尿素检测试剂盒(脲酶波氏微板法)
尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏微板法)
简介：
尿素(Urea)又称碳酰胺(carbamide)，是哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮终产物，也是目前含氮量最高的氮肥。尿素检测方法大致分为化学方法和酶学方法，后者被认为是间接方法，先经尿素酶分解尿素为铵离子，然后根据波氏反应，检测铵离子的生成量。
该试剂盒可用于检测人体、动物的血浆、血清、尿液等样品中尿素(旧称尿素氮，BUN) 含量，但尿液最好经过处理后再行检测。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考) ：
1、 准备样品：血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的
测定，-20℃冻存。如为尿液样品，最好处理后检测，方法如下。
2、 配制标准品工作液：取尿素标准(100mmol/L)，按尿素标准(100mmol/L)：
ddH 2O=1:19的比例混合，使浓度达到5mmol/L，即为标准品工作液-尿素标准(5mmol/L)。
3、 Urea 比色操作：按照下表设置空白孔、标准孔、测定孔，溶液应按照顺序依次加入，
并注意避免产生气泡。如果样品中的Urea 浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定。
5、Urea 检测：充分混匀，水浴分光光度计检测560nm 吸光度，比色杯光径1.0cm ，空白管调零，读取各管吸光度，分别为A 标准、A 测定。
计算：
尿素(mmol/L)=(A 测定/A 标准) ×5mmol/L
参考区间
注意事项：
1、 最好测定560nm 处吸光度，如无560nm ，也可检测630nm 处吸光度值。 2、 如果没有分光光度计，也可以使用酶标仪测定。 3、 避免使用铵盐抗凝剂，否则会使结果偏高。 4、 高浓度氟化物可抑制尿素酶，引起结果假性偏低。 5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。