止血贴动物实验方案
新型止血贴止血功能的动物实验研究
1. 实验目的：
研究新型止血的止血性能，为临床报批提供实验依据。
2. 实验方法
2.1 体外溶血：
分别将纱布、阳性止血贴和新型止血贴剪成规格均为2cm ×2cm 的小块。取试管45支，每组试样15支，标记，再将每块贴片和纱布分别剪碎放入试管中。每支试管加入生理盐水3mL 。比格犬麻醉，切开皮肤，分离肌肉，暴露股动脉，插管放血至每支试管10 mL ，同时开始计时，每隔20 s 倾斜试管1次，直至试管内血液不再流动为止，得全血凝固时间。
2.2 新型止血贴对大鼠背部创面的止血性能的研究
SD 大鼠36只，随机分为3组：无菌纱布组、阳性止血贴组、新型止血贴组，每组12只。麻醉，切开背侧皮肤，暴露一侧竖脊肌，使完全离断，用纱布、阳性止血贴片和新型止血贴片覆盖出血部位，轻按压，同时开始计时，1min 后每隔20 s 观察出血部位，至5s 不见渗血时停止计时，得出血时问。将纱布、阳性止血贴片、新型止血贴浸入50 mL蒸馏水中，使血细胞溶解，以紫外分光光计在560 nm波长处测吸光度，代表出血量。
2.3 新型止血贴对对断尾大鼠止血作用的研究
SPF 级SD 大鼠30只，单一性别。检疫合格后随机分无菌纱布组、阳性对照组、新型止血贴组，10只/组。戊巴比妥钠麻醉，体积分数为75％乙醇消毒后，距尾端1/3处剪断尾。分别敷以纱布、阳性止血贴、新型止血贴，轻压3min 后，每隔30秒取下贴片，观察伤口，直至停止出血，揭下敷料，放入50mL 蒸馏水中清洗。以紫外分光光计在560 nm波长处测吸光度。
2.4新型止血贴对新西兰兔耳动脉割伤的治疗作用
新西兰兔30只，雌雄均可，约2kg 。检疫合格后，随机分为对照组、阳性组和新型止血贴组，每组各5只。无菌下在兔两耳正中处剥离皮肤，制造1cm ×1cm 的创面，切断动、静脉。空白对照组压敷消毒海绵；阳性组压敷阳性药物；新型止血贴组压敷新型止血贴，观察止血时间。
2.5 新型止血贴对家兔股动割伤的治疗作用
新西兰兔30只，雌雄均可，约2kg 。检疫合格后，随机分为对照组、阳性组和新型止血贴组，每组各10只。称重，用速眠新肌肉注射麻醉，固定在实验台。暴露股动脉，将股动脉切开3/4，自由喷血5秒钟。对照组用常规纱布处理；阳性组采用胶原海绵处理；新型止血贴组使用新型止血贴进行处理。加压压力2kg ，压迫时间15秒至不出血为止，观察止血时间。
2.6 新型止血贴对兔肝溢血模型的止血作用研究
新西兰大白兔15只，雌雄均可，约2kg 。检疫合格后，随机分为对照组、阳性组和新型止血贴组,5只/组。麻醉后，在无菌条件下开腹，暴露肝脏，于肝左外叶、右中叶正反面分别用手术刀划开一条长约2cm ，深约0.5cm 的切口，迅速用纱布、阳性止血贴、新型止血贴覆盖出血部位，轻压，同时开始计时，2 min 后每隔20 s观察出血部位，至5 s不见渗血时停止计时，即得出血时间。
纱布、阳性止血贴、新型止血贴按压前用感量10 mg 的电子天平称质量，按压出血部位过程中，破裂的出血吸附在止血贴上，止血后称止血贴贴片质量，减去按压前PVF 海绵贴片的质量，即可代表出血的量。