用一桶冰水,体验渐冻人症

　　对于ALS这个疾病，没有经历过或者见过的人真的没办法理解它的可怕，它就像慢性毒药一样一点点吞噬着患者的生命

　　蒋开乾， 农民，1985年出生，重庆梁平县人， 2007年年初发病。

　　蒋开乾脸上的肌肉无法控制地抽搐，更令人难忘的是他那双失神凝望的大眼睛。在他背后，是一个遭受了太多厄运的家族，算上他的外祖母、母亲、舅舅、姨妈、表姐和他自己，已经有6个人患上了罕见的“渐冻人症”，其中4人已经死亡。死亡像梦魇一样高悬在日趋破败的老屋院坝之上。

　　如今的蒋开乾已基本不能言语，只能抽动着面部肌肉费力蹦出一两个字。在力不从心时，他用手机艰难缓慢地打字，迟钝的手指发一条短信平均需要三分钟。那台从广东带回来的收音机，成为他和老屋外世界沟通的唯一途径。

　　现在，蒋开乾由70多岁的奶奶一手照料维持着生命。蒋开乾不再出去打工，家里的收入锐减，靠着外来的救济，祖孙俩如今只能勉强糊口生存。他们就这样在赤贫中等待着死亡，或者奇迹。他们的坚守和不离不弃，也许终究无法改变现实，却满载着太多精神上的意义。

　　（来源： CFP）

　　王甲，平面设计师，吉林人，1983年生，2007年底发病。

　　东北师范大学平面设计系高材生王甲，从小踌躇满志，处处拔尖。3岁拿笔，会写会画，7岁上书法班。自从病发后，不到一年，王甲坐上了轮椅，目前全身仅剩右手食指能勉强活动。

　　王甲的低保金491元，重残补贴100元。父亲王树范一狠心把老家的房子卖了，豁出去，誓要和这个病斗下去，不留后退之地。卖房子的钱，加上网友们捐的6万元，花得似流水。一位医生说得很直白：得了这个病，最终就是家破人亡。

　　只剩下八十斤的王甲自嘲，自己现在就是个婴儿，吃完了连擦嘴都不会。但是他还可以通过眼控软件在电脑上表达自己的想法。

　　近来“冰桶挑战”在网上大热，IT界名人、娱乐明星、体育明星纷纷乐此不疲，据说冰桶浇到人身上的过程中可以短时间内体会到渐冻人的感觉。这个说法未必多科学，但使得人们关注到一个神经内科的罕见病：渐冻人症（即肌萎缩性侧索硬化，Amyotrpnic Lateral Sclerosis，简称ALS），这令作为一个从事神经内科医生来说感到十分的欣慰。

　　自2006年至今，在过去8年的时间里，我们共接诊治疗了125位确诊为肌萎缩性侧索硬化症的患者，这个疾病对于普通人来说很陌生，但却是一种致死率很高的疾病，目前尚没有有效的治疗方法。

　　“没有经历过或者见过的人没办法理解它的可怕”

　　在我们接诊的125例病例，男女比例为1.61，多数为中年后起病，最小发病年龄为32岁，最大发病年龄为59岁，平均发病年龄为54岁，均为家族中首例发病患者。

　　起病的首发症状多为单侧或者双侧肢体无力，上肢起病居多，1/3患者以吞咽困难起病，所有患者均有不同程度的肌肉萎缩，来我们院治疗前的病程在6个月至3年，均伴随有不同程度的抑郁。

　　在众多的病例中，有3例患者给我们的印象尤为深刻。

　　第1例患者是位55岁的女性，来我们院前10个月无明显诱因出现左侧拇指痉挛疼痛，就诊当地医院行颈椎CT检查，结果回报示：颈椎3、4、5、6椎间盘膨出，医生考虑“颈椎病”，建议手术治疗，患者未接受手术治疗的方案，转另一家医院就诊，行神经系统检查，初步诊断为“肌萎缩性侧索硬化”，坚持中医中药、针灸及抗抑郁治疗，病情逐渐加重，左上肢明显肌肉萎缩，吃饭、梳头、洗澡困难，咳嗽、打喷嚏无力，体重减轻6公斤，精神差，饮食差，睡眠差。在我们院治疗5周后患者萎缩的肌肉不同程度的恢复，左上肢力量较前提升20%，出院后1个月患者因呼吸衰竭死亡。

　　第2例患者是位59岁男性，2006年无明显诱因出现行走速度缓慢，无震颤、平衡障碍、肌肉萎缩等异常，未行诊治；病情进行性加重，在1年半内病情加重较快，开始出现行走困难，吃饭、穿衣、刷牙、洗脸困难，需要别人帮助才能完成，在当地医院就诊未明确诊断。至2009年患者四肢无力进行性加重，伴有明显肌肉萎缩，并伴有吞咽困难、呼吸困难、书写困难及饮水呛咳等症状，活动耐力差，行肌电图后诊断为运动神经元病，服用利鲁唑、巴氯酚、维生素E等治疗，效果不佳，2009年7月开始在我们院治疗，治疗后患者依靠助行器可以行走，吞咽困难、呼吸困难未再加重，老先生很乐观，坚持每年治疗一次，病情进展缓慢。

　　第3例患者也是一位59岁的男性，病史1年，右手无力及轻微吞咽困难起病，至当地医院就诊，历时半年，确诊为“肌萎缩性侧索硬化”，未治疗，患者右手无力逐渐加重，逐渐累及右上肢、右下肢及左上肢，吞咽困难逐渐加重，并出现言语缓慢，时有吐字不清，在我们院治疗后患者左侧肢体力量恢复正常，右侧肢体力量接近正常，吞咽困难不明显，说话吐字明显清晰。

　　通过这3个病例故事，我们想说的是，对于ALS这个疾病，没有经历过或者见过的人真的没办法理解它的可怕，它就像慢性毒药一样一点一点吞噬着患者的生命。每天我们面对这样的病人，感受着他们的痛苦，尽最大努力地去缓解他们的病痛，通过药物及心理治疗改善患者的抑郁状态，我们鼓励每一个患者及家属不抛弃不放弃，保持积极乐观的态度，这对于病情的恢复有莫大的帮助；作为一个神经内科医生，我们要求自己给予这类患者更多的人文关怀，因为他们经历的病痛是一般人无法想象的。

　　通过这3个病例我们还可以看到，早诊断早治疗是非常有必要的，治疗的效果与病程、病情进展速度和患者的情绪状态等有一定关系的。作为神经内科的疑难杂症，ALS值得全世界关注。

　　ALS的流行概况

　　肌萎缩性侧索硬化，又被称为卢伽雷氏症（Lou Cehrigs disease），俗称渐冻人症。1869年由让・马丁・沙可（Jean Martin Charcot）首次确诊。它是一种不可逆的致死性运动神经元疾病。病变主要侵犯上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 　　在美国ALS的报告发病率（每年新发病例）为2/10-4/10万，患病率为4/10-6/10万，中国尚无确切的流行病学资料。

　　ALS分为家族性和散发性两种类型。散发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1至2∶1。中年后起病，多数患者为50-70岁，平均发病年龄为55岁，40岁以下发病也有报告，20-30岁发病约占5%。 家族性ALS约占5%-10%，多为常染色体显性遗传，男女发病率相等，发病年龄相对于散发性较早，平均约为49岁。

　　自首发症状后，患者的平均生存期为3-5年，有些患者的生存期仅为数月，而有些患者生存期长达十余年，最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。而像霍金老爷子病程进展如此缓慢的十分罕见，可能这也算是他不幸中的万幸了。

　　目前关于该病的病因及发病机制有很多理论及假说，但具体病因和发病机制仍旧不清楚。

　　ALS的临床特点

　　渐冻人症通常起病隐匿，缓慢进展。

　　半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，看不到病理征。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩、肌张力增高、病理征表现为阳性。

　　60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。而当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经，此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

　　约有10%的患者在整个病程中仅表现为进行性的肌肉萎缩而无上运动神经元损害的体征。

　　约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病，表现为吞咽困难、构音不清、呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤，以后逐渐累及四肢和躯干，情绪不稳定（强哭强笑）是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。

　　以脊髓侧索受累为首发症状的肌萎缩性侧索硬化罕见。9%的患者可有痛性痉挛，多在受累的下肢近端出现，常见于疾病的早期。10%的患者有主观的肢体远端感觉异常或麻木除非合并其他周围神经病，ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好，眼球运动通常不受损害。

　　单纯的ALS患者一般没有智力减退。ALS伴有其他神经系统变性疾病的症状和体征时，称ALS叠加综合征（ALS-plussyndrome）。该综合征主要发生在西太平洋地区、日本的关岛和北非等地区。合并的症状和体征包括锥体外系症状小脑变性、痴呆自主神经和感觉系统症状以及眼球运动异常。

　　神经肌肉电生理改变主要表现为广泛的神经源性损害。ALS的神经源性损害通常累及3个以上的区域。

　　对于ALS的诊断，初步诊断一般多依靠病史、体检和电生理检查。而临床确诊一般通过临床或神经电生理检查，证实确实存在上、下运动神经元同时受累的证据。另外还要与颈椎病、腰椎病、脊髓性肌萎缩等多种疾病相鉴别。

　　ALS延缓主要靠抗兴奋毒性药物

　　尽管ALS仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗，尽可能延长生存期。现阶段研究方向包括抗兴奋毒性药物、抗氧化和自由基清除剂、神经营养因子、基因治疗等方面，此外还要重视支持和对症治疗。

　　延缓病情发展的药物主要是抗兴奋毒性药物。目前美国FDA对此病唯一批准的治疗用药是抗兴奋性氨基酸毒性的药物利鲁唑（Riluzole），是一种谷氨酸的拮抗剂，可以减少谷氨酸引起的细胞激活毒性。无论是对延髓麻痹还是肢体瘫痪为首发症状的ALS患者都有一定疗效，可以延缓ALS的进展。1994年和1996年分别进行的两个大规模随机双盲安慰剂对照的临床研究，证实了该药虽不能治愈ALS和改善症状，但能够明确的延长生存时间和推迟气管切开的时间。目前该药仍在临床上广泛使用，但是疗效远远不能显著改善ALS患者的生存质量。当病程晚期患者已经使用有创呼吸机辅助呼吸时，不建议继续使用。

　　此外，也有一些其他药物：在动物实验中，尽管有多个药物在ALS动物模型的治疗中显示出一定的疗效，如肌酸、大剂量维生素E、辅酶Q10、碳酸锂、胰岛素样生长因子-1、睫状神经营养因子、脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子、拉莫三嗪、头孢曲松钠、格拉默、二甲胺四环素、超氧化歧化酶基因SODl的反义化合物等，但在针对ALS患者的临床研究中均未能证实有效。（作者系神经内科医生，临床医学硕士）