第3单元 生命系统的繁殖基础

第三单元 生命系统的繁殖基础

1. （2013·北京市朝阳区期末）右图是某高等植物细胞有丝分裂周期图。据图分析，下列说法正确的是（ ）

A.DNA 和染色体数目加倍发生在乙→甲时期

B. 秋水仙素发挥作用的时期是甲→乙时期

C. 乙→甲时期，细胞中核糖体、线粒体、高尔基体活动旺盛

D. 甲→乙时期，等位基因分离的同时，非等位基因自由组合

1.B 【解析】从图示看出，乙→甲为间期，甲→乙为分裂期，则DNA 和染色体数目加倍发生在甲→乙时期；秋水仙素发挥作用的时期是甲→乙时期；乙→甲时期，细胞中核糖体、线粒体，而高尔基体活动旺盛发生在甲→乙；等位基因分离的同时，非等位基因自由组合发生在减数分裂中。

2．（2013·北京市石景山区期末）下图为某真核细胞分裂过程中细胞核DNA 变化图解，下列叙述正确的是（ ）

A ．在AB 段有DNA 分子复制和蛋白质的合成

B ．在CD 段该细胞中染色体数不变

C ．若该细胞是植物细胞，则在CD 段该细胞赤道板处已形成细胞扳

D ．若该细胞是植物细胞，则在DE 段该细胞中有高尔基体起作用

2.D 【解析】DNA 分子复制和蛋白质的合成发生在BC 段即间期；在CD 段即分裂期的后期该细胞中染色体数加倍；赤道板不是细胞中存在的结构；植物细胞中在DE 段即末期该细胞中有高尔基体起作用。

3．（2013·山东枣庄期中）在电子显微镜下观察处于有丝分裂中期的低等植物细胞，能看到的结构是（ ）

A ．赤道板、染色体、细胞膜、中心体

C ．细胞壁、染色体、纺锤体、中心体

B ．纺锤体、赤道板、染色体、叶绿体 D ．细胞壁、核糖体、染色体、细胞板

3.C 【解析】低等植物细胞含有中心体，而赤道板不是细胞的结构，正确选项为C 。

4. （2013·武汉市四校高三联考）下列关于细胞增殖的表述正确的是 （ ）

①二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均含有同源染色体 ②二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均不含同源染色体③二倍体生物体细胞有丝分裂过程中, 染色体DNA 与细胞质DNA 平均分配 ④二倍体生物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时，随机地、不均等地分配

A. ①③ B. ①④ C. ②④ D.②③

4.B 【解析】在有丝分裂过程中，同源染色体不联会，每条染色体均排列在赤道板上，着丝点断裂后，每一极均含有同源染色体，在有丝分裂过程中，核遗传物质均分，质遗传物质随机分配。

5.(2013·山东青岛期中) 研究发现，癌细胞中许多酶的活性与正常细胞相比明显偏高，但这些活性偏高的酶一般不包括 （ ）

A．与DNA 复制有关的酶 B ．与RNA 合成有关的酶

C．与多肽链延伸有关的酶 D．与糖蛋白合成有关的酶

5．D 【解析】癌细胞表面的糖蛋白的含量减少，所以与糖蛋白合成有关的酶的活性不会偏高。

6.(2013·山东青岛期中) 下列各项中，属于细胞分化、癌变和衰老共同特征的是

A ．细胞中的遗传物质和功能发生改变 B．细胞代谢速率减慢

C ．细胞形态、结构和功能发生变化 D．细胞膜的通透性降低

6.C 【解析】细胞分化的遗传物质没有改变；癌细胞的细胞代谢速率增强；癌细胞的通透性升高。

7．（2013·福建福州期末）右图表示细胞生命历程与个体生命活动的关系，下列有关说法正确的是（ ）

A．成年个体不再发生①②的过程

B．幼年个体不会发生③的过程

C．③过程中细胞内多种酶的活性下降

D．④过程中原癌基因从激活状态转为抑制状态

7.C 【解析】①②③过程在个体一生均发生，③过程中细胞内多种酶的活性下降，④过程中原癌基因和抑癌基因发生突变从抑制状态转为激活状态。

8．（2013·江苏南京、盐城一模）下列有关细胞衰老、凋亡、坏死与癌变的叙述正确的是（ ）

A ．细胞衰老，染色质变为染色体 B．细胞凋亡受基因控制

C ．细胞坏死，膜通透性降低 D．细胞癌变，细胞周期延长

8.B 【解析】细胞衰老，染色体变粗；细胞凋亡受基因控制；细胞坏死，膜通透性丧失；细胞癌变，细胞周期缩短。

9. （2013·北京东城区联考）关于人体细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述中，正确的是( )

A. 细胞分化导致基因选择性表达，细胞种类增多

B. 细胞衰老表现为酶活性降低，细胞核体积减小

C. 细胞凋亡受基因控制，不利于个体生长发育

D. 细胞癌变导致细胞黏着性降低，易分散转移

9.D 【解析】细胞分化是基因的选择性表达的结果，导致细胞种类增多；细胞衰老时，细胞内多种酶的活性降低，细胞核体积增大；细胞凋亡是由基因控制的，有利于个体完成正常的生长发育；癌变细胞膜上糖蛋白减少，导致细胞黏着性降低，易分散转移

10. （2013·郑州质检）2012年诺贝尔生理学或医学奖授予了在细胞核重编程研究領域做出杰出贡献的英国和日本的两位生物学家。所谓“细胞核重编程”即将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，它们就有再分化形成多种类型细胞的可能，可应用于临床医学。下列有关叙述错误的是（ ）

A ．细胞核重编程与细胞内基因的选择性表达密切相关

B ． 该项研究为临床上解决器官移植的排斥反应带来希望

C ．“动物细胞的分化是一个不可逆的过程”将可能被改写

D ．他们的实验验证了动物细胞的全能性

10.D 【解析】“细胞核重编程”即将人类成熟的体细胞重新诱导回干细胞状态，与细胞内基因的选择性表达密切相关，这说明动物细胞的分化在特定条件下也是可逆的，该项研究为临床上解决器官移植的排斥反应带来希望，但是不形成新的个体，不能验证了动物细胞的全能性。

11．（2013·资阳一模）研究发现，正常细胞的线粒体中，存在线粒体促凋亡蛋白Smac （细胞中促进细胞凋亡的关键蛋白）。当线粒体接受到释放这种蛋白的信号时，就将它释放到线粒体外，然后Smac 与IAPs （凋亡抑制蛋白）反应，促进细胞凋亡。下列有关叙述正确的是（ ）

A ．若将控制Smac 合成的基因导入癌细胞治疗癌症，需用解旋酶和DNA 连接酶处理Smac 合成基因和运载体

B ．细胞凋亡时具有水分减少、代谢减慢、所有酶的活性下降等特征

C ．Smac 从线粒体释放时需消耗能量，Smac 与IAPs 在细胞凋亡中的作用相同

D ．癌细胞的无限增殖，可能与IAPs 基因过度表达和Smac 从线粒体中释放受阻有关

11.D 【解析】基因工程的工具酶是限制酶和连接酶；细胞凋亡时不是所有酶的活性下降；从题意可知，Smac 与IAPs 在细胞凋亡中前者的作用是促进细胞凋亡，后者作用是抑制细胞凋亡；如果IAPs 基因过度表达和Smac 从线粒体中释放受阻，则可能导致癌细胞不凋亡而无限增殖。

12. （2013·黄山第一次质检）下图为人体某早期胚胎细胞所经历的生长发育阶段示意图，图中①—⑥为各个时期的细胞，a – c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述中不正确的是 ．．．

A ．医学家们正尝试利用①治疗某些顽疾，是因为①具有再生各种组织、器官的潜能

B ．与①相比，②的表面积/体积比值下降，与外界环境进行物质交换的能力也减弱

C ．③④分别演变成⑤⑥的过程中，它们的细胞核遗传物质相同，表达的基因也相同

D ．⑤⑥是高度分化后的细胞，它们的细胞核体积增大，染色体固缩时，细胞进入衰老。

12.C 【解析】①为干细胞，具有再生各种组织、器官的潜能，可治疗某些顽疾；与①相比，②的表面积/体积比值下降，与外界环境进行物质交换的能力也减弱；③④分别演变成⑤⑥的过程中，它们的细胞核遗传物质相同，表达的基因不相同；⑤⑥是高度分化后的细胞，它们的细胞核体积增大，染色体固缩时，细胞进入衰老。

13．（2013·北京市朝阳区期末）细胞衰老和凋亡对维持个体的正常生长发育及生命活动具有重要意义。下列叙述错误的是

A ．细胞普遍衰老会导致个体衰老

B ．效应T 细胞可诱导靶细胞发生凋亡

C ．细胞凋亡是各种不利因素引起的细胞死亡

D ．衰老细胞内染色质固缩影响DNA 复制和转录

13.C 【解析】细胞凋亡是细胞的编程性死亡，即基因决定的细胞自动结束生命的过程，C 项错误。

14. （2013·吉林市摸底）遗传学上，将杂种后代中显现出不同性状的现象叫做（ ）

A. 显性和隐性 B.相对性状 C.性状分离 D.分离定律

14.C 【解析】性状分离指杂种后代中显现出不同性状的现象。

15．（2013·福建福州期末）番茄果肉颜色红色和紫色为一对相对性状，红色为显性。杂合的红果肉的番茄自交获F 1。将F 1中表现型为红果肉的番茄自交得F 2，以下叙述正确的是

（ ）

A．F 2中无性状分离 B ．F 2中性状分比离3：1

D ．在F 2首先出现能稳定遗传的紫果肉 C．F 2红果肉个体中杂合的占2/5

15.C 【解析】杂合的红果肉的番茄自交获F 1，将F 1中表现型为红果肉的番茄自交得F 2，由于F 1中，表现型为红果肉的蕃茄中DD 占1/3、Dd 占2/3，则F 2中dd 占2/3X1/4=1/6，F 2中性状分比离5：1，其中红果肉个体中杂合的占2/5，在F 1即出现能稳定遗传的紫果肉。

16．（2013·北京市石景山区期末）将基因型为Aa 的豌豆连续自交，统计后代中纯合子和杂合子的比例，得到如下曲线图。下列分析不正确的是（ ） ．

A ．a 曲线可代表自交n 代后纯合子所占的比例

B ．b 曲线可代表自交n 代后显性纯合子所占的比例

C ．隐性纯合子的比例比b 曲线所对应的比例要小

D ．c 曲线可代表自交n 代后杂合子所占的比例

16.C 【解析】基因型为Aa 的豌豆连续自交n 代后，纯合子所占的比例越来琥大但不会为1，可用a 曲线表示，其中显性纯合子和隐性纯合子所占的比例可用b 曲线可表示；而杂合子比例越来越小，不会为0，可用c 曲线表示。

17．（2013·北京市丰台区期末）采用下列哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传问题（ ）

①鉴定一只白羊是否纯种②在一对相对性状中区别显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F 1的基因型

A ．杂交、自交、测交、测交 B．测交、杂交、自交、测交

C ．测交、测交、杂交、自交 D．杂交、杂交、杂交、测交

17.B 【解析】鉴定一只白羊是否纯种、在一对相对性状中区别显隐性、不断提高小麦抗病品种的纯合度和检验杂种F 1的基因型分别用测交、杂交、自交、测交的方法进行。

18.(2013·青岛期中) 下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）

A. 非等位基因之间是自由组合的，不存在相互作用

B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同

C. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F 1的基因型

D. F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合

18. D【解析】只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合；一般来说杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现相同；孟德尔巧妙设计的测交方法不仅用于检测F 1的基因型，还

可以检测其他的基因型。

19．（2013·北京市丰台区期末）孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ）

①F 1体细胞中各基因表达的机会相等 ②F 1形成的配子数目相等且生活力相同③雌、雄配子

结合的机会相等 ④F 2不同的基因型的个体的存活率相等⑤等位基因间的显隐性关系是完全

的⑥观察的子代样本数目足够多

A ．①②⑤⑥ B．①③④⑥ C．①②③④⑤ D．②③④⑤⑥

19.D 【解析】F 1体细胞中各基因表达的机会不相等，如显性基因和隐性基因的表达；孟德尔

一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是F 1形成的配子数目

相等且生活力相同、雌、雄配子结合的机会相等、F 2不同的基因型的个体的存活率相等、等

位基因间的显隐性关系是完全的和观察的子代样本数目足够多。

20．（2013·北京市东城区期末）将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F 1是 （ ）

A ．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体

B ．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性

C ．豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3∶1

D ．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性

20.D 【解析】豌豆自花传粉，玉米为异花传粉，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的F 1中，豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性，玉米的显性和隐性比例都是3∶1。

21．（2013·南京、盐城一模）某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤) 和红色鲤鱼(简称红鲤) 杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如下表所示。

据此分析，若用F1(黑鲤) 与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是（ ）

A ．1：1：1：1 B．3：1 C．1：1 D．以上答案都不对

21．B 【解析】从题意和表格看出，1号和2号池中F2性状分离比例均约为15：1，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性基因存在则表现为黑鲤，则用F1(黑鲤) 与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是3：1。

22．（2013·吉林市摸底）假设基因A 是视网膜正常所必需的，基因B 是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb 的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是（ ）

A. 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/16

22.B 【解析】从题意可知，视觉正常应该既有A 也有B 才可，则基因型均为AaBb 的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是9/16。

23．（2013·北京市海淀区期末）基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中 （ ）

配子间16种结合方式

子代有9种基因型

4种表现型（9:3:3:1）

A. ① B.② C.③ D.④

23.A 【解析】 减数分裂产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即发生在① 产生配子的环节。

24．（2013·黑吉辽联考）一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相关叙述正确的是

A．卷尾性状由隐性基因控制

C．上述一定不遵循基因的自由组合定律 （ ） B ．鼠色性状由显性基因控制 D ．子代中可能不存在黄色纯合子

24.D 【解析】从题意看出，一对黄色卷尾鼠杂交后代中出现了性状分离且出现了新的性状组合，卷尾性状由隐性基因控制，鼠色性状由显性基因控制，遵循基因的自由组合定律，从黄色：鼠色=2：1，看出应该子代中可能不存在黄色纯合子。

25. (2013·青岛期中) 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a 、色盲基因b) 。下列叙述错误的是（ ）

A ．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组

B ．在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体

C ．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D ．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

25. D 【解析】该男性的基因型为AaX Y ，由于男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，所以母亲的基因型为AaX B X b ，所以再生一个男性正常的概率时3/4×1/4=3/16。

26．(2013·南昌调研) 某种蛙的眼色有蓝眼（A_B_），绿眼（A_bb、aabb ），紫眼（aaB_）三种，两对基因自由组合，现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F 1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论

上F 1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为（ ）

A．1：l B ．3：2 C ．9：7 D ．3：1 b

26.D 【解析】从“F 1仅有蓝眼和绿眼两种表现型”可知，亲代基因型为AABb 和aaBb ，则

理论上F 1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1。

27. （2013·武汉市四校高三联考）下列关于细胞增殖的表述正确的是 （ ）

①二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均含有同源染色体 ②二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均不含同源染色体③二倍体生物体细胞有丝分裂过程中, 染色体DNA 与细胞质DNA 平均分配 ④二倍体生物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时，随机地、不均等地分配

A. ①③ B. ①④ C. ②④ D.②③

27.B 【解析】在有丝分裂过程中，同源染色体不联会，每条染色体均排列在赤道板上，着丝点断裂后，每一极均含有同源染色体，在有丝分裂过程中，核遗传物质均分，质遗传物质随机分配。

28．(2013·青岛期中) 黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因：正常眼（E ）对无眼（e ）为显性。基因型为Ee 的父本与基因型为ee 的母本果蝇杂交，子代中出现了一只基因型为Eee 的个体。在不考虑交叉互换的前提下，基因未发生正常分离的细胞不可能是（ ）

A ．初级精母细胞 B．次级精母细胞 C．初级卵母细胞 D．次级卵母细胞

28.B 【解析】Eee 的基因型可能是Ee 精子和e 的卵细胞形成的，精子的异常是在减数第一次分裂的后期同源染色体未正常分离造成的；也有可能是E 的精子和ee 的卵细胞结合形成的，卵细胞的异常在减数第一次分离的后期和减数第二次分裂的后期都有可能。

29．(2013·青岛期中) 植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B ，正常染色体上具有白色隐性基因b （见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。据此分析，下列解释最合理的是 （ ）

A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B

B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离

C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

29. D【解析】根据题干可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b 的配子，测交后代不可能出现红色性状。而测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B 。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B ，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D 正确。

30．（2013·福州期末）基因型为AaX B X b 个体产生的一个卵细胞，其染色体及基因组成如右图（①、②代表X 染色体），该卵细胞产生过程中

A ．卵母细胞未能进行染色体复制

B ．初级卵母细胞同源染色体未能联会

C ．减数第一次分裂中有关同源染色体未能分开

D ．同时产生的三个极体，染色体组成与其都相同

30.C 【解析】从图示看出，细胞中只有基因a ，说明完成了减数第一次分裂，进行了有关的染色体的复制和同源染色体的联会，只是有关同源染色体未能分开，同时产生的三个级体其中有两个基因是相同的。

31．（2013·福州期末）在适宜条件下，对人体细胞培养并使其进行正常分裂至第五代，对培养物中细胞的DNA 含量情况进行测定，发现细胞分为3种类型：DNA 量等于正常细胞，DNA 量两倍于正常细胞，DNA 量介于前两种细胞。以下推测正确的是（ ）

A ．第一种细胞均无分裂能力，且在视野中数量最少

B ．第二种细胞均处于细胞分裂期，且在视野中数量最多

C ．第三种细胞已经进入生长的衰老期，将停止细胞分裂

D ．用药物抑制细胞的DNA 复制，第一种细胞比例将增加

31.D 【解析】DNA 量等于正常细胞说明细胞分裂进入末期，具有分裂能力；DNA

量两倍于正（ ）

常细胞说明细胞分裂处于前、中、后期，在视野中数量不是最多；DNA 量介于前两种细胞说明细胞处于间期；用药物抑制细胞的DNA 复制，使细胞不进入间期，可使第一种细胞比例将增加。

32. （2013·北京市东城区期末） 下

图为同一生物不同分裂时期的细胞示

意图，下列说法不正确的是（ ） ．．．

A ．图①中含有四对同源染色体，不含

姐妹染色单体

B ．图②中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半

C ．图③中染色体、染色单体、核DNA 的数目之比为1∶2∶2

D ．若发生染色体的交叉互换，等位基因的分离也可发生在图④中

32.B 【解析】图①为有丝分裂后期含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体；图②为减数第一次分裂中期染色体数目等于正常体细胞中染色体数目；图③为有丝分裂中期染色体、染色单体、核DNA 的数目之比为1∶2∶2；若发生染色体的交叉互换，等位基因可存在于同一染色体的姐妹染色单体上，其分离也可发生在图④减数第二分裂后期。

33．(2013·南昌调研) 甲→丁为某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（ ）

A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙→丙→甲→丁

B．甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l 、l

C．若乙图中的基因组成为AAaaBBbb ，则丁的基因组成为AaBb

D．乙是初级精母细胞或初级卵母细胞，丁可能为卵细胞

33.B 【解析】由图示看出，甲为有丝分裂后期，乙、丙、丁为减数分裂无连续性；甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l 、l ；若乙图中的基因组成为AAaaBBbb ，则丁的基因组成有多种，AaBb 为其一；乙不是初级精母细胞，丁可能是极体。

34. （2013·辽宁五校联考）右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，

下列说法正确

的是（ ）

A ．如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常

B ．若在复制时没有发生任何差错，则该细胞能产生4种类型的精细胞

C ．若染色体1和2发生部分片段的交换，则减数分裂无法正常进行

D ．如图基因N 发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常

34.A 【解析】 如果分裂时3和4不分离，则产生的2个次级精母细胞均异常，通过着丝点

分裂后产生的精细胞中染色体数目均异常；若在复制时没有发生差错，且无交叉互换，则该

细胞将产生2种类型的精细胞；若染色体1和2发生部分片段的交换，则会发生基因重组，

能正常进行减数分裂；如图基因N 发生突变，则该细胞产生的精细胞有1/4出现异常。

35. （2013·黄山七校联考）下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述不

正确的是（ ）

A. 该动物的一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞

B. 性腺中可能同时出现这三种细胞

C. 能够发生基因重组的是乙 D. 甲、乙、丙中都有同源染色体

35.D 【解析】从图丙看出，该动物为雌性，一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞，性腺

中可能同时出现这三种细胞，图乙为减数第一次分裂后期，可发生基因重组，丙细胞为次卵

母细胞，无同源染色体。

36．(2013·浙江十校高三联考）右图为某哺乳动物生殖过程示意图，下列相关叙述，错误．．

的是（ ）

A ．产生动物个体①②的生殖方式完全相同

B ．图中a 、b 、c 三种细胞的产生方式，仅c 为有丝分裂

C ．动物个体②的产生表明，高度分化的动物细胞经过一定的处理

也可回复到类似受精卵时期的功能

D ．动物个体①之间在性状上也不完全相同，动物个体②在性状 上

跟c 也不完全相同，可能的原因均有基因发生突变或由环境条件引起等

36.A 【解析】①是精卵结合形成受精卵发育为个体，②是细胞核移植形成重组细胞产生新个

体，ab 是精子和卵细胞它们是减数分裂产生的，c 是有丝分裂产生的。

37.(2013·青岛期中) 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们

却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 （ ）

A ．该孩子的色盲基因来自祖母

B ．父亲的基因型是杂合子

C ．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2

D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

37.B 【解析】由“父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常

但患红绿色盲的孩子”可知父亲的基因型是DdX B Y ，母亲的基因型是ddX B Xb ，该孩子的色盲

基因也有可能来自祖父；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8；父亲的精子

不携带致病基因的概率是1/2。

38（2013·福州期末）．下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

C．甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图

D．家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4

38.C 【解析】白化病为隐性遗传病不能用丁图表示；家系乙中若为伞性遗传则患病男孩的父

亲不是该病基因携带者；红绿色盲遗传为X 染色体上隐性遗传，不能用甲、丙、丁图示表示；

家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4X1/2=1/8.

39．（2013·北京市石景山区期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）

A ．性染色体上的基因都与性别决定有关

B ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C ．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D ．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体

39.B 【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因；性染色体上的基因都伴

随性染色体遗传；生殖细胞中既有性染色体也有常染色体，性染色体和常染色体上的基因都

可能表达；次级精母细胞中不一定含Y 染色体。

40．（2013·北京市丰台区期末）果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X 染色体的一段缺失所导

致的变异，属于伴X 显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，

F 1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（ ） ．．

A ．亲本缺失片段恰好位于X 染色体上红眼基因所在的位置

B ．F 1缺刻翅白眼雌蝇的X 染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

C ．缺刻翅雄蝇不能存活，F 1雄蝇的成活率比雌蝇少一半

D ．X 染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察

40.D 【解析】缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F 1出现了缺刻翅白

眼雌果蝇且雌雄比为2:1，说明亲本缺失片段恰好位于X 染色体上红眼基因所在的位置，F 1

缺刻翅白眼雌蝇的X 染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，从“雌雄比为2:1”看出，

缺刻翅雄蝇不能存活，F 1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，X 染色体发生的片段缺失为染色体结

构变异可用光学显微镜直接观察。

41．（2013·北京市西城区期末）

血友病是X 染色体上隐性基因（h ）

控制的遗传病。下图中两个家系都

有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后

生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（ ）

A ．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY 没有分开

B ．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X X ，Ⅳ-1的基因型是X X 或X X

C ．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D ．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女

中患血友病的概率是1/4

41.D 【解析】Ⅳ-2不患病，其性染色体异常

原因不是Ⅲ-2在形成配子过程中XY 没有分开；由于III-2患病，则Ⅳ-1的基因型不可能是

X X ；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/8；Ⅳ-1基因型为X X

和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4。

42．（2013

·东莞期末）镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。

H H H h H h H H H h

杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述

正确的是（ ）

A ．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异

B ．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常

C ．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4

D ．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/4

42.C 【解析】从图示看出，Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递都遵循分离定律和自由组合定律；镰刀

型红细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/2X1/2=1/4；

若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/8.

43．(2013·青岛期中) 下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错

误的是（ ）

A ．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说—演绎法

B ．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上

C ．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比推理的方法

D ．沃森和克里克研究DNA 分子结构时，运用了建构物理模型的方法

43. C 【解析】摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了假说—演绎法的方法。

44．(2013·青岛期中) 下列关于遗传物质的说法，错误的是（ ） ．．

①真核生物的遗传物质是DNA ②原核生物的遗传物质是RNA ③细胞核中的遗传物质是DNA ④细胞质中的遗传物质是RNA ⑤甲型H 1N 1流感病毒的遗传物质是DNA 或RNA ⑥噬菌体病

毒的遗传物质是DNA

A ．②④⑤ B．②③④ C．②④⑥ D．①②⑤

44.A 【解析】原核生物的遗传物质是DNA ，细胞质中的遗传物质是DNA ，甲型H 1N 1流感病毒

的遗传物质是RNA 。

45．（2013·广东六校联考）关于生物体遗传物质的叙述，正确的是（ ）

A ．玉米的遗传物质主要是DNA B．人的遗传物质主要分布在染色体上

C ．HIV 的遗传物质含有硫元素 D．流感病毒的核酸水解产生4种脱氧核苷酸

45.B 【解析】玉米的遗传物质是DNA ；人的遗传物质主要分布在染色体DNA 上；HIV 的遗传

物质不含有硫元素；流感病毒的核酸水解产生4种核糖核苷酸。

46. （2013·辽宁五校联考）下列叙述不能说明核酸是遗传物质的是（ ）

A. T2噬菌体的DNA 进入大肠杆菌细胞后能合成T 2噬菌体的外壳蛋白

B. 外源DNA 导入受体细胞后并整合到染色体上，随受体细胞稳定遗传

C. 烟草花叶病毒的RNA 与霍氏车前病毒的蛋白质重建而成的新病毒能感染烟草并增殖出完整的烟草花叶病毒

D. 肺炎双球菌的转化实验中，加热杀死的S 型菌和活的R 型菌混合后注射到小鼠体内，最终能分离出活的S 型菌

46.D 【解析】肺炎双球菌的转化实验中，加热杀死的S 型菌和活的R 型菌混合后注射到小鼠体内，最终能分离出活的S 型菌，只能得出S 型菌中有使R 型菌发生转化的因子，此实验并没出现DNA 、RNA ，不能说明核酸是遗传物质。

47．（2013·黄山第一次联考）下列关于肺炎双球菌的体外转化实验以及噬菌体侵染细菌实验的叙述不正确的是（ ） ．．．

A ．格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA 是转化因子

B ．噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体的遗传物质是DNA

C ．噬菌体需分别用含35S 和32P 标记的大肠杆菌培养

Ｄ．两个实验的设计思路都是设法将DNA 与蛋白质区分开后研究各自的效应

47.A 【解析】格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了含有转化因子，没能证明就是DNA 。

48. （2013·南京四校期中联考）在“噬菌体侵染细菌的实验”中，如果对S 标记的噬菌体一组(甲组) 不进行搅拌、32P 标记的噬菌体一组(乙组) 保温时间过长，其结果是（ ）

A. 甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性

B. 甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性

C. 甲组沉淀物中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性

D. 甲组上清液中也会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性

48.A 【解析】噬菌体侵染细菌的实验中对35S 标记的噬菌体一组(甲组) 不进行搅拌，则噬菌体的外壳不会从大肠杆菌上脱落，所以沉淀物中会有较强的放射性；而P 标记的噬菌体一组(乙组) 保温时间过长，大肠杆菌中的噬菌体释放出来，使得上清液中的放射性较强。

49. （多选）（2013·苏北三市二调）利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理，再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法正确的是（ ）

3235

A ．通过E 、F 对照，能说明转化因子是DNA 而不是蛋白质

B ．F 组可以分离出S 和R 两种肺炎双球菌

C ．F 组产生的S 肺炎双球菌可能是基因重组的结果

D ．能导致小鼠死亡的是A 、B 、C 、D 四组

49.ABC 【解析】从图示实验过程看出，通过E 、F 对照，能说明转化因子是DNA 而不是蛋白质，F 组加入了S 菌的DNA ，可以分离出S 和R 两种肺炎双球菌，而S 肺炎双球菌可能是基因重组的结果。A 组经煮沸、D 组为R 菌，均不能导致小鼠死亡，D 项错误。

50．（2013·北京市石景山区期末）下列关于DNA 复制的叙述，正确的是（ ）

A ．单个脱氧核苷酸在DNA 酶的作用下连接合成新的子链

B ．在细胞有丝分裂间期，发生DNA 复制

C ．DNA 通过一次复制后产生四个DNA 分子

D ．DNA 双螺旋结构全部解旋后，开始DNA 的复制

50.B 【解析】DNA 复制时四种脱氧核苷酸在DNA 酶的作用下连接合成新的子链；在细胞有丝分裂间期，发生DNA 复制；DNA 通过一次复制后产生两个DNA 分子；DNA 的复制是边解旋边复制的。

51. （2013·苏北三市二调）关于DNA 分子结构的叙述，正确的是（ ）

A.DNA 分子中含有四种核糖核苷酸

B. 每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基

C. 双链DNA 分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的

D. 双链DNA 分子中，A+T=G+C

51.C 【解析】DNA 分子中含有四种脱氧核糖核苷酸；DNA 链的两端的脱氧核糖上连着一个磷酸；双链DNA 分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的；双链DNA 分子中，A 与T 、G 与C 配对，A+G=T+C。

52. （2013·南京期中联考）下列关于右图中①、②两种分子的说法正确的是（ ）

A. ①为DNA ，在正常情况下复制后形成两个相同的DNA

B. ②为tRNA ，一种tRNA 可携带不同的氨基酸

C. 遗传信息位于①上，密码子位于②上

D. ①和②共有的碱基是A 、C 、G

52.AD 【解析】图中①、②所示的分子分别为DNA 、tRNA ，DNA 的复制为半保留复制，在正常情况下，产生的两个DNA 分子是一模一样的；tRNA 具有专一性，也就是一种tRNA 只能转运一种氨基酸，但是一种氨基酸可以由不同的tRNA 来转运；遗传信息位于DNA 上，而密码子是位于mRNA 上；DNA 和RNA 具有相同的碱基A 、C 、G ，而DNA 特有的碱基为T ，RNA 特有的碱基为U 。

53. （2013·襄阳调研）右图为真核细胞DNA 复制过程的模式图，据图分析，下列相关叙述错误的是（ ）

A. 由图示得知，DNA 分子复制的方式是半保留复制

B.DNA 解旋酶能使双链DNA 解开，且需要消耗ATP

C. 从图中可以看出合成两条子链的方向是相反的

D.DNA 在复制过程中先全部解旋，再复制

53.D 【解析】由图可知，DNA 复制为半保留复制，因为新合成的DNA 单链和对应的母链组成了新的DNA 分子；从解旋酶的参入过程可以看出，解旋酶使DNA 双链分开，并且这个过程消耗了ATP ；分析图中合成的子链，可以看到两条子链的合成过程的方向是相反的；DNA 的复制并没有在DNA 全部解旋之后，而是边解旋边复制。

54. （2013·青岛期中）下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（ ）

A ．白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸

B ．S 基因是有遗传效应的DNA 片段

C ．白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同

D ．白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同 白眼

54.C 【解析】基因是有遗传效应的DNA 片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。

55.(2013·青岛期中) 镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出（ ）

A ．基因结构发生改变，性状不一定发生改变

B ．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

C ．性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变

D ．性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变

55.B 【解析】镰刀形细胞贫血症是由于基因发生突变，导致控制的血红蛋白的结构发生改变，所以基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。

56.(2013·青岛期中) 下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是 （ ）

A B ．血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高

C ．人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异

D ．不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应

56. B【解析】每个细胞内的遗传物质都一样，血细胞所表达的基因数目最多说明其血细胞的基因选择性表达的多。

57．（2013·汕头一模）囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明（ ）

A. 基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状

B. 基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状

C. 基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

D.DNA 中部分某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变

57.C 【解析】从囊性纤维病的病因图示看出，CFTR 基因缺少3个碱基导

致CFTR 蛋白结构、功能异常，从而患病，说明基因能通过控制蛋白质

的结构直接控制生物体的性状。

58．（2013·福州期末）下列叙述中，不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是（ ）

A．Aa 杂合子发生染色体缺失后，可表现出a 基因控制的性状

B．非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合

C．基因发生突变，生物体的性状发生改变

D．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

58.C 【解析】Aa 杂合子发生染色体缺失后表现出a 基因控制的性状、非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半都能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证，而“基因发生突变，生物体的性状发生改变”不能说明基因和染色体存在平行关系。

59. （2013·石家庄第一次质检）

59.D 【解析】基因的终止密码子不一定位于末端；遗传信息在亲代和子代间传递通过DNA 的复制实现的；基因发生突变，其控制的性状不一定发生改变；基因可通过控制酶的合成而控制而控制性状，也可通过控制蛋白质的合成直接控制性状。

60. （2013·辽宁五校联考）下列关于基因的叙述，错误的是（ ）

A. 基因能控制生物的性状

B.DNA 分子上的任意片段不一定都是基因

C. 基因是DNA 分子上有一定功能的特异性碱基序列

D. 基因在染色体上呈线性排列，一段染色体就是一个基因

60.D 【解析】基因通过控制蛋白质的合成去控制生物的性状；基因是有遗传效应的DNA 片段，无遗传效应的DNA 片段不是基因；每个基因都有特定的碱基序列，有一定的遗传效应；染色体的主要成分是DNA 和蛋白质，一段染色体可能含有基因，但不能等同。

61．（213·肇庆期末）通过分析，发现甲、乙两个生物的细胞中DNA 总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，下列各项对此现象的解释，其中正确的是（ ）

A ．这两个生物的遗传信息相同 B．这两个生物的DNA 分子数相同

C ．这两个生物的性状相同 D．还不足以作出以上三项判断

61.D 【解析】虽然甲、乙两个生物的细胞中DNA 总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，

但是他们碱基对的排列顺序不一定相同，DNA 分子数也不一定相同，当然性状也不一定相同。

62．（2013·豫南九校联考）右图为人体内基因对性状的控制过程，叙述错误的是（ ）

A ．图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体

B ．镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子

结构的改变

C ．人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶

活性下降

D ．该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

62.D 【解析】从图示看出，图中①②过程为转录和翻译，场所分别是细胞核、核糖体；镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变；人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降；该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的细胞的代谢而控制生物体的性状的。

63．（2013·福州期末）下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是（ ）

A．①过程需要DNA 聚合酶、②过程需要RNA 聚合酶参与

B．①②过程中所涉及的tRNA 、mRNA 、rRNA 都来自图示中DNA 的转录

C．人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制

D．某段DNA 上发生了基因突变，则形成的mRNA 、蛋白质一定会改变

63.C 【解析】从图示看出，①过程为转录需要RNA 聚合酶；①②过程中所涉及的mRNA 、来自图示中DNA 的转录，而rRNA 则由核仁合成；人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制；DNA 上片断发生了基因突变，则形成的mRNA 改变而形成的蛋白质不一定改变。

64．(2013·南昌调研) 下列有关真核生物基因表达的叙述中，正确的是（ ）

A ．基因表达过程所需的原料有游离的核糖核苷酸和氨基酸

B ．参与翻译过程的RNA 均为单链结构，其内部不存在碱基配对

C ．转录和翻译的场所都是细胞质

D ．有丝分裂的间期和分裂期都有基因的转录和翻译

64.A 【解析】基因表达过程包括转录和翻译，所需的原料有游离的核糖核苷酸和氨基酸；

参与翻译过程的tRNA 存在双链结构，存在碱基配对；转录的场所是细胞核，翻译的

65. （2013·青岛期中）下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（ ）

A ．白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸

B ．S 基因是有遗传效应的DNA 片段

C ．白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同

D ．白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同

65.C 【解析】基因是有遗传效应的DNA 片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。

66. （2013·郑州质检）下列都属于基因重组的选项是（ ）

①同源染色体的非姐妹染色单体交换片段②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上③DNA 碱基对的增添、缺失④非同源染色体上非等位基因自由组合⑤大肠杆茵细胞中导人了外源基因

A. ①③⑤ B.①②④ C. ①④⑤ D.②④⑤ 白眼

66.C 【解析】②染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异，③DNA 碱基对的增添、缺失属于基因突变。

67．（2013·北京东城区联考）果蝇的长翅（V ）对残翅（v ）为显性，但通常即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅。下列有关叙述不合理的是（ ）

A．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的

B．果蝇的长翅和残翅这对相对性状的表现与环境温度有关

C．35℃条件下果绳的长翅基因就突变成了残翅基因

D．有一只残翅果蝇，让其与另一只异性的残翅果蝇交配，不能确定其基因型

67.C 【解析】纯合的长翅品系的幼虫在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅，可能与环境条件有关，不能说明长翅基因就突变成了残翅基因，因此表现残翅果蝇的基因型不一定就是vv 。

68．（2013·北京市丰台区期末）某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个

脯氨酸（密码子有CCU 、CCC 、CCA 、CCG ）转变为组氨酸（密码子有CAU 、CAC ）。基因中发生改变的是（ ）

A ．G －C 变为T －A B．A －T 变为C －G

C ．鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D．胞嘧啶变为腺嘌呤

68.A 【解析】从题意可知，由于基因中G －C 变为T －A ，导致密码子CCU 、CCC 变为CAU 、CAC ，从而编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU 、CCC 、CCA 、CCG ）转变为组氨酸（密码子有CAU 、CAC ）。

69. （2013·上海静安区一模）图12的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（ ）

图

12 乙 丙 丁

① 图甲的一条染色体可能有片段缺失 ② 图乙的一条染色体可能有片段倒位 ③ 图丙会导致染色体片段重复 ④ 图丁会导致基因重组

A. ①③ B.②④ C.①②③ D.①②④

69.D 【解析】图甲为染色体片段的缺失，图乙为染色体片段的倒位，图丙为非同源染色体的交叉互换，不会导致染色体片段的重复，图丁为同源染色体的交叉互换，导致基因重组。

70．（2013·陕西长安一中、高新一中、交大附中、师大附中、西安中学一模）下图①l ②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因l 变异而来。有关说法正确的是（ ）

A ．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期

B ．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C ．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复

D ．图中4种变异能够遗传的是①③

70.C

【解解】图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，不发生在

减数分裂的四分体时期；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失；图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复；图中4种变异都能够遗传。

71．（2013·福州期末）人21号染色体上的短串联重复序列（STR ，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是 （ ）

A ．该患儿致病基因来自父亲

B ．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C ．精子21号染色体有2条而产生了该患儿

D ．该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%

71.C 【解析】21三体综合征患儿是染色体数目异常病，题意中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条，母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率不能确定。

72．（2013·南京、盐城一模）科学家以玉米为实验材料进行遗

传实验，实验过程和结果如右图所示，则Fl 中出现绿株的根本原

因是（ ）

A ．在产生配子的过程中，等位基因分离

B. 射线处理导致配子中的染色体数目减少

C ．射线处理导致配子中染色体结构缺失

D. 射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变

72.C 【解析】从图示看出，Fl 中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。

73．（2013·黄山第一次质检）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是（ ）

．．．

A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．该女的母亲是杂合子的概率为1

C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率

1/4

D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l

73.C 【解析】从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传，母亲是一定是杂合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2=1/6.

74．（2013·襄阳调研）下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（ ）

A ．无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传

B ．单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小

C ．转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状

D ．家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病

74.A 【解析】无子番茄原理是生长素能促进子房发育成果实，不会改变遗传物质不能遗传，无子西瓜是利用染色体变异原理，不能通过有性生殖方式遗传，但可通过无性生殖方式遗传；由配子直接发育而来的、无论含几个染色体组均为单倍体，如四倍体植物产生花粉就含2个染色体组，由它发育而来的单倍体就会有同源染色体；转基因技术一般应先将外源基因与运载体结合才导入受体细胞；隐性遗传病通常可以隔代遗传，连续几代人出现的家族性疾病有可能是饮食习惯等原因引起，不一定是遗传病。

75．（多选）（2013·苏北三市二调）已知小麦中高秆对矮秆（抗倒状）为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本，培育抗病抗倒状小麦，相关说法正确的是（ ）

A ．单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理

B ．杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离

C ．利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低

D ．育种中筛选过程实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高

75.ABC 【解析】培育抗病抗倒状小麦可通过单倍体育种，利用花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理进行，也可通过杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离获得，也可利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低，育种中筛选过程是人为因素，不是自然选择。

76. （2013·青岛期中）下图中，甲、

乙表示水稻的两个品种，A 、a 和B 、b

表示分别位于两对同源染色体上的两

对等位基因，①～⑦表示培育水稻新

品种的过程，则下列说法错误的是

（ ）

A ．①→②过程简便，但培育周期长 B．③过程常用的方法是花药离体培养

C ．②和⑦的变异都发生于有丝分裂间期

D．③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同 76.C 【解析】从图示看出，①→②为杂交育种过程简便，但培育周期长；③过程为单倍速体育种，常用的方法是花药离体培养；②过程发生基因重组，不发生于有丝分裂间期；③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同，都是单倍速体育种。

77．（2013·福州期末）在同一区域中生长着两种杜鹃花，在人工条件下，它们之间都可以杂交成功。但在自然状态下不能杂交，因为一种杜鹃花在6月初产生花粉，另一种在6月下旬产生花粉，这种现象属于

A．优胜劣汰 B ．过度繁殖 （ ） C ．生殖隔离 D ．性状分离

77.C 【解析】从题意可知，两种杜鹃花在自然状态下一种杜鹃花在6月初产生花粉，另一种在6月下旬产生花粉，因此不能杂交，应属于生殖隔离。

78．（2013·南京、盐城一模）科学家发现一种蜣螂(俗称屎壳郎) 提高了“生活品味”，不仅吃粪便，还取食包括蜈蚣在内的千足虫。与普通蜣螂相比其部分结构也发生变化：头部较窄而长，便于进食千足虫内脏，后腿较卷曲，便于捕猎千足虫。下列有关叙述不正确的是（ ）

A ．该蜣螂既是消费者又是分解者

B ．与普通蜣螂相比，该蜣螂种群的某些基因频率发生了改变

C ．头部和后冀结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果

D ．该蜣螂与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离

78.D 【解析】从题意看出，该蜣螂既是消费者又是分解者，与普通蜣螂相比，种群的某些基因频率发生了改变，其头部和后冀结构发生变化的蜣螂类型是自然选择的结果，这只是外表发生的变化，不能说明与普通蜣螂之间一定产生了生殖隔离。

79．（2013·黑吉辽联考）下列叙述与现代生物进化理论相符的是

A ．施用农药可使害虫种群的抗药基因频率提高 B ．生物体所发生的变异都可为进化提供原材料 C ．基因频率的改变一定会导致新物种的形成 D ．物种是生物进化和繁殖的基本单位 （ ）

79.A 【解析】施用农药后通过其选择作用可使害虫种群的抗药基因频率提高；只有可遗传的变异为生物进化提供了原材料；基因频率的改变可引起生物进化不一定会导致新物种的形

成；种群是生物进化和繁殖的基本单位。

80．(2013·南昌调研) 下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ）

A ．突变和重组导致种群基因频率发生定向改变

B ．只有种群基因库产生差别从而导致生殖隔离的出现，才标志生物在进化

C ．种群基因频率的改变就能产生生殖隔离

D ．新物种产生量小于现有物种灭绝量是导致生物多样性下降的原因之一

80.D 【解析】种群基因频率发生定向改变是自然选择的结果；生物在进化的实质是基因频率的定向改变；种群基因频率的改变不一定产生生殖隔离；生物多样性下降的原因之一是新物种产生量小于现有物种灭绝量。

81．（2013·徐州摸底）根据现代生物进化理论，判断下列说法正确的是（ ）

A ．研究物种的迁徒规律，关键是研究一对雌雄个体的迁徙行为

B ．地理隔离是形成新物种的必要条件

C ．生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程

D ．生物进化的方向，取决于生物变异的方向

81.C 【解析】研究物种的迁徒规律，要研究种群的迁徙行为；生殖隔离是形成新物种的必要条件；生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程；生物进化的方向，取决于自然选择。

82. （2013·郑州质检）下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是（ ）

A. 一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变，说明物种在进化

B. 在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1

C. 基因型Aa 的个体自交后代所形成的种群中，A 基因的频率大于a 基因的频率

D. 因色盲患者中男性数量大于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体

82.B 【解析】生物进化过程的实质是种群基因频率的变化过程，一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率发生改变，不能说明物种在进化；在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1；基因型Aa 的个体自交后代所形成的种群中，基因的频率大于取决于自然选择；色盲基因位于X 染色体上，男性群体中色盲的基因频率小于女性群体。

83．（2013·徐州摸底）根据图一至图三遗传信息的传递和表达过程，回答相关问题。

（1）上图中表示脱氧核苷酸长链的字母是 ，能够发生A 与T 相互配对的是图 。

（2）图三过程不可能发生在 中。

A．神经元 B ．肝细胞 C ．心肌细胞D ．哺乳动物成熟的红细胞

（3）完成图一和图二生理过程需要的同一种酶是 。

（4）若图三合成的产物中有n 个氨基酸组成，指导其合成的mRNA 的碱基数远大于3n 原因之一是 。

（5）图一至图三中没有发生的过程是 ，中心法则完整表达式是 。

83．（1） P链T 链 A链B 链（答案不全不给分） 图一

（2） D （3）解旋酶 （4）终止密码不编码氨基酸

（5）逆转录和RNA 复制

【解析】（1）从图示看出，图一为DNA 的复制，能发生A 与T 的配对，P 链T 链 A链B 链表示脱氧核苷酸长链；

（2）图三为翻译过程，而成熟红细胞不仅无细胞核，而且也无线粒体、核蛋白体等细胞器，不能进行蛋白质的生物合成；

（3）图一为DNA 的复制，图二为转录，两个过程中都要用到解旋酶。

（4）由于终止密码不编码氨基酸，因此图三合成的产物中如果n 个氨基酸组成，则指导其合成的mRNA 的碱基数应远大于3n 。

（5）从图示看出，图一至图三中没有发生的过程是逆转录和RNA 复制。

84．（2013·南京、盐城一模）(8分) 二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(Ⅳ号染色体) 缺失一条可以存活，而且能够繁殖

后代。

(1)形成单体的变异属于 ，若要研究某雄性单体果蝇的基因组，则需测定 条染色体上的碱基序列。

(2)果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表：

据此判断，显性性状为 ，理由是 。

(3)根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合) 单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。请完成以下实验设计：

实验步骤：

①让正常无眼果蝇与野生型(纯合) 单体果蝇交配，获得子代；

②统计子代的 ，并记录。

实验结果预测及结论：

①若子代中出现 ，则说明无眼基因位于Ⅳ号染色体上； ②若子代全为 ，说明无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。

84．(8分) (1)染色体(数目) 变异 5

(2)野生型(2分) F1全为野生型(F2中野生型：无眼为3：1)

(3)性状表现 野生型果蝇和无限果蝇且比例为1：1 野生型

【解析】(1)单体是染色体缺少一条的的变异，属于染色体数目变异，由于雄性果蝇性染色体为XY 型，则要研究某雄性单体果蝇的基因组，需测定5条染色体上的碱基序列。

（2）从表中看出，F1全为野生型且F2中野生型：无眼为3：1，所以，显性性状为野生型。

（3）根据以上分析，正常无眼果蝇基因型为aa 。如果无眼基因位于Ⅳ号染色体上，则野生型(纯合) 单体果蝇的基因型为IV A ，正常无眼果蝇与野生型(纯合) 单体果蝇交配，后代中野生型果蝇和无限果蝇且比例为1：1；如果无眼基因不位于Ⅳ号染色体上，则野生型(纯合) 单体果蝇的基因型为AA ，正常无眼果蝇与野生型(纯合) 单体果蝇交配，后代全为野生型。

85．（2013·泰安期中）(10分) 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状是由两对独立遗传的等位基因(A、a 和B 、b) 决定的，且只有在两种显性基因同时存在时才能开

紫花。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：

(1)若表中红花亲本的基因型为aaBB ，则第1组实验中白花亲本的基因型为 ，F 2中紫花植株的基因型应为 ，F 2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的

占 ；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为 。

(2)请写出第2组实验的遗传图解；

(3)若第3组实验的F 1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例

及相对应的该白花品种可能的基因型：

①如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是 ；

②如果 ，则该白花品种的基因型是aabb 。

85．(10分)(1)AAbb A B (AABB、AABb 、AaBb 、AaBB) 1

／4 全为白花

（2）

（3）①AAbb ②杂交后代紫花：红花：白花=1：1：2（2分）

【解析】（1）由于F2符合双杂合子的比例9：3：（3+1），所以F1是双杂合子，因为红花亲本的基因型为aaBB ，则白花的基因型为AAbb ，紫花的基因型中应该含有A 和B 基因，所以基因型为AABB 、AABb 、AaBb 、AaBB ；根据F1的基因型AaBb ，后代产生AAbb 的概率是1/4×1/4=1/16，而后代中白花的性状所占的比例为4/16，所以F 2表现为白花的个体中，与

白花亲本基因型相同的占1／4；第三组的白花的基因型是aabb ，若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，双亲的基因型是AAbb 和aabb 后代全部是白花。

（2）F2没有白花说明F1的基因型是A_BB，又因为后代出现性状分离说明F1的基因型是杂

合子为AaBB ，亲本的基因型为AABB 和aaBB ，遗传图解见答案。

（3）第3组实验的F 1的基因型为AaBb ，若后代为1:1，说明后代没有红花，那么Aa 和AA

后代中没有aa ，就不会出现红花，所以AaBb 和AAbb 的后代紫：白=1:1；AaBb 和aabb 的后代的基因型为1AaBb （紫）：1aaBb （红）:1 Aabb（白）：1aabb （白）, 所以性状为紫花：红花：白花=1：1：2

86．（2013·杭州第一次质检）（12分）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A-aB-b ）控制，表现型有三种，分别为沙色（aaB_或A_bb）、红色（A_B_）、白色（aabb ）。经观察绘得系谱图如下，其中1号、2号为纯合子。请据图分析回答：

（1）1号和2号的基因型分别是 ▲ 。

（2）6号和7号后代出现三种表现型，产生该现象的根本原因是 ▲ ；在理论上6号和7号的后代中出现三种表现型的比例为 ▲ 。

（3）狗有一种遗传病，称作Pelger 异常。有这种病的狗基本正常，但是其部分白细胞的核异常（核不分叶）。

实验一：将Pelger 异常的雄狗与健康的纯系雌狗杂交能产生后代，下一代的情况是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger 异常雌狗61只，Pelger 异常雄狗58只。

实验二：将都属Pelger 异常的雄狗与雌狗杂交，下一代的情况有所不同：正常雌狗57只， Pelgel 异常雌狗119只，正常雄狗61只，Pelger 异常雄狗113只。

①根据上述两组实验结果，推测Pelger 异常狗的基因型（用D 或d 表示） ▲ 。 ②利用遗传图解和必要的文字说明，分析实验二的结果。 ▲ 。

86．（12分）(1)(2分)aaBB 、AAbb 或AAbb 、aaBB （每空1分）

(2)（4分）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（2分，答出自由组合即给分） 红色∶沙色∶白色＝9∶6∶1（2分，表现型没有，只有比例为9∶6∶1也给分；数字可以互换）

（3）（2分）①Dd

②（4分）P Pelger异常的雄狗 Pelger异常的雌狗

Dd × Dd

↓

F 1 正常雌狗 Pelger异常雌狗 正常雄狗 Pelger异常雄狗 极度病变，胚胎期死亡

dd Dd dd Dd DD

57只 119只 61只 113只

正常狗(dd)118只，异常狗(Dd)232只，符合1：2的分离比。基因型为DD 的狗极度病变，在胚胎期死亡（答出“DD 的狗死亡”）

说明：P 、F 1、×或亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交（1 分）； 亲本

的基因型与表现型（1 分）；F 1的基因型与表现型（1 分）；说明（1 分）

②图解中性别不作要求；“Pelger 异常”写成“异常”即可

【解析】（1）从图看出，1、2号为沙色，而6号为红色，则1号、2号基因型为aaBB 、AAbb 或AAbb 、aaBB 。

（2由于在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，6号（AaBb ）和7号(AaBb)后代出现三种表现型红色（A_B_）、沙色（aaB_或A_bb）、白色（aabb ），比例为9：6：1。

（3）①由实验一可知，健康雌狗为纯系，后代情况为正常狗为63+60=123只，异常狗为61+58=119只，正常狗：异常狗=1：1，说明Pelger 异常狗的基因型Dd 。

②按照题意写出相应遗传图解，注意写清P 、F 1、×或用文字表述如亲本（亲代）、子一代

（杂交一代）、杂交，同时写出亲本的基因型与表现型、F 1的基因型与表现型等；依据图解

进行说明。

87．（2013·南京、盐城一模）(7分) 下图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列有关问题：

(1)若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是 ，判断的

依据主要是图 的变化特征。此器官的细胞中染色体数目最多可达 条。

(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA 分子数的比值是1 ： 1的有 ，具有2个染色体组的有 。

(3)曲线图中可能发生基因重组的是 段，CD 段对应于甲、乙、丙、丁中的 细胞。

87．(7分) (1)睾丸(精巢) 丙 8 (2)甲、乙 乙、丙 (3>FG 甲

【解析】(1)从图示看出，丙细胞为减数第一次期，细胞质均等分配，为初级精母细胞，则若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官应是睾丸或精巢，细胞中染色体数目最多可达8条。

(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA 分子数的比值是1 ： 1即不含有染色单体的有甲、乙，具有2个染色体组的有乙、丙。

(3)曲线图中，AF 段为有丝分裂，FH 段为减数分裂，则可能发生基因重组的是FG 段，CD 段为有丝分裂中期对应于甲细胞。

88. （213·肇庆期末）（16分）下图为白化病（Aa ）和色盲（Bb ）两种遗传病的家族系谱图，请回答

（1）写出下列个体可能的基因型

Ⅰ2___________，Ⅲ9__________，Ⅲ11____________。

（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为__________________________

（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个白化病孩子的概率为________，生育一个患白化病但色觉

正常孩子的概率为______，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为______。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是__________。

88. （15分）（1）AaX b Y aaXb X b AAXB Y 或AaX B Y

（2）AX aX aX AX

（3）1/3 7/24 1/200

（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）

【解析】（1）从图示看出，Ⅰ2为色盲、女儿为白化病，基因型为AaX b Y ；Ⅲ9两种病都有，

B b B b

基因型为aaX X ；Ⅲ11不患白化病，也不患色盲，则基因型为AAX Y 或AaX Y 。

（2）Ⅲ10为表现正常的女性，则其基因型为AAX B X B 或AaX B X B 基，产生的卵细胞可能的基因型

为AX B aXb aXB AXb 。

（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个白化病孩子的概率为2/3X1/2=1/3，生育一个患白化病但

色觉正常孩子的概率为1-1/3X1/4X1/2=1-/1/24=7/24。由于人群中每10000人当中有一个白化病患者，即a 的机率为1/100，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一

患白化病男孩的概率为1/100X1/2=1/200。

（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变即基因突变或染色体变异。 b b B B