2015年安徽省药学专业知识一二试题及答案
1、执某业师在药执业过中，程发从供货单位现进购降的糖质量可疑，根据药业药执师职的道业德要求对，该批品最佳的处理方药式( )是。
.要A供求货位单尽快货换
.将B下余药品回供退货单
位
C. 为没因有被确为假认药可以继续使用
，D 不能.、退货，及时换报当地药告监品督理部门
管
、2中饮片的标药签不注明的须内容( 是。)
.A品
名B.产 地
C
有效期限
D.产.品批
号
3、政府办的举基层疗卫医机生配构备用的使基药物本行(实 。
A)全.国零指售导销售
价.B差率销售
零 C.在进的价础上加基价01%售销
.D进在的基础价加上1价%销5售
4非、方处标签药说明书除符和合关规定相，外用语当应 ()。
A.专 、科业学明、确、于便使用
B.科、学易，懂于便消费者自行断、选判择使和
用 C.
便于医师判断、择选使和用
.D于便药师断、判选择和使
用
、中药5片饮标签不须的明注内容是的 )。(
.A名
品 .产地B
C 有效.期
限
D.品批号产
6标、签必上须明注地产的是( )
。A .血制液
品
B.中 饮片
药 C 化学原料药
.
.D中成药
7、
方药处以可请转申换非处方为的是药 ()。
.A醉药品麻
B.精药品神
C.中药成
D.
中材、药片饮
8、国药家品不反良监测应心报中，告省药某品产生业生企的产某药品效疗确不不，良反应大，对该药品应当 )。(
.按A假处理
药
B 按劣.处药理
C.撤销 其药批品准号文
D.已上市药品的以可继续销售
、医9疗器生械产营企经、使业单位发用现者知悉或医疗器导致严重械害、伤能导致严可伤重或害死亡事的，件当在几应工个日向所在地省级作疗器械不医良件事测监技术机构告报( 。
)A. 立即
B .3工作个
日 C. 个工作7
目
.D5个工1作
日1
、政府举办0的层基医疗卫机构生备配使用基本药的物实( 行。
)
A.全国零指售导销价售
B.零差 销售
率 .C进在价的基上础加价0%1销
售
D.在 进的价础基加价15上销售%
11负责、已经批对进准的药口品疗效、不反应良织调查的组门部是( )
。
A 国家药.监督管理部品门
.B级省品监药管督部门理
C. 家国商行工管政理门
部
D 国.家品药监管督部门会同国家工商理政管理行部门
1、有2曲关多口马服复方制剂及含以黄碱类麻复方制剂品药销管理售的说，法误的错是() 。
A无.师医处严方禁售
销 .一B次销不售超得2过最个包小
装
C .当设置专应柜，人管双理专，册记登
D发.超过现常医正需求，大量疗、多购买的，应次当立向即当食品药地监管部品
门和安公机关报
告
3、负责1已对批经准口进的品疗药、效良不应反组织查调的部门(是 。)
A .家国药品督管理部监门
B.省药品监级管理部督门
C.国家商工行政管部门理
D.国家药 品监管督部理会同门家工商行国政管部门理
14有关、品药称名的说，法正确的( )是
。
A 药品.说书和标签明禁止中用未经国家药品监使管理部门批督准药品的称名
.B药商品名品的字称体色颜应使用黑当或色白色者
C药.通品名用的字体称和色颜得不药品商比名品更称出和突显著
D. 品商药名品称与可用通名同行书称写
1
、属5《医于机疗构制许可证》许事可变更的项是 ()
。 .法定代表人A更变
B医疗.机构类变更别
C注册地.址变更
D .制配址地更
变1、6以发布广可告药的是( 品。
)
.可A因卡
B. 苯胺
丙
C. 渴消
丸
.D可因
1待7、中药饮的片签不标须注的内明容(是 。
)
A.名品
B 产地.
C. 效期有
限
.D产品批号
18、
处方药可以请转换为申处非方药的(是 。)
A 麻.醉品药
B 精.药品神
.中C成药
D中药.材饮片
、19
某执业药师在执、业过中，程发从供货单现购进的降位药糖量质可，疑据根业执师药的业职道要德，对求批该品最药的处理方佳式(是 )。
A.要 求货供单位尽换快
货
B.将下药余品退供货单回位
.C因为有没确认为假药被，可以续使用
继
D 不能.退换、，货时报告及当地药品督监管理部门
20、京北药品生产某企业在上海拟药某杂学20志1年第51期0(月)上刊刊登处药方告广符，合规可定刊登以的告批准广号为(文 )。
A .药国广审文()第205081301号2
B.京药广
(视审第)012048203号2
.C药京审(广)第20文5103205号8
.D药广京(审)第声0120482043
号1、处2药可以方申请换为转处方非的药( )是
。 A 麻.醉品
药 B.精
药品
神
C.成药
中
.中D药、饮材
2片、处2药方以申可请换转为处非方的是( )药。
.麻醉药A品
B. 神药品精
C.中成
药 D.中药材、片饮
2、3有具售第二销类精药品神格的资零售业( )企。
.可以A执凭医师出业具的处向未成方人销售第二类精年药品
神 B.可以执业医凭出具师的方处，销售不超过日常用7的量二第精类药品
神 .可C不以处凭向成方人销年不售超过1常用量日的第类精二药品神
D. 销售二第精类神药品处的方至少保存年3备
查2
、医4疗器生产械经营业、使企单位用现或者知发医疗器悉械导致重伤害、可能导致严严重伤或死亡害事的件，应当几在个作日工向所在地级省医器疗械良不事监件测术机技构告(报) 。
.立即
A.3B个工日
作 C.7
个作目
工 D.15个工作 日
2
5有、非处方药关专标识管有的理法，错误的说是 ()。
.非处方药药品标签A使用说明书、、内装包外、包上装须印有必非方药专有标识处
B. 印未非处方有专有药标识非处方的药药品一不律出厂
准
C 使用非.方药专有处识时，必标须照国家药按监督品管局公布的坐理标比例色和要标求用
使D .红专有色识用于标类乙处方非药品药绿，色专标有用于甲识类非处方药药品
2
6有、关疗用毒医性品的药理的说法管，错误是(的)。
A 医.疗毒用药品性的年度产计生划由市级药品督管理监门批部
准
B生.产料和成原数每次品录记经，手人签需备字
查 C.每配次料须2人必以上复
核D由医.药业专员负责生人产、配和制量检验质
7、北京某2药生品产企拟在业海某上学药杂志0251年10期第(月刊上刊)处方药登广告符合规定可以，刊登的告批广文号为(准)。
A国.广药审(文)20第1053201号8
B.京广药审(视)2第10480302号
2 C.京药 审(广)第文021058305号
2 D.京广药(声审第20)1408324号
028、
政府举的基层医疗办卫生机构备使用配基本药的实物行 )(
。
A.国零售指导全销售价
B
零.率差销
售 C.在进 的价基上础加10%价售
销 D.在
价进基的上加价础5%1销
售2
9国、家药不良品应反测中监报心，某省告药生产品业企产的生药某品疗效确，不不良反应，对该药品应大当 ()
。
A .假按处药
理B 按劣.药理
处
C撤销其.药批品文准
号 .已D市的上品可药以继续销
3售、关于麻醉药0和精神药品定点批发企业应具备品件的条法，说误的错是( )。
A .具符有合例规条定麻醉的品和精神药品储药存条
件
.B单及其位作工人员年内5有违反没有关禁的毒律法、政法规规行的行为定
C.具 保有证供责任区应域医疗内机构需所醉麻品药和一类第神精药的品能
力D. 有保具证醉药品和麻一类第神药精品安经全的管理制营
31、有度关处方广药的告法说，错误的( 是)。
A .处药方可以卫在计生部生门国家和品监督药理部门管同共指定的学医药、学业刊物上专发布告广
B 处.方不得在药众大传媒播介发广布告者以其他方或进行式公以众对为象广告的宣
传 .处C药可方以赠以送医、学学专业刊物药等形式向众发公布处方广药告
D.不 以处得药名方或者以称方处名称药注的商标以册企及业字为各号活种动冠
名
23国、家药不良反应监品测中心报，某省药告品产生业生企产的药品某疗不效确不，反应大，对良该品应当(药)。
A 按.假处药理
B .劣按处理
药
C.撤销药品其批文号准
.D已市上药品可以的续销售
33继国、家品药不良反应监测心报中告某省药，生品产业企产的某药品生疗不确效，不反良应，大该药品应当( 对。)
A .按药处理假
B 按劣药处.理
.C销其药撤批品准文
号 D.上已的市药可品以续继售销
34、医疗
机的药构购品记录进应( )当。
.A存保3或以年上
B
.保5存
C年保存至.超药过有效期品1，年但不于少年
3D.保至存过超药有效品1期，但年不于5年
35少抗、药菌分物管级理目的录定部门制是 )。
(
A. 级卫县行政生部
门
.市级卫B行生部门政
C.
省卫生行政部门级
D.国家卫生政部行门
36、抗
药菌物级管理目分的制录部门定( )是。
A.县级卫 行生政部
门
B市级卫生行.政部门
C 省.级卫生政行门部
D .国家生卫政行门部
3
7李某、试考合格取得《业执药师资格证书》，李某可以后()。
A直.接在在省所市的、品药售零业以执企药业师份执业身
B 直接在跨省、市的药品.零连锁企售以业业执师身药份业执
C
.经注册，后在注所在省册、市执业以药师身执业份
D经.册后注同，时多在单位个以业药执身师份业
执