黄芪主要活性成分的药理作用_仝欣

时珍国医国药2011年第22卷第5期

LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2011VOL．22NO．5

讨论

MTT 法是公认的用来筛选体外抗肿瘤活性部位或成分行之有效而又简便、快速的方法。MTT 实验结果显示龙葵水提物与

HepG2和醇提物在一定的浓度范围内均能抑制SMMC －7721、

MGC －803肿瘤细胞的增殖且具有剂量依赖关系，显示龙葵体外抗肿瘤作用。细胞形态学实验结果证实了龙葵水提物与醇提取物可改变细胞形态引起细胞的凋亡或坏死。实验结果还显示龙葵石油醚和正丁醇提取物具有显著的抑制上述3种肿瘤细胞增

细胞形态学实验结果与MTT 实验结果吻合，表明了石殖的作用，

油醚和正丁醇提取物是龙葵体外抗肿瘤作用的活性部位。本课

A －人肝癌细胞SMMC －7721；B －人肝癌细胞HepG2；

题组成员采用GC －MS 分析石油醚提取物中挥发性成分，结果显C －人胃癌细胞MGC －803；

示石油醚部位含有棕榈酸等有机酸及其酯和丹皮酚等生物活性a －石油醚部位（250μg /ml）；b －氯仿部位（250μg /ml）

推测它们可能是发挥药效作用的物质基础。采用酸溶碱沉成分，c －醋酸乙酯部位（250μg /ml）；d －正丁醇部位（250μg /ml）；

和大孔吸附树脂分离法及化学鉴定法确定正丁醇部位主要成分e －水相部位（250μg /ml）

图4龙葵不同提取部位对3种肿瘤细胞株形态的影响为生物碱和皂苷类成分，它们也可能是龙葵抗肿瘤的物质基础。

本实验为今后龙葵抗肿瘤有效成分的筛选及抗肿瘤作用机HepG2细胞株经龙葵各萃取部位处理24h 后，石油醚部位、

理的研究提供了一定的理论依据。

正丁醇部位给药组细胞密度明显减小，细胞皱缩变圆，胞浆内有

但细胞形态参考文献：颗粒物生成；氯仿部位给药组细胞密度变化不明显，

［1］国家中医药管理局《中华本草》编委会．中华本草［M ］．上海：上海

变化明显，表现在细胞与邻近细胞分离，细胞变圆、体积变小，贴

1999：7．科学技术出版社，

水溶性壁能力下降；醋酸乙酯部位给药组细胞形态变化不明显，

［2］安磊，．中唐劲天，刘新民，等．龙葵抗肿瘤作用机制研究进展［J ］

部位给药组细胞形态则基本无变化（见图4）。实验结果显示龙2006，31（15）：1225．国中药杂志，葵石油醚部位、正丁醇部位、氯仿部位均能显著改变HepG2细胞［3］谢启梅，J ］．江西中医药，1996，谢军荣．龙葵在肿瘤治疗中的运用［形态，但石油醚部位和正丁醇部位给药组，细胞密度显著减少，显27（2）：52．

HepG2。细胞增殖的作用示抑制［4］赵晓琴，．辽曾祥法．龙葵片对原发性肝癌治疗作用的临床研究［J ］MGC －803细胞株经龙葵各萃取部位处理24h 后，除水部位2002，29（11）：671．宁中医杂志，

张伟，李锋，等．复方龙葵胶囊抗肿瘤作用及其对肿瘤给药组外，其它各给药组均不同程度的改变了细胞形态及细胞密［5］顾锦华，

J ］．时珍国医国药，2006，11（12）：2463．细胞周期分布的影响［度，其中作用最显著的是正丁醇部位给药组，细胞密度明显减小，

细胞缩小变圆、细胞间距变大，贴壁能力下降。其次为石油醚部［6］Li J ，Li Q W ，Feng T．Aqueous extract of Solanum nigrum inhibit

growth of cervical carcinoma （U14）via modulating immune response of

位给药组和醋酸乙酯部位给药组，细胞皱缩变圆与邻近细胞分

tumor bearing mice and inducing apoptosis of tumor cells ［J ］．Fitotera-离。实验结果显示，石油醚部位、醋酸乙酯部位和正丁醇部位改

pia ，2008，2（7）：548．

变MGC －803细胞形态，抑制细胞的生长。

4

黄芪主要活性成分的药理作用

仝

欣

（上海中医药大学附属曙光医院·上海市中医药研究院肝病研究所·

肝肾疾病病证教育部重点实验室，上海高校中医内科学E 研究院，上海201203）

摘要：黄芪是一味具有益气作用的中药，具有补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌之功。近年来，国内外研究人员对黄

芪有效成分和药理作用的研究不断深入，陆续发现多糖类、三萜皂苷类、黄酮类等多种化学成分，这些化学成分的药理活

现就黄芪主要活性成分药理作用的相关研究进展进行介绍。性研究也已开展并取得很大进展，

关键词：黄芪；活性成分；药理作用

DOI 标识：doi ：10．3969/j．issn．1008-0805．2011．05．099

0805（2011）05-1246-04中图分类号：R285．5文献标识码：A 文章编号：1008-

The Pharmacology Study of Active Constituents from Astragalus

TONG X in

（1．Shuguang Hospital ，Shanghai University of Traditional Chinese Medicine ，Shanghai Research Institute of Tra-ditional Chinese Medicine ，Key Laboratory of Liver and Kidney Diseases （Shanghai University of Traditional Chi-nese Medicine ），Ministry of Education ，E －institute of Traditional Chinese Internal Medicine ，Shanghai Municipal

Education Commission．Shanghai ，201203）

Abstract ：Astragalus is one of the important “Qi tonifying ”adaptogenic herbs from the Chinese material medica．Modern re-05-16；修订日期：2010-11-22收稿日期：2010-作者简介：仝欣（1982－），女（汉族），山西运城人，现为上海中医药大学曙光医院肝病研究所在读博士研究生，学士学位，主要从事中医药防治慢性

肝病研究工作．

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时珍国医国药2011年第22卷第5期

searches prove that the active constituents of Astragalus ，including polysaccharides ，astragalosides ，flavonoids ，have lots of pharma-cological actions．This review is focused on recent studies reference to these constituents．

Key words ：Astragalus ；Active constituents ；Pharmacology

黄芪【Astragalus membranaceus （拉丁文）；membranous milk

［1］

－vetch root （英文）】是一味具有益气作用的中药。我国药典规定，黄芪属植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus （Fisch．）Bge．和蒙古黄芪Astragalus membranaceus （Fisch．）Bge．var．mongholicus （Bge．）Hsiao 的干燥根均为正品黄芪，其味甘，性微温，具补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌之功。根据中国中药化学成分数据库，除了一些微量元素，黄芪主要包括黄芪多糖、黄芪皂苷、黄芪

具有增强人体免疫等方面黄酮类化合物等68种有效化学成分，

的作用。现就有关黄芪新报道的几类主要活性成分作一综述。1活性成分

1．1多糖类（Polysaccharides ）黄芪多糖I 、II 、III ，杂多糖AH －AH －2。1、

1．2三萜皂苷类（Triterpenoid Saponins /Astragalosides ）黄芪苷I －VII ，黄芪苷VIII 、乙酰黄芪苷I 、异黄芪苷I 、异黄芪苷II 、膜荚黄芪苷II 、绵马黄芪苷XV 、金翼黄芪苷A 、梭果黄芪苷A 和梭果黄芪苷B 。

1．3黄酮类（Flavonoids ）毛蕊黄酮－7－O －β－D －葡萄糖苷、毛蕊黄酮－7－O －β－D －葡萄糖苷－6＇－O －丙二酸酯（2）、毛

（6aR ，11aR ）－9，10一二甲氧炳花苷、毛炳花黄素、毛蕊异黄酮、

（3R ）－8，2＇－羟基－3＇，4＇－基紫檀烷3－O －β－D －葡萄糖苷、

二甲氧基异黄烷－7－O －β－D －葡萄糖苷、毛炳花黄素－7－O －β－D －葡萄糖苷－6＇－O －丙二酸酯、毛蕊异黄酮－7－O －葡萄糖苷、刺芒柄花素－7－葡萄糖苷、鼠李柠檬素－3－O －葡萄

2＇－羟基―3＇，4＇―二甲氧基异黄烷－7－O －β鹰嘴豆芽素、糖苷、

－D －葡萄糖苷、环黄芪醇－3－O －β―D ―吡喃木糖基－25－O －β－D －吡喃葡萄糖苷、5＇－羟基微凸剑叶莎醇－2＇，5＇苍耳苷、－二－O －葡萄糖苷、黄芪异黄烷苷、大豆皂苷I 、胡萝卜苷、刺五加苷A 、异槲皮苷、槲皮素－3－O －葡萄糖苷。1．4其它成分微量元素如镁、铁、钾、钠、钙、钴、铷、钼、钡、银、

beta 谷甾醇、锡、铬、锌、铜、锰；有机物如甜菜碱、胆碱、异微凸剑

叶莎醇、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、山萮酸、天（门）冬酰胺、天冬

L －刀豆氨酸、7－O －甲基－异微素、γ－氨基丁酸、落叶松脂醇、

13－羟基凸剑叶莎醇、羽扇豆醇、羽扇烯酮、β－谷甾醇、亚油酸、

－9，11－十八碳二烯酸、3，9－二－O －甲基尼森香豌豆紫檀酚、

3－羟基－2－甲基吡啶、丁香树脂酚、α－联苯双酯、香豆精等。

2药理机制

2．1多糖类（Polysaccharides ）近年来越来越多的研究发现黄芪

血液病、内分泌性疾病、心血管疾病等方面有多糖在免疫性疾病、

独特的生物活性，且细胞毒性极低，无论是对于治疗肿瘤还是某些耐药细菌或病毒引起的慢性疾病都有很好的前景。2．1．1对免疫系统的调控作用研究表明，黄芪多糖可以在多个方面刺激免疫系统。一方面，它可以增加淋巴系统和骨髓中干细胞的数量，促进这些干细胞转化为有活性的免疫细胞；另一方面，还对提高正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能、自然杀伤细胞（NK ）的

促进抗体形成以及T 细胞等免疫细胞的分化成熟等均有显活性、

［2～4］

。著作用；小量黄芪多糖即有逆转环磷酰胺免疫抑制的作用

另外，还可以纠正细胞因子免疫失衡状态，发挥其抗炎作用和抗

［5～7］

。肺纤维化的作用

黄芪多糖的免疫增强作用在抗肿瘤、抗病毒及抑菌方面有广泛的应用。黄芪多糖对IL －2/LAK 的抗肿瘤效应亦有明显的

［8］

增强作用，且两者具有协同作用。在化疗的基础上配合黄芪多糖注射液，对于中晚期大肠癌患者的化疗可明显起到增效减毒的作用。另外，黄芪多糖通过增强宿主的体液免疫和细胞免疫来保护宿主抵抗胞内菌的感染。在对抗流感病毒、人疱疹病毒和李斯特菌方面有显著的作用。

2．1．2对机体能量代谢的影响黄芪多糖具有双向调节血糖的

可使葡萄糖负荷动物血糖水平显著降低，对抗肾上腺素引作用，

对抗苯乙双胍引起的动物实验性低血糖，而对胰发的血糖升高，

岛素性低血糖动物有升高血糖的趋势。黄芪多糖虽然可以通过抑制和清除活性氧自由基，从而保护胰岛细胞结构直接改善血糖

［9］

升高，但更多的研究发现其可以通过改善内质网应激状态及增加组织对葡萄糖的摄取和利用对机体物质代谢产生影响，即通

黄芪多糖在高血糖引过影响受体后信号转导来发挥作用。因此，

微血管病变、肝脏脂肪变性、心肌病变、糖尿病肾发的眼底病变、

病等并发症有着更为广泛的应用，并渐渐引起了人们的关注。

内质网应激是导致糖尿病、胰岛素抵抗和肥胖发生的重要环

［10］

节，王念等利用高脂饲料联合腹腔注射小剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病模型，使用黄芪多糖进行药物干预发现，其可通过减少p －PERK 的表达缓解2型糖尿病大鼠的内质网应激，增加糖原合成酶活性，增加胰岛素信号蛋白合成量和活性，从而解释了黄芪发挥抗糖尿病作用的机制。

黄芪多糖可显著增加各个脏器对胰岛素的敏感性。研究表明黄芪多糖可以通过减少肝组织中糖原合成酶激酶313（GSK －3β）的表达及增加胰岛素刺激后糖原合成酶激酶3水平，明显减轻高脂饮食诱导、糖尿病KKAy （遗传性糖耐量异常KK 小鼠转入黄色肥胖基因Ay ）小鼠及C57BL /6J（一种胰岛素－2基因突变的

［11，12］

。减轻肝脏脂肪变性杂合子）小鼠胰岛素抵抗症状和体征，

黄芪多糖还可以提高心肌和骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白4的活

另外，黄芪多糖能明性以增加心脏和骨骼肌对胰岛素的敏感性，

显改善糖尿病大鼠早期肾脏病理改变，增加肾组织胰岛素受体及其底物－1的表达以减少胰岛素抵抗。

另外，黄芪多糖可以通过促进PPAR γ和C /EBPαmRNA 与蛋白质表达，促进前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化，具有罗格列酮

［13］

样作用。而且，黄芪多糖可影响THP －1巨噬细胞源性泡沫

诱导凋亡，促进胆固醇流出，从而为血管动脉粥样硬化细胞活力，

［14］

的治疗提供了新的契机。

2．1．3对胶原合成和代谢的影响黄芪多糖对链脲佐菌素诱导

其机的糖尿病心肌病变仓鼠心肌胶原沉积也有显著的改善作用，

制可能与改善物质代谢及减少心肌局部血管紧张素Ⅱ的生成有

减慢肾小球基底关。通过降低肾组织转化生长因子β1的表达，

膜增厚，发挥其对糖尿病大鼠肾脏的保护作用；黄芪多糖和冬虫

抑制内膜平夏草多糖联用还可以下调转化生长因子β1的表达，

从而抑制大鼠动脉移植慢性排斥滑肌细胞增殖及胶原蛋白合成，

［15］

反应。

黄芪多糖对大鼠肝星状细胞株（HSC －T6）增殖有双向调节作用，低浓度黄芪多糖对HSC －T6细胞的增殖和胶原合成的活

－1

性有抑制作用，高浓度黄芪多糖（≥80mg ·L ）可明显促进HSC －T6细胞增殖。2．1．4对细胞缺血、缺氧等损伤的保护作用①清除自由基：黄芪多糖和黄芪皂苷不仅可通过抗氧自由基改善心肌梗塞犬的心

增加冠脉流量，缩小心肌梗塞面积，减轻心肌损伤并肌收缩性能，

对心脏血液动力学、抗心肌缺血－再灌注损伤有明显的修复作［16，17］

，用而且，黄芪多糖和黄芪皂苷可显著地拮抗Ang Ⅱ引起的

心肌细胞线粒体琥珀酸脱氢酶活力下降，从而改善心肌细胞能量

［18］

代谢。②保护细胞结构及抗凋亡：黄芪多糖可以有效减轻脑出血后的细胞凋亡，其机制可能与抑制NF －κB 表达有关。③保肝：小鼠灌胃给药黄芪多糖200mg /kg，连续12周，对抗四氯化碳引起的血清转氨酶升高、白蛋白降低、脂质过氧化损伤及组织病

［19］

理学等改变有明显保护作用。王立新等研究小鼠腹腔注射黄芪多糖，连续7d ，能明显提高内毒素中毒小鼠存活率，能明显拮

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抗内毒素中毒肝匀浆中丙二醛（MDA ）升高及还原型谷胱甘肽（GSH ），保护线粒体结构免受损害。

2．1．5对血液及造血系统的作用黄芪多糖具有全面持续升高全血细胞，可使红细胞、白细胞和血小板数值低下的大鼠恢复到

还可使网织红细胞及巨核细胞数低下的动物恢复正正常水平，

黄芪多糖可以促进造血细胞因子的分泌，具有激发造血常；另外，

系统的功能。能够改善因化疗引发的骨髓抑制状态。

2．1．6抑瘤作用黄芪多糖除了自身可以直接抑制癌细胞的增［20］［21，22］

。殖，与抗癌药物联合使用具有协同抗肿瘤作用

2．2三萜皂苷类（Triterpenoid Saponins /Astragalosides ）三萜皂

但是，由于皂苷的分子量苷的化学结构研究大约始于1930年，

大，极性大，难以分离和具有溶血性和毒性等因素，因此过去的研究进展比较缓慢。近二十多年来，由于分离和鉴定技术的迅速发展，使三萜皂苷的研究有了很大进展。三萜皂苷类具有强心、抗炎、抑制胶原合成等作用，是天然药物研究中的一个重要领［23］域。

2．2．1对心血管系统的影响黄芪总皂苷大剂量有强心苷样作用，其中，黄芪苷IV 具有明显的正性肌力的作用，有研究表明，黄

可望成为一种强心和改善心芪苷Ⅳ可改善心脏收缩及舒张功能，

［24～26］

。功能的药物

黄芪甲苷（黄芪苷Ⅳ）对大鼠心肌细胞柯萨奇病毒无直接作但作用于体外培养的心肌细胞，可抑制病毒受体基因表达，降用，

［27］

并且，黄芪皂苷能促进心肌细胞低心肌细胞对病毒的易感性，

生成干扰素抑制病毒复制。

黄芪总皂苷对于血流动力学也有一定的影响。它能降低老

缩短红细胞电泳时间，降低红年大鼠全血比粘度和血浆比粘度，

［28］［29］

细胞压积，并具有显著抗血栓形成作用，与赤芍总苷配伍

［30］

后对于大鼠脑血栓有相加的保护作用。2．2．2对细胞缺血、缺氧等损伤的保护作用①清除自由基：动物实验研究发现，黄芪甲苷（黄芪苷Ⅳ）具有提升超氧化物歧化

明显改善大鼠缺酶（SOD ）和过氧化物酶活性及降低丙二醛含量，

［31，32］

。体外研究也发现，血—再灌注损伤的药理作用将黄芪甲

苷（黄芪苷Ⅳ）和槲皮素/维生素E 分别与SD 大鼠心肌细胞共孵

可有效清除ROS ，减轻脂质过氧化损伤，提育后再开始缺氧处理，

［33］

明显改善细胞活力，并优于维生素E 。高SOD 活性，

［34］

②保护细胞结构及抗凋亡：石富胜等采用Tuhel 法及免疫组化技术观察黄芪皂苷治疗后烫伤鼠肺组织细胞凋亡及基因

同时测定肺组织Fas /FasL的表达变化，结果显调控变化的机制，

Fas 抗原、FasL 表用黄芪皂苷治疗后鼠肺细胞凋亡明显减少，示，

说明黄芪皂苷可在一定程度上防治烫伤鼠肺泡上皮和肺达减弱，

血管内皮细胞的凋亡，其机理可能与Fas /FasL系统参与有关。

③保肝：小鼠灌服膜荚黄芪皂苷甲（膜荚黄芪苷I ）6～122次/d，mg /kg，共5d ，能对抗D －半乳糖胺、醋氨酸引起的转氨

酶升高及脂质过氧化损伤；连续灌服膜荚黄芪苷I 12mg /kg或

［35］

15mg /kg，能提高肝微粒体细胞色素P －450活性。

2．2．3对免疫系统的调控作用黄芪皂苷不仅可以促进淋巴增殖和抗体的增加，促进体液的细胞免疫应答而且它具有显著的抗炎作用，其机理与其降低血管通透性和抑制白细胞游出、降低PL

［36～38］

PGE 2、NO 等炎症介质的产生有关。A2活性、减少IL －8、

2．2．4抑瘤作用黄芪总苷一方面可以抑制癌细胞的增殖，另一

黄芪总苷对小鼠肝方面可以促进肿瘤细胞的凋亡。有研究表明，

癌（HepA ）与肉瘤（S 180）具有抑瘤作用。对人宫颈癌细胞株HeLa 细胞的生长有直接抑制作用。其抗肿瘤作用可能与细胞周期阻

［39］

滞于G 0/G1期和诱导细胞凋亡有关。

2．2．5对胶原合成和代谢的影响黄芪总苷和黄芪多糖都具有

［40～42］

，促进胶原降解的作用但是二者机制不同，低浓度（25μg /

ml ）和高浓度（300μg /ml）的黄芪多糖和黄芪总苷可通过不同的分子机制调控人肝星状细胞株细胞因子的分泌而发挥抗纤维化作用；黄芪多糖主要以促进MMP2分泌为主，而黄芪总苷则主要

MMP9及IL －10的分泌而发挥作用。高剂量的通过上调MMP2、

［43］

黄芪多糖和总苷抗纤维化效果优于低剂量组。2．3黄酮类（Flavonoids ）近年来，对黄芪黄酮类物质的研究主

清除氧自由基、调控离子通道蛋白、增强免要集中在抗辐射损伤、

疫、抗病毒等方面，对于细胞保护、心律失常性疾病、感染性疾病有很好的应用前景。2．3．1对细胞缺血、缺氧、辐射等损伤的保护作用①清除自由基：黄芪黄酮在体内的抗氧化作用主要表现在对缺血再灌注损伤

［44］

具有明显的保护作用。沈文梅等以大鼠肝脏缺血—再灌注为

观察失血性休克再灌注后血清转氨酶活性，血气指标的动模型，

态变化和黄芪黄酮对这些指标的影响。研究结果表明：失血性休

黄芪黄酮对缺血再灌克再灌注后可导致肝损伤和血气指标变化，

注损伤具有一定的防护作用，其作用机理可能主要是通过清除缺

［45］

英明中等血再灌注过程中产生的大量自由基实现的。另外，

用电子自旋共振波谱仪曾观察到黄芪总黄酮能减少大鼠心肌缺血再灌注损伤中ROS 的产生。②保护细胞结构及抗凋亡：黄芪

而且对过氧化氢或黄酮不仅可以清除自由基诱发膜脂质过氧化，

［46］

者γ射线所致DNA 链断裂损伤有非常显著的防护效果。③保肝：黄芪黄酮具有良好的抗扑热息痛所致肝组织损伤作用，其效果与黄芪黄酮浓度成正比；黄芪黄酮在相对应维生素C 的浓度下作用比维生素C 强近10倍。黄芪黄酮抗扑热息痛所致肝损伤的作用机理：一方面可能与清除其代谢过程中产生的自由基有

还与其影响扑热息痛的代谢过程有一定关系。此关；另一方面，

［47］

外，还可显著缩短扑热息痛对苯巴比妥诱导的睡眠时间。2．3．2对免疫系统的调控作用黄芪黄酮具有一定的免疫调节

从膜荚黄芪的根中提取出总水溶性黄酮类，观察其对小鼠作用，

T 淋巴细胞及其亚群和淋巴细胞的增殖作用。实验结果表明黄芪黄酮可使氢化考的松致免疫功能低下模型鼠的细胞免疫功能

［48］

恢复至正常水平，另外，黄芪黄酮能够减轻瘤重，促进ConA 诱导的荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖能力；增强荷瘤小鼠的抗体生成

［49］

细胞功能。

2．3．3对心肌细胞电位的影响赵明等［50］用胶原酶酶解法急性分离豚鼠心室肌细胞，利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞

发现黄芪总黄酮可以的L －型钙电流（ICa －L ）及钠电流（INa ），

TFA 可显著降低豚鼠心室增加豚鼠心室肌细胞ICa －L 的幅值，

肌细胞INa 的幅值，另外，研究者还发现黄芪总黄酮可以降低心室肌动作电位幅值，延长动作电位时程，抑制心室肌细胞的整流

［51］

钾电流幅值；并且对大鼠心肌缺血再灌注和氯化钡诱发的心

［52］

律失常具有保护作用。3结语

黄芪作为常用的传统中药，其研究一直受到人们的关注。近

随着各种现代化分析手段的应用，多糖类、三萜皂苷类、些年来，

黄酮类等具有生理活性的有效成分陆续被发现，为我们开发利用黄芪提供了基础。黄芪中不同化学成分具不同药理活性，既有共性，也有侧重点不同。共性在清除超氧阴离子、羟自由基、增强免疫、抗病毒等方面。但成分不同的结构，决定了各种成分的侧重

如虽然黄芪黄酮类、皂苷类和多糖类均可以减少自由基点不同，

［53］

但是，黄芪黄酮对于由超氧离子、过氧化氢对细胞膜的攻击，

和紫外线引起的脂质过氧化膜损伤有显著的修复的作用。目前，黄芪已被国内诸多药业公司制成单味制剂，如黄芪注射液、口服

精制浓缩颗粒、黄芪多糖注射液等，它的抑癌、预防感冒、延年液、

益寿等作用为黄芪的开发利用展现出更加广阔的前景。

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