荧光原位杂交探针的制备及其应用

荧光原位杂交探针的制备及其应用

一、 概述

1、 克隆性染色体异常是肿瘤的特征之一

1914年德国遗传学家Boveri 就提出染色体畸变与肿瘤起源相关，然而这还

仅仅只是一个假说；1960年Nowell 和Hungerford 在7例慢性髓系白血病（chronic

myeloid leukemia，CML ）的患者中发现后来被称为费城染色体（Ph iladelphia

的微小染色体；1973年Rowley 证实了Ph 染色体是9号和22号染chromosome ）

色体易位所致，这是人们在肿瘤中认识到的第一个染色体易位；目前，已经有

11,500篇文献报道了55,600多种克隆性细胞遗传学异常。这些染色体畸变，尤

其是染色体易位及其相应的融合基因在肿瘤致病的起始阶段有着重要的作用，无

不说明克隆性细胞遗传学异常是肿瘤的特征，在肿瘤起源中起重要作用。

2、 染色体异常的常见类型

染色体异常指数目异常和结构异常两类：前者包括整条染色体数目的扩增和

缺失；后者包括染色体易位、插入、倒置、区带的缺失或扩增等。

染色体的数目异常

染色体的结构异常

3、 染色体异常的检测方法

染色体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆

萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改

变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且

依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。

PCR 或荧光原位杂交（FISH ，fluorescent in situ hybridization）对染色体

异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异

性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。

二、 荧光原位杂交及其探针

1、荧光原位杂交的原理

染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA 技术的结合，这种结合

开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理，以半抗

原如生物素、地高辛间接标记或以荧光素直接标记的已知核酸分子为探针，探针

和靶序列双链DNA 变性后杂交，互补的异源单链DNA 分子在适宜的温度和离

子强度下退火形成稳定的异源双链DNA ，通过荧光标记的亲和素或抗地高辛抗

体将半抗原显示出来，通过荧光显微镜观察杂交信号。FISH 具有快速灵敏、特

异性好的特点，可同时分析分裂期和间期的多个细胞，并进行定量；可以检测隐

匿或微小的染色体畸变以及复杂核型；还可以使用多种荧光标记，显示DNA 片

段及基因之间的相对位置与方向，空间定位精确。

2、荧光原位杂交探针的类型

FISH 技术种类甚多，发展迅速，其实现需要获得能与靶序列互补结合的探

针。常用的探针有以下三类：1、染色体重复序列探针，主要是指着丝粒α-卫星

DNA 重复序列探针和端粒重复序列探针，用以检测染色体数目异常，同时由于

G 显带时，端粒区是苍白的，因此涉及此区的易位常难以检测，而应用端粒探针

则弥补了G 显带的不足；2、染色体涂染探针，包括通过流式分选或显微切割获

得的全染色体或染色体臂以及特异性区带的涂染探针，用以检测染色体数目或结

构异常；3、染色体单一序列探针，包括各类人工染色体探针，如酵母人工染色

体(yeast artificial chromosome, YAC)、细菌人工染色体（bacterial artificial

chromosome, BAC）、P1人工染色体（P1 artificial chromosome, PAC）探针，

主要用以识别染色体的易位、缺失和扩增。

α-卫星DNA （alpha satellite DNA）是唯一一个存在于所有人类染色体着丝粒

区域的着丝粒DNA （centromere DNA，CEN-DNA ）家族，由171bp 的单体为单位

组成的高度串联重复片段[18]，重复数百次至数千次，跨越长达100kb 的着丝粒

DNA 区域，其杂交将产生很强的杂交信号。因此常被选为着丝粒探针的来源。

The Wellcome Trust Sanger Institute（Hinxton, Cambridge）由Wellcome Trust

和British Medical Research Council联合建立，是世界上较早开展人类基因组大规

模测序并具有相当实力的测序中心。该中心利用能容纳大片段人类基因组DNA

的高容量载体（如粘粒、BAC 、PAC 等）构建了大片段人类基因组DNA 文库，

通过文库中末端相互重叠的DNA 片段连接成叠连群（contig ）并与鸟枪法相结

合，加快了基因组测序，实现了人类基因组计划（Human Genome Project，HGP ）

中人类基因组的物理作图（physical mapping）和基因组测序相结合的目标。因此，

这些克隆文库为基因定位研究提供了丰富的DNA 序列资源，NCBI Clone

Registry （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/clone/）、Ensembl Genome Browser

（http://www.ensembl.org/index.html）和UCSC Genome Bioinformatics

（http://genome.ucsc.edu/）提供的网络生物信息学资源也记载了许多克隆基因组

定位的详细信息，为我们选择相应克隆为作为染色体单一序列和端粒探针的来源

提供了便利。

大片段人类基因组DNA 文库的构建

常用的BAC 、PAC 文库

人类基因组的鸟枪法测序和物理作图（physical mapping）

定位检索BAC 、PAC 克隆的常用数据库

三、 荧光原位杂交探针的制备和荧光原位杂交

实验流程图

第一天

缺口平移标记探针

1.1 试剂准备

（1） 0.1mmol/L dNTP

0.3mmol/L dATP、0.3mmol/L dCTP和0.3mmol/L dGTP等体积混合。

（2） 0.1mmol/L dTTP

1倍体积的0.3mmol/L dTTP和2倍体积的三蒸水混合。

1.2 缺口平移体系和反应条件

0.1mmol/L dTTP

0.1mmol/L dNTP

10× Nick Translation buffer

1mmol/L DIG-11-dUTP /Biotin-16-dUTP

Nick Translation Enzyme

DNA 6.5µl 10µl 5µl 0.5µl 10µl (1µg) X µl H 2O 18-X µl

50µl 以上为标记1µg DNA的缺口平移体系，若标记更多量的DNA ，则试剂量和

反应体系相应等倍扩大。各成分混匀后短时离心。对于≤10kb 的质粒，于15℃ 反

应3.5小时；对于BAC/PAC，于15℃ 反应9小时。

1.3 凝胶电泳判断探针大小

将EP 管置于冰上，取其中5µl 于70℃加热5分钟后行2 ％琼脂糖凝胶电

泳以观察所标记探针的大小，单一序列探针合适大小为200～600bp ；如片段大

小偏大，则于15℃延长反应10～30分钟，再重复进行凝胶电泳，直至得到合适

大小的探针。

1.4 终止反应

向反应体系中加入1µl 0.5M EDTA和（或）70℃加热5分钟，以灭活酶。探

针于-20℃保存备用。

第二天

1. 探针的沉淀和变性

1.1 探针混合物的组成

（1） 对BAC/PAC探针

DNA 探针 5ul

Human Cot-1 DNA 3ul

Salmon Sperm DNA 0.5ul H 2O 1.5ul

10ul

（2） 对着丝粒探针：

DNA 探针 5ul

Salmon Sperm DNA 0.5ul

H 2O 4.5ul

10ul

1.2 DNA 的沉淀

将探针混合物与1ul （V/10）3M 醋酸钠（PH5.2）和27.5ul （2.5V ）无水乙醇（-20℃冻存）混合，-80℃沉淀30min （或-20℃沉淀过夜），以14000g 在4℃离心30min ，以沉淀DNA 。

1.3 清洗沉淀

小心弃去上清，用70 ％乙醇洗涤一次，再次以14000g 在4℃离心15min ；小心弃去上清，在45～50℃的中温水浴中风干DNA 沉淀10～15min 。

注：当大部分乙醇蒸发时，白色的DNA 沉淀变为半透明状；一定要彻底清除乙醇，否则会在加入Master Mix后产生微小的沉淀，导致高背景。

1.4 溶解探针

加入5µl 预热至37℃的去离子甲酰胺（PH 7.0），短时离心后在37℃振摇30min 以充分溶解DNA ；再加入预热至37℃的Master Mix 5µl，短时离心后在37℃振摇15～30min 。

注：振摇时间尽可能延长；DNA 沉淀亦可以TE 缓冲液1.1µl溶解后加入Vysis 探针缓冲液

4.4µl稀释，混匀后瞬时离心，37℃振摇15～30min 。

1.5 探针的变性和预杂交

短时离心后于80℃水浴中变性探针10min ，冰浴5分钟；短时离心，于37℃水浴中预杂交30～60min ；独特序列探针（如cDNA ）和重复序列探针（如α-卫星DNA ）探针，无需预杂交。

2. 标本（染色体靶DNA ）的处理和变性

2.1 滴片和老化

取出储存于-20℃的细胞悬液标本，以1100 rpm.离心10min 沉淀细胞，换用适量体积的新鲜甲醇:冰乙醇（v/v）＝3:1固定液重悬细胞并调整细胞密度，滴片，划出杂交区域，晾干；在预热到37℃ 的2×SSC中老化30min （也可实验前夜室温过夜老化再以2×SSC浸泡2分钟）；依次于70 %、90 %和100 %的梯度乙醇中依次脱水，每缸2min ，晾干（以下略作“梯度乙醇脱水后凉干”）。

2.2 RNase A消化

每张玻片上加30µl 100µg/ml RNA酶（将10mg/ml的RNase A储存液稀释100倍），盖上22×22mm盖玻片，置于37℃湿盒中孵育1小时；室温下2×SSC中振荡洗涤，5min/次×3次；梯度乙醇脱水后凉干。

2.3 靶DNA 的变性

将玻片放入预温至72℃（每增加一张玻片，温度要提高1℃）的70 %去离子甲酰胺/2×SSC 中变性2分钟后，立即置入预冷至-20℃保存的梯度乙醇脱水晾干。

2.4 蛋白酶消化

将50µl 100 mg/ml的胃蛋白酶（终浓度为0.01 ％）加入预温至37℃的50ml 蒸馏水（PH 2.0，以适量稀盐酸酸化）中，混匀；将变性后的玻片放入其中处理10分钟；室温下1×PBS中振荡洗涤，5min/次×2次；室温下梯度乙醇脱水后凉干。

注：靶DNA 的变性和消化应与探针变性同步进行，完成后尽快进行杂交。

3. 杂交

将变性后的DNA 探针加于玻片杂交区域，盖上22mm ×22mm 盖玻片，封片后置于湿盒中，37℃杂交过夜。

第三天

1. 杂交后洗涤和半抗原信号放大

1.1 杂交后洗片

小心揭去封片胶和盖玻片，将玻片置于预热至46℃的50 ％甲酰胺/2×SSC

中，5min×3缸；将玻片移入室温下4×SSC/0.1 % Tween-20中振荡洗涤5min×2缸；每张玻片滴加30 µl阻断液1，盖上22mm×22mm盖玻片，于37℃湿盒中孵育30min ；再次将玻片移入室温下4×SSC/0.1 % Tween-20中振荡洗涤5min×2缸。 注：此后步骤应注意避光操作。

1.2 滴加一抗

将4 µl Anti-DIG monoclonal antibody 和0.5 µl Texas-red-Avidin 稀释于100 µl 抗体稀释液1中，混匀；每张玻片滴加25 µl 于杂交区域，盖上22mm×22mm盖玻片，于37℃湿盒中孵育1小时；室温下4×SSC/0.1 % Tween-20中振荡洗涤5min×2缸。

1.3 滴加二抗

将4 µl Anti-mouse-Ig-DIG 和1 µl Biotinylated goat anti-Avidin 稀释于100 µl 抗体稀释液1中，混匀；每张玻片滴加25 µl 于杂交区域，盖上22mm×22mm盖玻片，于37℃湿盒中孵育40min ；室温下4×SSC/0.1 % Tween-20中振荡洗涤5min×2缸。

1.4 滴加三抗

将4 µl Anti-DIG-Fluorescein和0.5 µl Texas-red-Avidin 稀释于100 µl 抗体稀释液1中，混匀；每张玻片滴加25 µl 于杂交区域，盖上22mm×22mm盖玻片，于37℃湿盒中孵育30min ；室温下4×SSC/0.1 % Tween-20中振荡洗涤5min×2缸。 注：以上步骤按双色FISH 描述，若为单色FISH 则选择相应抗体即可。

2. 核复染和抗荧光淬灭剂封片

将1.25 µl 5 mg/ml的DAPI 加入50 ml 2×SSC 中（终浓度为125 ng/ml，避光保存于4℃），混匀；将玻片置于其中，避光复染2min ；2×SSC 中洗涤5min ；梯度乙醇脱水晾干；每张玻片滴加10 µl 抗荧光淬灭剂封片，盖上22mm ×22mm 盖玻片，-20℃避光保存。

3. 荧光显微镜检测FISH 杂交信号

以荧光显微镜观察，在DAPI/FITC/Texas Red滤光镜激发下观察中期/间期细胞的荧光杂交信号，计数细胞和采集图像。每例分析100～200个间期细胞核细胞，重叠、破损、未去除细胞质和杂交信号微弱的细胞核不计入其中。对于双色双融合FISH ，细胞内杂交信号相互靠近（

号。

4. 储存数据

By Issacfish 2009年1月