GSP药房保管员试题+答案
保管员试题
一、填空题
1、药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
12、对于毒麻中药应做到[]保管。
13、密封是指（）。密闭是指（）。
14、医疗用毒性药品是（）。
15、危险药品是（）。
二、简述题（每题5分，共计30分）
1、药品货位堆垛的标准？
2、解释‘先产先出’。
保管员答案
一、填空题（每题2分，共计30分）
1、药品存放实行色标管理。（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
6、对近效期不足（12个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（暂停）发货，标示（黄色）标志牌，报（质量管理）机构处理。
8、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存，每日（上、下午各一次）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（先产先出、近期先出、按批号发货）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（相对集中）堆放，并（分开堆码），不同品种或同种不同批号药品不得（混垛），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（2~10℃），阴凉库温度是指（20℃以下），常温度库是指（0~30℃），各库房的相对湿度均应保持在（45%~75%）之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库（柜）、双锁]保管。
13、密封是指（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。密闭是指（将容器密闭，以防尘土及异物进入）。
14、医疗用毒性药品是（指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。）
15、危险药品是（指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、
爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。）
二、简述题（每题5分，共计30分）
1、答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间小于10厘米。
2、答：先产先出：指同一规格的药品，根据生产日期的不同，应优先选择先生产的药品出库。
近期先出：指同一规格的药品，根据其有效期的不同，应优先选择接近有效期的药品出库。
3、答：一、假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的：
3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其他不符
合药品标准规定的。
4、答：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
5、答：是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称。
6、答：是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。