新生儿筛查相关事宜告知书
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新生儿筛查相关事宜告知书
家长您好！
首先感谢您对我们各项工作的大力支持！恭贺您喜得贵宝宝！在全家人都沉浸幸福的喜悦中，望子成龙盼女成风时，我们还要提醒您：为了孩子将来的幸福，不要忘了给孩子做新生儿筛查！
筛查病种：苯丙酮尿症（PKU ），先天性甲状腺功能低下（CH ）。
筛查意义：PKU 是一种常染色体隐形遗传病，由于父母双放均携带一个致病基因，遗传至下一代，有1/4新生儿表现发病，因早期也无任何特殊症状，半岁后才有症状，智力已受到严重损害，所以，早发现早治疗意义重大。
CH 是一种由于先天性甲状腺发育障碍，不能产生足够的甲状腺激素，引起生长发育迟缓，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。因为早期没有任何特异症状，往往被忽视，半岁后出现症状，智力和体格发育已经受到严重损害。
筛查方法：新生儿出生后48小时，吃够8次奶，在新生儿洗澡间进行（在足跟处采三滴血，我院负责
送筛查中心。一月后结果回示时，我院负责给您打电话告知；您也可直接打电话咨询筛查中心）。
筛查费用：河南省新生儿疾病筛查（PKU ，CH ）收费标准从即日起统一按>（蓝皮本）收取，其编码为PKU ： 250700015 40元； CH 2503100010 36元。省级为76元，地市级为65元，县级为55元。
筛查好处：1. 通过筛查可以早期发现PKU ，CH 患儿，尽早治疗后可避免或减轻患儿智力和体格残疾。
2. 我院是筛查中心的网络医院，凡在我院出生并在我院筛查出来的PKU 阳性患儿可能得到筛查中心较大比例的补助措施（PKU 患儿治疗费用较高）。
为了下一代的健康，请您做出正确的选择！谢谢！