硅胶柱层析分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离
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极性的大小：极性羧基>羟基>氨基>巯基， ，密码是haida2013
过柱子的注意事项：
先要选好洗脱剂，薄层色谱先确定展开剂，保证rf值在0.2-0.3之间，再利用这种展开剂稍微将极性再调小点，就可以作为洗脱剂了。
柱子要装的好了。柱子一定要装直装实，多次用石油醚润洗柱子。再用洗耳球不断敲击柱壁以将气泡全部排
在用石油醚洗完柱子后，带液面离硅胶面还有一厘米的时候就可以加样了。待样品全部进入硅胶层，再取少量的石油醚冲洗内壁，带液体快全部进入硅胶层时，再加大量的你配好的洗脱剂就可以开始洗脱了。
硅胶柱层析分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，后出来。极性较弱的物质不易被硅胶吸附，
如果想让Rf变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让Rf变小，就应该使溶剂体系的极性减小些。如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状，那么你的样品浓度可能太高了。稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能
环已烷 :-0.2、石油醚(Ⅰ类，30~60℃)、石油醚(Ⅱ类，60~90℃)、正已烷:0.0、甲苯:2.4、二甲苯:2.5、苯:2.7、二氯甲烷:3.1、异丙醇:3.9、正丁醇:3.9、四氢呋喃:4.0、氯仿:4.1、乙醇:4.3、乙酸乙酯:4.4、甲醇:5.1、丙酮:5.1、乙腈:5.8、乙酸:6.0、水:10.2奏效，就应该考虑换一种溶剂体系。