中国药学会
中 国 药 学 会
国药会[2010]36号
第二届亚洲阿登制药技术研讨会
暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会
第二轮通知
各有关单位:
由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办,沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。中国药学会药剂专业委员会工作会议将同期召开。授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。具体信息如下:
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1. 会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。报到时间为6月10日上午8点至下午6点,报到地点在酒店大堂。
2. 会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,地址:沈阳市沈河区青年大街109号,电话:024-22988988
3. 会议语言:中英文,阿登会(6月12-13日)部分拟设中英同声传译。
4. 会议议程:见附件1
5. 大会注册及住宿安排:
注册费:
(1)收费标准为2800 RMB/人,含会议资料,招待晚宴,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册凭高级会员证获得优惠。
(2)全日制在校研究生按照1200RMB/人收费,凭学生证报到。
(3)注册费汇款账号信息见报名表(附件2)。
住宿:
会议酒店为沈阳·凯宾斯基饭店。住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房260元/床(含1份早餐)。请参会代表在报- 2 -
名表上标明住房需求。
6. 联系方式:
沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083 传 真: 024-23896576
E-mail:[email protected]
辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电话:024-25431229 [1**********] 传 真:024-25431229 E-mail:[email protected]
中国药学会
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼1802室 邮 编:100022 E-mail: [email protected] 电 话:010-58699271 传 真:010-58699272 联系人:张子烨 刘春光
附件: 1. 大会议程
2. 报名表
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二○一○年五月二十日
主题词:阿登会议 药剂专业委员会 2010年 第二轮通知 抄报:理事长 副理事长
抄送:学术工作委员会和各专业委员会委员
中国药学会国际部 2010年5月20日印发
共印2000份
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附件1:
会议议程
2010年6月10日,星期四
大会报到 Registration
2010年6月11日,星期五
中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会
Annual Meeting of Pharmaceutics Committee, CPA
报告题目:
1. 结晶粒度对难溶性药物尼群地平体外释放和大鼠体内吸收的影响
Effect of crystal size on in vitro dissolution and oral absorption of nitrendipine in rats
沈阳药科大学 崔福德教授 Prof. Fude Cui, Shenyang Pharmaceutical University
2. 纳米技术增加难溶药物的口服吸收
Application of nano-technology for oral absorption enhancement of poorly soluble drug
北京大学药学院 张强教授
Prof. Zhang Qiang, Peking University 3. 高聚物胶束口服给药系统的研究 Polymer micelle for oral drug delivery
中国药科大学 周建平教授 Prof. Jianping Zhou, China Pharmaceutical University
4. 载药脂肪乳产业化发展的限制性因素分析及关键技术探讨
Limiting factors and key techniques for the commercialization of drug-loaded fat emulsion 中国医学科学院药物研究所 刘玉玲教授 Prof. Yuling Liu, Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences
5. 提高难溶性药物口服吸收的策略:增溶还是促进透膜
Strategy to enhance bioavailability of poorly soluble drugs: solubility enhancement or permeability enhancement
复旦大学药学院 吴伟教授 Prof. Wei Wu, Fudan University
6. 热熔挤出工艺在难溶性药物制剂开发中的应用
Application of hot melt extrusion for poorly soluble drugs
中山大学药学院 吴传斌教授 Prof. Chuanbin Wu, Sun Yat-sen University
7. 改善难溶性药物吸收及其分布代谢特征的口服脂质剂型的研究
Oral liposomes for better bioavailability, distribution, metabolism of poorly soluble drugs
Prof. Yong Gan, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
8. 穿膜肽修饰的脂质体的构建与评价
Development of liposomes modified by cell penetrating peptide
四川大学药学院 何勤教授 Prof. Qin He, Sichuan University 中国科学院上海药物研究所 甘勇教授
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2010年6月12日,星期六
2nd Asian Arden Conference
(Simultaneous translation between English and Chinese will be aavailable 会议提供中英文同传)
Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
报告题目:
1. Key Note Address/重点演讲:
生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
BCS and Implications for Drug Formulations
Gordon Amidon, Ph.D., University of Michigan 美国
2. 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It?
Bradley D. Anderson, Ph.D., University of Kentucky 美国
3. 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities
Yi Shi, Ph.D., Abbott Laboratories, 美国
4. 用前药改善药物溶解及吸收
Application of Prodrug Strategy in Solubility and Absorption Enhancement
Bradley D. Anderson, Ph.D., University of Kentucky 美国
5. 不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Poorly Soluable Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges
Sherry Ku, Ph.D., Pfizer,美国
6. 抑制溶液结晶:表征及应用
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
Ping Gao, Ph.D., Abbott Laboratories, 美国
Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
报告题目:
1. 纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
Rajesh N. Dave, Ph.D., NJIT, 美国
2. 自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
Ping Gao, Ph.D., Abbott Laboratories,美国
3. 影响生物利用度的生物因素
Biological Factors Influence Bioavailability
Duxin Sun, Ph.D., University of Michigan, 美国
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2010年6月13日,星期日
Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
报告题目:
1. 药物盐和固体形态的选择
Pharmaceutical Salts and Solid Form Selection
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D., Abbott Laboratories, 美国
2. 非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
Lian Yu, Ph.D., University of Wisconsin ─ Madison, 美国
3. 喷雾干燥
Spray Drying
Randy Wald,Bend Research
4. 增溶高分子辅料
Overview of Polymer Excipients for Solubility Enhancement
Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation,美国
5. 颗粒尺寸规格议题
Issues on Particle Size Specifications
Zhigang Sun, Ph.D., U.S. Food and Drug Administration,美国
6. 案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
Sherry Ku, Ph.D., Pfizer,美国
7. 难溶产品的质量设计:案例分析
QbD for Poorly Soluble Products: Case Study
Zhigang Sun, Ph.D., U.S. Food and Drug Administration,美国
8. 难溶产品的质量设计和可扩展生产
QbD and Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
Michael Lowinger, Merck & Co., Inc., 美国
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附件2:报名表
第二届亚洲阿登制药技术研讨会
暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会报名表
说明:
1. 请将此表发送E-mail至 [email protected] ,或传真至024-23896576,024-25431229
2. 2同一单位多名参会代表请分别填写报名表,并在备注中说明,以便统一开具发票。
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