基因工程名词解释
基因工程名词解释：
基因工程：一般指利用分子生物学的手段，将不同生物的遗传物质按人们的意志或需要，进行基因的定向改造，突变与重组，从而使生物体的遗传性状发生变异。 穿梭质粒载体：质粒分子上含有两个亲缘关系不同的复制子以及相应的选择性标记，能在两种不同的受体细胞中复制并检测
T-DNA:
反向PCR:研究与已知DNA区域相连接的未知染色体DNA序列。 噬菌粒:噬菌粒是一类人工构建的含有单链噬菌体包装序列、复制子以及质粒复制子、克隆位点、标记基因的特殊类型的载体。
融合蛋白:将外源蛋白基因与受体菌自身蛋白基因重组在一起进行表达，并能正确折叠形成良好的杂合构象，但不同于天然构象。
载体:携带外源DNA进入宿主细胞进行复制和表达的双链DNA分子。
报告基因:指编码产物能够被快速测定，常用来判断外源基因是否已经成功的导入寄主细胞并检测其表达活性的一类特殊用途的基因。
同裂酶:来源不同，识别位点和切割位点均相同的限制性内切酶。即同裂酶产生同样的切割，形成同样的末端。同裂酶对识别序列的甲基化状态有不同的限制性反应。 多克隆位点:多个限制酶的单一切点。由许多酶切位点组成，往往是人工合成的一段外源基因的插入部位的DNA序列。
基因敲除:基因敲除是向正常生物个体内引入某个突变的基因位点而选择性地使某特定基因功能失活的技术。具有生物活性的蛋白质分子。 TA克隆:把PCR片断与一个具有3‘-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所使用的聚合酶具有末端转移的活性，通常在3'加上A。
RT PCR:逆转录PCR：先用逆转录酶作用于mRNA，以寡聚dT为引物合成cDNA第一链，然后用已知一对引物，扩增嵌合分子，这种方法称为逆转录PCR。
同尾酶:这一类的限制酶来源各异，识别的靶字序列也不相同，但产生相同的粘性末端。由同尾酶产生的DNA片段，是能够通过其粘性末端之间的互补作用彼此连接起来的。
cDNA文库:是指将某种生物体基因组转录的全部mRNA经反转录产生的cDNA片段分别与克隆载体重组，储存于某种受体菌中，该群体就称该生物基因组的cDNA文库。
染色质免疫共沉淀:是基于体内分析发展起来的方法，也称结合位点分析法，是在保持组蛋白和DNA联合的同时，通过运用对应于一个特定组蛋白标记的生物抗体，染色质被切成很小的片断，并沉淀下来。
黏粒:人工建造的的含有λDNA的cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体。
RACE:是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术，是以mRNA为模板反转录成cDNA
，，第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到3或5端之间未知序列的方法。
转录因子圈套:应用与某转录因子所结合顺式元件相一致的寡核苷酸双链转染细胞,竞争结合转录因子,从而抑制内源性基因表达.
探针:用作检测的被标记的短片段特异DNA或RNA序列。基因组DNA探针、 cDNA 探针、寡核苷酸探针、RNA探针