药剂学实验思考
3、 片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么?为什么?
片剂的制备并没有三大要素之说,只是压片过程中才有
? 压片过程的三大要素:流动性、压缩成型性和润滑性
? 流动性:对于制备好的药物颗粒要有好的流动性,在压片时充填才不会出问题,片重差异才会合格。
? 压缩成型:药物颗粒需要有一定的压缩成型性,要有一定粘性,不然会裂片、松片 ? 润滑性: 药物颗粒的粘性不能过大,过大首先压片时会粘冲,片面就不会光洁,所以药物颗粒需要有一定的润滑性。
4、 片剂的崩解时限合格,是否其溶出度必定合格?为什么?
这个不一定的。溶出度的要求比崩解时限要高,也就是说,如果溶出度合格,就不用做崩解时限检测,崩解时限肯定合格,但是反过来就不一定了
5、 片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么?
主要原因:粘性力差,压缩压力不足等
解决方法:加粘合剂,调节压片机压力
6、 片剂的崩解时限不合格的主要原因和解决方法是什么?
在生产中如遇到制成的颗粒压片后崩解时限不合格,其解决方法一是加入崩解作用较强的崩解剂(如羟甲基淀粉钠);二是在保证片剂质量的前提下,按一定比例与崩解良好的颗粒混和均匀再压片;三是先加入一定量的崩解剂,然后再与崩解良好的颗粒混合。
7、 产生片剂重量差异的主要原因是什么?
颗粒大小不均、细粉过多、加料斗与刮粒器不平衡或有阻塞现象、压片机其它机件故障或工作疏忽而造成的。
1、 热熔法制备阿司匹林栓剂应注意什么问题?
操作注意
(1)半合成脂肪酸酯为油溶性基质,随着温度变化,其体积升高,灌模时应注意混合物的温度,温度太高,冷却后栓剂易发生中空和顶端凹陷。另外,若药物混杂在基质中,灌模温度太高则药物易于沉降,影响含量均匀度。故最好在混合物粘稠度较大时灌模,灌至模口稍有溢出为度,且要一次完成。灌好的模型应置适宜的温度下冷却一定时间,冷却的温度不足或时间短,常发生粘模;相反,冷却温度过低或时间过长,则又可产生栓剂破碎。
(2)为了保证所测得置换价的准确性,制备纯基质栓和含药栓时应采用同一模具。 什么情况下需要计算置换价?置换价的计算还有哪些方法?
同药物不同基质,同基质不同药物其置换价不同。栓剂模型的容积是固定的,通常指的1g或2g栓剂是指纯基质(常为可可豆脂)栓的重量,由于药物与基质相对密度不同,加入药物所占体积不一定是等重量基质体积,特别是堆密度小的药物占有的体积更大,为使栓剂含药量准确,必须测定置换价,从而准确计算基质用量。测定方法如下:做纯基质栓,称其平均重量为G,另制药物含量为C%的含药栓,得平均重量为M,每粒平均含药量为W=M×C%,则可用下式计算某药物对某基质的置换价f:
f=W/[G-(M-W)]
用测定的置换值可以方便的计算出该种含药栓所需基质的重量X:X=(G-W/f)×n
这里W表示处方中药物的剂量,n为拟制备栓剂枚数。
2、为什么栓剂要测定融变时限?
栓剂的崩解依赖于体温及腔道分泌液使其溶解,测定栓剂融变时限可保证在适宜体温、适宜腔道环境以及最佳有效治疗时间下,达到最大有效药物浓度;并能保证栓剂所含药物的生物利用度,减少药物损失。
未找到3题
各种片剂的制备方法有什么特点
1、测定溶出度时必须严格控制哪些实验条件?
2、本实验中溶出量的计算公式中为何乘以500?