有机反应歌
有机反应歌
有机反应要记清,碳正碳负要分明。 烯烃炔烃不饱和,主要反应是加成。 加氢加卤较简单,加水氢卤不对称。 马尔柯夫定规则,氢往多氢碳上行。若要反马来加成,过氧化物引进门。硼氢化后再氧化,可从烯烃制伯醇。烯烃加水不容易,硫酸酯来显本领。双键邻位氢活泼,卤代
高锰酸钾氧化烯,碱性稀冷得二醇。酸性高温键断裂,生成羧酸成两份。臭氧化后锌水解,双键断处醛酮成。小环烷烃有张力,五碳以下易加氢。高温环上可卤化,一般氧化不可能。末端炔烃要鉴别,氯化亚铜硝酸银。加氢到烯不到烷,林德催化才可行。炔烃汞化得醛酮,硫酸催化不对称。氯化亚铜氯化铵,乙炔二聚可反应。乙炔加上氢氰酸,制得原料丙烯腈。炔烃氧化键断裂,生成羧酸两离分。炔化钠,卤代烃,延长碳链有本领。 NBS或高温。
共轭二烯加成时,一二一四都可能。 共轭二烯再加烯,狄奥反应要记清。 苯环四度不饱和,易于取代难加成。 氯化溴化铁催化,硝化混酸才可行。 磺化反应是可逆,发烟硫酸加上苯。 傅克反应不难记,烃化制得烷基苯。 三氯化铝来催化,三碳重排起反应。 酰化通常一取代,产物就是酰基苯。 基团分为一二类,二类傅克不反应。 烷基苯,要氧化,一定要有阿尔法氢。 产物都是苯甲酸,碳链长短不需问。 易反应,卤代烃,亲核取代是特征。 碳正离子三二一,SN1 是单分。 SN2 背面攻, 构型翻转伯最灵。 叔卤代烷易消去,多往链中得烯烃。 格氏试剂用途广,最怕遇上活性氢。 格甲醛,环氧伯,其他醛,得仲醇。 格氏试剂加酮酯,就用此法制叔醇。 鉴别一二三类醇,盐酸加上氯化锌。 苯酚容易三溴化,邻位对位难离分。 三氯化铁鉴别酚,烯醇显色有反应。 制备苯酚三方法,磺化碱熔最典型。
异丙苯,来氧化,苯酚丙酮两成分。 氯苯水解不容易,吸电基团可帮衬。 醚溶硫酸成烊盐,合成混醚威廉森。 叔醇钠,伯卤烃,反过来干就不行。 醛和酮,反应多,亲核加成最典型。 氢氰酸,得氰醇,亚硫酸钠可提纯。只限醛和甲基酮,小型环酮也反应。醛酮加醇得缩醛,碱性条件很稳定。醛酮氨基衍生物,脱水碳氮双键成。羟醛缩合很重要,关键点是阿尔发氢。产物倍他羟基醛,若要脱水需高温。羰基邻位易卤化,酸碱催化均可行。次碘酸钠显神威,甲基酮,可鉴定。四氢铝锂硼氢钠,还原醛酮生成醇。锌汞齐,加盐酸,反应称克莱门森。羰基变为亚甲基,可制直链烷基苯。黄鸣龙,有本领,碱性条件来改进。选择溶剂高沸点,反应试剂就是肼。醛歧化,得酸醇,康尼查罗来命名。反应条件是强碱,要求不含阿尔法氢。氢氧化银氨溶液,区别醛酮看银镜。氧化亚铜砖红色,鉴别试剂称斐林。
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