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    与《生物技术及其制剂在化妆品中的应用》相关的范文

  • 06-11 药品安全专项整治工作实施方案的意见
  • 关于贯彻落实山东省药品安全专项整治工作实施方案的意见 各市食品药品监督管理局,省药检所、省医疗器械产品质量检验检测中心: 为认真贯彻落实省政府办公厅印发的《山东省药品安全专项整治工作实施方案》(鲁政办发﹝20xx﹞74 号),切实解决影响药品安全的深层次问题,确保公众用药安全,依据国家局《关于深入开展药品安全专项整治工作的指导意见》(国食药监办﹝20xx﹞570 号),结合工作实际,提出以下贯彻意 ...

  • 04-03 市有机垃圾生化处理分析
  • 随着生活垃圾处理技术的不断发展,有机垃圾生化处理作为现代生物工程与传统环境工程相结合的一项新兴垃圾处理技术已受到人们的关注。以有机垃圾生化处理机为代表的一类有机垃圾生化处理技术,以其能实现分类垃圾就地处理、实现垃圾源头减量,尤其是在推行源头垃圾分类收集的新形势下,而在一些城市得到了不同程度的推广应用。现结合有关城市生化处理机的应用情况和我市的具体实践,对我市有机垃圾生化处理机推广应用前景作简要分析 ...

  • 08-11 县药监局年终目标考核情况汇报
  • 县食品药品监督管理局20XX年度年终目标考核情况汇报   20XX年以来,在市局的正确领导下,我们坚持以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导,以科学发展观为统领,按照市局年初制定的年终综合目标考核的总体要求,不断解放思想,实事求是,认真履行职责,狠抓基层建设、行风建设和党风廉政建设,积极促进各项工作的全面发展,保障了全县广大人民群众饮食放心、用药安全,现将有关情况汇报如下:   一、认清形势,强 ...

  • 06-25 进口药品管理制度
  • 第一章 总则 第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。 第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监 ...

  • 02-25 拟办医药公司申请材料
  •   目录   1、“xx医药公司”筹建申请表……………………………….2   2、关于拟办“xx医药公司”的可行性研究报告……………5  3、拟建“计算机信息管理系统”规划书………………………………9   4、拟建“药品储存专用货架及现代物流系统装置和设备”的可行性规划书………17   5、关于拟建营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境的报告…22   6、拟办企业名称、注册地址、仓库地址、经营药 ...

  • 01-24 砖厂转产为淀粉生产加工企业申请报告
  • 砖厂转产为淀粉生产加工企业申请报告 xx县xx镇xx厂是xx县xx镇更生村民王定朋于年开办,该砖厂位于xx县xx镇xx村xx东、xx路的南侧,主要生产粘土砖,总占地15.67亩,原为荒沟废弃地。现为落实河南省人民政府办公厅豫政办(20xx)35号《关于切实巩固粘土砖瓦窑厂治理整顿成果意见》的文件精神,已经自行关闭生产。根据我砖厂的地理位置和周边环境的实际情况,从充分用荒沟废弃地、综合利用当地农产品 ...

  • 08-24 反兴奋剂规章制度
  • 第一章 总 则   第一条 为了防止在体育运动中使用兴奋剂,保护体育运动参加者的身心健康,维护体育竞赛的公平竞争,根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律,制定本条例。   第二条 本条例所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。   第三条 国家提倡健康、文明的体育 ...

  • 05-22 灭菌制剂室工作制度
  •   (一)灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作,制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用,不得流入市场。   (二)制剂室必须按《药品管理法》规定取得制剂许可证,并按《山东省医院制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册,取得制剂编号方可配制制剂。   (三)配制制剂必须严格执行卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程,所配制制剂必须按注册的 ...

  • 04-02 加强食品药品监管保障市民民饮食用药安全
  • 加强食品药品监管保障市民民饮食用药安全   年初,按照省委、省政府推进药品监管体制改革的统一部署,在x市委、市政府和省、x市食品药品监督管理局的正确领导下,我市集中了原市医药管理局、市卫生局药政科、市药品检验所的药品监督管理职能,组建了市药品监督管理局,并实行省以下垂直管理,====年x月x日更名为食品药品监督管理局。我局的主要职能是负责全市药品研究、生产、流通、使用全过程的行政监督和技术监督,同 ...

  • 02-25 药品生产质量管理制度
  •    第一章 总 则   第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。   第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原 料药生产中影响成品质量的关键工序。    第二章 机构与人员   第三条药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确,并配 备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人 员。   第 ...