兽医实验室各项规章制度
实验室各项规章制度
附件9:
实验室各项规章制度
附件9-1:实验室人员行为准则 附件9-2:实验室管理制度 附件9-3:实验室人员防护制度 附件9-4:实验室环境防护制度 附件9-5:实验室安全卫生制度 附件9-6:仪器设备管理制度 附件9-7:药品试剂管理制度 附件9-8:实验室剧毒药品管理制度 附件9-9:病料采集和保存制度 附件9-10:菌种和毒种管理制度 附件9-11:疫情报告管理制度 附件9-12:实验室文书填发管理制度 附件9-13:档案资料管理制度
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附件 9-1
实验室各项规章制度
实验室人员行为准则
爱岗敬业 遵纪守法 科学严谨 热情服务 谦虚谨慎 精益求精
团结奉献 廉洁高效 求真务实 文明礼貌 不骄不躁 勇攀新高
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附件 9-2
实验室各项规章制度
实验室管理制度
一、非本实验室工作人员禁止进入实验室;外来实验和参 观人员需经批准方可进入实验室,并遵守实验室有关规定。 二、一切生活用品禁止带入实验室,实验室资料及用品禁 止带出实验室。 三、实验室设更衣室,工作人员进入实验室必须更换工作 服、鞋、帽,必要时须戴防护面罩、手套、护目镜等。 四、讲究个人卫生,在实验室内禁止会客、吸烟、饮食、 随地吐痰等。 五、实验室内应保持安静,禁止大声喧哗。 六、实验室仪器设备、药品试剂等应布局合理,摆放整齐, 保持清洁。 七、试验完毕,及时消毒处理使用过的试验用品,清洗、 包装、灭菌后再使用。 八、定期全面保洁,保持办公区、实验区等公共场所卫生。
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附件 9-3
实验室各项规章制度
实验室人员防护制度
一、工作人员必须配备个人防护用品(防护帽、护目镜、 口罩、工作服、手套等)。 二、进入实验室要按照各检验室的具体要求更换不同的专 用防护用品;工作完毕经过消毒、洗浴等处理后才能离开实验 室。严禁将未消毒过的防护用品带出实验室。 三、在实验室内禁止吃、喝、抽烟、用手接触隐形眼睛和 使用化妆品。 四、使用移液管吸取液体时禁止用嘴吸取。 五、使用利器应小心操作,一旦被刺伤,应立即采取妥善 处置措施。 六、实验过程中若试剂、病料等有害物质洒、溅身上应立 即妥善处置。 七、实验过程中若有物质溅入眼中应立即用洗眼器冲洗, 严重者去医院诊治。 八、注意观察各种报警信号,发现异常情况要及时采取措 施。 九、定期体检,并注射相应的人畜共患病疫苗。
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附件 9-4
实验室各项规章制度
实验室环境防护制度
一、要经常对通风换气和净化设备进行检查维护,确保其 处于良好的运行状态。 二、实验室用水要排入污水集中处理池,根据
其排放量及 时进行无害化处理,而后方可排入城市污水网。 三、废弃病料、实验动物及检验材料禁止乱放,集中于特 定容器内,并经高压灭菌处理后方可带出实验室,然后根据其 危害性不同而采取物理和化学等措施进行无害化处理。 四、所有废弃物的处理必须达到国家有关规定的标准。 五、开展动物病原微生物的有关操作应在超净工作台内或 符合相关规定的生物安全柜内进行。 六、对离心、搅拌、匀浆、剧烈震荡等操作,必须制定详 细的防止病原和病料外溅的操作程序及出现意外的处理方法。 七、实验台面、地面、实验用过的培养基、试剂、试管、 平皿、吸管、工作服、鞋帽等用品须经有效消毒处理。 八、实验室要经常消毒,定期保洁。
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附件 9-5
实验室各项规章制度
实验室安全卫生制度
一、实验室安全工作须由专人负责。时刻提高警惕,发现不 安全迹象,应及时报告、处理。 二、实验室要配备消防器材和防盗设施,工作人员要熟悉其 使用知识,保证能用会用。 三、易燃、易爆、剧毒物品单独、隔离存放;剧毒物品要固 定专人、专柜、加锁保管。 四、实验室人员应掌握各种仪器设备的安全使用知识,并接 受各种危险品使用、保管常识以及有关中毒、受伤急救措施的培 训。 五、使用有危险因素的仪器设备时,操作人员不得脱离岗位。 六、在易燃、易爆、剧毒及其它危险场所要加贴明显标识和 提示语。 七、不准私自安装临时线路,不准超负荷用电。 八、做好防火、防盗、防毒和防爆工作,下班前检查水、电、 气、门、窗,发现隐患,及时报告主管领导。 九、实验室及其设施设备每天打扫一次,时刻保持干净、整 洁。
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附件 9-6
实验室各项规章制度
仪器设备管理制度
一、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”, 即定位 (固 定放置位置)、定人(固定管理人员)、定规(规范操作)。 二、 实验室应建立 《仪器设备保养登记卡》 其内容包括: 设 , 备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期, 提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、 使用 地点、仪器保管人员等。每物一卡,长期保存。 三、使用、保管有关仪器设备的人员,须熟知有关仪器设备 的操作程序和保养要求,按照规定的操作程序进行操作,按照规 定的保养要求进行保养。 四、设立贵重仪器设备的使用登记簿。每次用毕,使用人员 须登记仪器使用情况。 五、各种仪器设备须定期维护、校正,不能超负荷运行,有 封印或标记的不可调部分不得擅自调动。 六、 仪器设备故障时应立即组织维修, 并填写 《设备维
修单》 , 所有维修情况均应有记录,凡属影响性能故障,在修复后应重新 校正或检定仪器。 七、禁止仪器设备外借,外来人员使用须经负责人批准。
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附件 9-7
实验室各项规章制度
药品试剂管理制度
一、药品试剂的采购、保管、发放须有专人负责。 二、实验室使用的药品试剂须是有关部门批准生产的产品。 三、药品试剂登记造册,其内容包括:名称(商品名、化学名、 英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买 / 领取人、存放地点、供货单位及联系电话等。 四、药品试剂必须分类妥善保管。化学试剂应保存于干燥、 避光、阴凉处,并远离火源; 生物制剂、氧化剂、易燃易爆和腐 蚀性药品须按其特定要求分别存放;剧毒药品必须由专人专库专 账保管,经批准后方可领用。 五、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志,严防误用。 六、药品试剂领取时须填领用单。危险物品领取后未用或用 后剩余的未经污染的应注明数量并及时退回库房,使用后的有毒 残物必须进行无害化处理。 七、保管人员要定期核查,对过期、潮解、变质的试剂要及 时清理并进行无害化处理。
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附件 9-8
实验室各项规章制度
实验室剧毒药品管理制度
一、剧毒药品由实验室提供采购计划,由专人(二人)在指定 商店购买、登记、建账入库。 二、剧毒药品由二人负责保管,存放于双门、双保险柜内, 每人携带一把保险钥匙。 三、实验室使用时,要填写领取单,负责人签字,保管员凭 单按量发放,并由领取人在底账签字。如有余量,必须及时交还 保管人员,并完善手续。 四、在使用过程中应严格遵守规程,并采取必要的安全保护 措施,一旦发生险情,应立即排除。 五、定期进行安全检查和盘存,做到账物相符。 六、因保管和使用不当等人为因素,造成环境污染、危及人 畜安全的,根据情节轻重,追究当事人和责任领导的责任。
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附件 9-9
实验室各项规章制度
病料采集和保存制度
一、采集病料时应使用消毒过的器械和容器,做到无菌操作。 二、死因不明的动物尸体,在解剖取样前,必须做血液涂片, 染色镜检,排除炭疽。 三、病料的采取,须于动物死后 6 小时以内进行。 四、病料采集后应尽早送检。若天气炎热或不能马上送检的按 要求保存,并做到低温传递。 五、采取的病料要尽可能齐全,除了血液、内脏、淋巴结和局 部病变组织外,还应采取脑组织等。 六、盛装病料的容器应按要求密封、标注。 七、按要求填写统一格式的采样单。 八、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理,被污染的场地 要进行彻底消毒。 九
、检验后的病料样品应保存六个月以上,有特殊需要的应长 期保存,不得随意处置。
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附件 9-10
实验室各项规章制度
菌种和毒种管理制度
一、菌种、毒种的保存要有严格的安全管理措施、专门的管理 人员和安全的存放条件。 二、新引进的菌种要进行纯化和生化鉴定,新引进的毒种要求 未被其他微生物污染并进行毒价测定。 三、菌种、毒种的引进、调出和使用需经主管领导批准。 四、建立《菌种、毒种保存登记卡》,每个菌种(毒种)一卡, 长期保存。其内容包括:名称、来源、取出/存入数量、使用/繁殖 日期、毒价、繁殖细胞或动物、保管实验室、保管人、剩余量、最 小库存量。 五、病毒的保藏要用小剂量密封并作好标记,根据其特性选择 适宜的保存方式和温度。 六、根据毒种情况,定期进行毒价测试,对毒价下降的应及时 复壮。 七、室温下,在斜面上保存的菌种,每两周传代一次。 八、软琼脂4 C保存的菌种,每半年传代一次。 九、冻干保存的菌种,每年做一次活性检查,必要时重新繁殖 冻干。 十、每次使用、繁殖病毒或细菌都有在《菌种、毒种保存登记 卡》记录。剩余最小库存量时必须进行繁殖,发现毒种、菌种变异 或退化时应及时报告,并查明原因。
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附件 9-11
实验室各项规章制度
疫情报告管理制度
一、发现疫情,必须按规定程序上报。 二、应加强法制教育,自觉遵守国家的各项法律、法规。 三、疫情发布必须遵守有关规定,任何单位和个人不得擅自对 外公布疫情。 四、各种疫情监测资料要及时归档,不得随意放置,散失要按 规定追究当事人和责任领导的责任。 五、与测报工作无关人员,不得随意查阅动物疫情监测资料和 档案,如工作需要,须经主管领导批准。严禁复制疫情资料。 六、外单位人员查阅、索要、复制档案资料的,须凭单位介绍 信办理批准手续。
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附件 9-12
实验室各项规章制度
实验室文书填发管理制度
一、检验人员应按不同检验(检查)记录表要求逐项认真填写, 做到真实、清楚、完整、规范。 二、填写记录表应用钢笔或碳素笔,不得涂改。 三、检验人员在检验结束后应及时将检验(检查)记录表整理、 签字,经室负责人审核签字后交临诊室。临诊室要以此为依据进行 汇总并形成报告,内容完整,数据准确,结论科学规范,不得涂改, 由负责人审核签字后交专人打印。 四、报告书要采用统一格式的《动物疫病诊断检验报告书》或 《动物疫情监测报告书》,打印一式二份。 五、出具的报告书须由检验人员和检验室负责人签字,实验室 主任审核、签发。 六、经批准
的报告盖检验专用章后,根据检验性质的规定,分别 上报、交送和归档。 七、各室的检验(检查)记录表及实验室相关资料和报告书副 本一起立卷存档。
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附件 9-13
实验室各项规章制度
档案资料管理制度
一、本制度所指档案资料包括:有关动物疫病防治的文件;动 物疫病防治长期规划、年度监测计划、工作总结;工作会议材料; 学术会议材料;有关技术资料;动物疫情报表;动物疫病调查、监 测、检验(检查)记录表和报告书;仪器使用说明书;基建图纸; 机构人员情况等。 二、档案资料固定专人负责,并配备必需的保管设施。 三、所有资料应按规定进行登记、分类、整理、立卷,按密级、 利用价值划分保存期限,妥善保管。 四、归档的资料要做到目录准确、齐全,编排合理、装订整洁, 便于查阅。 五、档案室要保持清洁、干燥,做好防潮、防火、防盗、防虫、 防鼠等工作。 六、本单位管理的档案资料一般不对外借阅。外单位人员因工 作借阅的,应凭介绍信经领导审批后,方可借阅,并及时索回。 七、档案资料如有损坏或遗失,应及时报告领导,并设法予以 补齐。 八、到期的档案资料需要销毁时,应经领导审定;有密级的资 料销毁时,应由二人以上在场监证。 九、引用档案资料有关内容对外发布的,要经领导审批,并严 格控制在批准的范围内。 十、档案资料管理人员工作调动或退休时,必须办理交接手续, 个人不得带走任何档案资料。
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