头孢呋辛酯片
头孢呋酯片辛C(efruoimxe xeAtl iTblaets)
(欣巴
本品主要)份成为头孢:呋辛。其酯化名称学为(6:R,7 R-7-[)-2呋喃基(甲氧亚氨基)乙氨酰]-基-3氨基甲酰氧甲基8--氧代5--杂-硫1-杂氮双环4.2.0[辛-2-]烯-2-酸,1-羧乙氧基酰乙。酯
性状】【
本品为膜薄衣片,去包衣除后显白类色
。药理毒理】【
本品为二第头代孢菌素抗类生素。口经服胃道肠吸收,后酯酶在作用迅速下水解头孢呋为辛而挥发抗菌用作对。兰阳革球性菌活性与的第代头孢一素菌似或略相差但,对葡萄球菌和革阴兰杆菌性生的产b内 酰酶胺显得相当稳定。除耐甲西氧葡萄球林、肠球菌菌和属李斯菌属外,特他其性阳菌球包(括氧厌球菌)本品均敏对感。本品对黄金色葡萄球的菌抗活性菌头较孢唑差,啉~1 mg/L2本的品可别抑分制青对素霉感敏耐药的全和金黄色部萄球菌葡对。感嗜流血菌杆较强抗菌活性,大肠埃有菌、希奇变形杆菌异对本品敏等;感吲阳哚变形杆性菌、枸橼酸属菌和动不杆属对菌品的敏感性本差沙,雷菌多属耐数药铜绿假,胞菌单、曲杆弯菌和属弱脆拟菌对本杆耐药品。
本的品用作制机抑制是菌细细胞壁的成合。
药代动力【】学
品本溶脂强性口,吸收服良,好收后迅速吸肠粘在和膜门循环中被脉非异特性酶酯水为解头呋孢,辛分布至全细身外胞;血清液白结合蛋约率为50。%后口餐本服250品m和g500g后,m药血浓度(Cmax峰于2.5)3小时~达,到分为4.1别m/gL和7.mg0L/。物食可促进品本吸收空腹和,后餐服口本品绝的生对利用度物别为3分7和%25。%饮用奶牛使可品的药-时本线曲面积值下A(UC)值高,增高幅增度在童儿组较成组更人显著为。品的本消除血衰半(期t/12b)1为.2~.1小6,较时孢克洛头、孢氨头和头苄拉孢略定长新;生儿肾功和能减患退的t1/者2b延;长老(年平均龄年8岁4患)的者清血1t2b/可延长至约3.小5。时空和腹餐后服本品50口mg0后2,小4尿时排泄量分中为给别药的3量2%和8%4血。液透析降低本可的品药血度。
【浓应适】症
品适用本溶血性链于球、菌金色黄萄葡菌(球耐甲西氧株林外)及除感流嗜血菌杆、肠埃希菌大肺炎克雷伯菌、、异变形杆奇菌等杆肠菌科菌细感敏菌所致成株人急咽性炎扁桃或炎体、性急耳中炎、颌上窦、炎慢性气管支炎急发作、性急支气管炎、性单纯尿路性感染、肤皮组织感软及染无并症发淋病奈瑟性尿菌道和炎颈炎宫儿。童炎或扁桃体炎咽、急中耳性炎及疱脓等。
【用病法用】量
服。口成
人一般:日0一.g;下呼5吸道感染患者:一1日;g单纯性下尿感路患染:一日0者.2g。均5分次2用服单纯性。球淋菌道尿单炎
剂疗法剂为量g 1
。小:儿急咽炎性或性急桃扁体炎按体:一日重0mg/2kg分2,服用,一次日超不过05.g急;性耳炎中、疱病脓:体重按一日30gmkg/,分次2服用一日不,超1g过。【
不反应】良(1
常见腹泻、)心恶呕吐等和肠反胃应。
(2少见)皮、药物疹热过等敏反应
(。3偶见假)性肠炎膜、酸粒细嗜增多、胞胆血红升高、素血蛋红降白低肾功、改能、变oCmbs试验o性和阳一性肝过升酶高
。禁【忌】
()1本对品及他其头菌素类孢敏者过有青霉素过敏性、休或克刻即应史者及反胃肠吸道障碍者收用禁。
2()5岁下小以禁用儿。
【意注项】事(
1本)与青品霉素或头类霉类(ce素hpmyaicns)交叉过敏有反应,因此对青霉类素、青霉素衍生、物青胺及霉霉素头类敏过慎用者。
2(肾功能减)及肝退功能害损者用。慎
3()胃肠有道病史疾者,别是特疡溃结肠性炎局限、肠性炎或抗生相素性关肠结者炎慎用。(
4)期服长用本品可菌群失调,致发继发性引感。如发生轻度染假性肠炎膜停,药即可但,于对中重度、假性膜肠患炎,须对症者理并给予抗处难艰菌的梭菌抗物。
(药5本品)应餐后于用服以,增吸收加提,血药浓度高并,减少肠道反应胃
。()本6品应吞服不可,碎嚼。
(7对实验室)检指标查干扰的抗:蛋白球(Comobs)验试出可现阳;性酸铜硫糖尿试可呈假验性,阳葡但萄糖试酶验法不受影响;高氰铁化血糖试物可验呈阴假性但葡,糖酶萄试法验和抗坏酸氧血化酶验法试受影不;血响丙清酸氨氨转移基、门冬酶酸氨基转氨移、碱酶磷性酸酶和血素氮尿升高可采用;affJe反 进行应清和血肌酐尿值定测可有时假增性。高
孕【及哺乳妇妇女用药期】
1(动)物验中未试现对发胎的儿害有证,据在人类研但究中乏缺够的足料资,因仅此在有明确指征,孕时妇方可慎用本。品
()2本可经乳品汁排,出故哺乳妇女期慎应或暂停用乳。哺
【儿童药用】
5岁以下小儿用本禁,品服宜头孢呋用酯混辛液。悬
【老患者年药用】老
年(均年龄8平岁)4者患血的除半消期衰(t1/2)b可延长约至.3小5,因时应此在生指医导下据根功肾情能况整调药用量剂用或间药期。
【物药互作用相】
()1呋塞、依米尼他、酸美布尼他等利强尿药,氮卡芥链佐星、等抗肿瘤及药基氨苷糖类抗素等生肾毒性药物本品与用有合增加毒肾性的可。
能2(克拉)维可增酸强本对品某些因产生 内酰b胺而对本品酶耐的药革兰阴杆性菌抗的活性。菌(3
)品本丙与舒磺用合使本品可药的-曲时线下积值(AU面值)增加C约5
0%。
(4本品与)抗酸药合用可少减品本吸收的。
药【物过】量
过量使用品本刺激大脑可而致导抽。搐膜腹析和透液透析血能低本品降的药血度浓。【
规格】
、1.1025g2
0.、52(按g16CH1N46O8计算)
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