Dual-Luciferase 双荧光素酶报告基因检测系统
Dual-Luciferase双荧光素酶报告基因检测系统
产品
Dual-Luciferase Reporter Assay System Dual-Luciferase10-pack
Dual-LuciferaseSystem
Passive Lysis 5× Buffer 描述：
普洛麦格公司的双荧光素酶报告基因(DLR)检测系统为双报告基因检测提供有效手段。在DLR 检测中， 萤火虫(Photinus pyralis)荧光素酶和海肾(Renilla reniformis)荧光素酶可在单个样品中连续测量。测量过程是：加入荧光素酶检测试剂II (LARII)产生萤火虫荧光信号，信号持续至少1 分钟，这样先测量萤火虫荧光素酶报告基因。定量萤火虫荧光强度之后，再在同一样品中加入Stop & Glo 试剂，将上述反应猝灭，并同时启动海肾荧光素酶反应， 同时进行第二次测量。如果使用带有试剂自动注射器的荧光发光计，两个检测可在4秒内完成。在DLR检测系统中， 两个报告基因产生的线性检测范围均在小于10-18摩尔的灵敏度范围内， 两个报告基因在实验宿主细胞内均无内源活性。另外，此系统中一体化形式的双荧光素酶检测既可快速定量检测转染细胞，也可用于快速定量检测无细胞转录/翻译反应体系中的两个报告基因。
普洛麦格公司的合成海肾基因phRL系列：普洛麦格公司曾为双荧光素酶报告基因（DLR）检测系统设计了萤火虫荧光素酶报告基因载体和野生型海肾报告基因载体pRL系列。phRL和pRL系列载体均提供海肾荧光素酶的组成性表达，可与任何实验用萤火虫荧光素酶载体组合，共同转染哺乳动物细胞。
有关目录号E1960 和 E1980 产品的通知：已提供足够的被动裂解液进行96孔板细胞的1000次检测 (每孔用20ul的1x被动裂解液PLB)。若需更多的裂解试剂(如 >100ul/孔)，可单独购买被动裂解液 (PLB)。 特点：
● 更精确： 使用海肾荧光素酶作内对照可得到更精确的结果。 ● 方便：不需分开样品，节省平板和时间。
● 灵敏：可研究弱启动子，低表达/调控， 及转染差的细胞的表达。 ● 线性：范围至7个数量级，活性很高的样品一般不需稀释。
操作手册：
技术手册： TM040, TM046
30ml
E1941
1000次检测
E1980
包装 100 次检测 1000次检测
目录号 E1910 E1960
价格
储存条件：-20℃
双荧光素酶报告基因(DLR)检测系统组分表
Luciferase Assay Buffer II
Luciferase Assay Substrate (冻干粉) Stop & Glo Buffer Stop & Glo Substrate(干粉) Stop & Glo Substrate Solvent Passive Lysis Buffer, 5x
E1910 10 ml 1瓶 10 ml 1瓶 250 ul 30 ml
E1980 105 ml 1瓶 105 ml 1瓶 2.5 ml 30 ml
E1960 10 x 10ml 10 x 1 瓶 10x10ml 10 x 1 瓶 10x250ul 1x30 ml