洋甘菊挥发油抗炎作用的研究

52

药　物　生　物　技　术

PharmaceuticalBiotechnology　2011,18(1):052～055

洋甘菊挥发油抗炎作用的研究

袁　艺,龙子江,杨俊杰,袁彩红

1

2

1

1

(1.安徽农业大学生命科学学院,安徽合肥230036;2.安徽中医学院,安徽合肥230036)

摘　要　采用动物体内抗炎实验模型等方法研究洋甘菊挥发油的抗炎效果。观察洋甘菊挥发油的体内抗炎作用。结果表明:洋甘菊挥发油各剂量组对蛋清致大鼠足肿胀、棉球植入法致大鼠肉芽增生及二甲苯致小鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用。洋甘菊挥发油对急性炎症、慢性炎症及对急性炎症引起的肿胀、渗出有一定的抑制作用,洋甘菊挥发油有显著的抗炎作用。

关键词　洋甘菊;挥发油;抗炎

中图分类号　R965　　　文献标志码　A　　　文章编号　1005-8915(2011)01-052-04

　　洋甘菊(MatricariachamomillaL.)又称母菊,为菊科母菊属(Matricaria)的一年生或多年生草本,全草芳香,含有挥发性芳香油,是一种极具开

发价值的药用植物和香料植物。不少国家已大面积机械化生产,具有消炎、抑制真菌、解痉等作用

[1-3]

180～220g,性别:雄性,由河南省实验动物中心提供,合格证号SCXK(豫)2005-0001。

昆明种小鼠,清洁级,体重:18～22g,性别:雌雄各半,由河南省实验动物中心提供,合格证号SCXK(豫)2005-0001。

1.1.3　实验条件　体内抗炎实验小白鼠饲养温度22～25℃,湿度55%～65%(空调控制)。1.1.4　实验试剂　白细胞介素1β(IL-1β)放免试剂盒(批号:20080228)、肿瘤坏死因子(TNF-α)放免试剂盒(批号:20080228)购自解放军总医院科技开发中心放免所。1.2　实验方法

1.2.1　洋甘菊挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用　将50只小鼠分为模型对照组、阳性药物组(醋酸泼尼松)、洋甘菊挥发油组。洋甘菊挥发油大剂量按照2μL油/10g灌胃给药,中剂量将原挥发油稀释2倍,小剂量稀释4倍,给药容积均为2mL/10g,阳性组给醋酸泼尼松7.8mg/kg,均为灌胃给药,模型组给予等容量蒸馏水,连续灌胃给药5d,于末次给药后40min,每鼠左耳涂0.05mL二甲苯致炎,右耳涂等容量蒸馏水做空白对照,1h后将小鼠处死,剪下两耳片,在相同部位用直径0.5cm打孔器打下耳片,电子天平称重。按文献[12]计算耳片的肿胀度、肿胀率和肿胀抵制率。试验数据均用SPASS软件统计分析,结果进行

[12]

。洋甘菊挥发油是花序中最主要的有效成

分,花中精油含量在0.2%～0.8%,最高可达

1.9%。挥发油中含有蓝香油奥,合欢烯、甜没药萜醇等,其中蓝香油奥是挥发油中最有价值成分之一,常作为评定药材质量的标准。作为一种很有经济价值的植物,在我国尚未得到充分的开发及利用,国外对洋甘菊的化学成分、药理学、植物生理等方面研究较

[4-8]

[1]

多,但在植物组织培养再生体系建

立方面研究鲜有报道,在组织培养、播种和化学成分上也鲜有报道[9-11]。

本文通过对洋甘菊挥发油抗炎作用的研究,旨为洋甘菊的进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。1　材料与方法

1.1　实验材料1.1.1　实验药物　洋甘菊干燥花序(宣城跃平生态科技有限公司提供),粉碎后水蒸汽蒸馏法提取挥发油,得率为0.8%,备用。

1.1.2　实验动物　Wistar大鼠,清洁级,体重:

＊收稿日期:2010-04-12　　　修回日期:2010-11-23

基金项目:合肥市科技局重点项目资助(200715)。

作者简介:袁艺,教授,硕士生导师,研究方向为植物资源的开发与利用。联系地址:安徽农业大学生命科学学院,E-mail:yuany-

袁　艺等:洋甘菊挥发油抗炎作用的研究

53

t检验。

1.2.2　洋甘菊挥发油对棉球植入法致大鼠肉芽增生的抑制作用[12]　取大鼠50只,分为正常对照组、阳性药物组(醋酸泼尼松)、洋甘菊挥发油组。于各组大鼠一侧腹股沟皮下植入已消毒、干燥、称重的棉球。动物清醒后,洋甘菊挥发油大剂量按1.38mL油/100g灌胃给药,中剂量将原挥发油稀释2倍,小剂量稀释4倍,给药容积均为1.38mL/100g,阳性药物按5.4mg/kg,均为灌胃给药,正常组给予等容量蒸馏水,连续给药7d,末次给药后40min,剥离并取出肉芽组织称湿重,干燥后称肉芽棉球干重,按文献[12]计算肉芽增生抑制率。

1.2.3　洋甘菊挥发油对蛋清致大鼠足肿胀抑制作用及对炎症渗出液中TNF-α以及IL-1β含量的影响　取大鼠60只,分为正常对照组、模型组、阳性药物组(醋酸泼尼松)、洋甘菊挥发油组。洋甘菊

大剂量按1.38mL油/100g灌胃给药,中剂量将

原挥发油稀释2倍,小剂量稀释4倍,给药容积均为1.38mL/100g,阳性药物按5.4mg/kg,均为灌胃给药,正常组及模型组大鼠给予等容量蒸馏水,连续给药5d,在右足踝关节处标记,用容量法测大鼠正常足容积,于末次药后40min每鼠右足趾腱膜下注入蛋清0.1mL,分别于注射后0.5、1、2、3h测足趾肿胀体积,按文献[12]计算肿胀度和肿胀抑制率。4h后剪下右足,剪开脚趾,用1mL50mmol/LpH7.4PBS溶液冲洗炎症渗出液,放免法测定TNFα以及IL-1β的含量。2　结果与分析

2.1　洋甘菊挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制

作用

洋甘菊挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制作用结果见表1。

Tab1　InhibitionofessentialoilfromMatricariachamomillaL.

ontheeartumefactioncausedbyxylene(n=10,±s)

Group

ModelcontrolPositivecontrol

(Prednisoneacetate)LowdoseofMatricariachamomillaLvolatileoilMiddoseofsamplecha-momillaL

HighdoseofchamomillaLvolatileoil

＊P

Dose

Samevolumedistilledwater7.80(mg/kg)0.05(mL/kg)0.10(mL/kg)0.20(mL/kg)

Swellingdegree

(g)0.0033±0.0010.0051±0.0009＊0.0033±0.00160.0028±0.0007

SwellingratioSwellinginhibitionratio

(%)(%)

79.6259　　86.3575　　38.54

—28.710.914.16

0.0014±0.0014＊56.93

　　由表1可见:洋甘菊挥发油各剂量组对二甲苯

致小鼠耳肿胀均有不同程度的抑制作用,其中,洋甘菊挥发油大剂量组肿胀度较模型对照组比较有显著性差异(P

的抑制作用

洋甘菊挥发油对棉球植入法致大鼠肉芽增生由表2可知:洋甘菊挥发油各剂量组对肉芽增生均有不同程度的抑制作用。其中,洋甘菊挥发油中剂量组和大剂量组与模型组相比有显著性差异(P

及对炎症渗出液中TNF-α以及IL-1β含量的影响

洋甘菊挥发油对蛋清致大鼠足肿胀肿胀度的

54

药物生物技术第18卷第1期　

Tab2　InhibitionofessentialoilfromMatricariachamomillaL.onproliferationof

thegranulationcausedbytampontransplantation(n=10,±s)

Group

Modelcontrol

Positivecontrol

LowdoseofvolatileoilMiddoseofvolatileoilHighdoseofvolatileoil

＊

Dose

Samevolumedistilledwater5.400(mg/kg)0.035(mL/kg)0.069(mL/kg)0.138(mL/kg)

Netweight(g)0.205±0.043

＊

0.114±0.044＊0.19±0.0430.158±0.044＊0.136±0.064＊

Hyperplasticinhibitionratio(%)

—

44.427.3723.1833.87

P

＊＊

P

Tab3　InfluencesofessentialoilofMatricariachamomillaL.onfoottumefaction

ofmicecausedbyeggwhite(n=10,±s)

Group

NormalcontrolModelcontrol

Positivecontrol

LowdoseofvolatileoilMiddoseofvolatileoilHighdoseofvolatileoil

＊P

DoseSamevolumedis-tilledwater

Samevolumedis-tilledwater5.400(mg/kg)0.035(mL/kg)0.069(mL/kg)0.138(mL/kg)

Swellingdegree(mL)

0.5h0.06±0.0571.09±0.32＊＊1.002±0.292

0.963±0.3020.664±0.272■■0.668±0.363■

1h0.07±0.063

＊

1.139±0.238＊

2h0.05±0.047

＊

0.988±0.194＊

3h

0.06±0.0461.025±0.17＊＊0.612±0.498■

1.004±0.1870.846±0.229■0.615±0.362■■

0.802±0.371■

0.982±0.2710.891±0.168■0.762±0.342■

■■P

0.839±0.422

0.958±0.1890.855±0.220.72±0.416

■P

　　洋甘菊挥发油对蛋清致大鼠足肿胀肿胀抑制率的影响见表4。

Tab4　InhibitionofessentialoilofMatricariachamomillaL.onfoottumefaction

ofmicecausedbyeggwhite(n=10,±s)

Group

Normalcontrol

ModelcontrolPositivecontrol

LowdoseofvolatileoilMiddoseofvolatileoilHighdoseofvolatileoil

Dose

SamevolumedistilledwaterSamevolumedistilledwater5.400(mg/kg)0.035(mL/kg)0.069(mL/kg)0.138(mL/kg)

Swellinginhibitingrate(%)

0.5h/

/8.0711.6539.0838.72

1h/

/29.5913.7821.7733.1

2h/

/15.083.0413.4627.12

3h/

/40.292.0517.4640

　　由表3、4可见:模型组大鼠在各个时间点的肿胀度与正常组大鼠相比较,有非常显著性差异(P

中TNFα以及IL-1β的含量的影响结果见表5。由表5可见,模型组TNFα以及IL-1β的含量与正常组相比均有显著性差异。各药物组均能降低TNFα以及IL-1β的含量,其中,洋甘菊挥发油中剂量组IL-1β的含量与模型组相比有显著性差异(P

袁　艺等:洋甘菊挥发油抗炎作用的研究

Tab5　InfluencesofessentialoilofMatricariachamomillaL.ontheconcentrationofTNF-αand

IL-1βoozedfromfootinflammatorycausedbyeggwhite(n=10,±s)Group

Normalcontrol

ModelcontrolPositivecontrol

LowdoseofvolatileoilMiddoseofvolatileoilHighdoseofvolatileoil

＊P

55

Dose

Samevolumedistilledwater

Samevolumedistilledwater5.400(mg/kg)0.035(mL/kg)0.069(mL/kg)0.138(mL/kg)

TNF-α(ng/mL)0.386±0.282

1.269±0.287＊＊0.988±0.227■1.029±0.2571.079±0.1761.035±0.122■

■■P

IL-1β(ng/mL)0.064±0.022

0.091±0.03＊0.043±0.028■■0.068±0.0360.064±0.021■0.046±0.025■■

■P

[6]JarrahiM.AnexperimentalstudyoftheeffectsofMatricaria

3　讨　论

IL-1β、TNF-α是强促炎细胞因子,本实验

结果表明,洋甘菊挥发油能抑制蛋清致大鼠足肿胀炎症渗出液TNF-α及IL-1β的量,表明洋甘

菊挥发油抑制炎症反应的机制可能是通过抑制炎症介质生成来发挥抗炎作用。

参考文献

[1]郑金臣,全山丛,张虹,等.值得重视的归化药用和香料植

物—母菊(洋甘菊)[J].中草药,1996,27(9):568.

[2]第二军医大学药学研究室.中国药用植物图鉴[M].上海:上

海教育出版社,1990.

[3][日]小林义典.母菊提取物的止痒作用[J].国外医学·中医

中药分册,2003,25(3):172.

[4]OwliaP,RasooliI,Saderi,H.Antistreptococcalandantiox-idantactivityofessentialoilfromMatricariachamomillaL.[J].ResearchJournalBiologicalSciences,2007,2(2):155.[5]CemekM,KagS.Antihyperglycemicandantioxidativepotential

ofMatricariachamomillaL.instreptozotocin-induceddiabeticrats[J].JournalNaturalMedicines,2008,62(7):284.

chamomilla.Lextractoncutaneousburnwoundhealinginalbinorats[J].NaturalProductResearch,2008,22(5):422.[7]GanzeraM,GuggenbergerM,StuppnerH,etal.Altitudi-nalvariationofsecondarymetaboliteprofilesinfloweringheadsofMatricariachamomillacv.BONA[J].PlantaMedica,2008,74(4):453.

[8]BertholdW,HerrmannM,HartmannB,etal.HPLC/MSand

HPLC/NMRashyphenatedtechniquesforacceleratedcharacter-izationofthemainconstituentsinChamomile(Chamomillarecu-titaL.Rauschert)[J].EurFoodResTechnol,2008,22(6):755.

[9]石建红,赵士春,迟美娜.母菊播种方式初探[J].农业科技通

讯,2006.(10):53.

[10]沙红,廖康.药用植物洋甘菊的组织培养研究[J].新疆农业

大学学报,2004,27(4):16.

[11]杨彦松,潘浪胜.洋甘菊中黄酮类成分的分离与结构确定

[J].应用化工,2008,37(6):697.

[12]李仪奎.中药药理实验方法学[M].上海:上海科学技术出版

社,2006,二版.

[13]郎玉英,张琦.紫苏总黄酮的抗炎作用研究[J].中草药,

2010,41(5):791.

StudyontheAnti-InflammatoryEffectofVolatileOilfromMatricariaChamomillaL.

YUANYi,LONGZi-jiang,YANGJun-jie,YUANCai-hong

1

2

1

1

(1.Schooloflifescience,AnhuiAgriculturalUniversity,Hefei230036,China;2.AnhuiCollegeofTraditionalChineseMedicene,Hefei230038,China)

Abstract　Thepurposeistostudytheanti-inflammatoryeffectsofvolatileoilinMatricariaChamomilla,theanimaltestwasadoptedinthisresearch.Theresultsshowedthatvolatileoilhadcertaineffectsonacuteinflam-mationcausedbyeggwhite,ongranulationhyperplasiaofchronicinflammationandontheswellingandexudatecausedbytheacuteinflammation.Differentdosesofvolatileoilhaddifferenteffectsonswellingofmicefootscausedbyeggwhite,ongranulationhyperplasiainducedbyembeddingcottonintoratsarmpitsandonswellingofmiceearsbydaubingxylene.Theanti-inflammatoryeffectsofvolatileoilwereobviously.