白芍的论文
白芍的研究
朱倩
摘 要: 综述白芍的化学成分、药理作用和临床应用,结果表明,白芍具有抗炎、护肝、镇痛的作用,能调节免疫系统,为白芍临床应用和进一步研发提供参考。
关键词: 白芍;化学成分;药理作用;临床应用
前 言: 白芍系毛莨科植物芍药Paeonia lactifloraPall. 的去外皮干燥根, 性微寒, 味苦酸。有养血柔肝, 缓中止痛, 敛阴收汗的功能。我国民间用于治疗胸腹胁肋疼痛、泻痢腹痛、自汗盗汗、阴虚发热、月经不调、崩漏、带下等症。芍药作为一种传统中药, 很早就受到人们的关注。以日本为首的国外学者对其化学成分的研究比较盛行。但是, 国内对于芍药的报道多只限于药理作用, 故此, 将近年来报道的从芍药中发现的化学成分进行了综述。
正文提纲
1化学成分
1.1单萜及其苷类成分
1963年,Shibata S. 等首次报道从白芍的根中分离到一种蒎烷单萜苷, 命名为芍药苷(paeoni-florin)[1]。1972年,Kaneda M.等用X 射线单晶衍射的方法确定了它的结构, 并同时分离得到了氧化芍药苷(oxypaeoniflorin),苯甲酰芍药苷(benzoylpaeoniflorin)和白芍苷(albiflorin)[2]。随后, 又从白芍中分离得到苯甲酰氧化芍药苷[3],氧化苯甲酰芍药苷[4]等成分。1981年,Shimizu M.等从芍药的根中分离得到了paeoniflorigenone[5],Shibutani S.得到了gal-lotan-nin[6]。1983年, 郎惠英等从它的根中分离得到两个单萜苷, 命名为(Z)-(1S,5R)-β-蒎烯-10基-β-巢菜糖苷[(Z)-(1S,5R)-β-pinen-10-yl-β-vicianoside][7]和芍药新苷(lactiflorin)[8]后芍药新苷的结构经Jin Yu等所示[9]。1985年,Hayashi T等人从芍药根中分离得到paeonilacto-neA 、B 和C[10]。20世纪90年代初,Kadota S.等人又得到一种新的类萜palbinone[11],并采用2D-NMR 技术确定了它的结构. 同时发palbinone 具有强的抗炎活性.1996年Murakami N.等人从芍药根甲醇提取物中分离得到了一种具有生物活性的单萜苷6-O-β-D-glucopyranosyl-lactinolide 和两个新的单萜lactinolide,paeoni lactinone以及新的单萜苷1-O-β-D-gluc-opyranosyl-paeonisuffrone, 并确定了它们的结构[4]
1.2三萜及其苷类化合物
1995年,Ikuta A. 等首次报道了从芍药中分离的三萜类化合物[12]:11α,12α-epoxy-3
β,23-di-hydroxyolean-28,13β-olide ,3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-olean-28-13β-olide ,3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-28-oic acid,oleanolic aeid,hederagenin,betulinicacid,23-hy-droxybetulinic acid,30-norhederagenin 。1997年,Kamiya K. 等报道了从白芍中分得的一个新的三萜类化合物
[13]:11α,12α-epoxy-β,23-dihydroxy-30-norolean-20-en-28,13β-olide[9].
1.3黄酮及其苷类化合物
1997年K.Kamiya 等从芍药中发现了2个黄酮类化合物,kaempferol-3-O-β-D-glucoside 和 kaempferol-3,7-di-O-β-D-glucoside[13]。
1.4挥发油
1984年,M.Miyazawa 等人首次报道了白芍根基本油的32种成分[14]25其它成分从白芍中也可分离到白芍根基本油的32种成分{15],树脂、糖、蛋白质、金属元素Mn 、Fe 、Cu 、Cd 、Ph 及17种氨基酸181。此外,2002年, 张晓燕等19]利用现代色谱分离方法进行化学成分分离, 并通过理化性质和各种色谱学鉴定等方法, 从中药白芍中分离得到一种普元与葡萄糖2位相连成普的单菇普类化合物, 并命名为白芍普R(l无色针晶, 沸点203一205℃, 分子离子峰M+:m/2480, 银镜反应阳性, 硫酸显红紫色) 。
2药理作用
2.1抗炎作用
魏文树[16]研究发现, 白芍总普(TGP)对大鼠多发性关节炎有明显的防治作用, 对大鼠交叉性足肿及小鼠自身免疫性肝炎有明显的抑制作用。病理学组织观察表明, 由弗氏完全佐剂(每毫升石蜡含7.smg 人H37RV 型结核杆菌) 足趾皮内注射诱导佐剂性关节炎大鼠[17], 经TGP 治疗后, 跺关节的纤维素渗出, 验证细胞的浸润及滑膜的增生均明显低于对照组, 并可增加胸腺皮质厚度和髓质淋巴细胞密度。石鹏[18]对大鼠灌胃给予TGP , 发现TGP 可降低大鼠血清肌醉、尿素氨和尿蛋白, 提高血清蛋白含量。
2.2免疫系统作用
白芍总普(TGP)对小鼠免疫功能增高或降低呈反向调节作用。张涨[19]等圈研究发现,TGP 对环磷酞胺降低的小鼠迟发性超敏反应有恢复作用, 同时, 对环磷酞胺增高的小鼠迟发性超敏反应有抑制作用, 说明了TGP 对免疫反应有双向调节作用。胥方元[20]发现TGP 可抑制白三烯B4的产生, 由此推测出TGP 可能对关节软局部过强的免疫反应进行调节, 控制膝关节骨关节炎(OA)的发展。此外,TGP 还可能从清除自由基、增强关节局部组织耐受缺氧能力、降低骨内压等方面发挥对膝OA 的作用。
2.3护肝作用
詹可顺[21]对CCL4诱导的化学性肝损伤的小鼠进行TGP 灌胃给药, 发现TGP 可以降低血浆中转氨酶水平, 病理检查也发现其可以明显降低肝组织坏死的范围及程度, 减少炎细胞浸润, 同时发现TGP 可以降低肝匀浆中升高的MDA 水平, 使降低的肝匀浆SOD 、GSH 一Px 酶活性增强而发挥护肝作用。
2.4镇痛作用
王永祥等[22]发现,TGP(5一40Ing/kg)呈剂量依赖性抑制小鼠扭体、嘶叫、热板反应, 并在50一125mg/kg时抑制大鼠热板反应, 延长小鼠舔爪潜伏期及小鼠嘶叫潜伏期。TGP 对小鼠甩尾反应无明显影响, 但可抑制嘶叫、舔爪反应, 表明TGP 有镇痛作用, 同时, 还有加强吗啡、可乐定抑制小鼠扭体作用。
2.5其它作用
魏毅等[23]报道了TGP 体外对以ADP 、PagVR 诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用, 并能延长小鼠尾动脉出血时间, 表明TGP 对血小板有抑制作用。
总结
综上所述, 白芍有解除腹部痉挛作用。对胃、肠管、子宫平滑肌均有抑制或解痉作用; 并有解热, 镇痛, 镇静和抗惊厥的作用; 还有抗炎, 抗溃疡和对多种致病菌及某些病毒有抑制作用等。临床多用于阴虚发热、自汗盗汗, 主治头晕、头痛、胸胁疼痛、痢疾腹痛、阑尾炎腹痛、腓肠肌痉挛、痛经和月经不调等症。
参考文献
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