜的两侧，形成跨膜通道，

即离子通道。用化学或电化学方式激活，控制离子顺浓度和膜电位即电化学梯度被动地单方

向地跨质膜运输，质膜上已知有Ca2+、K+、Cl-和NO3-离子通道。 b.载体运输：认

为质膜上载体protein属于内在蛋白，有选择性地与质膜一侧的分子或离子结合，形成载体-

物质复合物，通过载体构象的变化，透过质膜把分子或离子释放到质膜的另一侧。分单向、

同向、反向运输载体。 c.离子泵运输（ion pump transport）：认为质膜上存在着

ATP酶，催化ATP水解释放能量驱动离子的转运，plant质膜上主要有质子泵和钙泵。3、

plant根系对矿质吸收特点： a.区域性：根毛区，主动吸收为主。 b.相对

性：水分和盐分的吸收是相对的。 c.选择性：根部吸收离子数量不与溶液中离子成

正比。 d.单盐毒害和离子对抗作用：溶液中只有一种离子对植物起毒害作用的现象

称单盐毒害。在发生单盐毒害的溶液中如加入其它少量金属离子，即可减弱或消除这种单盐

毒害，离子之间这种作用称离子对抗作用（ion antagonism）。4、无机养料的同化（硝

酸盐的代谢还原）： NO3- + NAD(P)H + H+ + 2e- NO2 + NAD(P)+ + H2O NO2-

+ 6Fd(还) + 8H+ + 6e- NH4+ + 6Fd(氧) + 2H2O5、氨态氮的同化： a.还原氨

基化作用：使酮酸氨基化形成相应aa b.氨基交换作用：aaⅠ+ 酮酸Ⅰ aaⅡ + 酮酸

Ⅱ （辅酶：磷酸吡哆醛） c.氨的甲酰化作用：NH3 + CO2 + ATP NH2Coo○P + ADP

d.Gs-GoGT循环：Gs（谷氨酰胺合酶）、GoGT（谷氨酸合酶）Gln与Asn是高等plant里

氨的临时保存形式6、矿质元素在植物体内的运输形式： a. N：①aa（以Asp

为主）、②酰胺（Asn和Gln）、③少量以硝酸形式； b. P：①正磷酸、②有机磷化物

（磷酰胆碱和苷油磷酰胆碱）； c. S：①SO42-、②少量以蛋氨酸及谷胱甘肽之类的

形式。7、矿质元素在plant体内的运输途径： a.根系：通过木质部向上运输；

b.叶片：吸收离子在茎部向上运输途径为通过韧皮部和木质部，下行运输以韧皮部

为主； c.基部：吸收离子通过韧皮部和木质部向上运输； d.矿质离子循环：

N和P参与循环、Ca和Fe不参与循环。8、矿物质在plant体内的运输形式：

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植物生理学要点3

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Chapter 31、光合作用：绿色plant通过吸收太阳光的能量，同化CO2和H20，制造有

机物质并释放氧气的过程，称为photo synthesis，所产生的有机物质主要是糖类，贮存着

能量。2、荧光：叶绿素溶液在透射光下呈绿色，而在反射光下呈红色的现象。叶绿素分

子吸收量子从基态上升到激发态，后因不稳定从第一单线态回到基态所发射的光就称为荧光。

磷光：叶绿素除了在光照时能辐射出荧光外，当去掉光源后，还能继续辐射出极微弱的

红光，它是第一、三线态回到基态时产生的光，这种光称为磷光。3、光合作用的机理：

a.光能吸收、传递和转换过程（原初反应），光系统 PSⅠ、PSⅡ； b.电能

转化为活跃的化学能过程（通过电子传递和光合磷酸化完成）； c.活跃的化学能转变

为稳定的化学能（通过碳同化完成）。 光反应：必须在光下；在类囊体上进行的光化

学反应。本质是：光引起的反应中心的色素分子与原初电子受体之间的氧化还原反应。

暗反应：在暗处也可进行的，由若干酶所催化的，在叶绿体的基质中进行的化学反应。

光反应机理：（1）光能的吸收、传递和转换过程是通过原初反应完成的。聚光色素吸收

光能后，通过诱导共振方式传递到反应中心，反应中心色素分子的状态特殊，能引起由光激

发的氧化还原、电离分离，就将光能转换为电能，送给原初电子受体。 暗反应机理：

（2）电能转变为了活跃化学能过程是通过电子传递和光合磷酸化完成的。电能经过一系

列电子传递体传递，通过水的裂解和光合磷酸化，最后形成ATP和NADPH，这样就把电能转

变为活跃化学能，把化学能贮存于ATP和NADPH中。（3）活跃化学能转变为稳定化学能

过程是通过碳同化完成的。碳同化的途径有3条，即卡尔文循环、C4途径和景天科酸代谢。

卡尔文循环是碳同化的主要形式，通过羧化阶段、还原阶段、更新阶段和产物合成阶段，合

成淀粉等多种子选手机物。C4 passway和CAM都不过是CO2固定方式不同，最后都是在plant

体内再次把CO2释放出来，与卡尔文循环，合成淀粉等，所以，这两种碳固定方式可以比喻

是卡尔文循环的“预备工序”。4、光呼吸生化过程：关键E、核酮糖-1,5、二磷酸加氧

酶。5、光呼吸的调节：a.BuBis CO （RuBPC/RuBP加氧E）的作用：为兼性E，活

性受CO2和O2分压的调节。 b.GO（乙醇酸氧化酶）的调节：抑制剂，通过G工程对

其结构改造。6、光呼吸的生理功能： a.消极：浪费能量，每释放1分子CO2，

消耗6.8分子ATP和3分子NADPH。 b.积极：对内部环境的代谢调整，也可能是对

外部条件的主动适应，因此对植物本身是一种自我保护体系。 c.保护体系：消除乙

醛酸的毒害；消除O2的毒害；防止强光对光合机构的破坏；氮代谢的补偿。7、外界条

件对光合作用的影响： a.光照：光越强→光合速率越快→但增加度慢→光饱合→光

合速率不再增加，弱光下，光强是影响光合作用的主要因素。光补偿点：

>光饱和现象：（max光合速率） b.CO2 ：CO2浓度越大→光合速率越大→CO2

饱和点，低CO2下，CO2浓度是光合作用的限制因子。CO2补偿点：

>CO2饱和点：（max光合速率） c.温度：主要影响暗反应：低温导致膜、叶

绿体、酶的结构和功能变化。高温：膜脂和酶pro热度性、光呼吸和暗呼吸均加强，净光合

速率下降。 d.矿质元素：Mn和Cl是光合放氧的必需元素，K和Ca对气孔的开关及

同化物的运输有关。 e.水分：缺水导致气孔关闭，光合产物的输出速率减慢，光合

机构受到损到损害，光合面积减小。 f.光合速率的日变化：温暖晴朗的情况下呈单

峰曲线变化，温度过高光照强烈时呈双峰曲线。8、呼吸作用：包括有氧呼吸和无氧呼吸，

指生活cell内的有机物质在一系列酶的参与下，逐步氧化分解，并释放出能量的过程。9、

有氧呼吸：指生活cell在O2的参与下把某些有机物彻底氧化分解，放出O2形成H2O同时释

放能量的过程。 无氧呼吸（分子内呼吸）：指在无氧条件下，cell把某些有机物分解

为不彻底的氧化产物同时释放E的过程。10、光能利用率：指植物光合作用所积累的有

机物所含的能量占照射在单位地面上的日光能量的比率。理论为5%，实际为1%。11、光

合性能：指光合系统的生产性能，包括光合能力、光合面积、光合时间、光合产物的消耗和

光合产物的分解利用。12、呼吸链：指呼吸代谢中间产物的电子和质子沿着一系列有顺

序的电子传递体组成的电子传递途径，传递到分子O2的总过程。13、plant的呼吸代谢

途径：a.糖酵解：在细胞质中进行，底物为淀粉蔗糖等在无氧条件下最终分解为丙酮酸

并释放能量的过程。限速酶为：二磷酸果糖激酶。b.TCA循环：从乙酰CoA与草酰乙酸

缩合成含3个羧基的柠檬酸开始，然后经过一系列氧化脱羧反应生成CO2、NADH、FADH2、ATP

至草酰乙酸再生的全过程。关键酶是：柠檬酸合成E、异柠檬酸合成E、α-酮戊二酸脱氢酶。

c.戊糖磷酸途径：高等植物中不经过无氧呼吸生成丙酮酸而进行有氧呼吸的途径。调控

酶为：6-磷酸G脱氢酶。14、电子传递链：即呼吸链，指呼吸代谢中间产物的电子和质

子沿着一定的电子传递体组成的电子传递途径传递给O2的途径。有两类：电子传递体、质子

传递体。15、氧化磷酸化机理： a.化学渗透假论：线粒体基质的NADH传递电子

给O2同时3次把基质中的H+释放到胞间间隙，由于内膜不让导出的H+自由回流形成了跨膜

PH梯度和跨膜电位梯度，即质子电化学梯度，又称质子动力势。在其作用下，使质子流沿复

合体质子通道进入线料体内部同时释放能量合成ATP。 b.化学偶联假说。 c.

构象假说。16、末端氧化酶的多样性：能将底物上脱下的电子传递给氧使其活化并形成

水或过氧化氢的酶类 O2 H2O传给线料体内，产生ATP： a.细胞色素氧化酶（脱

Cytaz电子给O2） b.交替氧化E（脱UQH2或Cgtb上电子）传给细胞哭内，不

产生ATP： c.酚氧化酶（催化分子态O2将酚氧化成醌） d.抗坏血酸氧化酶

（催化于O2将抗坏血酸氧化生成H2O） e.乙醛酸氧化酶（催化乙醛酸氧化产生H2O2）

17、氧化磷酸化：指生物氧化中，电子从NADH或UQH2脱下，经过电子传递链，传给O2

生成水，并偶联ADP与Pi形成ATP的过程。18、呼吸链传递的多样性： a.电子

传递主路：NADH→FMN?Fe?S→UQ?cytb→Fe?S?cytc1→cytc→cytaa3→O2 3 b.电子

传递支路1：NADH→UQ?cytb→Fes?cytc1→cytc→cytaa3→O2 2 c.支路2：琥珀酸

→FAD?Fe-s→UQcytb→„„ 2 d.支路3：NADH→FP3→cyts→cytc→cytaa3→O2

1 e.交替途径：NADH→FMN→uQ→交替氧化酶→O2 119、呼吸过程中能量的产

生及贮存方式： a.热能散失。 b.形成含有高能键的化合物。 形成

ATP方式： a.氧化磷酸化：产生在Mito内膜基质上的呼吸链和ATP酶复合体中。

b.底物水平磷酸化：细胞质和Mito基质中，无O2参加。

植物生理学要点4

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Chapter 61、运输机理（筛管）： a.压力流动学说：同化物在筛分子-伴胞复合

体内随液体的流动而流动，这是由于源库两端之间的复合体内渗透调节作用产生的压力势差

产生的。 b.胞质泵运学说：原生质环流是同化物运输的动力，在筛分子-伴胞复合物

内胞质形成胞纵连束，束内的蛋白丝蠕动，糖随之流动，protein与物质间是特异性结合。

c.收缩蛋白学说：筛管内的韧皮蛋白成束地贯穿于筛孔部，蛋白的收缩可推动集流

运动。2、同化物运输途径：（1）短距离运输（cell与cell之间）： a.胞

内运输，典型光呼吸，扩散、原生质环流，囊孢的形成。 b.胞间运输，共质体运输；

质外体运输；替代运输（转移cell）。（2）长距离运输（韧皮部的筛管运输）：3、

同化物运输形式（蔗糖）：4、有机物运输途径主要由韧皮部担任，主要运输tissue为筛

管和韧皮薄壁cell。5、韧皮部装载过程passway：共质体途径、替代途径。 同

化产物卸出过程：质外体passway、共质体passway。6、同化物形成有机物质分配规律

及特点： 分配：①合成贮藏化合物（淀粉）、②代谢利用、③形成运输化合物。

分配规律特点：①优先供应生长中心、②就近原则，同侧运输的特点、③供能叶之间无同化

物供应关系、④同化物与营养元素可再分配和再利用。 规律： a.供应能力：

源强（代谢源器官，同化物形成和输出的能力）光合速率重要评价指标。 b.竞争能

力：库强（库器官，接纳和转化同化物的能力）用物质净积累速率表示。 c.运输能

力：就近供应近多远少。 d. ①源限制型：源小库大，源的供应能力不足。 ②库限制型：库小源大，库的接纳能力小。 ③源库互作型：可塑性大。

植物生理学要点5

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信号（激素寡聚糖）、物理信号（电信号）。2、细胞受体：特异性、高亲和性、可递性。

Cell内受体：亚cell组分受体。 Cell表面受体：分 G蛋白受体、离子通

道受体、酶连受体。3、Cell内第二信使系统： a.Ca2+信号系统（调幅机制、

调敏机制）。 b.IP3信号系统。 c.CAMP信号系统（CGMP：plant）。4、

双信使系统：磷脂酸肌醇-4,5-二磷酸（PIP2） IP3 + DAGIP3/Ca2+系统：IP3作用于钙

库释放Ca2+，使Ca2+沿Ca2+通道从液泡或内质网中释放到cytoplasm中，从而开启Ca2+调

节作用，Ca2+作为第三信使起作用。DAG/PKC途径：当Ca2+存在时，DAG激活PKC，再使

其它蛋白质激酶磷酸化从而调节cell的生理活动。即胞外刺激使PID2转化成IP3和DAG，

引发IP3/Ca2+和DAG/PKC两条信号转导pass way，在cell内沿两个方向传递，此信使系统

称双信使系统。5、CAMP：animal cell中，重要的胞内第二信使。6、蛋白质的可

逆磷酸化：蛋白激酶PK：分钙依赖型PK、类受体PK。 蛋白磷

酸酶PP：7、cell信号转导主要分子途径：

植物生长物质：a.植物激素：plant体内合成，从产生部位运送到其它部位，对生长发

育产生显著作用的一类微量有机物。b.植物生长调节剂：人工合成的具plant激素活性

的一类有机物。2、植物激素分（1）生长素类：前体色氨酸→吲哚乙酸IAA。

作用机理： a.快速反应：IAA可增加C.W的可塑性，使体积增大。酸生长学说：

IAA→H+→ATPase→H+出胞→C.W外PH下降→活化酶→使圈状多糖→水溶性糖，酸性环境H

键断裂→C.W多糖分子间结构交织点破裂、C.W变软→ceu自身膨压下降，引起ceu吸水、ceu

体积增大。 b.慢速反应：IAA能促进蛋白质核酸的生物合成，增加新的cell成分。

基因激活假说：IAA→以某种方式解离蛋白组蛋白DNA，释放出活动的DNA，转录出mRNA，

后翻译成protein，不断补充新的C.W成分，引起cell生长。生理作用： a.促

进cell的伸长生长；b.促进器官和组织分化；c.促进形成无籽果实；d.促进性别分化；e.

促进保持顶端优势，保花座果。（2）赤霉素类：前体甲瓦龙酸，又甲羟戊酸→GA。

生理作用： a.促进茎的节间伸长；b.打破休眠；c.促进抽苔开花；d.诱导单性结实

♂；e.影响性别分化；f.抑制不定根的生成。（3）cell分裂素类：前体甲瓦龙酸→CK：

（CTK）。生理作用： a.促进cell的分裂与扩大，促进愈伤组织形成；b.促进侧

芽的发育，迟缓衰老；c.延缓叶片衰老；d.刺激块茎形成；e.促进芽分化；f.可促进气孔开

放，打破需光种子的休眠。（4）乙烯：前体met→（C2H2）：ETH。生理作用：

a.三重反应：抑制芽的伸长生长，促进上胚轴横向加粗，使上胚轴失去负向地性； b.

促进果实成熟；c.促进器官的脱落与衰老；d.促进开花。（5）脱落酸：前体，甲瓦龙酸

→ABA。生理作用： a.抑制生长；b.促进脱落和休眠；c.加速衰老；d.促进气孔

关闭；e.提高plant的抗逆性。3、 a.IAA与GA：增效作用：GA加速IAA合成或抑

制其分解，或使IAA由结合态变为自由态从而使IAA处于较高 含量水平。IAA/GA 值高：

形成层向木质部分化，值低：形成层向韧皮部分化。b.IAA与CTK： 生理效应：CTK

加强IAA的极性运输。 拮抗作用：CTK打破了顶端优势，IAA抑制芽，保持顶端优势。

TAA/CTK 值高：愈伤组织分化为根，值低：愈伤组织分化为芽，中间水平：只膨大，大

分化。c.CTK与GA： 影响植株的性别分化。 CTK/GA 值高：形成♀，值低：

形成♂。4、 a.IAA：促进RNA和protein合成——抑制花朵脱落，侧枝生长，块根形成，

叶片衰老。b.GA ：促进RNA和protein合成——抑制成熟，侧芽休眠，衰老，块茎形成。

c.CTK：促进核酸和protein合成——抑制不定根形成，侧根形成，叶片衰老。d.ETH：

促进RNA和protein合成——抑制植物开花，生长素的转运，茎和根的伸长生长。e.ABA：

抑制核酸和protein合成——抑制种子发芽，IAA运输，植株生长。

植物生理学要点6

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Chapter 9 光形态建成1、光形态建成：依赖光控制细胞的分化、结构和功能的改变，最

终汇集成组织和器官的建成，称为光形态建成，亦即光控制发育的过程。2、光受体（参

与光形态建成的）：1>光敏色素；2>隐花色素；3>uv-B受体。3、暗形态建成：

无光照下plant生长和发育的各种特征，茎细而长，顶端呈钩状弯曲，叶片小而呈黄白 。

4、光对plant的影响方式： a.以能量（营养）的方式：光合作用。 b.

以信号的方式：光形态建成。5、真菌：无光敏色素，另有隐花色素吸收蓝光进行光形态

建成。6、光敏色素分布：禾本科plant的胚芽鞘顶端黄化，黄色的幼苗的弯钩，各种

plant的分生组织和根尖等部分含量高。在cell中，主要分布于膜系统，胞质溶胶和细胞核

等部位。7、黄化组织中光敏色素在光照下不稳定，称类型Ⅰ光敏色素。 绿色组

织中光敏色素在光照下稳定，称类型Ⅱ光敏色素。8、蓝移现象：绿色组织中光敏色素吸

收峰为652nm，与黄化组织相比向短波方向移动，称蓝移现象。9、光敏色素分子结构：

①生色团、②脱辅基蛋白。10、光敏色素类型： a.红光吸收型：pr b.

远红光吸收型：pfr. 不同光谱下可相互转换11、光敏色素基因：多基因家族，

5个G —— PHYA.PHYB.PHYC.PHYD.PYYE. PHYA编码类型Ⅰ光敏色素：受光的调节，

光下mRNA合成受抑制。 PHY（BCDE）编码类型Ⅱ光敏色素：不受光影响，属组成性

表达。12、光稳定平衡：总光敏色素ptot=pr+pfr，在一定波长下，只生理活性的pfr

浓度和ptot浓度的比值称光稳定平衡。 =0.01～0.0513、光敏色素：前

体 [pfr?x]复合物 生理反应 黑暗 b破坏降解 a暗逆转14、快反应：指从吸收光子，到诱导出

形态变化物反应速度比较快，以分秒计，例如光对pr与pfr转换的作用。 慢反应：

光敏色素吸收光子后对plant生长发育调节的过程很慢，以h、d计，反应终止后不能逆转。

15、光敏色素调节的反应类型：根据对光量的需求。 1>极低辐照度反应：遵

守反比定律，红光反应不可被远红光反应逆转。 2>低辐照度反应：反应可被红光

诱导，也可被远红光逆转。 3>高辐照度反应：不遵守反比定律，光照反应不可被

远红光逆转。16、光敏色素的作用机理： 1>膜假说→快反应。光敏色素的活

性形成直接参与膜发生物理作用：通过改变膜的一种或多种特征而参与光形态建成。

2>基因调节假说→慢反应。光敏色素通过调节基因表达而参与光形态建成，即光信号通过

传递放大激活转录因子，活化或抑制某些特定基因，转录出单股mRNA，从而调控，特殊protein

（酶）的合成，从而表现出形态建成。17、除真菌外，其它plant均有蓝光、紫光、红

光反应，真菌仅有蓝光反应。18、蓝光反应：蓝光通过受体吸收蓝光和近紫外光，引起

各种蓝光反应。 蓝光受体色素：黄素和类胡萝卜素。 有向光性，

抑制幼茎伸长。19、紫外光-B反应：抗紫外光色素的形成是plant对免受紫外光伤害的

一种保护反应。

植物生理学要点7

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Chapter plant的生长生理1、细胞分裂的生理调节：细胞质浓厚，合成代谢旺盛 a.

控制cell周期的关键酶是依赖于细胞周期蛋白的CDK； b.IAA影响分裂间期DNA合

成； CTK诱导某些特殊的protein的合成，引起cell分裂； GA使G1

期DNA合成容易，缩短G1期和S期所需的时间； c.多胺，促进G1期后期DNA合成

和cell分裂。2、cell伸长的调节：IAA和GA促进cell伸长；ABA抑制cell伸长；CTK

和ETH促进cell横向扩大。3、cell分化的生理调节： a.蔗糖浓度，低时控制

形成木质部，高时形成韧皮部； b.光照： c.植物激素：CTK/IAA高时，促

进枝条的形成； CTK/IAA低时，促进根的形成； CTK=IAA时，不分化。4、细胞全能性：指植物体的每个cell均含有一套完整的基因组，

并具胡发育成完整植株的潜在能力。在适宜条件下，任何一个cell都可形成完整的个体。

5、极性：为plant分化中的基本现象，通常指在器官组织甚至cell中在不同的轴向上

存在某种形态结构和生理生化上的梯度差异。6、组织培养：在无菌条件下，将外植体接

种到人工配制的培养基上，使其长成完整植株的技术方法。7、组织培养原理：

a.plant cell全能性：每一个cell都包含着能产生完整植株的全套G，在适宜条件下，任何

一cell均可形成一完整的plant体； b.极性：极性现象在存在，造成器官发育的不

平衡，造成不同时间形成不同器官。8、组织培养应用：plant的无性快繁和脱毒；花粉

培养及单倍体育种；保存和运输种质资源；药用plant的工场化生产；原生质体培养及体cell

杂交。9、脱分化：原已分化的cell，失去所有的形态和机能，又回复到没有分化的无

组织的cell团或愈伤组织的过程。10、再分化：由脱分化状态的cell再度分化形成另

一种或几种类型的cell的过程。11、plant生长的四特点（性）： a.生长量经

历快─慢─快的生长过程，plant生长曲线，S形曲线； b.时间上的周期性：昼夜和

季节； c.空间上的相关性：高等plant的各种器官在形态结构和功能上不同，但在

生长上又相互依赖又相互制约； d.生长上具有独立性。12、极性：plant的器

官，组织的形态学两端，在形态结构及生理生化特性上的差异性。13、再生作用：plant

的离体部分，具有恢复plant体其它部分的能力。14、plant的运动：plant的器官在空

间上有限度的运动，分为： a.感性运动：由外界刺激或内部机制引起的外界刺激不

能决定运动方向； b.向性运动：plant某器官由于受到环境中单方面的刺激，而引

起的运动，运动方向取决于刺激方向； c.生物钟运动：15、向性运动三个步骤：

感受（外界刺激）；传导（信息到向性生长的cell）；反应（接到信息弯曲生长）。又可分为：

向光性，向重力性，向化性，向水性。16、感性运动分为两类：生长运动和紧张性运动，

具体可分为——偏上性和偏下性、感应性、感热性、感震性。17、生物钟：plant的许

多生理活动不受外界条件影响，以近乎似昼夜周期的节奏自由运行的运动。