中国知网免费入口工具
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近来要写个论文，需要下载一些参考文献，但是在中国知网，万方，维普等文献检索网站上只能查看论文摘要，无法下载全文，怎么办呢，于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程，终于有所收获，找到了一些方法，但是这些方法大部分都已经失效了，无法使用。不过，最终还是让我找到了一个比较好的工具，通过这个工具可以很方便的下载论文全文，解决了中国知网免费入口工具的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法，亲测可用。
其实也很简单
首先，下载一个软件，软件地址：
http://rj.baidu.com/soft/detail/39244.html
或者：http://www.wenxianjiansuo.com/
此软件为绿色软件，下载后不用安装，直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面：
里面有大量的中英文数据库可供大家使用，下面以知网为例给大家做个演示，其它数据库的使用方法与此类似，首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词，搜索
点击标题下载
是不是很简单啊，中国知网免费入口工具的问题是不是就这样很简单的解决了啊？
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口，还有万方，维普，龙源，读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了，这个浏览器可以免费使用吗，答案是不能免费使用。
不过注册费用很低，不过就是一瓶饮料钱，不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来，简直是太划算了。
好了，下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章，看看是否好用。
大鼠耳蜗及下丘GABA_A受体生后表达规律的实验研究--《吉林大学》2004年博士论文
前 言
随着对非遗传性及非先天性重度感音神经性聋病因研究以及预防和
临床治疗方面研究的开展,对听觉系统发育规律尤其是在耳蜗发育敏感期
的研究越来越受到重视。其中关于听觉系统内主要的抑制性神经递质 GABA
及其受体 GABAAR 的研究国外开展了一些,但是其在听觉系统内的分布、
亚型构成、作用以及在发育早期的功能和意义还不很清楚。
现在已经清楚耳蜗和下丘分别是听觉系统重要的外周感受器和听觉
上行径路主要神经元的交换站。GABA 不仅是中枢神经系统的主要抑制性神
经递质,也是耳蜗和下丘内关键的快速抑制性神经递质,其受体 GABAAR
存 在 于 耳 蜗 和 下 丘 内 。 在 耳 蜗 发 育 的 敏 感 期 关 于 耳 蜗 损 伤 对 听 觉 中 枢
GABAAR 可塑性等方面影响的研究已经开展的很多。但是,由于所用实验对
象及致耳蜗损伤的方式不同,而导致报告的结果不同。为了进一步明确庆
大霉素所致生后大鼠耳蜗不同程度损伤的动物模型能否给实验造成差异
以及探讨耳蜗发育敏感期听觉系统 GABAAR 亚单位表达规律,我们制做并
选用了庆大霉素耳毒性药物所致耳蜗不同损伤程度的两种大鼠模型来进
行实验研究:一种是使耳蜗受到彻底的损毁;另一种是只使耳蜗受到轻微
损坏。通过 RT-PCR 和原位杂交的方法对 GABAAR 2 和 2 亚单位在发育期大
鼠耳蜗和下丘内的表达规律进行了研究,以期获得耳蜗和下丘生理和疾病
状态下突触可塑性以及为感音神经性耳聋病因研究及其治疗等方面工作
的开展提供参照数据资料及理论根据。
材料与方法
正常成年 Wistar 大鼠分成两组:组一为给药组,组二为对照组。大
乳鼠分成三个实验组,每组设对照组。用听觉脑干反应(ABRs)检测听
力
[1-4]。实验组的大乳鼠分别自 P1 至 P8,P7 至 P16 每天经腹腔注射给予氨
1
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吉林大学博士学位论文
基糖甙类抗生素庆大霉素 80 mg/kg。另一组于 P9 一次性给予庆大霉素药
200 mg/kg。每组设正常对照。[1-4] 成年大鼠实验对照组经腹腔注射
连续 8
天每天给予庆大霉素 80 mg/kg。
通过 ABRs 以及耳蜗基底膜扫描电镜评估动物模型,用半定量 RT-PCR
方法定量,用原位杂交方法定位和定性。将 GABAAR 2 和 2 亚单位的特异
性引物与内参 GAPDH 一起进行 PCR,将产物的电泳结果在紫外分析系统下进
行灰度分析比较差异。用非放射性寡核苷酸探针进行原位杂交,光镜下观察
分析。
结 果
使用 ABR 和扫描电镜观察耳蜗损伤程度对动物模型的进行评估。ABR
显示,实验组二即连续给药组及其正常对照组 P16 大鼠可在较高的阈值引
出 ABR 反应。经统计分析实验组的听阈比正常对照组 P16 大乳鼠的听阈高
有统计学意义。实验组三即一次性大剂量给药的 P16 大鼠即使在 110dBSPL
强度的刺激下仍无峰值。扫描电镜观察显示,实验组中 P7 给药组与正常对
照组、成年大鼠给药组和正常对照组电镜下无明显差别。实验组第三组在
电镜下见 Corti’s 器的严重损伤,同样影响耳蜗的每一回。可见内外毛
细胞的完全毁坏。网状膜表面无细胞头板,内外毛细胞均严重的丢失,以
底回最甚。实验组二 P16 大鼠的基底膜表面在电镜下见毛细胞表面的静纤
毛排列不规则、倒伏、粘连及丢失现象严重,以底回外毛细胞为重。毛细
胞丢失现象少见。
GABAAR 2 和 2 亚单位在生后正常大鼠耳蜗和下丘内表达的总体趋势
是非线性增加的,P7 时表达最低,P13 时为高峰,P16 时下降到与成年时
的水平相当。耳蜗内无γ2 亚单位的 PCR 产物。原位杂交结果显示,只在
螺旋神经节处可见γ2 亚单位的微弱标记。下丘 GABAAR 2 和 2 亚单位的
2
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吉林大学博士学位论文
表达模式相似。与对照组相比,P7 至 P16 给药组动物下丘 2 和 2 两种亚
单位表达的改变最明显。
讨 论
耳蜗和下丘(IC)分别是听觉系统重要的外周感受器和听觉上行径路主
要神经元的交换站。GABA 是耳蜗和 IC 的主要抑制性神经递质,而且受体介
导哺乳动物大脑中大量快速抑制神经递质的 GABAAR 存在于耳蜗和 IC 内。[4-6,
10,17,44]
但是 GABAAR 表达的规律及其亚型构成仍不很清楚。为了进一步明确
不同耳蜗损伤动物模型给实验带来差异的原因以及耳蜗发育敏感期听觉系
统 GABAAR 亚单位表达规律,我们制做并选用了耳毒性药物所致耳蜗损伤的
两种大鼠模型来进行实验研究。一种动物是彻底的去除耳蜗的听觉;另一种
模型是只使耳蜗受到轻微损坏,毛细胞未丢失或很少丢失。本研究通过
RT-PCR 和原位杂交的方法对发育期大鼠耳蜗和下丘 GABAAR 2 和 2 亚单位的
表达规律进行了研究,获得了 GABAAR 在耳蜗和下丘分布和表达的相关资料。
我们的研究发现耳蜗及下丘 GABAAR 2 和 2 两种亚单位的表达模式是在
P7 时是降低的,而后直到 P13 到达高峰后又下降,到 P16 以后表达逐渐平
稳。我们考虑此时表达的下调正是耳蜗及下丘内部发育的一种表现。因为
P7 处下降的这个转折点正好是耳蜗发育的敏感期。这一阶段无论从形态上
还是功能上的研究[5-6]都表明耳蜗的发育是阶段性的,是不同步的。而且传
出 OC 神经元在耳蜗组织的生长和终末连接有多阶段性。[7-10]。听觉中枢神经
系统对外周听觉感受器耳蜗的发育的影
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