法定传染病诊断标准

主要传染病诊断标准

一、鼠疫诊断标准

(一) 诊断标准

1．流行病学线索

患者发病前10天到过鼠疫动物病流行区或接触过鼠疫疫区内的疫源动物、动物制品及鼠疫病人，进入过鼠疫实验室或接触过鼠疫实验用品。

2． 突然发病，高热，白细胞剧增，在未用抗菌药物（青霉素无效）情况下，病情在24h内迅速恶化并具有下列症候群之一者：

2.1急性淋巴结炎，肿胀，剧烈疼痛并出现强迫体位。

2.2出现重度毒血症、休克症候群而无明显淋巴结肿胀。

2.3咳嗽、胸痛、喀痰带血或咳血。

2.4重症结膜炎并有严重的上下眼睑水肿。

2.5血性腹泻并有重症腹痛、高热及休克症候群。

2.6皮肤出现剧痛性红色丘疹，其后逐渐隆起，形成血性水泡，周边呈灰黑色，基底坚硬。水泡破溃，创面也呈灰黑色。

2.7剧烈头痛、昏睡、颈部强直、谵语妄动、脑压高、脑脊液浑浊。

3．患者的淋巴结穿刺液、血液、痰液，咽部和眼分泌物以及尸体脏器或管状骨骨骺取材标本，分离到鼠疫菌。

4．患者2次（间隔10d）采集血清，用PHA法检测F1抗体呈现4倍以上增长。

(二) 疑似病例

具备(一)中的1加(一)中2任一项。

(三) 确诊病例

疑似病例加(一)中的3或4。

(四) 隐性感染者

有鼠疫流行病学线索，没有明显的鼠疫临床表现，没有接种过鼠疫菌苗，其血清经PHA检测出现1:40以上F1抗体滴度者。

(五) 追溯诊断病例

在有过鼠疫流行病学线索的人群中，曾出现过鼠疫临床表现，没接种过鼠

疫菌苗，其血清经PHA检测出现1：40以上F1抗体滴度者。

(六) 病型

1．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 1临床表现者，为腺型鼠疫。

2．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 2临床表现者，为败血型鼠疫。

3．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 3临床表现者，为肺型鼠疫。

4．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 4临床表现者，为眼型鼠疫。

5．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 5临床表现者，为肠型鼠疫。

6．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 6临床表现者，为皮肤型鼠疫。

7．确诊鼠疫病例，有(一)中的2. 7临床表现者，为脑膜炎型鼠疫。

二、霍乱诊断标准

(一) 疑似霍乱诊断标准

1．凡有典型临床症状，如剧烈腹泻，水样便（黄水样、清水样、米泔样或血水样），伴有呕吐，迅速出现严重脱水，循环衰竭及肌肉痉挛（特别是腓肠肌）的首发病例，在病原学检查尚未肯定前。

2．霍乱流行期间有明确接触史（如同餐、同住或护理者等）并发生泻吐症状，而无其他原因可查者。

具有上述项目之一者诊断为疑似霍乱。

(二) 确定诊断

1．凡有腹泻症状，粪便培养O1群或O139群霍乱弧菌阳性；

2．霍乱流行期间的疫区，凡有霍乱典型症状，粪便培养O1群和O139群霍乱弧菌阴性，但无其他原因可查者；

3．在流行期间的疫区内有腹泻症状，作双份血清抗体效价测定，如血清凝集试验呈4倍以上或杀弧菌抗体呈8倍以上增长者；

4．在疫源检查中，首次粪便培养检出O1群或O139群霍乱弧菌前后各5天内有腹泻症状者。

临床诊断：具备 (二)中的2。

确诊病例：具备(二)中的1或3或4。

三、传染性非典型肺炎诊断标准

1、流行病学史

1.1与发病者有密切接触史，或属受传染的群体发病者之一，或有明确传染他人的证据；

1.2发病前2周内曾到过或居住于报告有传染性非典型肺炎病人并出现继发感染疫情的区域。

2、症状与体征

起病急，以发热为首发症状，体温一般＞38℃，偶有畏寒；可伴有头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻；常无上呼吸道卡他症状；可有咳嗽，多为干咳、少痰，偶有血丝痰；可有胸闷，严重者出现呼吸加速，气促，或明显呼吸窘迫。肺部体征不明显，部分病人可闻少许湿罗音，或有肺实变体征。

注意：有少数病人不以发热为首发症状，尤其是有近期手术史或有基础疾病的病人。

3、实验室检查

外周血白细胞计数一般不升高，或降低；常有淋巴细胞计数减少。

4、胸部X线检查

肺部有不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状改变，部分病人进展迅速，呈大片状阴影；常为多叶或双侧改变，阴影吸收消散较慢；肺部阴影与症状体征可不一致。若检查结果阴性，1-2天后应予复查。

5、抗菌药物治疗无明显效果。

疑似诊断标准：符合上述1.1+2+3条或1.2+2+4条或2+3+4条。

临床诊断标准：符合上述1.1+2+4条及以上，或1.2+2+4+5条，或1.2+2+3+4条。

医学观察诊断标准：符合上述1.2+2+3条。

四、艾滋病诊断标准

1．急性HIV感染

1.1 流行病学史

1.1.1 同性恋或异性恋者有多个性伴侣史，或配偶或性伴侣抗HIV抗体阳性。

1.1.2 静脉吸毒史。

1.1.3 用过进口Ⅶ因子等血液制品。

1.1.4 与HIV/AIDS患者有密切接触史。

1.1.5 有过梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎等性病史。

1.1.6 出国史。

1.1.7 抗HIV(＋)者所生的子女。

1.1.8 输入未经抗HIV检测的血液。

1.2 临床表现

1.2.1 有发热，乏力，咽痛，全身不适等上呼吸道感染症状。

1.2.2 个别有头痛、皮疹、脑膜脑炎或急性多发性神经炎。

1.2.3 颈、腋及枕部有肿大淋巴结类似传染性单核细胞增多症。

1.2.4 肝脾肿大。

1.3 实验室检查

1.3.1 周围血WBC及淋巴细胞总数起病后下降，以后淋巴细胞总数上升可见异型淋巴细胞。

1.3.2 CD4/CD8比值大于1。

1.3.3 抗HIV抗体由阴性转阳性者，一般经2～3个月才阳转。最长可达6个月，在感染窗口期抗体阴性。

1.3.4 少数病人初期血清P(下标始)24(下标终)抗原阳性。

2．症状HIV感染

2.1 流行病学史

同急性HIV感染。

2.2 临床表现

常无任何症状及体征。

2.3 实验室检查

2.3.1 抗HIV抗体阳性，经确诊试验证实者[见附录A(标准的附录)中A2]。

2.3.2 CD4淋巴细胞总数正常，CD4/CD8大于1。

2.3.3 血清P24抗原阴性。

3．AIDS

3.1 流行病学史

同急性HIV感染。

3.2 临床表现

3.2.1 原因不明的免疫功能低下。

3.2.2 持续不规则低热多于1个月。

3.2.3 持续原因不明的全身淋巴结肿大(淋巴结直径大于1cm)。

3.2.4 慢性腹泻多于4～5次/日，3个月内体重下降大于10％。

3.2.5 合并有口腔念珠菌感染、卡氏肺囊虫肺炎、巨细胞病毒(CMV)感染、弓形体病、隐球菌脑膜炎，进展迅速的活动性肺结核、皮肤粘膜的Kaposi肉瘤、淋巴瘤等。

3.2.6 中青年患者出现痴呆症。

3.3 实验室检查

3.3.1 抗HIV抗体阳性经确诊试验证实者。

3.3.2 P 24抗原阳性(有条件单位可查)。

3.3.3 CD4淋巴细胞总数小于200/mm3或200～500/mm(上标始)3(上标终)。

3.3.4 CD4/CD8小于1。

3.3.5 周围血WBC，Hb下降。

3.3.6 β2微球蛋白水平增高。

3.3.7 可找到上述各种合并感染的病原学或肿瘤的病理依据。

4．病例分类

4.1 确诊病例

4.1.1 HIV感染者需具备抗HIV抗体阳性，急性HIV感染系高危人群在追踪过程中抗HIV阳转。

4.1.2 AIDS病例：具备有3.3.1，3.3.2中任何一项和3.3.3中3.3.3.1、

3.3.3.3、3.3.3.7。

五、人感染高致病性禽流感诊断标准

根据流行病学史、临床表现及实验室检查结果，排除其他疾病后，可以作出人禽流感的诊断。

1、医学观察病例有流行病学史，1周内出现临床表现者。与人禽流感患者有密切接触史，在1周内出现临床表现者。

2、疑似病例有流行病学史和临床表现，患者呼吸道分泌物标本采用甲型流

感病毒和H亚型单克隆抗体抗原检测阳性者。

3、确诊病例有流行病学史和临床表现，从患者呼吸道分泌物标本中分离出特定病毒或采用RT-P(3)R法检测到禽流感H亚型病毒基因，且发病初期和恢复期双份血清抗禽流感病毒抗体滴度有4倍或以上升高者。

六、病毒性肝炎诊断标准

（一）甲型病毒性肝炎

根据流行病学、临床症状、体征、实验室检查等手段综合分析动态观察进行诊断。

1.急性型肝炎

1.1流行病学：发病前45天有吃不洁食物史或饮不洁生水或与甲肝急性病人接触史。

1.2症状：近一周出现无其他原因的发热、乏力、纳差、恶心、呕吐等消化道症状。

1.3体征：肝脏肿大，伴有触痛或叩痛。

1.4肝功能检查：

1.4.1 谷丙转氨酶（ALT）明显异常。

1.4.2 血清胆红素>17μmol/L，尿胆红素阳性，巩膜、皮肤黄染。

1.5 HAV标记物检查：血清抗HAVIgM阳性，或抗HAVIgG 4倍升高。 疑似病例：有上述 1.2 + 1.1.1 的表现。

确诊病例：疑似病例 +1.5 为急性无黄疸型肝炎。

疑似病例 +1.4.2 + 1.5为急性黄疸染型肝炎。

2.淤胆型肝炎

2.1起病类似急性黄疸型肝炎，但自觉症状常较轻。

2.2肝功能检查血清胆红素明显升高，以直接胆红素为主，同时伴碱性磷酸酶，r-谷氨酰转肽酶，胆固醇明显增高，ALT中度增高。

2.3梗阻型黄疸持续三周以上，并能排除其他原因所致的肝内、外梗阻型黄疸。

疑似病例： 有上述2.1 + 2.2 + 2.3 的表现。

确诊病例：疑似病例 +1.5。

3.急性重型肝炎

3.1急性起病，严重消化道症状，起病后10天内迅速出现神经精神症状（用smith分类法出现II度以上肝性脑病）而排除其他原因引起者。

3.2体征：肝脏迅速缩小。

3.3肝功能异常：数日内血清胆红素大于171μmol/L，或每日升高，值大于17.1μmol/L，凝血酶原活动度小于40%。

3.4病理：广泛的肝坏死，坏死处肝细胞消失，遗留网织支架，肝窦充血，由中性、单核淋巴细胞及大量吞噬细胞浸润，部分残存的网状结构可见小胆管淤胆。

疑似病例：有上述3.1 + 3.2+3.3的表现。

确诊病例：疑似病例 + 1.5 或3.2 +3.4）。

4.亚急性重肝

4.1以急性肝炎起病，临床上有极度乏力，严重食欲不振，黄疸迅速加深，出现腹水即出血倾向，肝脏进行性缩小，8周以内出现意识障碍（以smith 分类法出现II度以上的肝性脑病）。

4.2肝功能明显异常，胆、酶分离，白蛋白/球蛋白的比例倒置，胆固醇降低，凝血酶原活动度小于40%。

4.3病理：新旧不等的大片坏死，或桥型坏死，网织支架塌陷，有明显汇管区集中现象，可见大量增生的胆管和淤胆以及纤维增生，残存的肝细胞增生成团，成缘小叶结构。

疑似病例：有上述4.1 +4.2的表现。

确诊病例：疑似病例 +1.5或4.3+1.5。

（二）乙型病毒性肝炎

乙型肝炎的临床表现形式多样，诊断的依据除病人症状，体征外，须根据流行病学，实验室检查和/或肝活检等手段进行综合分析，动态观察诊断。

1.急性型肝炎

1.1流行病学资料：半年内接受过血及血制品或曾有其他医源性感染，生活中的密切接触，尤其是性接触。

1.2症状：近期出现的无其他原因可解释的持续一周以上的明显乏力和消化道症状。

1.3体征：

1.3.1 肝肿大，伴有触痛或叩痛。

1.3.2 皮肤，巩膜黄染。

1.4肝功能检查：

1.4.1谷丙转氨酶（ALT）明显增高。

1.4.2血清胆红素（Bil）大于17.1μmol/L（大于1mg/dL）和/或尿胆红素阳性并排除其他疾病所致的黄疸。

1.5 HBV标记物检查： 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性， 抗HBc-IgM高滴度（1:1000稀释仍阳性），两项阳性或仅后者阳性。

疑似病例：1.2+ 1.3 + 1.4；

确诊病例：疑似病例 + 1.1.5。

2.慢性迁延型肝炎（简称慢迁肝）

2.1 急性乙肝病程超过半年尚未痊愈者：如无急性乙肝史，乙肝病程超过半年未痊愈者；病情较轻不足以诊断慢性活动性肝炎者

2.2 肝功能检查ALT持续或间歇异常

2.3 HBV标记物检查：符合慢性乙肝的病原学指标，抗HBc IgM滴度低于1:32或阴性，血清HBsAg或HBV-DNA任何一项阳性，病程持续半年以上。

2.4 肝脏病理组织检查可出现三类情况：慢性小叶性肝炎主要是肝小叶内的炎症和肝细胞的变性及坏死；慢性间隔性肝炎主要是汇管区有纤维细胞向小叶内伸展形成间隔；慢性门脉性肝炎门脉区有少量炎性细胞浸润，致使门脉区增大。

疑似病例：2.1 + 2.2 +2.3。

确诊病例：疑似病例 +2.4或2.3 + 2.4。

3.慢性活动性肝炎（简称慢活肝） 有明显的肝炎症状。

3.1体征：可有肝病面容，肝掌，蜘蛛痔，脾肿大或黄疸（排除其他原因）

3.2肝功能检查：ALT反复和/或持续升高，血浆蛋白降低，A/G蛋白比例失常，r-球蛋白升高和/或胆红素长期或反复异常。

3.3 HBV标记物检测：同2.3。

3.4肝脏病理组织学特征：临床上慢活肝轻型与慢迁肝很难区别，确诊须借助病理组织学特征与临床表现相结合加以鉴别。慢活肝的病理改变以碎屑状坏死为主要特征，小叶内点状或灶状坏死，甚至灶性融合性坏死以及变性和炎症反应。并依据坏死程度分为轻型，中型和重型慢活肝。

疑似病例：3.1+3.2+ 3.3+ 3.4。

确诊病例：疑似病例 +3.5或3.4 +3.5。

4.重型肝炎

4.1 急性重肝

4.1.1既往无乙肝病史，以急性黄疸型肝炎起病，并在起病后10天内迅速出现精神神经症状（II度以上的肝性脑病），黄疸迅速加深，严重的消化道症状。

4.1.2体征：肝浊音界迅速缩小等。

4.1.3肝功能异常： 特别是凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度低于40%。

4.1.4HBV检测：符合急性乙肝的病原学指标，但HBsAg可阴性而早期出现抗HBs阳性和抗HBe阳性。

4.1.5肝病理组织特点：有条件者可做肝活检，急性水肿性重型肝炎表现为严重的弥漫性肝细胞肿胀，胞膜明显，胞浆淡染或近似透明，细胞相互挤压呈多边形，小叶结构紊乱，小叶中有少数大小不等的坏死灶，肿胀的肝细胞间有明显的毛细胆管淤胆，急性坏死性重型肝炎表现有广泛的肝细胞坏死，坏死处肝细胞消失，遗留网织支架,肝窦充血，有中性、单核淋巴细胞及大量吞噬细胞浸润，部分残留的网状结构中可见小胆管淤胆。

疑似病例：4.1.1+ 4.1.2 + 4.1.3。

确诊病例：疑似病例 + 4.1.4或4.1.3 +4.1.4。

4.2 亚急性重型肝炎

4.2.1 以急性黄疸型肝炎起病，病程在10天以上8周以内，出现意识障碍（II度以上的肝性脑病），同时黄疸迅速升高，并有出血倾向。

4.2.2 实验室检测：肝功能全面损害，血清胆红素大于171μmol/L或每天上升大于17.1μmol/L，胆固醇降低，凝血酶原活动度小于40%。

4.2.3 HBV标记物检查：符合急性乙肝的病原学指标。

4.2.4肝脏病理组织学特点：可见新旧不等的大片坏死和桥型坏死，网织支架塌陷，有明显汇管区集中现象，可见大量增生的胆管和淤胆残存的肝细胞增生呈团，呈假小叶样结构。

疑似病例：4.2.1+ 4.2.2。

确诊病例：疑似病例 +4.2.3或4.2.3+ 4.2.4

3)慢性重型肝炎，在慢活肝或乙肝后肝硬化基础上发生，临床表现和肝功能变化基本上同亚急性重型肝炎

5.淤胆型肝炎

5.1 急性黄疸型肝炎起病，黄疸持续2～4个月或更长

5.2 临床表现为肝内梗阻型黄疸，并能除外其他原因所致的肝内外梗阻型黄疸

5.3 实验室检查：血清胆红素升高以直接胆红素为主，碱性磷酸酶，r-GT，胆固醇明显升高

5.4 HBV标记物检查：符合急性乙肝的病原学指标

5.5 肝脏病理组织学特点：必要时可做肝脏活检，其表现与急性黄疸型肝炎相似，并有毛细胆管内胆栓形成，该细胞内胆色素滞留，肝细胞内出现小点状颗粒，汇管区有小胆管扩张及中性白细胞浸润等。

疑似病例：5.1+ 5.2+5.3。

确诊病例：疑似病例 + 5.4或疑似病例 + 5.4 +5.5。

（三）丙型病毒性肝炎

1．急性丙型肝炎：

1.1有血制品及血液使用接触史，不洁注射史。

1.2症状体征有明显乏力，食欲不振，肝脏肿大，叩击痛。

1.3血清转氨酶异常，胆红素异常。

1.4血清抗丙型肝炎病毒抗体（抗HCV）阳性，病毒RNA阳性。

2．慢性丙型肝炎：

2.1有输血，使用血液制品历史，HCV感染者密切接触史。

2.2长期饮食不振，肝脾肿大，叩击痛。

2.3血清转氨酶升高或反复波动达半年以上。

2.4排除乙肝感染，血清中HCV RNA阳性，HCV抗体阳性。

3．重型丙型肝炎：

3.1以急性黄疸肝炎起病，高度乏力，明显食欲减退，恶心呕吐，皮肤巩膜明显黄染。重度腹胀或腹水。

3.2胆红素迅速上升，日升高值大于17.1μmol/L或170μmol/L。

3.3凝血时间延长，凝血酶原活动度小于40%。

3.4意识障碍。

3.5起病10天以上出现上述表现者为亚急性重型肝炎，有半年以上慢性感染者为慢性重症丙型肝炎。

（四）戊型病毒性肝炎

戊型肝炎应根据流行病学资料，症状，体征和实验检查综合诊断。确诊则以血清学和病原学检查的结果为准。

1．急性戊型肝炎的诊断：（黄疸型/无黄疸型）

1.1病人接触史或高发区居留史：发病前2－6周内接触过肝炎病人或饮用过被污染的水、外出用餐、到过戊肝高发区和流行区。

1.2持续一周以上乏力，食欲减退或其它消化道症状，肝肿大，伴叩击痛。

1.3血清转氨酶明显升。

1.4血清病原学检验排除急性甲、乙、丙、庚型肝炎。

1.5皮肤巩膜黄染，血清胆红素大于17.1μmol/L,尿胆红素阳性并排除其它疾病所致的黄疸。

1.6血清学检验抗HEV－IgM阳性，抗HEV-IgG由阴转阳或抗体滴度由低转高4倍以上。

疑似病例：1.2＋1.3＋1.6。

确诊病例：临床诊断＋1.6。有1.4者为黄疸型急性戊型肝炎。

2．急性重型戊型肝炎：

2.1符合急性黄疸型戊型肝炎的诊断标准。

2.2起病10天内出现精神，神经症状(指肝性脑病)。

2.3黄疸迅速加深，血清胆红素大于171μmol/L。

2.4凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度低于40%。

疑似病例：2.1＋2.3。

确诊病例：疑似病例＋2.2＋2.4。

3. 亚急重型性戊型肝炎：

3.1符合急性黄疸型肝炎的诊断标准。

3.2起病后10天以上出现以下情况者。

3.2.1高度乏力和明显食欲不振，恶心，呕吐，皮肤巩膜黄染，重度腹胀或腹水。

3.2.2血清胆红素上升>171μmol/L.或每日升高值大于17.1μmol/L。

3.2.3血清凝血酶原时间显著延长，凝血酶原活度低于40%。

3.2.4意识障碍。

疑似病例：3.2＋3.2.1和3.2.2。

确诊病例：疑似病例＋3.2＋3.2.3。

七、脊髓灰质炎诊断标准

1．疑似病例

病因不明的任何急性弛缓性麻痹(AFP),包括15岁以下临床初步诊断为格林-巴利综合征的病例

２．脊髓灰质炎临床符合病例和脊髓灰质炎疫苗野病毒确诊病例

2.1病史

与确诊脊髓灰质炎病人有接触史，经过2-35d(一般为7-14d)的潜伏期；或接触史不明显,有如下临床症状者。

2.2 临床症状

2.2.1 早期可有发热、烦躁不安、多汗、恶心、项背强直及腓肠肌触痛等症状。热退后出现不对称性弛缓性麻痹。神经系统检查发现肢体（或／和腹肌）不对称性（单侧或双侧）弛缓性麻痹，身体或肢体肌张力减弱，深部腱反射减弱或消失，但无明显感觉障碍。

2.2.2 麻痹后60d仍残留弛缓性麻痹，且未发现其他病因（后期可呈现肌萎缩）

2.2.3 疑似病人死亡，不能提供否定脊髓灰质炎诊断依据者。

2.2.4 疑似病人60d后失访。

2.3 实验室检查

2.3.1 发病后从粪便、咽部、脑脊液、脑或脊髓组织中分离到病毒，并鉴定为脊髓灰质炎野毒株者。

2.3.2 发病后6周内未服过脊髓灰质炎活疫苗,发病后1个月内从脑脊液或血液中查到抗脊髓灰质炎IgM抗体。

2.3.3 发病后未再服用脊髓灰质炎疫苗或未接触疫苗病毒，而恢复期病人血清中和抗体或特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍升高者或脑脊液中特异IgG抗体明显升高，血液与脑脊液IgG抗体滴度比例失常或倒置(正常值在血脑屏障无损伤时，血:脑脊液为200-400:1)。

脊髓灰质炎临床符合病例：疑似病例加1加2.1； 或疑似病例加2.2；或疑似病例加2.3； 或疑似病例加2.4； 或疑似病例加3.2； 或疑似病例加3.3。 脊髓灰质炎野病毒确诊病例, 疑似病例加3.2.3.1。

八、麻疹诊断标准

（一）疑似病例 发热、出疹（全身性斑丘疹）并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或结膜炎症状之一的病例，或任何经过训练的卫生人员诊断为麻疹的病例均为疑似麻疹病例。

（二）确诊病例 疑似麻疹病例有完整的流行病学调查资料，实验室证实为麻疹病毒感染的为确诊病例。有下例之一为实验室证实。

1、IgM抗体捕捉ELISA法 麻疹疑似病人血中麻疹IgM阳性

2、间接ELISA或血凝抑制法 病人恢复期血清比急性期有4倍或4倍以上升高（含由阴转阳）；4倍或4倍以上降低。

3、从疑似麻疹病例的标本中用B95细胞分离到麻疹野病毒。

（三） 临床诊断病例 符合以下条件的麻疹疑似病例为临床诊断病例：

1、未进行流行病学调查，无实验室诊断结果的临床报告病例。

2、完成调查前失访或死亡的病例。

3、流行病学调查表明与实验室确诊麻疹病例有明显流行病学联系的疑似病例。

4、实验室证实为麻疹暴发，同一暴发中其它未经实验实证实的疑似病例。

（四）排除病例 有完整的流行病学调查资料，并采取了合格的血清标本，并经合格实验室检测结果阴性的病例；或经实验室证实为其它发热出疹性疾病。

（五）SSPE的诊断 脑脊液和血清中有高滴度的麻疹IgG抗体，血／脑IgG抗体比值＜160，并排除血脑屏障破坏。

九、流行性出血热诊断标准

依据患者的流行病学史，临床表现及实验室检查结果的综合判断进行诊断，确诊须有血清学或病原学检查结果。

(一)流行病学史

发病在EHF疫区及流行季节，或病前两月内有疫区旅居史，或病前两月内有与鼠类或其排泄物(尿、粪)/分泌物(唾液)直接或间接接触史。

(二)临床表现

1．早期症状和体征：起病急，发冷，发热(38℃以上)；全身酸痛，乏力，呈衰竭状；头痛，眼眶痛，腰痛(三痛)；面、颈、上胸部充血潮红(三红)，呈酒醉貌；眼睑浮肿，结膜充血水肿，有点状或片状出血；上腭粘膜呈网状充血，点状出血；腋下皮肤有线状或簇状排列的出血点；束臂试验阳性。

2．病程经过：典型病例有发热期、低血压期、少尿期、多尿期和恢复期五期经过。前三期可有重叠。

(三)实验室检查

1．血检查：早期白细胞数低或正常，3~4病日后明显增多，杆状核细胞增多，出现较多的异型淋巴细胞；血小板明显减少；

2．尿检查：尿蛋白阳性，并迅速加重，伴显微血尿、管型尿；

3．血清特异性IgM抗体阳性；

4．恢复期血清特异性IgG抗体比急性期有4倍以上增高(注：有人主张IgG抗体滴度达1：320，结合临床表现及流行病学史，亦可确诊本病)；

5．从病人血液白细胞或尿沉渣细胞检查到汉滩病毒(或EHF)抗原或病毒RNA。

(四)病例分类

1．疑似病例：具备(一)及(二)1；

2．临床诊断病例：疑似病例加(二)2，(三)1，(三)2；

3．确诊病例：疑似病例或临床诊断病例加(三)3， (三)4， (三)5中的任一项。

十、狂犬病诊断标准

（一）流行病学史

有被犬、猫或其他宿主动物舔、咬、抓伤史。

（二）临床症状

1．愈合的咬伤伤口或周围感觉异常、麻木发痒、剌痛或蚁走感。出现兴奋、烦躁、恐惧，对外界刺激如风、水、光、声等异常敏感。

2．“恐水”症状，伴交感神经兴奋性亢进（流涎、多汗、心律快、血压增高），继而肌肉瘫痪或颅神经瘫痪（失音、失语、心律不齐）

（三）实验室检查

1．免疫荧光抗体法检测抗原：发病第一周内取唾液、鼻咽洗液、角膜印片、皮肤切片，用荧光抗体染色，狂犬病病毒抗原阳性。

2．存活一周以上者做血清中和试验或补体结合试验检测抗体、效价上升，曾接种过疫苗者其中和抗体效价需超过1：5000。

3．死后脑组织标本分离病毒阳性或印片荧光抗体染色阳性或脑组织内检到内基氏小体。

（四）病例分类

1．临床诊断病例：具备(一)加(二)1或(二)2

2．确诊病例:具备(四)1加(三)的任一条.

十一、流行性乙型脑炎诊断标准

根据流行病学资料、临床症状和体征以及实验室检查结果的综合分析进行诊断，但确诊则需要依靠抗体检查或病原分离。

(一)流行病学：在乙脑流行区居住，在蚊虫叮咬季节发病或发病前25天内在蚊虫叮咬季节到过乙脑流行区。

(二)临床症状和体征

1．急性起病，发热头痛、喷射性呕吐、嗜睡，伴有脑膜刺激症状。

2．急性起病，发烧2-3天后出现不同程度的意识障碍，如昏迷、惊厥、抽搐、肢体痉挛性麻痹等中枢神经系统，或发展至中枢性呼吸循环衰竭。

（三）实验室检查

1．脑脊液：压力增高，呈非化脓性炎症改变（外观清亮，蛋白轻度增高，糖与氯化物正常，白细胞增高，多在50-500×106/L，早期多核细胞为主，后期单核细胞为主。

2．一个月内未接种过乙脑疫苗者，血或脑脊液中抗乙脑IgM抗体阳性。

3．恢复期血清中抗乙脑IgG抗体或中和抗体滴度比急性期有4倍以上升高者，或急性期抗乙脑IgG抗体阴性，恢复期阳性者。

4．乙脑病毒分离：从脑脊液、或脑组织、或血清分离乙脑病毒阳性。

（四）病例分类：

1．疑似病例：具备（一）加（二）1或（二）2

2．临床诊断病例：疑似病例加（三）1

3．确诊病例：疑似病例或临床诊断病例加（三）2或（三）3或（三）4 十二、登革热诊断标准

1．流行病学资料 此是临床诊断不可或缺的依据。凡在流行地区、流行季节或15天内去过或来自流行区，和/或发病前5～9天曾有被蚊虫叮咬史。

2．临床表现

2.1 突然起病，畏寒、发热（24～36小时内达39～40℃，少数患者表现为双峰热）。伴疲乏、恶心、呕吐等症状。

2.2 伴有较剧烈的头痛、眼眶通、肌肉、关节和骨骼痛。

2.3 伴面、颈、胸部潮红，结膜充血。

2.4 表浅淋巴结肿大。

2.5 皮疹：于病程5～7日出现多样性皮疹（麻疹样、猩红热样皮疹）、皮下出血点等。皮疹分布于四肢躯干或头面部，多有痒感，不脱屑。持续3～5日。

2.6 少数患者可表现为脑炎样脑病症状和体征。

2.7 有出血倾向(束臂试验阳性)，一般在病程5～8日牙龈出血、鼻衄、消化道出血、皮下出血、咯血、血尿、阴道或胸腹部出血。

2.8 多器官大量出血。

2.9 肝肿大。

2.10 伴有休克。

3．实验室检查

3.1末梢血检查：血小板数减少（低于100×109 /L）。白细胞总数减少而淋巴细胞和单核细胞分类计数相对增多。

3.2血红细胞容积增加20%以上。

3.3单份血清特异性IgG抗体阳性。

3.4血清特异性IgM抗体阳性。

3.5恢复期血清特异性IgG抗体比急性期有4倍及以上增长。

3.6从急性期病人血清、血浆、血细胞层或尸解脏器分离到DV或检测到DV抗原。

4．病例分类

4.1疑似病例：具备1及2.1、2.2、2.3～2.7之一以上者。

4.2临床诊断病例：疑似病例加3.1（登革热流行已确定）或再加3.3（散发病例或流行尚未确定）。

4.3确诊病例：

登革热：临床诊断病例加3.4、3.5、3.6中的任一项。

登革出血热：登革热确诊病例加2.8、2.9、3.2。

登革休克综合征：登革出血热加2.10。

十三、炭疽诊断标准

1.1流行病学

病人生活在已证实存在炭疽的地区内，或在发病前14日内到达过该类地区；从事与毛皮等畜产品密切接触的职业；接触过可疑的病、死动物或其残骸，食用过可疑的病、死动物肉类或其制品；在可能被炭疽芽孢杆菌污染的地区从事耕耘或挖掘等操作，均应作为流行病学线索。

1.2临床表现

1.2.1体表感染型（皮肤）炭疽：在面、颈、手或前臂等暴露部位的皮肤出现红斑、丘疹、水疱，周围组织肿胀及浸润，继而中央坏死形成溃疡性黑色焦痂，焦痂周围皮肤发红，肿胀，疼痛不显著。引流该部位的淋巴结肿大且常化

脓，伴有发热、头痛、关节痛等。少数严重病例，局部呈大片水肿和坏死。

1.2.2经口感染型（肠）炭疽：急性起病，发热，腹胀，剧烈疼痛，腹泻，通常为血样便或血水样便。可有恶心、呕吐，呕吐物中含血丝及胆汁。可累及消化道以外系统。

1.2.3吸入感染型（肺）炭疽：高热，呼吸困难，可有胸痛及咳嗽，咯粘液血痰。肺部体征常只有散在的细湿罗音。X射线的主要表现为纵膈影增宽。常见胸腔积液。

1.2.4脑膜炎型炭疽：可继发于1.2.1～1.2.3各型，也可能直接发生。剧烈头痛，呕吐，项强，继而出现谵妄、昏迷、呼吸衰竭，脑脊液多为血性。

1.2.5炭疽败血症：可继发于2.1～2.3各型，也可能直接发生。严重的全身中毒症状，高热、寒战，感染性休克与弥漫性血管内凝血（DIC）表现，皮肤出现出血点或大片淤斑，腔道中出现活动性出血，迅速出现呼吸与循环衰竭。在循环血液中可检出大量炭疽芽孢杆菌。

1.3实验室检查结果

1.3.1皮肤损害的分泌物，痰、呕吐物、排泄物，或血液、脑脊液等标本中，显微镜检查发现炭疽芽孢杆菌。

1.3.2细菌分离培养获炭疽芽孢杆菌（详见附录A）。

1.3.3血清抗炭疽特异性抗体滴度出现4倍或4倍以上升高。

2．诊断

2.1疑似诊断

具有1.2.1典型皮肤损害，或具有1.1流行病学线索，并具有1.2.2～1.2.5的临床表现之一者。

2.2临床诊断

具有1.3.1的镜检结果及1.2.1～1.2.5的临床表现之一者。

2.3确定诊断

获得1.3.2或1.3.3任何一项实验结果。

十四、细菌性痢疾、阿米巴痢疾诊断标准

细菌性痢疾

1． 诊断原则

须依据流行病学史，症状体征及实验室检查进行综合诊断。确诊则依赖于病原学的检查。

2．诊断标准

2.1流行病学史：病人有不洁饮食或与菌痢病人接触史。

2.2症状体征

2.2.1急性非典型菌痢：症状轻，可仅有腹泻、稀便。

2.2.2急性典型菌痢：急性起病、腹泻（排除其他原因）、腹痛、里急后重、可伴发热、脓血便或粘液便、左下腹部压痛。

2.2.3急性中毒型菌痢：发病急、高热、呈严重毒血症症状，小儿发病初期可无明显腹痛腹泻症状，常需经灌肠或肛拭做粪检，才发现是菌痢。根据主要临床表现有以下类型：

休克型（周围循环衰竭型）：有感染性休克症状，如面色苍白、四肢厥冷、脉细速、血压下降、皮肤发花、发绀等。

脑型（呼吸衰竭型）：有脑水肿表现，如烦躁不安、惊厥、嗜睡或昏迷、瞳孔改变，甚至出现脑疝、呼吸衰竭。

混合型：同时出现脑型、休克型的征候，是最凶险的一型。

2.2.4慢性菌痢：急性菌痢者病程超过2个月以上为慢性菌痢。

2.3实验室检查

2.3.1粪便常规检查，白细胞或脓细胞≥15／HPF（400倍），可见红细胞。

2.3.2病原学检查，粪便培养志贺菌属阳性为确诊依据。

2.4病例分类

2.4.1疑似病例，腹泻，有脓血便、或粘液便、或水样便、或稀便，伴有里急后重症状，难以确定其他原因腹泻者。

2.4.2临床诊断病例，，具有2.1、2.2和2.3.1任何一项，并除外其他原因引起之腹泻。

2.4.3确诊病例，具备2.3.2和2.4.2任何一项。

阿米巴性痢疾诊断标准

1．诊断原则

根据临床症状和体征，实验室检查综合分析进行诊断。

2．诊断标准

2.1症状体征

2.1.1急性阿米巴痢疾(普通型)：起病稍缓、腹痛、腹泻、大便量中等，带血和粘液，色暗红如果酱样、有腥臭味，右下腹部可有压痛。

2.1.2暴发型阿米巴痢疾：起病急，中毒症状明显、高热、腹痛、腹泻，大便每日数十次，甚至失禁，大便为水样或血水样便，奇臭，可有脱水、电解质紊乱、休克。

2.1.3慢性阿米巴痢疾：常为急性型的持续，病程超过数月，症状持续存在或反复发作。

2.1.4无症状排包囊型(亦称原虫携带状态)：无症状，大便检查可见溶组织阿米巴包囊。

2.2实验室检查

粪便检查：急 性及暴发型粪便涂片检查可见大量红细胞、少量白细胞和溶组织阿米巴滋养体。慢性型可查到滋养体和包囊，排包囊者可查到阿米巴包囊。

2.3病例分类

2.3.1疑似病例：起病稍缓，腹泻，大便暗红色，带血或粘液便，或稀糊状

便，有腥臭，难以确定其他原因的腹泻者。

2.3.2临床诊断病例：具备2.1中任何一条和2.2。

2.3.3确诊病例：具备2.1中任何一条和2.2。

十五、结核病诊断标准

结核病是由结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的慢性传染性疾病，可累及全身各个器官，其中尤以肺结核最为多见。痰中排菌的肺结核病人属传染性肺结核，是造成社会结核病传播和流行的传染源，为首要控制对象。

1、两次痰标本涂片镜检抗酸杆菌阳性或分离培养分支杆菌阳性。

2、胸部X线摄片显示肺结核征象。

菌阴活动性肺结核诊断

C1 痰标本涂片镜检抗酸杆菌检查或分离培养法检查二次以上阴性。 C2 胸部X线摄片显示活动性肺结核征象。

C3 具有咳嗽、咳痰、疲乏、胸闷气短、胸痛、低烧、食欲不振、血痰或咯血、体重减轻、月经失调等症状。

C4 五个单位结核菌素(OT或PPD-T)皮内注射，72h注射局部硬结反应直径≥5mm。

C5 肺部病理标本(手术、纤维支气管镜检、肺穿刺等)经病理学诊断为结核病变。

具备a．C1、C2，或同时伴有C3～C4中一项者。

b．C1、C5者。

均可确诊。

十六、伤寒和副伤寒诊断标准

(一) 临床诊断标准

在伤寒流行季节和地区有1、2和3可作临床诊断。

1.持续性高热(可达40～41C)为时1～2周以上。

2.特殊中毒面容，相对缓脉，皮肤玫瑰疹，肝脾肿大。

103

3.周围血象白细胞总数低下，嗜酸性粒细胞消失，骨髓象中有伤寒细胞(戒指细胞)。

(二)确诊标准

临床诊断病例如有以下项目之一者即可确诊。

1.从血、骨髓、尿、粪便、玫瑰疹刮取物中，任一种标本分离到伤寒杆菌或副伤寒杆菌。

2.血清特异性抗体阳性。肥达氏反应“O”抗体凝集效价≥1∶80，伤寒或副伤寒鞭毛抗体凝集效价≥1∶160，恢复期效价增高4倍以上者。

十七、流行性脑脊髓膜炎诊断标准

1．流行病学史

在冬春季节和流行地区内，儿童患病者最为多见。有些患者在发病前7天有明显密切接触史。

2．临床表现

2.1突然寒战、高热、恶心、呕吐、流涕、鼻塞、咽痛、全身疼痛、头痛加重。

2.2面色苍白、四肢发凉、皮肤发花并有散在的小出血点、唇周及指端青紫、唇周单纯疱疹。

2.3烦躁不安、谵妄、昏迷或惊厥。

2.4皮肤、粘膜瘀点典型或融合成瘀斑，血压明显下降、脉搏细速、脉压差缩小。

2.5颈项强直、角弓反张、克氏征和布氏征阳性。

2.6瞳孔大小不等、边缘不整、对光反应迟钝、眼球常凝视。

2.7呼吸快慢及深浅不均或呼吸暂停。

2.8幼儿发病多不典型，常见高热、呕吐、嗜睡外，还多见极度不安与惊厥、拒乳、尖叫、腹泻、咳嗽、双目凝视、颈项强直和布氏征阳性，其他脑膜刺激征可能缺项。前囟未闭者多见隆起，呕吐频繁而失水者也可出现囟门下陷。

3．实验室诊断

3.1血象：白细胞数显著增高，最高可达40×10(上标始)9(上标终)/L，中性粒细胞在80％～90％以上。

104

3.2疑为流脑者应做腰椎穿刺检查，脑脊液(CSF)压力常增高达1.96kPa以上；典型病例CSF的外观混浊如米汤样甚或脓样；白细胞数增多，可达每升数亿，以多形核细胞为主；蛋白质显著增高，可达1～5g/L；糖量常低于2.22mmol/L，氯化物也稍降低。CSF涂片可在中性粒细胞内找到革兰氏阴性双球菌。

3.3从病人CSF或急性期血液分离到Nm，见附录A(标准的附录)。

3.4从病人急性期血清或尿或CSF中检测到Nm群特异性多糖抗原，见附录C(标准的附录)。

3.5测病人恢复期血清抗体效价较急性期呈4倍或4倍以上升高，见附录B(标准的附录)。

3.6以PCR检测到病人急性期血清或CSF中Nm的DNA特异片段，见附录D(提示的附录)。

4．病例分类

4.1疑似病例： 1加2.1或2.2或2.3之一项。

4.2临床确诊病例：疑似病例加2.4或2.5或2.6或2.7之一项。

4.3确诊病例：疑似病例或临床确诊病例加3.3或3.4或3.5或3.6之一项。 十八、百日咳诊断标准

(一) 流行病学史

三周内接触过百日咳病人，或该地区有百日咳流行。

(二) 临床表现

1．流行季节有阵发性痉挛咳嗽者。

2．咳嗽后伴有呕吐，严重者有结膜下出血或舌系带溃疡者。

3．新生儿或婴幼儿有原因不明的阵发青紫或窒息者，多为典型痉咳。

4．持续咳嗽两周以上，能排除其他原因者。

(三) 实验室诊断

1．白细胞总数明显升高，淋巴细胞占50%以上。

2．从病人的痰或咽喉部分泌物中分离到百日咳杆菌。

3．恢复期血清凝集抗体比急性期抗体呈四倍或四倍以上升高。

(四) 病例分类

1．疑似病例 具备(二)中的1、2、3、4中任何一相，或同时伴有(一)相者。 105

2．临床诊断病例

疑似病例加(三)中的1。

3．确诊病例

疑似病例加(三)中的2、3。

十九、白喉诊断标准

1．流行病学史 白喉流行区，与确诊白喉病人有直接接触史。

2．临床症状 发热、咽痛、鼻塞、声音嘶哑、犬吠样咳嗽，鼻、咽、喉部有不易剥落的灰色假膜，剥落时易出血。

3．实验室诊断

3.1白喉棒状杆菌分离培养阳性并证明能产生毒素；

3.2咽拭子直接涂片镜检可见革兰氏阳性棒状杆菌，并有异染颗粒；

3.3病人双份血清特异性抗体呈四倍或四倍以上增长，

4.病例分类

4.1 疑似病例 具有典型的临床症状者；

4.2临床诊断病例 疑似病例如咽拭子直接涂片镜检可见革兰氏阳性棒状杆菌、并有异染颗粒或具有流行病学史；

4.3确诊病例 疑似病例白喉杆菌分离培养阳性，并证明能产生毒素或病人双份血清特异性抗体四倍或四倍以上增长。

二十、猩红热诊断标准

1．流行病学资料

当地有本病发生及流行，可在潜伏期内有与猩红热病人，或与扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、丹毒病人接触史。

2．症状体征

2.1普通型猩红热

2.1.1 起病急骤，发热，咽峡炎，草莓舌。

2.1.2 发病1～2d内出现猩红热样皮疹，皮肤呈弥漫性充血潮红，其间有针尖大小猩红色红点疹，压之褪色，亦可呈“鸡皮疹”或“粟粒疹”。皮肤皱褶处有密集的红点疹。呈皮折红线(即巴氏线)。同时有杨梅舌和口周苍白。2～5d后皮疹消退。疹退后皮肤有脱屑或脱皮。

106

2.2轻型猩红热：发热，咽峡炎，皮疹均很轻，持续时间短，脱屑也轻。

2.3中毒型猩红热：严重的毒血症，可出现中毒性心肌炎和感染性休克。

2.4脓毒型猩红热：表现为严重的化脓性病变。咽峡炎明显，可有坏死及溃疡。咽部炎症常向周围组织蔓延，引起邻近器官组织的化脓性病灶或细菌入血循环，引起败血症及迁徒性化脓性病变。

2.5外科或产科型猩红热：皮疹常在伤口周围首先出现且明显，然后遍及全身，常无咽峡炎。

3．实验室检查

3.1白细胞总数和中性粒细胞增多。

3.2咽拭子或脓液培养，分离出A组链球菌。

4．病例分类

4.1疑似病例：发热，猩红热样皮疹＋3.1。

4.2临床诊断病例：具备4.1＋2中任何一项。

4.3确诊病例：具备4.2＋3.2。

二十一、布鲁氏菌病诊断标准

(一) 流行病学：发病前病人与家畜或畜产品，布氏菌培养物有密切接触史，或生活在疫区的居民，或与菌苗生产、使用和研究密切联系者。

(二) 临床表现：出现数日乃至数周发热，多汗，肌肉和关节酸痛，乏力兼或肝、脾、淋巴结和睾丸肿大等可疑症状及体征。

(三) 实验室检查：布病玻片或虎红平板凝集反应阳性或可疑，或皮肤过敏试验后24、48小时分别观察一次，皮肤红肿浸润范围有一次在2.0cm×2.0cm及以上（或4.0cm²以上）

(四) 分离细菌：从病人血液、骨髓、其他体液及排泄物中分离到布氏菌。

(五) 血清学检查：标准试管凝集试验（SAT）滴度为1：100及以上，对半年内有布氏菌苗接触史者，SAT滴度虽达1：100及以上，过2～4周后应再检查，滴度升高4倍及以上，或用补体结合试验（CFT）检查，CFT滴度1：10及以上；抗人免疫球蛋白试验（Coomb'S）滴度1：400及以上。

诊断疑似病例：具备(一)、（二）、（三）者。

107

诊断确诊病例：疑似病例加（四）或（五）中任何一项者。

二十二、淋病诊断标准

淋病必须根据有非婚性接触、性伴感染史、或与淋病患者共用物史、或新生儿的母亲有淋病史等，结合上述临床表现和实验室检查结果综合分析，慎重做出诊断。

实验室检查：（1）从男性尿道涂片中观察到革兰阴性细胞内典型双球菌，或（2）从临床标本中培养分离到典型革兰阴性、氧化酶阳性双球菌。

二十三、新生儿破伤风诊断标准

1、有分娩时的接生过程及脐部处理消毒不严史或新生儿出生后有外伤局部未经消毒处理史。

2、临床表现

出生后4～6d，少数早至2d迟至14d以上发病。

早期牙关紧闭、吸乳困难，继之面肌痉挛呈苦笑面容。四肢肌肉阵发性强直性痉挛，腹直肌痉挛强直如板状，颈项强直呈角弓反张。呼吸肌、喉肌痉挛可致窒息、呼吸衰竭、心力衰竭。

3、脐部或伤口处分泌物做厌氧菌培养，部分病例(30％左右)可获得破伤风杆菌阳性。

4、临床诊断病例

具备1加2。

二十四、梅毒诊断标准

（一）梅毒分期诊断标准

1．一期梅毒

1.1 病史：有感染史，潜伏期一般为2～3周。

1.2 临床表现：

a. 典型硬下疳：一般单发，1～2cm大小，圆形或椭圆形，稍高出皮面，呈肉红色的糜烂面或浅在性溃疡。疮面清洁，分泌物量少，周边及基底浸润明显 108

具软骨样硬度，无痛。多发于外生殖器，也可见于肛门、宫颈、口唇、乳房等部位。

b. 腹股沟或患部近卫淋巴结可肿大，常为数个，大小不等，质硬，不粘连，不破溃，无痛。

1.3 实验室检查：

a. 暗视野显微镜检查：皮肤粘膜损害或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体。 b. 梅毒血清学试验：梅毒血清学试验阳性。如感染不足2～3周，非梅毒螺旋体抗原试验，可为阴性。应于感染4周后复查。

疑似病例：具备1.1及1.2为疑似病例。

确诊病例：疑似病例加1.3任何一项为确诊病例。

2．二期梅毒

2.1 病史：有感染史，可有一期梅毒史，病期2年以内。

2.2 临床表现：

a. 皮疹为多形态，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮疹及脓疱疹等，常泛发对称；掌、跖易见暗红斑及脱屑性斑丘疹；外阴及肛周皮疹多为湿丘疹及扁平湿疣等，不痛可有瘙痒。头部可出现虫蛀样脱发。二期复发梅毒，皮损局限，数目较少，尚可见环形皮疹。

b. 口腔可发生粘膜斑，尚可出现眼损害、骨损害、内脏及神经系统损害等。 c. 全身可出现轻微不适及浅表淋巴结肿大。

2.3 实验室检查：

a. 暗视野显微镜检查：二期皮疹尤其扁平湿疣、湿丘疹及粘膜斑，易查见梅毒螺旋体。

b. 梅毒血清学试验(非梅毒螺旋体抗原试验及梅毒螺旋体抗原试验)为强阳性。

疑似病例：具备2.1及2.2为疑似病例。

确诊病例：疑似病例加2.3任何一项为确诊病例。

3.三期梅毒(晚期梅毒)

3.1 病史：有感染史，可有一期或二期梅毒史。病期2年以上。

109

3.2 临床表现：常见结节性皮疹、近关节结节及皮肤、粘膜、骨骼树胶肿等。心脏血管系统受累以单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤多见。神经系统受累以梅毒性脑膜炎、脊髓痨和麻痹性痴呆多见。

3.3 实验室检查：

a. 梅毒血清学试验：非梅毒螺旋体抗原试验大多阳性，亦可阴性，梅毒螺旋体抗原试验为阳性。

b. 组织病理检查：有三期梅毒的组织病理变化(见附录C)。

c. 脑脊液检查：神经梅毒：淋巴细胞≥10×10(上标始)6(上标终)/L，蛋白量＞50mg/dL，VDRL试验阳性。

3.4病例分类

疑似病例：具备3.1及3.2为疑似病例。

确诊病例：疑似病例加3.3任何一项为确诊病例。

4.潜伏梅毒(隐性梅毒)

4.1 有感染史，可有一期、二期、或三期梅毒史。

4.2 无任何梅毒性的临床症状和体征。

4.3 非梅毒螺旋体抗原试验2次以上阳性或梅毒螺旋体抗原试验阳性(需排除生物学假阳性)。脑脊液检查阴性。

4.4 病期2年内为早期潜伏梅毒，2年以上为晚期潜伏梅毒。

5．先天梅毒(胎传梅毒)

5.1 生母为梅毒患者。

5.2 临床表现：

a. 早期先天梅毒(2岁以内)：相似获得性二期梅毒，但皮损常有红斑、丘疹、糜烂、水疱、大疱、皲裂和骨软骨炎、骨炎及骨膜炎等，可有梅毒性鼻炎及喉炎、淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。

b. 晚期先天梅毒(2岁以上)：相似获得性三期梅毒，但以间质性角膜炎、赫秦生齿、马鞍鼻、神经性耳聋等为较常见的特征，还可出现皮肤、粘膜树胶肿及骨膜炎等。

c. 先天潜伏梅毒：除感染源于母体外，余同获得性潜伏梅毒。

5.3 实验室检查：

110

a. 早期先天梅毒皮肤及粘膜损害中可查到梅毒螺旋体。

b. 梅毒血清学试验阳性。

6．妊娠梅毒

孕期发生或发现的活动性梅毒或潜伏梅毒称为妊娠梅毒。

二十五、钩端螺旋体病诊断标准

(一) 流行病学史

发病前1～30天接触疫水或动物尿或血。

(二) 早期主要症状和体征

1．发热：起病急，可有畏寒。短期内体温可达39℃左右，常为弛张热。

2．肌痛：全身肌痛，特别是腓肠肌痛。

3．乏力：全身乏力，特别是腿软明显。

4．眼结膜充血：轻者主要在眼球结膜、外眦及上下穹窿部，重者除角膜周围外的全球结膜血管扩张呈网状，无分泌物，不痛，不畏光。

5．腓肠肌压痛：双侧腓肠肌压痛，重者拒按。

6．淋巴结肿大：主要为表浅淋巴结及股淋巴结，一般为1～2cm，质偏软，有压痛，无化脓。

以上三症状（即寒热、酸痛、全身乏力）和三体征（即眼红、腿痛、淋巴结肿大）是钩体病的典型临床表现。

(三) 实验室诊断

1．从血液（头7天）或脑脊液（第4～10天）或尿液（10天后）分离到钩端螺旋体。

2．从血液或尿液或脑脊液检测到钩端螺旋体核酸。

3．病人恢复期血清比早期血清抗钩端螺旋体抗体效价4倍或4倍以上升高。

(四) 病例分类

1．疑似病例

具备(一)加(二)中的1和2、3任何一条。

2．临床确诊病例

疑似病例加(二)中的4或5或6任何一条。

111

3．确诊病例

疑似病例加(三)中的1或2或3任何一条。

二十六、血吸虫病诊断标准

l、慢性血吸虫病 (1) 有疫水接触史；(2) 可有腹痛、腹泻、脓血便、多数有以左叶为主的肝肿大，少数伴脾肿大；(3)粪检查出虫卵或毛蚴。无治疗史者直肠活检发现虫卵；有治疗史者发现活卵或近期变性虫卵；(4) 无治疗史或治疗时间在3年以上病人，环卵沉淀试验环沉率≥3%及（或）间接血凝试验滴度≥1：10，酶标记反应阳性。

具备(1)、(2)为疑似病例；具备(3)为确诊病例；具备(1)、(2)、(4)可作临床诊断。

2、急性血吸虫病 (1) 发病前2周至3个月内有疫水接触史；(2)发热、肝脏肿大、周围血嗜酸性细胞增多，伴有肝区压痛、脾肿大、咳嗽、腹胀及腹泻；(3) 粪检查出虫卵或毛蚴；(4) 环卵、血凝、酶标记等血清学反应阳性者，标准参见慢性血吸虫病诊断标准(4)。

具备(1)、(2)为疑似病例；具备(1)、(2)、(3)为确诊病例；具备(1)、(2)、

(4)可作临床诊断。

3、晚期血吸虫病 (1) 反复接触疫水或有明确的血吸虫病史；(2) 有门脉高压症状、体征或有侏儒或结肠肉芽肿表现；(3)粪检查到虫卵或毛蚴，直肠活检查到虫卵（无治疗史者）或活卵、近期变性虫卵（有治疗史者）；(4) 血清学诊断阳性，参见慢性血吸虫病诊断标准(4)。

具备(1)、(2)为疑似病例；具备(1)、(2)、(3)为确诊病例；具备(1)、(2)、(4 )可作临床诊断。

二十七、疟疾诊断标准

1、曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿，或有输血史。

2、间歇性定时发作，每天、隔天或隔两天发作一次。发作时有发冷、发热、出汗等临床症状。发作多次可出现脾肿大和贫血。重症病例出现昏迷等症状(详见附录C)。

3、用抗疟药作假定性治疗，3天内症状得到控制者。

4、间接荧光抗体试验或酶联免疫吸附试验抗体阳性(详见附录B)。 112

5、血涂片查见疟原虫。其种类有间日疟原虫、恶性疟原虫，三日疟原虫和卵形疟原虫。

疑似病例：具备1与2。

临床诊断：疑似病例加3或4。

确诊病例：疑似病例加5。按查见的疟原虫种类，分为间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟。

二十八、流行性和地方性斑疹伤寒诊断标准

(一)流行性斑疹伤寒:

1.流行病学:冬春季发病,有衣虱感染史；

2.临床症状:突然高烧并伴有剧烈头痛；

3.体征:80%以上的患者4-7日出现皮疹,初为淡红色斑丘疹,2-5mm,压之退色,一周后变为暗红色或紫癜样皮损,压之不退色；

4.实验室诊断:

4.1血清学诊断:室温补体结合试验(CF):普氏立克次体血清抗体滴度大于莫氏立克次体抗体滴度二倍以上,一次血清抗体滴度≥1∶32,双份血清恢复期高于急性期4倍以上,可确诊为现患病例。

4.2病原学诊断:从发热期患者血标本中分离出普氏立克次体或从发热期患者血标本中扩增出普氏立克次体特异性DNA片段。

（二）地方性斑疹伤寒：

1．流行病学:多数秋冬季发生,在热带、亚热带地区没有明显的季节性。有家鼠接触史或居住场所有大量家鼠、蚤或有宠物猫。

2．临床症状:突然发热伴有剧烈头痛；

3．体征:发热在38~40℃，呈稽留热或弛张热，皮疹较少或不明显，神经系统症状常不明显。

4．实验室诊断

4.1血清学诊断:室温微量补体结合试验(CF):抗莫氏立克次体血清抗体高于抗普氏立克次体血清抗体2倍以上,且抗体滴度达1∶32以上,或恢复期血清抗体滴度高于急性期血清抗体滴度4倍以上。

113

4.2病原学诊断:从发热期患者血标本中分离出莫氏立克次体,或从发热期血标本中扩增出莫氏立克次体特异性DNA片段。

二十九、黑热病诊断标准

（一） 黑热病

黑热病通过白蛉叮咬而传播，主要病变发生在内脏，少数特殊病例则以皮肤损害或单纯淋巴结肿大为主要症状，分别称皮肤或淋巴结型黑热病。狗也可患此病，称犬内脏利什曼病，是我国山丘地区黑热病的主要动物宿主，当地人的感染大多来自病犬。

1、黑热病流行区内的居民，或在白蛉季节内(5～9月)曾进入流行区居住过的人员。

2、长期不规则发热，脾脏呈进行性肿大，肝脏轻度或中度肿大，白细胞计数降低，贫血，血小板减少或有鼻衄及齿龈出血等症状。

3、在骨髓、脾或淋巴结等穿刺物涂片上查见利什曼原虫，或将穿刺物注入三恩氏(NNN)培养基内培养出利什曼原虫的前鞭毛体。

4、用间接荧光抗体试验(IFA)，酶联免疫吸附试验(ELISA)，PVC薄膜快速ELISA，间接血凝(IHA)等方法检测抗体呈阳性反应；或用单克隆抗体斑点－ELISA(McAb斑点－ELISA直接法)或单克隆抗体－抗原斑点试验(McAb－AST法)以及单克隆抗体－酶联免疫电泳转移印斑试验(EITB)检测循环抗原呈阳性反应。

疑似病例：具备1、2条。

确诊病例：疑似病例加3条。

临床诊断：疑似病例加4条。

（二）皮肤型黑热病

1、多数病例在数年或十余年前有黑热病史，也可发生在黑热病病程中；少数患者无黑热病史，为原发性病例。

2、在面、四肢或躯干部有皮肤结节、丘疹和红斑，偶见褪色斑，白细胞计数可增至10000/mm(上标始)3(上标终)，嗜酸性粒细胞常在5％以上。

3、从结节、丘疹处吸取的组织液或皮肤组织刮取物的涂片上查见利什曼原虫。

114

4、McAb dot－ELISA法检测循环抗原呈阳性反应

疑似病例：具备1， 2条。

确诊病例：疑似病例加3条。

临床诊断：疑似病例加4条。

（三）淋巴结型黑热病

1、病人多发生在白蛉季节内由非流行区进入以婴幼儿发病为主的黑热病流行区(荒漠、山丘地带)居住或旅游的成年人中。

2、颈、耳后、腋窝、腹股沟或滑车上的淋巴结肿大如花生米至蚕豆般大小，较浅，可移动。肝脾不肿大，嗜酸粒细胞增多。

3、从肿大的淋巴结吸取组织液涂片检查或从淋巴结的组织切片上查见利什曼原虫。

疑似病例：具备1， 2条。

确诊病例：疑似病例加3条。

三十、流行性感冒诊断标准

1．流行病学史

在流行季节一个单位或地区同时出现大量上呼吸道感染病人；或近期内本地区或邻近地区上呼吸道感染病人明显增多；或医院门诊上呼吸道感染病人明显增多。

2．临床症状

2.1出现急起畏寒、高热、头痛、头晕、全身酸痛、乏力等中毒症状。

2.2可伴有咽痛、干咳、流鼻涕、流泪等呼吸道症状。

2.3少数病例有食欲减退，伴有腹痛、腹胀、呕吐和腹泻等消化道症状。

3．实验室诊断

3.1血液化验检查白细胞总数不高或偏低。

3.2从病人鼻咽分泌物分离到流感病毒(见附录A)。

3.3恢复期病人血清中抗流感病毒抗体滴度比急性期有4倍或4倍以上升高(见附录B)。

3.4直接检查呼吸道上皮细胞的流感病毒抗原阳性(见附录C中C1)。

3.5标本经敏感细胞增殖1代后查抗原阳性(见附录C中C2)。

115

4．病例分类

4.1疑似病例

具备1加2或1加2加3.1。

4.2确诊病例

疑似病例加3.2或3.3或3.4或3.5。

三十一、流行性腮腺炎诊断标准

（一）流行病学史

发病前2～3周有与流行性腮腺炎患者接触史或当地有本病流行。

（二）症状体征

1．腮腺或其他唾液腺非化脓性肿胀。含食酸性食物胀痛加剧。

2．剧烈头痛、嗜睡、呕吐、脑膜刺激征阳性。脑脊液呈非化脓性改变（与其他病毒性脑炎相似）。

3．恶心呕吐、伴中上腹部疼痛与压痛，局部肌紧张。

4．睾丸肿痛（常为单侧）。

（三）实验室检测

1．1个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗，血清中特异性IgM抗体阳性。

2．双份血清（间隔2～4周）IgG抗体效价呈4倍或4倍以上增高。

3．唾液、尿、脑脊液、血中分离到腮腺炎病毒。

（四）病例分类

1．疑似病例：

a）具备(二).1或伴(二).2或(二).3或(二).4；

b）具备(二).2或(二).3或(二).4项加(一)。

2.临床诊断病例：(四).1.a)加(一)。

3.确诊病例：疑似病例或临床诊断病例加(三).1或(三).2或(三).3。 三十二、风疹诊断标准

1．风疹

1.1流行病学史

与确诊的风疹患者在14～21天内有接触史。

116

1.2临床症状

1.2.1发热。

1.2.2全身皮肤在起病1～2天内出现红色斑丘疹。

1.2.3耳后、枕后、颈部淋巴结肿大或结膜炎或伴有关节痛（或关节炎）。

1.3实验室诊断

1.3.1咽拭子标本分离到风疹病毒（见附录A），或检测到风疹病毒核酸。

1.3.2个月内未接种过风疹减毒活疫苗而在血清中查到风疹IgM抗体。

1.3.3恢复期病人血清风疹IgG抗体滴度较急性期有4倍或4倍以上升高，或急性期抗体阴性而恢复期抗体阳转。

1.4病例分类

1.4.1疑似病例：具备1．2．2条，同时伴1．2．1或1．2．3条。

1.4.2临床诊断病例：疑似病例加1．1条。

1.4.3确诊病例：疑似病例加1．3．1或1．3．2或1．3．3条。

2．先天性风疹综合征

2.1临床表现

2.1.1新生儿白内障／先天性青光眼，先天性心脏病，听力缺损，色素性视网膜病，唇裂腭裂，头小畸形，X线骨质异常。

2.1.2紫癜、脾肿大、黄疸、精神性迟缓、脑膜脑炎。

2.2经实验室确诊患儿母亲在妊娠早期有风疹病毒感染史

2.3实验室诊断

2.3.1婴儿血清风疹IgM抗体阳性。

2.3.2婴儿风疹IgG抗体水平持续存在，并超过母体被动获得的抗体水平（4倍以上）。

2.3.3婴儿咽拭子、血、尿、脑脊液或脏器活检标本分离到风疹病毒或检测到风疹病毒RNA。

2.4病例分类

2.4.1疑似病例：具备2．1．1任一条或可伴2．1．2任一条。

2.4.2临床诊断病例：具备2．1．1任一条或可伴2．1．2任一条，同时伴 117

2．2条。

2.4.3确诊病例：临床诊断病例加2．3．1或2．3．2或2．3．3条。

三十三、急性出血性结膜炎诊断标准

1．流行病学史

急性出血性结膜炎传染性强，一旦出现病人，往往导致流行或爆发流行。此病全年均可发病，在我国以夏秋季常见。病人多有明显的直接或间接接触史。

2．临床症状及体征

2.1潜伏期短，起病急。1—2h内眼部即眼红、刺痛、砂砾样异物感、畏光、流泪、刺激症状明显。双眼同时患病或一只眼睛发病后很快波及另一只眼。

2.2睑眼水肿，睑结膜、球结膜高度充血，常见点状、片状结膜下出血。早期分泌物为水性，重者带淡红色，继而为粘液性。

2.3裸眼检查角膜不易发生异常。荧光素钠染色后裂隙灯显微镜检查角膜上皮见多发点剥落。

2.4睑结膜、穹隆部结膜滤泡增生。

2.5耳前淋巴结肿大，有压痛。

2.6本病自然病程为1-3周，一般预后良好，但偶有出神经系统并发症。

3．实验室检查

3.1结膜细胞学检查呈单个核细胞反应。结膜囊普通细菌培养阴性。

3.2结膜拭子涂擦或结膜刮取物培养分离出 EV70或CA24v。

3.3双相血清学检查。病人恢复血清抗EV70或CA24v抗体比急性期血清抗体滴度升高4倍或4倍以上。

3.4结膜刮片间接免疫荧光技术检测，荧光显微镜下可见病毒抗原。

4．病例分类

4.1疑似病例：具备1、2.1。

118

4.2临床诊断：具备1、2。

4.3确诊病例：具备1、2，同时具备3.2、3.3或3.4三项中任何一项即可确诊。

三十四、麻风病诊断标准

1、慢性皮疹。

2、局限性麻木(温、痛、触觉障碍)。

3、外周神经粗大。

4、组织切刮涂片抗酸染色查菌阳性。

5、皮损活检有特异性病理变化或侵犯皮神经的非特异性炎症。

疑似病例：具备1， 2， 3任何两项。

确诊病例：具备1， 2， 3三项或疑似病例加4或5。

三十五、包虫病诊断标准

（一）流行病学史

流行地区的居住史或旅游史，豢养或接触过家犬。有野外工作和猎狐史；接触过狐狸尸体、皮张等。

（二）临床表现

1．囊型包虫病：早期可无任何症状，往往在影象检查中发现。肝囊型包虫病有肝区隐痛、上腹饱胀感、消化不良、消瘦、贫血。肝大，上腹部包块。肺囊型包虫病有胸部隐痛、刺痛、胸闷、咳嗽、气短、咯血，有时随痰咳出粉皮样内囊碎片或子囊，或在痰液检查时发现原头节的头钩。其他脏器包虫病具有该脏器占位性疾病之特有症状。

2．泡型包虫病：肝大、肝区隐痛。晚期肝功能损害，脾肿大、肝脏可触及硬结节、黄疸，消瘦、衰竭。发生转移时出现转移病灶所在脏器产生的症状。

（三）影象检查

影象学特征在包虫病的诊断上有重大价值。肝包虫病以B超扫描为主要手段，肺包虫病以X线检查为主，各有特征性影象。为了鉴别诊断或有特殊需要时，可做CT检查（详见附录B）。

（四）实验室检查

119

1．检测血清中特异性抗体（用IHA、ELISA、EITB等方法）。

2．检测血清中特异性循环抗原或免疫复合物。

3．痰液和咳出物的寄生虫学检查。

4．临床标本的病理组织学检查。

（五）临床诊断

具备流行病学史、主要临床症状或体征、影象学特征或血清中检出特异性抗体者。

（六）确定诊断

除具备临床诊断的依据外，还具有下列条件之一者。

1．血清中反复检出特异性循环抗原或免疫复合物。

2．咳出囊膜、子囊或痰中检出头钩。

3．临床活检材料病理组织学检查证实。

4．手术探查证实为包虫囊。

三十九、丝虫病诊断标准

1．微丝蚴血症

1.1流行季节流行区居住史。

1.2夜间采血检查微丝蚴阳性。

确诊病例：具备1.2。

2．急性丝虫病

2.1流行季节流行区居住史。

2.2有反复发作的非细菌感染性肢体(或阴囊、女性乳房)淋巴结炎/淋巴管炎(或精索炎、睾丸炎、附睾炎)，局部疼痛、触痛、肿胀、温热感，或有丹毒样皮炎，症状持续超过3天，伴有发热、头痛、不适等全身症状。

注：马来丝虫病急性炎症局限于肢体。

2.3夜间采血检查微丝蚴阳性。

2.4间接荧光抗体试验或酶联免疫吸附试验检测抗体阳性。

疑似病例：具备2.1、2.2。

确诊病例：疑似病例加2.3或疑似病例加2.4。

120

3．慢性丝虫病

3.1较长期流行区居住史。

3.2有不对称性肢体淋巴水肿、象皮肿、鞘膜积液、乳糜尿以及阴囊或女性乳房肿大(马来丝虫病慢性体征局限于肢体淋巴水肿、象皮肿，且肿胀处限于膝、肘关节远端)。或兼有2.2的表现。

3.3夜间采血检查微丝蚴阳性。

3.4间接荧光抗体试验或酶联免疫吸附试验检测抗体阳性。

3.5在尿、淋巴液、鞘膜积液(或其他抽出液)内查见微丝蚴，在淋巴管、淋巴结内查见成虫，或在病理组织切片查见丝虫断面。

疑似病例：具备3.1、3.2。

确诊病例：疑似病例加3.5或3.3或3.4。

四十、感染性腹泻病诊断标准

（一）流行病学资料

一年四季均可发病，一般夏秋季多发，有不洁饮食（水）和/或与腹泻病人、腹泻动物、带菌动物接触史，或有去不发达地区旅游史。如为食物源性则常为集体发病及有共进可疑食物史。某些沙门氏菌（如鼠伤寒沙门氏菌等）、肠致病性大肠杆菌（EPEC）、轮状病毒和柯萨奇病毒等感染可在医院产房婴儿室、儿科病房、托幼机构发生暴发或流行。

（二）临床表现

1．腹泻，大便每日≥3次，粪便的性状异常，可为稀便、水样便、亦可为粘液便、脓血便，可伴有恶心、呕吐、食欲不振、发热及全身不适等。病情严重者，因大量丢失水分引起脱水、电解质紊乱甚至休克。

2．已除外霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒。

（三）实验室检查

1．粪便常规检查：粪便可为稀便、水样便、粘液便、血便、或脓血便。镜检可有多量红、白细胞，也可仅有少量或无细胞。

2．病原学检查：粪便中可检出霍乱、痢疾、伤寒、副伤寒以外的致病微生物，如肠致泻性大肠杆菌、沙门氏菌、轮状病毒或蓝氏贾第鞭毛虫等，或检出特异性抗原、核酸或从血清检出特异性抗体。

121

临床诊断：具备（二）和（三）中的1，（一）供参考。

病原确诊：临床诊断加（三）中的2。

四十一、人-猪重症链球菌感染诊断标准

（一）诊断依据

1．流行病学史：2005年6月24日以来，四川省境内，发病前7天内有与病死猪（羊）接触史，如宰杀、洗切、销售等。

2．临床表现

2.1 急性起病，畏寒、发热，可伴头痛、头昏、全身不适、乏力、腹痛、腹泻、昏迷等全身中毒症状。

2.2 中毒性休克综合征

血压下降，成人收缩压在90mmHg以下，伴有下列两项或两项以上：（1）肾功能不全；（2）凝血功能障碍；（3）肝功能不全；（4）急性呼吸窘迫综合征；（5）全身瘀点、瘀斑；（6）软组织坏死，筋膜炎，肌炎，坏疽。

2.3 脑膜炎

脑膜刺激征阳性，脑脊液化脓性改变。

2.4 血常规化验：白细胞计数升高（严重患者发病初期白细胞可以降低或正常），中性粒细胞比例升高。

3．实验室检测：

病例全血或尸检标本等无菌部位的标本纯培养后，经形态学、生化反应和PCR法检测猪链球菌特有的毒力基因（cps2A、mrp、gapdh、sly、ef）鉴定，为猪链球菌。

（二）诊断标准

应综合病例的流行病学史、临床表现和实验室检测结果，缺乏其它明确病因的进行诊断。

1．疑似病例：1＋2.1＋2.4

2．临床诊断病例：1＋2.2，或1＋2.3

3．实验室确诊病例：疑似病例或临床诊断病例中具备3者。

（三）临床分型

1．普通型

122

起病较急，临床表现为畏寒、发热、头痛、头昏、全身不适、乏力、腹痛、腹泻，无休克、昏迷。外周血白细胞计数升高，中性粒细胞比例升高。

2．休克型

起病急骤，高热、寒战、头痛、头昏、全身不适、乏力，部分病人出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻，皮肤出血点、淤点、淤斑，血压下降，脉压差缩小。

3．脑膜炎型

起病急，发热、畏寒、全身不适、乏力、头痛、头昏、恶心、呕吐（可能为喷射性呕吐），重者可出现昏迷。皮肤没有出血点、淤点、淤斑，无休克表现。脑膜刺激征阳性，脑脊液呈化脓性改变。

4．混合型

患者在中毒性休克综合征基础上，出现化脓性脑膜炎表现。

（四）出院标准

无论疑似、临床诊断或实验室确诊病例，同时具备以下3项者方可出院。

1．全身中毒症状、休克表现、脑膜炎表现等消失；

2．体温正常3天；

3．外周血常规检查恢复正常。

123