药品流通管理办法试题
06-26
《药品流通监督管理办法》培训试题
部门: 姓名: 分数:
一、填空题(每空2分,共60分)
1、药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向 举报和控告。
2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其 或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担 。
3、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所 或者 药品。
4、药品生产、经营企业应当对其 人员进行药品相关的法律、 和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训 、 、 内容及 。
5、药品生产企业只能销售 , 销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
6、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明 、药品名称、 、 、 、 等内容的销售凭证。
7、药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关 、 ,并按规定索取、留存 凭证。
8、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期 年,但不得少于 年。
9、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备 和 。
10、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送 或者 。
二、问答题(每题40分,共40分)
1、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供什么资料?
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