化验员基础知识综合

1. 天平室的温度应保持在18-26℃内，湿度应保持

在55-75%

2. 滴定管使用前应进行洗涤、涂油、试漏、装溶

液赶气泡五步准备工作。

3. 玻璃砂芯漏斗在使用前，先用强酸处理，然后

再用蒸馏水洗净通常来用抽滤法，该漏斗耐酸不耐碱。

4. 玻璃砂芯坩埚的滤板是用玻璃粉末在高温下熔

结而成，按其微孔的细度由大至小分6个等级G1-G6。

5. 在重量分析中，一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚

过滤细晶形沉淀，相当于慢速滤纸，G3过滤粗晶形沉淀相当于中速滤纸，G5-G6号常用语过滤微生物。

6. 干燥器底部放干燥剂，常用的干燥剂是变色硅

胶和无水氯化钙，其上搁臵结晶的带孔瓷板。 7. 变色硅胶干燥时是兰色，受潮后变为粉红色，

变色硅胶可在120℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。

8. 铬酸洗液的主要成分是重铬酸钾，浓硫酸和水，

用于去除器壁残留油污，洗液可重复使用，洗液用到出现绿色时就失去了去污能力，不能继续使用。

9. 对机械天平而言，大致可分为三种常用的称量

方法，即直接称量法、差减法、增量法（固定质量称量法）.

10.更改错数据的方法为在原数据上划一横线，表示

消去，在旁边另写更正数据，由更改签章。 11.使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容

量的2/3，灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精，燃着的灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭以防止引起酒精起燃，酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。 12.玻璃管与胶管，胶塞等拆装时，应先用水湿润，

手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。

13.打开浓盐酸，浓硝酸，浓氨水试剂瓶塞时，应带防护用具，在通风橱中进行。

14.夏季打开易挥发溶剂瓶塞时，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人

15.化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相

符的标签，严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。

16.物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试

样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定和结果计算等几个环节。

17.总体物料单元数大于500的推荐按总体物料单元

数立方根的3倍数确定采样单元数，即S=3×N，如遇小数时则进为整数。

18.常用的手工缩分方法是“四分法”先将已破碎的样品充分混匀、堆成圆锥形，将它压成圆瓶装、通过中心十字形切为4等分，切去任意对角的2份、

19.缩分的次数不是随意的，在每次缩分时，试样的粒度与保留的试样之间，都应符合来样公式，否则应进一步破碎后再缩分，公式Q=kd2.

20.分析工作对试样的分解一般要求三点：①试样应分解完全②试样分解过程中待测成分不应有挥发损失③分解过程中不应引入被测组分和干扰杂质。

21．重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。

22．严禁使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶具、

食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。 23．易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。

24．装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。

25．倾倒试剂时，瓶身标签应朝向掌心内侧。 26．移动，开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放

在水泥地板上，最好用橡皮、布或草垫垫好，若为石膏包装的可用水泡软后打开，严禁锤砸、敲打、以防破裂。

27.化学毒物一般是通过三个途径进入人体，引起中毒，即呼吸道、消化道、皮肤黏膜吸收。 28．毒物无论从呼吸道，消化道，还是通过皮肤浸

入人体以后，逐渐浸入血液而分布于全身。其中有皮肤浸入通过毛囊吸收，比较缓慢，消化道浸入者通过门脉系统经肝脏入于血液，从呼吸道浸入者都在肺泡中吸收，两者都比较迅速。 29.氯气为草绿色气体，比空气中2.49倍，有窒息臭，时强氧化剂溶于水，一般工作场所空气中含氯不得超过0.002毫克/升，如空气中氯含量达3毫克/升时，则会出现呼吸中枢窒息麻痹，肺内化学性灼伤而迅速死亡。

30.硫化氢为无色气体具有腐蛋臭味，对空气比重为1.19，硫化氢使中枢神经系统中毒引起延髓中枢麻痹，与呼吸酶中的铁质结合使酶活动性减弱，硫化氢浓度低时，中毒者感到头晕、恶心、呕吐、硫化氢浓度高或吸入大量时可使一时突然丧失意识、昏迷、窒息而死亡。

31.二氧化硫为无色刺激性气体，对空气的比重是2.264，易溶于水，三氧化硫的沸点时44.8℃，在常温下是液体，高温时冒白烟。

32.硫酸侵害的皮肤接褐色痂，硝酸则接黄色痂，盐酸侵害皮肤仅仅有些发红，很少形成水泡和破溃。

33.氢氧化钠和氢氧化钾，这两种强碱均为白色固体，易溶于水，与强烈的腐蚀性，总称为苛性碱，

苛性碱中毒主要是由于操作者不慎而腐蚀皮肤或误服，皮肤或粘膜接触后局部变白周围红肿，有刺痛感、起水泡，严重者可引起糜烂，呈化学性灼伤现象，如误服，可使空腔、食道、胃黏膜糜烂，以后结痂形成食道胃狭窄。 34.氨水味无色液体，化验室常用氨水浓度为28%，易挥发，有强烈的刺激臭味，氨水的中毒多为浓氨水挥发出的气体氨刺激皮肤黏膜、呼吸道、眼鼻等，氨水刺激眼睛使人不断流泪，长期接触氨水可使嗅觉减退或嗅觉丧失，皮肤接触氨水可引起化学烧伤，时皮肤红肿、起泡、发生糜烂。 35.常见的砷化物有 三氧化二砷（As2O3)和砷酸氢二钠（Na2HAsO4〃7H2O),均为白色固体物质，砷化氢和三氯砷化均为气体物质，都具有强烈的毒性。砷化物中毒主要是通过消化道和呼吸道，但皮肤黏膜刺激后也能引起全身中毒。 砷的中毒剂量为0.01~0.05克，致死量为0.06~0.2克，吸入砷化物的蒸汽后会引起黄疸、肝硬变，肝脾肿大。砷化物侵入皮肤时出现各种皮疹和皮炎现象。严重者表现皮肤脱落成溃疡，且不易愈合 36. 氯仿即为三氯甲烷，为无色液体，主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，并可造成对心、肝、肾的损害。氯仿遇紫外线和高热可形成光气，光气有剧毒。所以在储存的氯仿中加1~2%乙醇以消除可能生成的光气 37.稀释浓硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。 38.我国现行化学试剂的等级通常用GR、 AR 和CP表示，它们分别代表优级纯、分析纯、化学纯纯度的试剂。 39.滴定分析中要用到3中能准确测量溶液体积的仪器，即：滴定管、容量瓶、移液管。 40.数字修约原则是四舍六入五成双。 41.使用液体试剂时，不能将吸管伸入原瓶试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。 42.现用国家标准使用的试剂，在未说明其它需要时均指符合现行国家标准的分 析纯试剂。 43.玻璃仪器洗涤的判断标准为加水于器皿中，倾去税后器壁上均匀地附一 层水膜既不聚成水滴也不成股流下。 44.沉淀冷却至室温时，放臵时间不宜过长，以防止溶液中其他杂质产生共沉象。 45.游离酸提取来用振荡１５分钟的目的是使含在样品中的酸能充分提出，震荡时间不宜过长，因为会发生水解反应，生成磷酸和磷酸一氢钙，使结果偏高。 46.滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下１－２ｃｍ处， 滴定速度不能太快，以每秒３－４滴为宜，切不可成液柱流下。 47.当滤纸灰化后，可逐渐提高温度，并随时用坩埚钳转动坩埚，把坩埚内壁上的黑炭完成烧去，

将炭烧成ＣＯ２而除去的过程叫灰化。 48.过滤时，为了避免沉淀堵塞滤纸的间隙，影响过滤的速度，一般采用倾泻法过滤，即倾斜静臵烧杯，带沉淀下降后，先将上层清夜倾入漏斗中，而不是一开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤。 49.沉淀后，应检查沉淀是否完全，检查的方法是：

待沉淀下沉后在上层澄清夜中沿杯壁加1滴沉淀剂，观察滴落处是否出现浑浊，无浑浊出现表明已沉淀完全，如出现浑浊，需补加沉淀剂，直至再次检查时，上层清夜中不再出现浑浊为止。 50.硫酸沸点（338℃）较高，溶样时加热蒸发到冒出SＯ3白烟，可除去试液中挥发性的HCL、HNO3、HF及水等，这个性质在化学分析中被广泛应用，以消除上述这些酸的阴离子对测定可能造成的干扰，但冒白烟的时间不宜过长，否则生成难溶于水的焦硫酸盐。

51.有效数字不仅表明数量的大小，而且也反映测量的准确度。 52. 电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时) 53. 天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保

持在(55--75%) 54.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示. 55. 滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂

油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步. 56.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分

离,(分析测定)和结果计算等几个环节 . 57.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏

斗耐(酸),不耐(碱). 58.最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙), 变色硅胶干燥剂干燥时为(兰)色,受潮后变为(粉红色)即水合Co2+变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.

59. 滴定分析中要用到 3种能准确测量溶液体积的 仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶). 60. 酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不

适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)

61. 碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管.

62. 我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂. 63. 过滤的目的是将(沉淀)•与(母液)分离,通常过滤是通过 (滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行. 64. 应用四分法制样的主要步骤是(破碎)(过筛)(混匀)(缩分) 65. 用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的(1/3左右)取出,•横持,并转动管子使溶液接触到(刻线以上)部位,以臵换内壁的(水份)•,然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复(2-3)次. 66. 酸碱滴定法是利用(酸碱间)的反应来测定物质含量的方法,因此也称为(中和法),反应实质为(H + +OH- =H 2 O) 67. 重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀,用G3号过滤粗晶形沉淀 68. 滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜 69. 分析工作中对试样的分解一般要求四点，即试样应完全分解、试样分解过程 中不应有挥发损失、分解过程中不应引入被测组分的干扰物质、试样中被测 组分存在形式的变化。 70. 灭火的基本方法有(4)种,即(冷却法,窒自法,隔离法,抑制法) 71. 配制硫酸时应将酸注入水中 72. 使用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回(原瓶)（+） 73. 当用硝酸溶解硫化矿物时,会析出大量(单质硫),常包藏矿样,•妨碍继续溶解,•但如果先加入盐酸，•可以使大部分硫形成(H 2 S)挥发,可以避免上述现象.（+） 74.在很多情况下,容量瓶与移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(绝对容积)•,而是容量瓶与移液管的(容积比)是否正确,因此要对容量瓶与移液管做(相对校正)即可.（+） 75.滴定分析法的分类共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法 （+） 76.由于重量分析法可以直接通过称量而得到分析结果,不需要标准试样或其它物质,所以其(准确度)较高.（+） 77. 天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿.(-) 78. 容量分析一般允许滴定误差为1%(-) 79. 打开干燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起.(-) 80. 用天平称量物体时,不得用手直接拿取砝码,可

用合金钢镍子夹取砝码.(-) 81. 天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定.(-)

82. 具有相同名义质量的砝码,因其质量相同所以在测量过程中相互间可以通用.(-) 83. 加减1克以上砝码时,因其质量较小,所以可以不必关闭平,直接进行加减操作(-) 84. 搬动天平时应卸下称盘.吊耳.横梁等部件,以

免划伤刀崐口(+) 85.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些(-)

86.现测某一物质中水份含量,化验员称完样品后将称量瓶盖紧磨口塞后放入一定温度的烘箱内烘烤(-)

87. 矿样粉碎至全部通过一定的筛目,允许将粗粒弃去(-)

88. 滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠(+) 89.对于剧毒有味的试剂,不能用手摸和舌头品尝,但可用鼻子对准试剂瓶中嗅味.(-) 90. 在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-) 91. 燃烧必须具备三个条件,即(可燃物)(助燃物)(点火源)（+） 92. 市售硫酸标签上标明的浓度为96%,一般是以(C)表示的 A.体积百分浓度,B.质量体积百分浓度,C.质量百分浓度. 93. 下面数据中是四位有效数字的是(C) A. 0.0376 B. 1896 C. 0.07520 94. 直接配制标准溶液时,必须使用(C) A.分析纯试剂,B.高纯或优级纯试剂,C.基准物. 95. 酸碱滴定过程中,选取合适的指示剂是(A) A.减少滴定误差的有效方法.B.减少偶然误差的有效方法,

C.减少操作误差的有效方法,D.减少试剂误差的有效方法. 96. 现用国家标准使用的试剂，有末说明其它需求时均指符合现行国家标准的（B）试剂 A优级纯 B分析纯 C化学纯 97. 有效硫分析时应在（A）时放入燃烧管进行燃烧 A 400℃ B 450℃ C 850℃ D 500℃ 98.什么是溶解度? 答:即在一定温度下,某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数.

99.什么是精密度？

答:精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。 100.滴定分析法的分类?

答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化还原滴定法,沉淀滴定法

101.仲裁分析(也称裁判分析)

答:在不同单位对分析结果有争议时,要求有关

单位用指定的方法进行准确的分析,以判断原分析结果的可靠性,这种分析工作称为仲裁分析.

102.如何放出移液管或吸量管中溶液？

答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶

倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。•流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。

103.如何将溶液转移到容量瓶中？

答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶

内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的少量溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3--4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。

104.数字修约规则?

答:•通常称为

入五考虑,即当尾数≤4时舍去,尾数为6时进位,当尾数恰为5时,则应视保留的未位数是奇数还是偶数,5前为偶数应将5舍去,5前为奇数则将5进位.

105.什么叫干过滤?

答:是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集

于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液.

106.磷肥车间的＂三废”是指：废水、废气、粉尘。有毒有害气体是HF,SiF4

107. 鲜肥报告单中的分析指标为11项，其中有效磷的指标为≥11.5。硫酸根的指标为28-34，矿浆细度为≥90.5

108.玻璃仪器洗涤的判定标准为：加水于器皿中，倾去水后器壁上均匀地附着一层水膜。即不聚成水滴，也不成股流下

109.矿浆取样时每2小时取样一次，每班取4次。鲜肥制样利用四分法制样。 5沉淀冷却至室温时，放臵时间过长、以防止溶液中

其他杂质共沉现象。

110.游离酸提取利用振荡15分钟的目的是样品中的硫酸充分提出，震荡时间不宜过长，因为会发生水解反应，生成磷酸和磷酸一氢钙，使结果偏高。 111.鲜肥留样应做好标识，包括日期、班次、操作工、矿配比。

112.记录中的数据如需修改时应用“/”划去，并由更改人签名，注明更改日期。

113.产率=矿全磷/肥全磷。转换率=有效磷/肥全磷×100%。

114. 应用四分法制样的主要步骤是：破碎、过筛、混匀、缩分。

115.有效磷：指肥料中被植物吸收利用的P2O5的含量，包括水溶性磷和枸溶性磷

116.退化：是指制成的鲜肥在熟化过程中游离酸下降了，但有效磷没有增加或没有按比例增加，甚至有所减少、

117.熟化：从化成室抓出的鲜肥，一般含有15-22%左右尚未分解的磷矿粉，为了让磷矿粉同游离酸继续分解，使第二阶段的反应接近完成，必须将鲜肥放入半成品仓库堆放一定的时间，这个过程工业上称熟化

118. 熟化过程中物料含量的变化情况:普钙游离酸每降低1%(以P2O5计)成品肥有效磷含量相应提高0.43%水份每降低1%，成品肥有效磷含量相应提高0.12-0.2%

119.转化率：表示普钙中全部P2O5的程度 120.简述天平操作步骤

1检查是否处于水平状态，天平盘是否清洁。2天平零点的调零。3 增减砝码是要轻，缓，匀。

4增减样重时保持天平侧门关好。5采用等分添加法（解说）。6称量结束时，应再核对一次零点。7切断电源，盖好天平罩。8填写天平使用记录。9梅花点。

121.鲜肥取样方法、步骤及注意事项

答：矿浆，球磨机正常工作状态下，在球磨机后的矿浆沟中随机取样，每次用量杯取250ml每2小时一次，每班3-4次，混匀，留样2)在鲜肥堆上按九点法取样，每班2-3次，或根据情况决定取样次数（一般每开一池取一次）每次取样要做到同体积，将每次取到的鲜肥样用四分法分样、混匀、留取同体积，最后将每次留取同体积样再次混匀，留样，在取样过程中注意防止滑倒、烫伤和吸入有毒气体。