容易混淆的汉字药名

容易混淆的汉字药名

1. 大活络丸：祛风止痛、除湿豁痰、舒筋活络。用于缺血性中风引起的偏瘫，风湿痹证（风湿性关节炎）引起的疼痛、筋脉拘急腰腿疼痛及跌打损伤引起的行走不便和胸痹心痛证。

小活络丸：祛风除湿，活络通痹。用于风寒湿痹，肢体疼痛，麻木枸挛。

2. 可拉明（尼可刹米）：【适应症】用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。【药理毒理】本品选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，对血管运动中枢有微弱兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。

阿拉明（重酒石酸间羟胺）：【适应症】1. 防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；2．用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；3．也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。【药理毒理】本品主要作用于α-受体，直接兴奋α-受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。

3. 氯丙嗪：【适应症】1．对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2．止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2) 有关。对多巴胺(DA1) 受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。

异丙嗪：【适应症】1．皮肤黏膜过敏：适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、过敏性结膜炎，荨麻疹、食物过敏、皮肤划痕症。2．晕动症：晕车、晕船、晕飞机。3．恶心、呕吐。

【药理作用】作为组织胺H1受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要在肝脏代谢。

4. 利血平：【适应症】高血压(不推荐为一线用药) 。【药理作用】1．利血平是抗去甲肾上腺素能神经抗高血压药。2．本品通过耗竭周围交感神经末梢的去甲肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。减慢心率的作用对正常心率者不明显，但对于窦性心动过速者则明显。3．利血平作用于下丘脑部位产生镇静作用，但无致嗜睡和麻醉作用，不改变睡眠时脑电图，可缓解高血压病人焦虑、紧张和头痛。

利血生：【适应症】用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。【药理毒理】半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠中处于碱性条件下与蛋白结合形成可溶性物质迅速被肠吸收，增强骨髓造血系统的功能。

5. 地巴唑：【适应症】轻度高血压、脑血管痉挛、胃肠平滑肌痉挛，脊髓灰质炎后遗症，外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征。【药理毒理】对血管平滑肌有直接松弛作用，使外周阻力降低而使血压下降。对胃肠平滑肌有解痉作用。

他巴唑：【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症，尤其适用于：1．病情较轻，甲状腺轻至中度肿大患者；2．青少年及儿童、老年患者；3．甲状腺手术后复发，又不适于用放射性131I 治疗者；4．手术前准备；5．作为131I 放疗的辅助治疗。【药理毒理】本品作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4) 和三碘甲状腺原氨酸(T3) 的合成。动物实验观察到可抑制B 淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T 细胞功能恢复正常。

6. 优降宁与优降糖

优降宁：【适应症】清肝泻火，凉血降压。适用于高血压病。

优降糖（格列本脲）：【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛B 细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。【药理毒理】1．刺激胰腺胰岛B 细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；2．通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，使肝生成和输出葡萄糖减少；3．也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用) ，因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。

7. 消心疼（硝酸异山梨酯）：【适应症】冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。【药理毒理】硝酸异山梨酯主要药理作用是松弛血管平滑肌，使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。动物实验未观察到致癌和致突变现象。

消炎疼（吲哚美辛）：【适应症】1．关节炎，可缓解疼痛和肿胀；2．软组织损伤和炎症；3．解热；4．其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。【药理毒理】具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用，由于作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。

8. 灭吐灵（甲氧氯普胺）：【适应症】镇吐药。主要用于：1．各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；2．反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；3．残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；4．糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。【药理毒理】为多巴胺第2(D2) 受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4) 受体激动效应，对5-HT 3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ 的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃-食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。

灭滴灵（甲硝唑）：【适应症】用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等) 。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。

对某些动物有致癌作用。

9.

安坦（盐酸苯海索）：【适应症】用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。【药理毒理】本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。

安定（地西泮）：【适应症】1．主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥；2．缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；3．用于治疗惊恐症；4．肌紧张性头痛；5．可治疗家族性、老年性和特发性震颤；6．可用于麻醉前给药。【药理毒理】本品为长效苯二氮䓬类药。1．抗焦虑、镇静催眠作用。2．遗忘作用。地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆。3．抗惊厥作用。可能由于增强突触前抑制，抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散，但不能消除病灶的异常活动。4．骨骼肌松弛作用。

10. 罗红霉素：【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 可透过细菌细胞膜，在接近供体("P"位) 与细菌核糖体的50S 亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P" 位上，同时也阻断了多肽链自受位("A"位) 至"P" 位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

柔红霉素：【适应症】适用于治疗急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病，包括慢性急变者。

【药理毒理】为周期非特异性抗肿瘤药，作用机制在于细胞的核酸合成过程，能直接与DNA 结合，阻碍DNA 合成和依赖DNA 的RNA 合成反应。

11. 乙琥胺：【适应症】常用于失神发作。治疗癫痫小发作。【药理毒理】抗癫痫药。抑制大脑运动皮质神经传递，减少发作。

乙酰胺：【适应症】用于氟乙酸胺、氟醋酸钠及甘氟中毒特效解毒。【药理毒理】为氟乙酰胺杀虫农药解毒剂。其解毒机理可能由于其化学结构和氟乙酰相似，故能争夺某些酶(如酰胺酶) 使不产生氟乙酸，从而消除氟乙酸对机体三羧循环的毒性作用，具有延长中毒潜伏期制止发病，减轻发病症状作用。

12. 山莨菪碱（654-2）：【适应症】用于缓解胃肠道痉挛所致的绞痛。【药理作用】本品可明显缓解胃肠道平滑肌痉挛。

东莨菪碱：【适应症】用于麻醉前给药，震颤麻痹，晕动病，躁狂性精神病，胃肠胆肾平滑肌痉

挛，胃酸分泌过多，感染性休克，有机磷农药中毒。【药理毒理】本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M 胆碱受体。对呼吸中枢有兴奋作用，中枢作用以抑制为主。能抑制腺体分泌，解除毛细血管痉挛，改善微循环，扩张支气管，解除平滑肌痉挛；对大脑有镇静、催眠作用，对呼吸中枢有兴奋作用。

13. 右旋糖酐：【适应症】收敛、止血。用于内痔出血，各期内痔，静脉曲张性混合痔。

右旋糖酐铁：【适应症】用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。【药理作用】本品是右旋糖酐和铁的络合物，为可溶性铁。铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血。口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

14. 氨肽素：【适应症】用于原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、白细胞减少症。亦可用于银屑病。【药理毒理】本品主要成份氨肽素是从动物脏器提取的活性物质。能增强机体代谢和抗病能力，有助于血细胞增殖、分化、成熟与释放，对提升白细胞和血小板均有较好的作用。

胺肽碘：【适应症】本品用于早期老年性白内障，玻璃体浑浊等眼病的治疗。【药理毒理】本品能改善眼部血液循环和新陈代谢，促进玻璃体浑浊吸收，促进组织修复再生，阻止白内障发展，提高视觉功能。

15. 脑复新（盐酸吡硫醇）：【适应症】本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化的改善；亦用于脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状等。

【药理毒理】品为脑代谢改善药，系维生素B 6的衍生物，能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢，改善全身同化作用，增加颈动脉血流量，增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。

脑复康（吡拉西坦）：【适应症】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。【药理作用】本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP ，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。

16. 氯化钾注射液：【适应症】1．治疗各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖后引起的低钾血症等。2．预防低钾血症，当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如使用洋地黄类药物的患者) ，需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter 综合征等。

3．洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。

氯化钙注射液：【适应症】1．治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症，维生素D 缺乏症等。2．过敏性疾患。3．镁中毒时的解救。4．氟中毒的解救。5．心脏复苏时应用，如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救。【药理毒理】本品为钙补充剂。钙离子可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱，血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，发生抽搐，血钙过高则兴奋性降低，出现软弱无力等。钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细管的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用。钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成，高浓度钙与镁离子间存在竞争性拮抗作用，可用于镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙，用于氟中毒的解救。