苯的同系物学案
苯的同系物
【学习目标】
1.复习巩固苯的结构和化学性质
2. 对比苯和苯的同系物的结构，探究苯的同系物的性质，确立基团之间相互影响的观念。
3.通过实验探究培养动手能力，以及通过现象分析问题的能力
一、 苯的同系物的组成结构
(1)苯的同系物是指分子里含有一个________，组成符合_______（通式）的烃类。以甲苯（C7H8）为例，从结构上看甲苯可视作是CH4分子中的一个H原子被______所取代的产物；也可视作是苯分子中的一个H原子被_______所取代的产物。
（2）由于苯环上的侧链位置不同，而使其同分异构现象比较复杂，如分子式为C8H10的烃中属芳香烃的就有四种，即：乙苯 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 。 例下列有机物中哪些是苯的同系物？
二、甲苯的性质 ①④⑦ CH2—OH ② CH3 ③⑥—NO2 C ⑤ ⑧ —CH3CH3 CH2—CH3CH3 CH3 ⑨
组成甲苯的两部分都是稳定的基团，那么甲苯的性质是不是也像苯或烷烃一样稳定呢？苯环和甲基之间又存在什么相互影响呢？
（探究一） 甲苯的取代反应
甲苯的硝化反应：_________________________________________；通过这个反应可以说明_______（基团）受_______（基团）的影响，使其某些位置变得更加活泼。
（拓展）苯的同系物发生取代反应的位置与反应条件有很大的关系，联系前面所学的知识判断下列两个反应的发生各需要什么条件：
CH3 + Br2 CH2Br + HBr ①：______
─CH3 + Br2 CH3 + HBr ②：______
（探究二）甲苯的加成反应 甲苯在一定条件下也可与氢气发生苯环的加成反应：_________________________
（思考）受甲基的影响，苯环是不是可以像烯、炔烃一样可以和溴水发生加成反应呢？观察甲苯和溴水混合时的现象。
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（探究三）甲苯的氧化反应
苯的同系物都可以发生燃烧反应，甲苯燃烧的方程式为：_______________________
苯和甲苯分别与酸性高锰酸钾混合，充分震荡后，静置。可观察到的现象是：盛放苯的溶液_____________________；盛放甲苯的溶液_____________________________，此时甲苯被氧化生成了__________，这个反应说明_______（基团）受_______（基团）的影响变得更活泼了。
【规律】苯的同系物中，如果侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有_________，（无论侧链有多大）它就能被酸性KMnO4溶液氧化，侧链烃基通常被氧化成__________。
学以致用：如何由甲苯制备苯甲酸钠？
【当堂达标】
1．甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物，与氯气发生取代反应，生成一氯代物有[ ]
A 3 B 4 C 5 D 6
2．分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是( ) A．该有机
物不能发生加成反应，但能发生取代反应
B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色
C．该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上
D．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体
3．能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是 （ ）
A．CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
4. 分子式为C10H14的苯的同系物中，能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸的有______种。
5．要确定己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是( )
A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水
B.先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液
C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热
6．下列有关甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链性质产生影响的是( )
A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色
C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D.甲苯能与H2发生加成反应
7．对于苯乙烯的下列叙述①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中正确的是( )
A．仅①②④⑤ B．仅①②⑤⑥ C．仅①②④⑤⑥ D．全部正确
8．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有( )
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
9．有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是：
（1）不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是
，反应的化学方程式为：的有机物名称是 此反应属于（2）不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是 。
（3）能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是 。
（4）不与溴水反应但与酸性KMnO4溶液反应的是 。
- 2 - B．CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH3 C． D． 3 ，生成