药品流通环节价格管理办法解析
药品流通环节价格管理办法解析
2012-02-18
基本内容
1、 适用范围：政府定价药品（除：麻醉药品、一类精神药品、避孕药具、计划免疫疫苗、
中药饮片）。
2、 管理的流通环节：批发企业差价率（额）、非营利性医疗机构差价率（额）。
3、 廉价短缺药品在不超过最高零售价格的情况下，可以不执行流通环节差价率规定。 4、 每年企业需要向国家发改委价格评审中心网上申报平台申报上一年药品出厂（口岸）价
格，并上传相关票据。价格申报需不少于3张间隔2月的完税证明。 5、 对于不申报出厂（口岸）价格的企业，各地中标后，不公布中标零售价。
6、 医疗机构对不同企业同种产品，所加差额不得超过按照统一最高零售价格计算的最大加
价额。
7、 对于冷链药品可以在给出的加价率基础上再增加2个百分点，但增加金额不能超过10
元。
执行时间：2012年7月1日
基本定义：药品流通环节价格管理，是指由价格主管部门对药品批发环节和医疗机构销售环节差价率（额）的实行上限控制的价格管理行为。
批发环节价格管理
⏹ 批发环节是指药品从出厂（进口）到医疗机构购进的过程。
⏹ 药品批发环节的实际差价按照“低价高差率，高价低差率”的办法，实行差价率（额）
控制。
药品批发环节实际差价率（额）控制标准
1、 注射剂按最小计量单位的价格计算，其他剂型按最小零售包装的价格计算。
2、 按照药品监督管理部门规定，必须采用冷链贮藏和运输的药品，各价格区间对应批发环
批发环节价格管理解析
对工厂和进口总代理了的影响： 1、 低价招商时代彻底结束 2、 营销佣金时代轰然而至 3、 两票制或成为唯一选择
4、 财务处理能力将是新时代的“核心竞争力”
5、 一批以低价招商的生产企业将不具有竞争优势，凄然退场。 6、 加大进口成本，税金无味多交。
对商业公司的影响：
1、 低价品种代理将不复存在 2、 不能再接低价票 3、 过票公司将不复存在
4、 超出国家规定的毛利品种不能直接开票，需要通过销售折让方式进行技术处理，否则商
业的毛利将受到影响。
5、 以代理、销售低价品种或过票的商业公司将面临转型或破产的局面。 6、 商业配送将逐步向微利时代过渡。
对居间人的影响：
1、 无法再代理低价招商的药品；
2、 转变角色，成为工厂的销售人员或为工厂提供服务，以赚取佣金为主； 3、 不再具有税务方面的优势，临床推广优势减弱；
4、 已往传统的合作公司对居间人存在着巨大的风险，因为这些公司面临转型局面。 5、 应收账款将存在巨大的风险。
6、 资金成本大幅度调高，居间人将面临着数倍于过去的价格来进货。
医疗机构销售环节
⏹ 医疗机构销售环节是指药品从医疗机构购进到销售给患者的过程。 ⏹ 逐步取消医疗机构销售药品加成。按规定尚未实施零差率销售药品的医疗机构，可
在实际购进价格基础上加不超过规定的医疗机构销售环节差率（额）销售药品。 ⏹ 医疗机构销售不同品牌的同种药品，所加差额不得超过按统一最高零售价格计算的
最大加价额。
药品医疗机构销售环节解析 对医院的影响
1、 国家逐步取消医疗机构销售药品加成个，最终走向医药分家的局面； 2、 医药销售药品的利润进一步下降。
3、 医院对低价药、小剂量的药品使用会加强。
4、 医院的药品收入比例进一步下降，对药品的依赖逐步减弱。 总结
药品流通环节价格管理暂行办法的执行，将会对整个医药市场产生巨大的ing 系那个，会导致医药生产企业改变过去的营销模式，逐步走向正规经营，药品经营企业转向服务配送型物
流公司，医院改变以药养医的传统模式，逐步走向医药分家，导致一批工厂及商业退出医药市场。