化学药品管理办法2017.11.20
1 目的
为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。 2 适用范围
本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学药品的管理。 3 引用标准
（国务院第344号令） 《危险化学品安全管理条例》 、 GB15603—1995 《常用化学危险品贮存通则》 、（劳部发[1996]423号） 《工作场所安全使用化学品规定》 4 定义
4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。 4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。
4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。 5 职责 5.1生产管理部
5.1.1安全环保科负责化学药品的管理，并监督制度的执行。 5.2质量保证部
5.2.1计量理化室负责计量理化室的日常管理及化学药品购买计划的申报及化学药品出、入库的登记台账。 5.3涂装车间
5.3.1涂装车间化验室负责涂装化验室的的日常管理及化学药品购买计划的申报及化学药品出、入库的登记台账。 5.4采购部
5.4.1采购部负责将申购的化学药品报送当地公安部门批准并备案。 5.4.2负责公司化学药品的购买。 6 管理规定
6.1化学品计划的申报
6.1.1一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号或15号前填报申购单，注明化学药品的名称、规格、数量。
6.1.2危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》规定，化学药品申购单需由采购部报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。 6.2化学品的储存
6.2.1化学药品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室分别管理各自的化学药品，并做好相应记录。
6.2.2化学药品存放应阴凉避光，防止太阳光直射，避免因室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等，同时应防尘、防腐蚀。禁止吸烟和使用明火，消防灭火器材完备，以作紧急情况下的应急处理之用。 6.2.3化学药品存放应有专人负责保管。剧毒药品除专人保管外，还须专柜加锁（双锁）保存，并严格执行申领制度及登记、统计工作。
6.2.3化学性质相抵触的化学药品，严禁在同一柜内存放。
6.2.3化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
6.2.4对危险化学药品要严加管理
a ）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。
b ）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。 c ）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。 d ）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。
e ）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存。 6.3化学药品的出、入库
6.3.1保管人员每月对化学品进行点检，并将结果记录在《化学品物料盘点表》上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。
6.3.2使用人员在使用化学品时，应先登记，注明用途、使用数量后，由保管人员拿出所用物品并做好库存台帐记录。 6.4化学药品的使用
6.4.1试验人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS ），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。
6.4.2配制试液及每天使用有腐蚀性或有毒试液时，需填写《化验药品使用登记表》。使用后应复位、节约使用，多余的化学试剂不准倒回原瓶，以便取用方便。
6.4.3避免将强腐蚀剂打倒，如不小心将强腐蚀剂打倒，应立即用沙掩埋，再作相应的安全环保处理后倒掉。
6.4.4化学药品的试验人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料。工作结束后必须更换工作服、清洗后方可离开试验场所。 6.5化学废物、废液的处理
6.5.1低危害无机盐类化合物之处理无毒或低毒酸、碱溶液分别集中后，一般进行酸碱中和后的低危害性盐类处理方法，通过调整溶液pH 值大小，依其溶解度大小产生沉淀而过滤，以减低无机化合物浓度或经由稀释后排放。
6.5.2有毒废液(物) 进行化学处理，专桶收集后送至有资质的委托单位进行处理； 6.5.3试验、化验所产生的一般废渣（如纸屑、碎玻璃、废塑料等）直接排往工业垃圾桶。 6.5.4过期变质的有毒有害固体试剂应经处理解毒后丢弃。
6.5.5废液通过集中处理后得到的固体废弃物，应按危险物品进行安全处置或统一妥善保管。 6.5.6其它固体废物按公司统一的要求实施。 7 质量记录与表格