[全优课堂]课时作业习题精讲

说明：请同学们根据自己做题的情况，哪些题目有疑问或者做错的找到对应题目看解析即可，不用每题都看。标明“此题不用做”的题目可以跳过不用纠结，因为对于高一难度过大，给出参考答案只是为了有些基础好做了的同学参考核对。

第1课时

11. 将具有一对相对性状的纯种的豌豆个体间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植。具有隐性性状的一行植株上所产生的 F1 是 （B ）

A. 豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体

B . 豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性

C. 豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3∶1

D. 玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性

豌豆是自花传粉，闭花受粉，玉米雌雄同株可以异花传粉。因此假如2隐性纯合子这行是豌豆这行后代永远都是隐性，但是如果是玉米除了可以自交，旁边的1、3行的显性纯合子也会和它杂交，后代就会既有显性又有隐性。（详细可以见14题图）

第2课时

3. 小麦抗锈病对易染锈病是显性, 现有甲、乙两种能抗锈病的小麦, 其中只有一种是纯合子。需要鉴别和保留纯合的抗锈病小麦，下列哪项最为简便易行(D )

A.甲X 乙

B.甲X 乙得F1再自交

C.甲、乙分别和隐性类型测交

D . 甲自交，乙自交

【解析】假设抗锈病基因是D, 一种DD, 一种Dd ，要鉴别和保留DD 个体。D 选项自交看性状是否分离，不分离的就是纯合子留下来。其他三项有的不止一次杂交，有的需要引入新的隐性个体进来，相比肯定不是最简便易行的。

6. 用下列哪组方法，可最简捷地依次解决①~③的遗传问题（ A ）

①鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子②区别女娄菜披针型和狭披针型的显隐性关系③不断提高小麦抗病纯合子的比例

A . 自交、杂交、自交 B.自交、测交、测交

C. 杂交、测交、自交 D.测交、杂交、自交

【解析】同上题解析，最简捷能自交的就选自交，第②就是将女娄菜披针型纯合子和狭披针型纯合子杂交，子一代显现出来的就是显性性状，没显现出来的就是隐性性状。

8. 一对表现型正常的夫妇, 生下了一个患白化病的孩子, 预计他们再生一个儿子患白化病的几率是（白化病为隐性遗传病）（ D ）

A1/2 B 3/4 C 1/8 D 1/4

【解析】假设白化病致病基因是a ，表现型正常确定夫妇都是A ，而生下一个孩子患白化病

肯定夫妇各提供一个a ，则夫妇双方的基因型都是Aa ，所以生下一个儿子患白化病几率是1/4（Aa ×Aa →1/4aa，注意已经确定生的是儿子了，不用再乘以1/2）。若题目问他们再生一个患白化病的儿子的几率是？就应该选C 。

10. 人的前额V 形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状(如图) 。约翰是平发际，他的父母亲都是V 形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是( D )

A ．1/4 B ．1/2 C．1/16 D ．1/8

解析：本题考查基因分离定律。根据其父母表现型都是V 形发尖而他们的孩子是平发尖可知，他的父母表现的性状是显性，且是杂合子(Aa)，因此他的父母生一个平发(aa)女孩的概率是1/4×1/2＝1/8。

11. 麦的抗病（T) 对不抗病（t ）是显性，两株抗病小麦杂交，后代有一株不抗病，其余未知。这个杂交组合的可能遗传因子组成是 （C ）

A.TT×TT B.TT×Tt C .Tt ×Tt D. tt×tt

【解析】不抗病为隐性，那么后代中不抗病植株的遗传因子应为tt ，由此可知亲代都应有t 遗传因子，而双亲都是抗病小麦又都由T 因子，所以双亲都未Tt 。所以选C 。

第3课时

2. 黄色圆粒和绿色圆粒豌豆杂交，两对相对性状独立遗传，对其子代的性状表现进行统计，结果如图所示，则杂交后代中，新性状表现个体占的比例为（ B ）

A.1/3 B .1/4 C.1/9 D.1/16

【解析】黄色圆粒和绿色皱粒豌豆杂交，对其子代的表现型圆粒:皱粒=3:1,可知双亲为Rr 和Rr ，黄色:绿色=1:1,可知双亲是Yy 和yy, 故双亲为RrYy 和Rryy ，新性状就是与双亲性状不同的意思，双亲性状为圆粒黄色和圆粒绿色，那么新的性状就只能是皱粒（包括皱粒黄色和皱粒绿色），即rr ，算一下概率为1/4（Rr ×Rr →1/4rr）。

6. 遗传因子组成为AAbbCC 与aaBBcc 的小麦进行杂交，这三对等位遗传因子分别位于三对同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的遗传因子组成种类数分别是（ C ）

A.4和9 B.4和27 C .8和27 D.32和81

【解析】F1基因型为AaBbCc ，A 和a 、B 和b 、C 和c 分开然后自由组合，因此F1可形成配子数位2×2×2=8种，分解组合法，将F1中三对等位基因分开考虑，Aa 自交可产生AA 、Aa 和aa 三种遗传因子组成，同理Bb 自交可产生BB 、Bb 和bb 三种遗传因子组成，Cc 自交可产生CC 、Cc 和cc 三种遗传因子组成，再组合，F2的遗传因子组成种类数就是3×3×3=27种。

7. 两对遗传因子(A-a和B-b) 按自由组合定律遗传，遗传因子组成为AaBb 的植株自交，产生后代的纯合子中与亲本性状表现相同的概率是（ B ）

A.3/4 B. 1/4 C.3/16 D.1/16

【解析】如果对棋盘分布规律记忆清楚的话可以知道下图对角线四个为纯合子，而亲本AaBb 的性状为双显性，要是纯合子只有一个AABB ，占1/4。

不记得棋盘法分布规律的就要这样计算：纯合子概率：1/4*1/4（AABB ）+1/4*1/4（aaBB ）+1/4*1/4（AAbb ）+1/4*1/4（aabb ）=1/4，而这些纯合子中与亲本表现型相同的只有AABB 一个概率1/16，所以纯合子中与亲本性状表现相同的概率是1/16除以1/4等于1/4。从以上解题过程可以看出记住棋盘分布规律可以大大缩短我们的解题时间，因此大家最好能记住棋盘中16种组合的分布规律。

11. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程 （ A ） ③ ④ ① ② 雌雄配子随机结合――→AaBb――→1AB∶1Ab ∶1aB ∶1ab――→子代9种基因型――→4种表现型

A . ① B. ② C. ③ D. ④

【解析】基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的组合而自由组合。 ①表示减数分裂过程，②③表示受精作用，④表示基因的表达。

13. 香豌豆中, 只有当C,R 两个显性基因都存在时, 花才呈红色. 一株红花香碗豆与基因为ccRr 的植株杂交, 子代中有3/8开红花; 若让此红花香豌豆进行自交, 后代红花香豌豆中杂合子占( A )

A. 8/9 B.1/8 C.1/4 D.1/2

【解析】解答这类题的思路：先确定基因型（或者是表型根）与表现型之间的关系，再结合遗传图解求解。

根据条件：“只有当C,R 两个显性基因都存在时, 花才呈红色”——红花的表型根是：C-R-，其它类型的表型根或基因型均不是红花，如：C-rr 、ccR-、ccrr 。

“一株红花香碗豆与基因为ccRr 的植株杂交, 子代中有3/8开红花”——根据3/8=3/4*1/2，两个亲本中的一对等位基因进行的是杂种自交，而另一对等位基因进行的是测交，画遗传图解（简单）分析： C-R- × ccRr →CcRr × ccRr →（Cc×cc ）×（Rr×Rr ）→（1Cc ：1cc ）×（3R-：1rr ）→3CcR-：3ccR-：1Ccrr ：1ccrr→3/8红花

求出了红花的基因型为CcRr ，再利用常规的自由组合规律求解（注意基因型与表现型之间的关系）。CcRr 自交，后代红花C-R-占9/16，其中，纯种红花占后代的1/16，后代红花中的纯种占后代红花的1/9，后代红花中的杂种占红花的8/9。

14. 基因型分别为ddEeFf 和DdEeff 的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，回答下列问题：

（1）ddEeFf

（【解析】dd 一种，Ee 两种，Ff 两种，总1×2×2=4）

（2

）该杂交后代的遗传因子组成为 【解析】dd ×Dd →Dd 和dd2种，Ee ×Ee →EE 、Ee 和ee3种，Ff ×ff →Ff 和ff2种，总共2×3×2=12种）

，性状表现为 种（【解析】dd ×Dd →显隐2种性状，Ee ×Ee →显隐性2种性状，Ff ×ff →显隐2种性状，总共2×2×2=8

种）。

（3）该杂交后代中遗传因子组成为D eeF 的比例为

。（【解析】dd ×Dd →1/2D , Ee ×Ee →1/4ee，Ff ×ff →1/2F ，所以D eeF 比例为1/2*1/4*1/2=1/16）

（4）该杂交后代中遗传因子组成为ddeeff

的个体所占比例为 。（【解析】dd ×Dd →1/2dd, Ee×Ee →1/4ee，Ff ×ff →1/2ff，所以ddeeff 的比例为1/2*1/4*1/2=1/16）

（5）该杂交后代中，子代遗传因子组成不同于两亲本的个体数占子代总数的比例为

（【解析】不同的情况太多，容易算漏或算重，但是相同的就两种情况，求少避多，因此可以算相同的概率再用1减去该概率就是不同的概率。与亲本一ddEeFf 相同的概率：1/2*1/2*1*2=1/8同理与亲本二DdEeff 相同的概率：1/2*1/2*1*2=1/8，因此与亲本遗传因子不同的概率就是1-1/8-1/8=3/4）

（6）该杂交后代中，性状表现与亲本相同的个体占子代总数的比例为

（【解析】用字母表示性状表现时显性性状写一个大写字母和一个横线，隐性性状表现写两个小写字母，亲本一ddEeFf 为“隐+显+显”，可表示为ddE F , 与它相同的概率是1/2*3/4*1/2=3/16，亲本二DdEeff 为“显+显+隐”，可表示为D E ff ，与它相同的概率是1/2*3/4*1/2=3/16，总与两个亲本相同的概率3/16+3/16=3/8）

16. 豌豆种子的子叶颜色黄色和绿色分别由遗传因子Y 、y 控制，种子形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R 、r 控制（其中Y 对y 为显性，R 对r 为显性）。某一科技小组在进行遗传实验中，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如下图（图见练习册）所示。试回答：

⑴ 每对相对性状的遗传都符合_分离___规律。

（2）亲代的遗传因子组成为：黄色圆粒___YyRr___，绿色圆粒____yyRr____。（【解析】根据图得知圆粒：皱粒=3：1，肯定是杂合子自交的情况，因此粒形两个亲本都是Rr ，黄色：绿色=1:1，可能的是测交的情况，因此粒色两个亲本一个是Yy ，另一个是yy 。）

（3） 杂交后代中纯合子的性状表现有___绿色圆粒____绿色皱粒__。

（4） 杂交后代中黄色皱粒占___1/8___。（【解析】黄色皱粒可表示为Y rr ，比例Yy ×yy →1/2Y ,Rr ×Rr →1/4rr，因此黄色皱粒占1/2*1/4=1/8）

（5） 子代中能稳定遗传的个体占___25___%（【解析】能稳定遗传的意思就是要是纯合子，只有可能是yyRR 或者yyrr ，前者概率1/2*1/4=1/8，后者概率1/2*1/4=1/8，总和就是1/4）

（6） 在杂交后代中非亲本类型性状组合占___1/4___。（【解析】亲本性状表现可表示为Y R 和前者比例为1/2*3/4=3/8，后者比例为1/2*3/4=3/8，因此非亲本类型性状占1-3/8-3/8=1/4）

⑺ 若将子代中的黄色圆粒豌豆自交，理论上讲后代中的性状表现及比例：

__。（【解析】以上亲本所生子代中黄圆YyRR ：1/2*1/4=1/8和YyRr:1/2*2/4=1/4，由这两种黄圆后代自交，分1/8和1/4的两种情况，这两种情况的比例是1：2，即这些黄圆后代中YyRR 为1/3、YyRr 为2/3 计算的时候先算1/3情况下后代中黄圆(Y_R_)的情况：1/3*3/4*1=1/4

再算2/3情况下后代中黄圆(Y_R_)的情况：2/3*3/4*3/4=3/8

将这两个概率加起来就是自交后代中黄圆的概率：1/4+3/8=5/8；

同理算出

绿圆(yyR_：1/3*1/4*1+2/3*1/4*3/4=5/24)、

黄皱(Y_rr:2/3*3/4*1/4=1/8)、

绿皱(yyrr:2/3*1/4*1/4=1/24)

比一比：黄圆：绿圆：黄皱：绿皱=5/8:5/24:1/8:1/24=15:5:3:1）

第4课时

4. 假定五对等位基因自由组合. 杂交组合AaBBCcDDEe*AaBbCCddEe产生的子代中, 有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占得比率是（ B ）

A 1/32 B 1/16 C 1/8 D 1/4

【解析】由题意产生的子代中, 有一对等位基因杂合，肯定是DD*dd出来的Dd 四对等位基因纯合的个体所占的比率是

计算如下：Aa 和Aa 后代中1/4AA 1/2Aa 1/4aa 纯合的比率是1/2

BB 和Bb 后代中1/2BB 1/2Bb 纯合的比率是1/2

Cc 和CC 后代中1/2CC 1/2Cc 纯合的比率是1/2

Ee 和Ee 后代中1/4EE 1/2Ee 1/4ee 纯合的比率是1/2

因此总：1/2*1/2*1/2*1/2=1/16

7. 番茄果实的红色对黄色为显性, 两室对一室为显性. 两对性状分别与受两对非同源染色体上的非等位基因控制. 育种者用纯合的具有这两对性状的亲本杂交, 子二代中重组表现型个体数占子二代总数的( C )

A 7/8或5/8 B 9/16或5/16 C 3/8或5/8 D 3/8

【解析】重组就是与亲本不同的意思，设控制颜色的显性基因为A, 隐性为a; 同理, 控制形态(两室, 一室) 显形为B, 隐性为b ，纯合的具有这两对性状的亲本可以是AABB*aabb也可以是AAbb*aaBB

F2代性状分离比9A-B-:3A-bb:3aaB-:1aabb

亲本是AABB ×aabb 的话中间两个是重组型性状,(3+3)/16=3/8

亲本是AAbb ×aaBB 的话边上两个是重组型性状,(1+9)/16=5/8

8. 食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（T S 表现短食指基因，T L 表现长食指基因），该对等位基因的表达受性激素影响，T S 在男性为显性（可以看得到的），T L 在女性为显性（可以看得到的）。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ A ）

A . 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 3/4

L 【解析】 由T S 在男性为显性（可以看得到的），T 在女性为显性（可以看得到的），夫妇均

S S S 为短食指，则男性的基因型大概为T T －、女性的基因型为T T ，由于这对夫妇的后代既有

S L 长食指也有短食指，则这对夫妇中男性的基因型只能为T T ，不然，后代中不大概出现长食

指。显然，这对夫妇的后代中，为有女性或者是长食指，所以，这对夫妇再生一个孩子，为

L S 长食指的概率为1/2（女性）×1/2TT ＝1/4。

9. 某生物的三对等位基因（Aa 、Bb 、Ee ）分别位于三对同源染色体上，且基因A 、b

、e 分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如下图所示：

现有基因型为AaBbEe 的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 （ C ）

A.1/64 B.8/64 C . 3/64 D. 27/64

【解析】选C 。显性基因一个存在时就能表现出显性性状，隐性基因必须要成对存在才能表

现出隐性性状，要合成黑色素三种酶必须同时起作用，假设该生物体内的黑色素的合成只能由无色物质转化而来，则黑色个体的基因型是A__bbee，则AaBbEe×AaBbEe产生A__bbee的比例为3/4×l/4×l/4=3/64。

第5课时

1. 燕麦颖色受两对基因控制，用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。已知黑颖(基因B) 和黄颖(基因Y) 为显性，只要基因B 存在，植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为( A )

A ．bbYY×BByy B．BBYY×bbyy

C ．bbYy×Bbyy D．BbYy×bbyy

【解析】选A 。看到12∶3∶1，想到与9∶3∶3∶1的联系，再根据“只要基因B 存在，植株就表现为黑颖”可推知，F1的基因型为BbYy„„，进一步推知亲本的基因型为bbYY 和BByy 。

4. 控制两对相对性状的基因自由组合，如果三对组合的F2的分离比分别为9：7，9：6：1，15：1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是 （ A ）

A 1：3， 1：2：1和3：1 B 3：1，4：1和3：1

C 1： 2：1，4：1和3：1 D 3：1，3：1和4：1

【解析】两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7，那么A_B_是一种性状表现，A_bb、aaB_、aabb 这三者是一种性状表现。如果两对相对性状的基因自由组合，F1基因型为AaBb ，F1与隐性纯合子测交，得到的子代为AaBb 、Aabb 、aaBb 、aabb 且比例为1：1：1：1；其中AaBb 表现一种性状，Aabb 、aaBb 、aabb 这三者表现一种性状，其性状分离比是1：3。

两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：6：1；说明A_B_是一种性状表现，A_bb、aaB_表现另一种性状；aabb 又表现另外的一种性状。你自己推一下测交结果为1：2：1。

两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为15：1，说明AaBb 、Aabb 、aaBb 表现一种性状，aabb 表现另一种性状。你也自己推一下测交结果为3：1。

5. 在某种牛中，基因为AA 的个体的体色是红褐色，aa 是红色，基因为Aa 的个体中雄牛是红褐色，而雌牛则为红色。一头红褐色的母牛生了一头红色的小牛，这头小牛的性别及基因型为( C )。

A ．雄性或雌性，aa B．雄性，Aa C ．雌性，Aa D．雌性，aa 或Aa

【解析】由题意可知该母牛的基因型一定是AA 所以它产生的卵细胞基因型一定是Ａ，所以由此可知小牛的基因型Ａ_。而题中ＡＡ为红褐色（不论雌雄），aa 为红牛（不论雌雄）Ａa 若为红牛则一定是雌性（题中可知），该小牛为红色（题意可知），所以该小牛为雌性，基因型为Ａa 。

6. 已知番茄的红果（R ）对黄果（r ）为显性，高茎（D ）对矮茎（d ）为显性，这两对基因独立遗传。某一红果高茎番茄测交，对其后代再测交。下图为第二次测交后代中各种表现型的比例。最先用来做实验的亲本红果高茎番茄植株的基因型是 （ A ）

A ．RRDd B ．RRDD C ．RrDD D．RrDd

【解析】可将两对性状分开讨论，由第二次测交后代知红果与黄果比例为（3+1）：（3+1）即1：1，可知第一次测交后代果色基因型均为Rr ，即原亲本果色基因型为RR （记住测交是与纯隐性个体交配）。同理，由第二次测交后代知高茎与矮茎比例为（1+1）：（3+3），即1：3，可知第一次测交后代提供D 配子和d 配子的比例为1：3，即原亲本高矮基因型为Dd ，合起来原亲本基因型即RRDd （表现为红果高茎），所以选A 。

还可以正推：因亲本为红果高茎，故一定有R 和D 基因，我们要做的是判断每一对基因是否纯合，如果纯合如RR ，第一次测交后代均为Rr ，第二次测交后代则一半Rr ，一半rr ；如果杂合如Rr ，第一次测交后代一半为Rr ，一半为rr ，第二次测交后代有1/2*1/2=1/4的Rr ，1/2*1/2+1/2=3/4的rr ，二者比例为1：3。再对照柱形图确定就可。

7．一种生物个体中，如果隐形个体的成体没有繁殖能力，一个杂合子Aa 自交， 得子一代F1 个体，在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下， F2中有繁殖能力的个体分别占F2 总数的 （ B ）

A 2/3 1/9 B 5/6 8/9 C8/9 5/6 D 1/9 2/3

【解析】这题重点在于，“F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的多少”。

既然是占F2总数，那么有个前提，就是F2已经生出来了。换句话说，F1只考虑有生育能力的情况。

F1的基因型是1/4 AA ，1/2 Aa ，1/4 aa 。既然只考虑有生育能力的情况，那么最终计算应该按照：

F1： 1/3 AA，2/3Aa，这种情况。这是难点。只要想清楚这一点就很容易了。

自交情况：

1/3AA后代都能生育；

2/3Aa后代是1/4 AA ，1/2 Aa，1/4 aa，有生育能力的是AA 和Aa ，占3/4。

所以能生育的一共是：1/3+2/3*3/4=5/6

杂交情况：

AA×AA：后代都能生育。概率为1/3*1/3=1/9

AA×Aa：后代都能生育。概率为2*1/3*2/3=4/9（雌性个体AA ，雄性个体Aa 和雌性个体Aa ，雄性个体AA 两种所以要乘以2）

Aa×Aa：分析过一次了，后代3/4能生育，概率为2/3*2/3*3/4=3/9

所以总体概率为1/9+4/9+3/9=8/9

或者也可以这样算：没有繁殖力后代概率只有Aa ×Aa →aa 这种，概率是2/3*2/3*1/4=1/9，因此有繁殖力后代概率=1-1/9=8/9

第6课时

更正：第2题A 选项应该是“减数第一次分裂前的间期和末期”

7. 进行有性生殖的生物生产的卵细胞比精子大得多, 其生物学意义在于:（ B ）

A. 有利于受精作用 B . 有利于胚胎发育

C. 有利于胚后发育 D.有利于减数分裂

【解析】卵细胞比精子大很多，其为细胞进行连续的有丝分裂提供营养物质，使受精卵连续地快速地分裂形成早期胚胎，提高物种对环境的适应能力。

8. 如图（图见练习册）所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞。其中一个极体的染色体组成是l 、3。则卵细胞中染色体组成是（ C ）。

A2、4 B1、3

C 1、3或2、4 D1、4或2、3

【解析】减数分裂前的的染色体组成是：12,34(注1和2、3和4是同源染色体) 第一条横线表示减数第一次分裂，第二条横线表示减数第二次分裂。

可能性一：（12、34）----------极体（13）和次级卵母细胞（24）--------------极体（13）（13）和极体（24）卵细胞（24）

可能性二：（12、34）------------极体（23）和次级卵母细胞（14）-------------极体（23）极体

（23）和极体（14）和卵细胞（14）

可能性三：（12、34）------------极体（14）和次级卵母细胞（23）---------------极体（14）极体（14）和极体（23）卵细胞（23）

可能性四：（12、34）----------极体（24）和次级卵母细胞（13）----------------极体（24）极体（24）和极体（13）卵细胞（13）

一个极体染色体组成是1、3，则应该是一、四两种可能，那么卵细胞就是1、3或2、4

更正：第14题（1）第二空参考答案“极体”是错误的应该删去

第7课时

3. 人体内某一细胞正在进行减数分裂, 其内有44条常染色体与2条X 染色体，此细胞不可能是（ A ）

①初级精母细胞 ②次级精母细胞 ③初级卵母细胞 ④卵细胞

A . ①④ B.①③ C.①② D.①②③

【解析】人的初级精母细胞中所含染色体与其体细胞中相同即44+XY；次级精母细胞中为22+X或22+Y，但减Ⅱ后期为44+XX或44+YY；初级卵母细胞与其体细胞相同44+XX；而卵细胞中减半为22+X。

更正：第8题合子到雄性马和雌性马的箭头应该向上

9. 下图示的是细胞分裂和受精作用过程中，核DNA 含量和染色体数目的变化，据图分析可得出 （ C ）

A ．a 阶段为有丝分裂、b 阶段为减数分裂

B ．M 点时细胞中的DNA 一半来自父方，一半来自母方

C ．GH 段和OP 段，细胞中含有的染色体数目是相等的

D ．MN 段发生了核DNA 含量的加倍

【解析】 图中a 段是有丝分裂过程，b 段是减数分裂过程，LM 段是受精作用过程，c 段是有丝分裂过程。在受精过程中，精子与卵细胞的结合与细胞膜的流动性有关。MN 段是有丝分裂的间期、前期、中期，前期发生了核DNA 含量的加倍。OP 段是有丝分裂的后期，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，是GH 段染色体数目的2倍。解本题时，应注意两个指标(核DNA 含量、染色体数目) 的曲线所代表的含义。

13. 下列有关下图的说法中不正确的是( C

)

A ．a →b 表示间期DNA 复制

B c→d 可表示着丝点一分为二，姐妹染色单体分离

C ．如表示有丝分裂全过程，则b →c 表示前、中、后、末期

D ．若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在b →c 段某一时期

【解析】若题图表示有丝分裂全过程，a →b 为染色体上DNA 加倍过程，此时期为间期，则b →c 表示细胞分裂的前期和中期（注意图的纵坐标是每条染色体的DNA 含量，不是DNA 总含量，前期中期着丝点没分开，每条染色体上有DNA 2条，后期着丝点分开，每条染色体上的DNA 数为1），故C 项错误。若为减数分裂，则题图中的b →c 段的某一时期，发生基因的分离和自由组合。

第8课时

W w 更正：第4题B.X Y(W大写) C.XY （w 小写）

7. 下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述, 错误的是（ B ）

A. 同源染色体分离的同时, 等位基因也随之分离

B . 非同源染色体自由组合, 使所有非等位基因之间也发生自由组合

C. 染色单体分开时, 复制而来的两个基因也随之分开

D. 非同源染色体数量越多, 非等位基因组合的种类也越多

【解析】A 对。因为等位基因是分别位于同源染色体上的，所以同源染色体分离的时候，等位基因也随之分离。

B 错。因为有的非等位基因是在同一条染色体上的，如下图中的A 和B ，它们是“拴在一根绳上的蚱蜢”，必须在一起，有的是在同源染色体上的不同位置，如A 和b ，它们必须分开“永世不得重逢”，这两类非等位基因都不可以自由组合。只有非同源染色体上的非等位基因，比如图中A 和C 、a 和c 、A 和c 、a 和C 可以自由组合。

C 对。一条染色体经复制得到两条染色单体，复制而来的基因当然也在那两条染色单体上，所以当单体分开的时候它们也会分开。

D 对。非同源染色体越多，那么说明非等位基因也越多，基因多了自然排列组合数就会越多，所以种类越多。

14．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，其性别决定方式为XY 型，某科学家在研究剪秋罗叶形形状遗传时，做了如下表杂交实验，并统计出实验结果：

据此分析回答：

（1）根据第3组杂交，可以断定宽叶为显性性状（【解析】无中生有是显性）

（2）根据第3组杂交，可以断定宽叶为显性性状控制剪秋罗叶形的基因位于X 染色体上。（【解析】首先看出该性状遗传与性别有关肯定是伴性遗传，然后利用假设法假如在Y 染色体上，那雄性后代表现型应该与雄性亲本一样，而从第3组看出，雄性后代有两种表现型，因此可否定这种假设）

（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为7:1。

（【解析】第3组子代宽叶雌株有两种基因型X X 、X X ，宽叶雄株的基因型为X Y ，第3组

B B B B b B 子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1/2XX ×XY 、1/2XX ×XY ，前者后代

全部为宽叶占全部后代的1/2，后者全部后代有1/8的窄叶、3/8的宽叶，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。）

附：第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b 会使雄配子(花粉) 致死，才会出现上述结果。

B B B b B

第9课时

1. 人的体细胞中含有23对染色体, 在次级精母细胞处于分裂后期时(着丝点已分裂), 细胞内不含有（ B ）

A.44条常染色体+XX性染色体

B .44条常染色体+XY性染色体

C.44条常染色体+YY性染色体

D. 两组数目和形态相同的染色体

【解析】人体23对染色体中，含22对常染色体，和1对性染色体。

减数第一次分裂完成时，同源染色体分开，所以次级精母细胞中的染色体（单体分开之前）为22常+X，或22常+Y。

着丝点分开使得原来的一条染色体分成2条相同的染色体。所以将得到44条常染色体+XX性染色体 或者是 44条常染色体+YY性染色体

也就是D 所说的

2. 自然状况下，鸡有时会发生性转换，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ C ）

A.1：0 B.1:1 C .2:1 D.3:1

【解析】鸡早期胚胎中具有雌雄两种原始性腺，不过在个体发育过程中只有一种性腺得到发育，另一种性腺的发育则受到抑制；如果一只正在发育小母鸡的卵巢由于患病或其它原因，不能再产生雌性激素来抑制其精巢的发育，精巢就会重新发育起来，并产生出雄性激素使原来的母鸡呈现出公鸡的特征，这一现象称为“性反转”。鸡的“性反转”所改变的只是表现型，而不是基因型。

1WW ，而WW 受精卵不能发育. ZW×ZW→1ZZ：2ZW ：

4. 一个男子把X 染色体上的基因传递给孙子的几率为（ C ）

A ．1/8 B．1/4 C ．0 D．1/2

【解析】注意区别孙子和外孙，该男子的儿子的儿子才叫他的孙子，如果是该男子的女儿的儿子应该叫做外孙。由图可看出该男子传给他孙子的只有Y 染色体，孙子的X 染色体来自该男子儿媳妇（孙子他妈）。

9. （此题不用做）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ A ）

A .10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2

【解析】此题涉及到第七章教材115页群体遗传学知识，可暂不做，如果这种遗传病用A 和a 表示：显性发病率为19%，隐性aa 的概率＝81%，(设a 的概率为q ，q2＝81%，q ＝90%)即a 的概率＝90%，则A 的概率＝10%。基因型AA 的概率＝10%×10%＝1%，aa 的概率＝90%×90%＝81%，Aa 的概率＝18%。妻子患病，有两种可能的基因型AA 和Aa ，AA 占显性的概率＝1%/19%，即1/19；Aa 占显性的概率＝18%/19%，即18/19。

(1)若妻子AA(1/19)，丈夫正常aa ，后代患病的概率＝1/19；

(2)若妻子Aa(18/19)，丈夫正常aa ，后代患病概率＝9/19。则后代患病的概率＝1/19＋9/19＝10/19。

13. 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X 染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)( AB )

A ．男性患者的儿子发病率不同 B ．男性患者的女儿发病率不同

C ．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同

【解析】本题考查对常染色体显性遗传和X 染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X 染色体的传递规律。在女性中，有两条X 染色体，X 染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；在男性中，X 染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。

也可以推理男患者 X染色体 XBY×XbXb 儿子患病概率0% 女儿患病率100% 常染色体B-×bb →对于儿子女儿相同患病产生B-概率大于0小于100%，因此男性患者的儿子、女儿发病率都不相同。同理可推女性患者的情况。

16. 已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示）；控制直毛与分叉毛相对性状的基因位于X 染色体上，（显性基因用F 表示，隐性基因用f 表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

请回答：

（1）控制灰身与黑身的基因位于 上；控制直毛与分叉毛的基因位于体上。

（2）亲代果蝇的表现型为♀灰身直毛，♂灰身直毛。

（3）亲代果蝇的基因型为 BbX X Y 。

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为Y 和BbX Y ；黑身直毛的基因型为bbX Y 。

【解析】由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相当，故控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛=1：1，，而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因在X 染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbX F X f 和BbX F Y ，表现型为♀灰身直毛、♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为：1/8BBXF X F 、1/4BbXF X F 、1/8BBXF X f 、1/4BbXF X f , 其中BBX F X F 为纯合子，f f F F f F

其余为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBX f Y 或BbX f Y ，黑身直毛的基因型为bbX F Y 。。

第10课时

2. 在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y 染色体的是（ D ）

A. 减数第一次分裂的初级精母细胞

B. 有丝分裂中期的精原细胞

C. 减数第二次分裂的次级精母细胞

D . 有丝分裂后期的精原细胞

【解析】A. 减数第一次分裂初级精母细胞仍然存在同源染色体，性染色体XY 各一条（注意此时虽然染色体复制，但是复制的只是物质，量上仍然连在同一个着丝点仍然算一条），所以不会出现两个Y 染色体的情况,A 错误；有丝分裂中期染色体的着丝点排列赤道板，着丝点没分开，染色体数目还是没有变还是一条Y ，B 错误；减数第二次分裂的前期和中期，这个时候的次级精母细胞着丝点没分开，染色体数目没加倍，因此如果该次级精母细胞里有Y 染色体也只可能有一条，不会出现两条的情况，在减数第二次分裂后期的着丝点分裂染色体数目加倍，有可能出现两个Y 染色体的细胞，但是只是可能，假如这个次级精母细胞是含X 染色体的，只会出现两个X ，不会出现两个Y ，因此题设问“一定”就不能选C ；有丝分裂后期着丝点分开，染色体数目加倍，体细胞中也存在性染色体Y ，这个时候Y 染色体加倍肯定就是两个Y 染色体，因此D 正确。

11. 下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ D ）

A ．甲图中生物自交后代产生AaBBDD 的生物体的概率为1/8

B ．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X 染色体隐性遗传病

C ．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2

D ．丁图细胞表示哺乳动物细胞有丝分裂后期图像

【解析】A.Aa ×Aa →Aa 的概率是1/2，Bb ×Bb →后代BB 的概率1/4，DD ×DD →DD 的概率是100%，因此AaBBDD 的概率是1/2×1/4=1/8。

B. 无中生有是隐性可判断该遗传病为隐性遗传病，隐性遗传看女病，但是图中没有女性患者，对于不确定的情况判断最可能的情况常染色体还是性染色体遗传就看患者男女比例，很明显图中所有患者都是男的，又不可能是伴Y 遗传，最大可能就是伴X 性隐性遗传病（患者男多女少，类似于红绿色盲）。

C. “如产生的后代是一个男孩”意思就是男孩已经确定，不用再考虑性别，男孩父亲这边染色体就只考虑Y 染色体，X 无视之，那么决定是否患病就取决于母亲这方，显然该男孩患病概率是1/2。

D. 该图的迷惑性在于所有染色体都是黑色，形态大小相当，难以区分同源不同源，但是大家想想在有丝分裂过程中同源染色体不会分离，假如丁图是有丝分裂的后期，我们倒退一步着丝点再连回去该细胞染色体数为5，而有丝分裂中期同源染色体成对存在，染色体数肯定为偶数，或者前进一步细胞一分为二每个细胞染色体数目也是5，

而有丝分裂形成的是体细胞，

体细胞中同源染色体成对存在，染色体数应该为偶数，通过这两点也可以否定有丝分裂后期的情况。因此，该细胞应该为减数第二次分裂后期。

12．下图是人类一种遗传病的家系图：

推测这种病最可能的遗传方式是（ A ）

A . 常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C. 伴X 染色体显性遗传 D.伴X 染色体隐性遗传

【解析】题目问的是最可能的，对于第一步判断显隐性找不到“无中生有”“有中生无”的情况的，只能从隔代不隔代遗传的情况来判断，根据系谱图遗传是连续不隔代遗传，最大可能是显性遗传，显性遗传看男病，找到系谱图中一共有两个男患者，第二代的男患者母亲女儿都患病，但是第四代的男患者的女儿有一个没患病（注意规律里讲显性要看男病，男病的母亲女儿要全部都患病才能确定是伴X 显性，假如有一个例外的情况就全盘否定只能是常染色体遗传，隐性的情况类似），因此否定伴X 遗传，只能是常染色体遗传。

13. 下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

（1）可判断为X 染色体的显性遗传的是图____B_____。

（2）可判断为X 染色体的隐性遗传的是图_C 、E__。

（3）可判断为Y 染色体遗传的是图___D _____

（4）可判断为常染色体遗传的是图___A 、F _____

【解析】根据图示，可以看出，D 图属Y 染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。

B 图为X 染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。

C 和E 图是X 染色体隐性遗传，因为C 图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E 图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙（E 图也有可能是常染色体隐性遗传病，这里没有“有中生无”和“无中生有”只能从隔代遗传判断最大可能是隐性遗传病，隐性遗传病看女病，但是图中没有女病，这个时候只能从男女患者比例来判断是常染色

体还是伴性遗传，图中患者全是男性但是又不是男的儿子全部患病排除伴Y 遗传，很大可能就是伴X 遗传，而且也符合伴X 隐性遗传男患者多于女患者，隔代交叉遗传特点）。

A 和F 图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。

15. 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

(1)甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。

(2)乙病的遗传方式不可能是伴X 显性遗传。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎(IV-1与IV-2) 同时患有甲种遗传病的概率是1/1296。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36。女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是0。

【解析】（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传

（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X 显性遗传病；（3）设控制甲病的基因为a （暂时不看乙病的患病情况）, 则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa, 则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AA（图中已经画出II5是不患病的，排除aa 的情况）,II6不携带致病基因，故其基因型为AA ，因此II5×II6→III2，2/3Aa×AA →2/3（1/2AA，1/2Aa）；1/3AA×AA →1/3AA，综合III2的基因为AA 的概率为2/3, Aa概率为1/3，同理III1基因概率1/3Aa或2/3 AA ，因此他们生出一个患病小孩的概率为1/3*1/3*1/4=1/36（只有III1和III2基因型都为Aa 才有可能产生有病后代，且Aa ×Aa →后代有1/4aa，因此患病概率是1/3×1/3×1/4），因此双胞胎同时患病（两个小孩都患病）的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y 传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0

第11课时

2. 人类精子发生过程中, 下列说法正确的是(多选) （ABC ）

A. 细胞中染色单体数最多可达92条

B. 姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C. 染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D. 一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为(1/2) 23

【解析】A. 正确。减数第一次分裂间期染色体复制，由46条染色体变为92条，此时最多，

B. 正确。减数分裂间期发生基因突变或四分体时期发生交叉互换都可能使姐妹染色单体携带的遗传信息不同

C. 正确染色单体的交叉互换发生在四分体时期（减Ⅰ前期），在同源染色体分离（减Ⅰ后期）之前

D. 错误。正常情况下，一个精原细胞产生4个精子，2种类型，因此两个精子相同的概率最大为1。

5．更正：C 选项应该改为“③同源染色体排列在赤道板上”而不是赤道板两侧

12. 控制果蝇眼型的有圆形基因（D ）和棒形基因（B ），当圆形基因（D ）和棒形基因（B ）同时存在时，表现为腰子形。现做如下杂交实验：

根据实验结果分析，下列叙述正确的是（ B ）

A. 控制眼型的基因位于Y 染色体上

B . 控制眼型的基因位于X 染色体上

C. 控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性

D. 控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性

【解析】首先根据正交反交结果不一样说明性状的遗传与性别有关，锁定伴性遗传，再利用假设法假如是伴Y 遗传，则子代雄性个体的性状应该全和父本一样，但是事实并不是这样，因此推出应该是伴X 遗传，选B 。

第一章章末检测

3. 具有一对等位基因的亲本杂合子连续自交，某代纯合子比例达到95%，则该比例最早出现在（ C ）

A. 子3代 B.子4代 C . 子5代 D.子6代

【解析】参考答案有误，应该为C 。假设控制该杂合子的基因型为Aa, 则自交后F1中杂合子

2占1/2，纯合子占1/2，自交2代后，纯合子所占的比例1-（1/2），自交n 代后，纯合子

n n 所占比例是1-（1/2）（详图见练习册P5），所以95%＜1-（1/2），则n=4时，1-（1/2）

45=93.75%，n=5时，1-（1/2）=96.875%

，因此该比例最早出现在子5代。

5. 孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是 （C ）

A. 红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花

B. 红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花

C . 红花亲本与白花亲本杂交的F2代按照一定比例出现花色分离

D. 红花亲本杂交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花

【解析】融合遗传方式是杂交后代的性状介于两亲本之间，若杂交后代自交，性状不会分离；若测交再次介于两者之间的状态。

孟德尔遗传方式是颗粒遗传理论，他认为遗传因子是相对独立存在的，它们是遇配子遗传给后代的。所以杂交后代自交或测交，会出现性状分离且有一定的分离比。 所以，是不是支持孟德尔遗传方式还是融合遗传方式，则需要查看杂交后代是否会出现状态分离且会出现一定的分离比。

6. 更正：题设应该补充一个条件“矮秆是抗倒伏的”，这样最符合生产要求的应该是矮秆抗锈病（ddT-）

7. 遗传因子组成分别为ddEeFF 和DdEeff 的两种豌豆杂交，在3对遗传因子各自独立遗传的条件下，其子代性状表现不同于两个亲本的个体数占全部子代个数的（ C ）

A.1/4 B.3/8 C .5/8 D.3/4

【解析】此题类似第3课时第14题，用字母表示性状表现时显性性状写一个大写字母和一个横线，隐性性状表现写两个小写字母，则亲本性状可写作ddE-F-和D-E-ff ，与亲本性状相同的就“隐+显+显”和“显+显+隐”，而与亲本性状不同的可能很多，比如“隐+隐+显”、“显+显+显”“隐+显+隐”等情况比较多，容易算漏或算重，避多求少，我们先求与两亲本性状表现相同的概率，性状是ddE-F-的概率是：1/2*3/4=3/8，性状是D-E-ff 的概率是1/2*3/4*0=0，因此性状不同于两个亲本的概率就是1-3/8-0=5/8

8. 已知某环境条件下某动物的AA 和Aa 个体全部存活,aa 个体出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA Aa 两种基因型，其比例为1:2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA 和Aa 的比例是（ A ）

A .1:1 B.1:2 C.2:1 D.3:1

【解析】亲代中：AA--1/3 Aa--2/3

亲代 ♂ ♀ 第一代情况

AA （1/3） × AA（1/3）→1/9全是AA

Aa（2/3） × Aa（2/3）→4/9（1/4AA，1/2Aa，1/4aa出生前死亡） AA （1/3） × Aa（2/3）→2/9（1/2AA，1/2Aa）

Aa（2/3） × AA（1/3）→2/9（1/2AA，1/2Aa）

因此第一代AA ：Aa=（1/9+4/9*1/4+2/9*1/2+2/9*1/2）：（4/9*1/2+2/9*1/2+2/9*1/2）=1：1

11. 孟德尔通过植物杂交实验，探索遗传规律，他采用了严格的科学方法，下列哪项是正确的（ D ）

A.“一对相对性状的杂交实验和结果”——分析问题，提出假说

B.“测交实验和结果”——分析问题，寻找规律

C. “分离定律的本质”——发现问题，提出假说

D .“对分离现象的解释”——分析问题，提出假说

【解析】根据孟德尔的豌豆杂交实验（一）一节课件第24张幻灯片可知ABC 错, “一对相对性状的杂交实验和结果”只是通过实验发现问题，分析问题提出假设应该到“对分离现象

的解释”这一步，

“测交实验和结果”是演绎推理验证假说。

13. 南瓜的扁盘形、圆形、长圆形3种瓜形3种瓜形由两对等位基因控制（A 、a 和B 、b ），这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此判断，亲代圆形南瓜植株的基因型分别是（ C ）

A.aaBB 和Aabb B.AaBb和AAbb

C .AAbb 和aaBB D.AABB和aabb

【解析】137:89:15比值接近于9:6:1，推测9A-B-:3A-bb：3aaB-：aabb 里面中间两种基因型可能对应一种表现型。即A-B-是扁盘形，A-bb 和aaB-都是圆形，aabb 是长圆形。再看各选项：A 选项aa ×Aa 后代不全是A-有可能出现aa 与F1全是扁盘形南瓜矛盾，排除；B 选项AaBb 表现型应该是扁盘形与题设“2株圆形南瓜进行杂交”矛盾，且Bb ×bb 后代不全是B-，有可能出现bb ，这也与F1全是扁盘形南瓜矛盾，排除；C 选项两亲本符合都是圆形南瓜特征，F1AaBb 全是扁盘形南瓜，F2也是这样的分离比，因此正确；D 选项两亲本都不是圆形，因此排除。

17. （此题不用做） 小麦的粒色受不连锁的两对基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R 对r 不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随R 的增加而逐渐加深。将红粒(R1 R1 R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1，F1自交得F2，则F2的表现型有 （ B ）

A ．4种 B ．5种 C．9种 D．10种

【解析】两对基因独立遗传，由于麦粒颜色随R 的增加而逐渐加深，也就是颜色主要与R 的多少有关，F 2个体中含有R 的数量有4、3、2、1和0五种情况，对应五种表现型。 20. （此题不用做）豌豆灰种皮G 对白种皮g 为显性，黄子叶Y 对绿子叶y 为显性，每对性状的杂合子F1自交后代为F2，下列叙述正确的是（ A ）

①F1上结的种子，灰种皮与白种皮的比接近3∶1 ②F1上结的种子，黄子叶与绿子叶的比接近3∶1 ③F1上结的种子，胚的基因型有9种 ④F2上结的种子，灰种皮比白种皮接

近3∶1 A ．②③④ B ．②③ C ．③④ D ．①②④

【解析】（此题高一可以暂不掌握）想了解的可看如下解析：练习册P12，提到三点（1）. 种皮是由珠被发育而来的，其遗传因子组成与母本相同（2）胚是由受精卵发育而来的，其遗传因子组成决定于父本（精子）和母本（卵细胞），胚将发育为个体，因此胚的遗传因子组成即为子代的遗传因子组成。（3）母本上所结种子的胚即为F1，F1植株上所结种子的胚即为F2。

解题利用此规律：F1植株结F2代种子，F2代种子栽种后长成F3代植株，以此类推。对于子叶的遗产情况完全按照孟德尔遗传规律计算，种皮的表现是F1表现看亲本母本胚基因型，F1植株所结种子（即F2代种子）看F1的胚基因型，F2植株所结种子（即F3代种子）看F2代胚的基因型，依次类推。种皮的基因型F1植株结F2代种子，F2种皮基因与F1胚基因型相同，GG ×gg →Gg （F1全为

Gg ），因此F1所结种子的种皮全部都是灰色，①错误。子叶的遗传就是父本的精子和母本的卵细胞结合成胚发育来，按照孟德尔遗传规律，Yy ×Yy →YY ：Yy ：yy=1：2:1，YY 和Yy 是黄子叶，yy 是绿子叶，因此黄子叶和绿子叶比接近于3:1，②正确。F1基因型GgYy 自交后代16种组合方式，基因型9种，因此③正确。F2植株结的种子是F3代种子，F2代胚中控制种皮的基因Gg ×Gg →GG ：Gg ：gg=1:2:1，该种子的种皮GG 和Gg 都是灰色种皮，gg 都是白色种皮，因此灰种皮比白种皮接近于3:1，④正确。

参考解析http://wenku.baidu.com/view/fa7de922af45b307e871971c.html

21. 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。它是一种常染色体上的隐性基因（b) 控制的遗传病。请回答下列问题：

（1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性遗传因子的概率为2/3（【解析】因为Bb,Bb 的双亲生的孩子基因比为：BB:Bb:bb=1:2:1,儿子正常，证明属于BB 或Bb ，携带的可能性就是2/3）

（2）如果这个儿子与一个正常的女性结婚，他们生的第1个孩子患有此病，那么第2个孩子也患有此病的概率是1/4（【解析】第一个孩子患病，女的正常，证明女的基因型为Bb ，他们生患儿的概率为1/4,与生的第几个孩子没关系。 ）

（3）如果这个儿子与一个正常的女性结婚，而这个女性的兄弟患有此病，父母正常，那么他们第1个孩子患此病的概率为1/9（【解析】男的携带的几率是2/3,女的携带的几率也是2/3，且基因型都为Bb ，生孩子患病的可能性为1/4，2/3*2/3*1/4=1/9 ）。

（4）如果（3）题中的男女婚配后，所生两个孩子均患有此病，那么第3

个孩子正常的概率为双亲正常，前两个孩子患病，说明双亲的基因型一定都是Bb ，则第3个孩子正常的概率就是3/4）

【解析】由题知，A 、a 和B 、b 两对等位基因在遗传过程中，遵循基因的自由组合定律。基因型均为AaBb 的两个个体婚配，其后代的基因型有3×3=9种，其中AABB （黑色占后代的1/16）、AaBB （褐色占后代的2/16）、AABb （褐色占后代的2/16）、AaBb （黄色占后代的4/16）、aaBB （黄色占后代的1/16）、AAbb （黄色占后代的1/16）、Aabb （深蓝色占后代的2/16）、aaBb （深蓝色占后代的2/16）、aabb （浅蓝色占后代的1/16），所以表现型共有5种。亲代的表现型为黄色，则后代中与亲本表现性不同的个体所占的比例为

1/16+2/16+2/16+2/16+1/16=10/16=5/8。后代中能稳定遗传的个体（即纯合子）有AABB （黑色占后代的1/16），aaBB （蓝色占后代的1/16）、AAbb （黄色占后代的1/16），aabb （浅蓝色占后代的1/16），即黑眼：黄眼：浅蓝眼=1:2:1。子女中的黄眼女性的基因型有AaBb 、AAbb 、aaBB ，子女中黄色眼的当该女性的基因型为AaBb （4/6）时，其与浅蓝色眼男性婚配才能生出浅蓝色眼的孩子，则生出浅蓝色眼的孩子的概率为4/6×1/2×1/2=1/6。

第二章章末检测

第13题题目有误删去

4. Y(黄色）和y （白色）是位于某种常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下些杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（ B ）

A. ♀Yy ×♂yy B . ♀yy ×♂YY C.♀yy ×♂yy D.♀Yy ×Yy

【解析】雄性个体YY 或Yy 表现为黄色，而yy 表现为白色；对于雌性个体来讲Y_和yy 均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_，如果子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。综上所述，A 项错误，这样的杂交组合其子代的表现型全为白色，而雌雄个体均有白色；B 项错误，这样的杂交组合其子代的表现型黄色和白色都有，黄色一定为雄性，但白色判断不出性别；C 项正确，这样的杂交组合其子代的基因型为Yy ，若子代为白色一定为雌性，为黄色一定为雄性；D 项错误，解析同B 。

17. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是（ D ）

A ．来自父方的染色体与来自母方的染色体之间发生了交叉互

换

B ．B 与b 的分离发生在减数第一次分裂

C.A 与a 的分离发生在减数第一次分裂

D .A 与a 的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂

【解析】发生交叉互换的是一对同源染色体的非姐妹染色单体

之间，肯定是一条来自父方一条来自母方。减数第一次分裂①

和②分开，①左边的A 与②右边的a ，②上的B 和①上的b 分

开，减数第二次分裂着丝点分开①左边的A

与①右边的a ，②左边的A 与②右边的a 也随之分开。

21. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A ，a ）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b ）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

（1） 甲遗传病的致病基因位于__常_（X,Y, 常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_X __（X,Y, 常）染色体上。

（2） II-2的基因型为AaX B b ，III-3的基因型为AAX B b 或AaX B b 。

（3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_1/24_。

（4） 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是___1/8___。

（5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是__。

【解析】（1）据图分析可知两病均为隐性遗传病，根据Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配后代Ⅳ-2和Ⅳ-3患有乙病，推测该病是隐性遗传病，且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，因此推测乙病为伴X 隐性遗传病，两对等位基因独立遗传，则甲病为常染色体隐性遗传病；

（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2后代Ⅲ-2患有甲病，则Ⅱ-2一定为Aa ，依据Ⅲ-3和Ⅲ-4的后代患有乙病，

B b 且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，推断出Ⅲ-3一定为XbXb ，从而推测出Ⅱ-2的基因型为AaX X ，

B b B b Ⅲ-3有两种可能，为AAX X 或AaX X ；

B b B b B （3）Ⅲ-3的基因型为1/3AAXX 或2/3AaXX , Ⅲ-4的基因型为AaX Y, 他们生出两种病同时

患的男孩的概率为2/3×1/4× 1/4=1/24;

B B （4）Ⅳ-1的基因型为A_XX — ，与正常男性(A_XY) 婚配，生出患乙病男孩的概率为

1/2×1/4=1/8；

B b B b B （5）Ⅲ-3的基因型为1/3AAXX 或2/3AaXX ， Ⅲ-4的基因型为AaX Y ，他们的后代Ⅳ-1为

双杂合子的概率为： 1/3AA×Aa杂合概率为1/6；2/3Aa×Aa杂合的概率为4/9【注意点：理论上Aa ×Aa 杂交后代AA ：Aa ：aa=1:2:1，1/2是杂合子，但是做题要结合题中的图，图中已画出Ⅳ-1是不患病的，排除aa 这种情况后，AA ：Aa=1:2，Aa 就只占2/3，因此杂合子概率为2/3（Ⅲ-3中Aa 出现概率2/3）×2/3（Aa ×Aa →后代不患病的个体中Aa 占2/3）=4/9】，

B b B 因此出现杂合的概率为1/6+4/9=11/18，X X ×XY 后代女性中出现杂合的概率为1/2（注意

点：图中，已给出Ⅳ-1个体是女性，因此无视Y 染色体男性的情况）综合可知出现双杂合的概率为11/18×1/2=11/36。