化学选修五第三章课时作业答案

醇 酚（1） 1．B 2．C 3．AC 4．D 5．D 6．B 7．A 8．D 9．A 10．⑴②⑤ ⑵① ⑶①③ ⑷①② ⑸②

11．A

12．B 氧的质量分数为8%换成H 2O 的含量为9%，这时C 3H 7OH 改写为C 3H 6·H 2O ，这样

混合物中的C 和H 的含量为1-9%=91%，而C 3H 6和C 6H 12中C 、H 的个数之比为3：6，而质量之比为6：1，则混合物中碳的质量分数为：91%÷7×6 =78% 。 13．B 水的物质的量为0．6，则H 为1.2mol ，从结构看O 为0.2mol ，C 的物质的量为0.4mol ，

则C 的质量为0.4mol×12g/mol=4.8g，CO 和CO 2中的O 的质量为：27.6g –10.8g - 4.8g =12g，则O 的物质的量为0.75mol ，

设CO 物质的量为x ，CO 2物质的量为y ，则x+y=0.4mol x+2y=0.75mol 解的：

x=0.05mol，则CO 的质量为：0.05mol×28g/mol=1.4g 14．⑴C 3H 7O

⑵判断该核磁共振谱为2-丙醇，因为其分子有三种不同化学环境的氢原子，所以应该有三个氢原子的吸收峰，并且符合1：1：6的峰面积比关系。 15．A ：CH 3OH ；名称：甲醇。

B ：CH 3CH 2OH ；名称：乙醇。CH 2=CH2；CH 3—O —CH 3、 CH 3CH 2—O —CH 2CH 3、CH 3—O —CH 2CH 3。

(A、B 都是饱和一元醇，而且都放出1.4L （标准状况下），物质的量为0.0625mol ，则饱和

一元醇A 、B 的物质的量都为0.125mol ，A 、B 的相对分子质量为32和46，而饱和一元醇中相对分子质量为32和46只有甲醇和乙醇。) 16．C 2H 6O ；C 2H 5—OH

点拨：有机物燃烧后生成的CO 2和H 2O ，产物通过冷的石灰水时，CO 2和H 2O 均被冷石灰水吸收，这是本题的关键所在，其中CO 2与石灰水反应生成了CaCO 3沉淀10.0g ，可知n(CO2)=0.1mol，即有机物中所含的碳原子为0.1mol ，假设Ca(OH)2只吸收CO 2，此时滤液的质量减少x ，

CO 2 + Ca(OH)2 === CaCO3↓+ H2O △m 44 100 56

10g x x =5.6g

但是事实上滤液只减少2.9g ，这就是说明冷石灰水吸收了有机物燃烧生成的水，其质量为：5.6 — 2.9 =2.7g，n(H2O) = 2.7g÷18g/mol = 0.15mol 由此得出此有机物中碳、氢原子个数之比为：C ：H = 0.1：0.15×2 = 1：3。此有机物能跟金属钠反应产生H 2（不与NaOH 溶液反应），则可知是醇，2mol 该有机物与跟金属钠反应产生1mol H2（标准状况下），则一定为一元醇。 17．（1）氯化氢 （2）干燥氯化氢气体 （3）冷凝乙醇蒸汽及导气 （4）

C 2H 5Cl

（5）乙醇与HCl 作用生成的水被无水CuSO 4吸收形成胆矾

（6）醇分子中—OH 被HCl 中比原子取代。

点拨：（1）浓H 2SO 4具有吸水性且与水混合会放热，而浓盐酸有挥发性。

（2）浓H 2SO 4具有吸水性，实验室用来做干燥剂。

（3）E 管比较长一是：作为导气管；二是：起到冷凝乙醇蒸汽的作用，使它与HCl

充分反应。

（4）F 管点燃的气体不可能是乙醇蒸汽，因为E 管的冷凝作用上题说到，只有乙醇

与HCl 反应的产物C 2H 5Cl 。

（5）在烧瓶A 中放一些新制的无水CuSO 4粉末的目的是吸收并检验有水

（6）水中的O 元素只能来源于乙醇所以醇分子中—OH 被HCl 中比原子取代。

（2）

1．A 2．B 3．C 4．A 5．B 6．B 7．B 8．A 9．C 10．AD

11．，，

12． A ：苯酚钠

B ：苯酚

C ：三溴苯酚

有关反应的化学方

程式（略） 13．D 14．⑴

⑵ 苯磺酸>亚硫酸>苯酚、 强酸制取弱酸

15．A 。苯酚具有弱酸性，在水溶液中存在电离平衡：

B 项正确；苯酚虽具有酸性，但很弱, 不能使指示剂变色, 也不属于酸, 而属于酚，A 项错误；苯酚有毒性，对人的皮肤具有腐蚀性，利用苯酚易溶于有机溶剂的性质，不小心沾到皮肤上可用酒精冲洗，D 项正确；由于苯酚的酸性很弱，其钠盐的水解程度应很大，在水溶液中几乎完全水解，苯酚钠溶液呈现较强的碱性，C 项也正确。所以本题选A 。

16．C ．丙三醇分子式为C 3H 8O 3，甲苯分子式为C 7H 8，一个含氧，一个无氧，似乎很难计算，但认真分析它们的分子式及相对分子质量会发现M r （C 3H 8O 3）=Mr （C 7H 8），且分子式中H 原子的个数相同，即无论丙三醇和甲苯怎样混合，不管氧原子所占质量分数是不是

8⨯M r (H ) ⨯100%8⨯100%

==8. 7%。

M (C H ) 92r 7810%，氢的质量分数是固定的,w （H ）=所以本题

选C 。

17．⑴C 6H 6O ⑵

18．⑴萃取；分液漏斗 ⑵C 6H 5ONa ；NaHCO 3 ⑶C 6H 5ONa+ CO 2+H2O →C6H 5OH+NaHCO3 ⑷CaCO 3 NaOH 过滤 ⑸NaOH 水溶液 CO 2 醛

1．解析：装修材料释放的刺激性气味的污染性气体为甲醛．

答案：C

2．解析：根据醛的概念可知 不属于醛类．

答案：B

3．解析：选项A 、B 、C 中的反应均为氧化反应；选项D 中的反应为取代反应．

答案：D

4．解析：(1)2CH3OH ＋O 2――→2HCHO ＋2H 2O 该反应是一个放热反应，所以不加热的铜丝△仍保持红热．

Cu

(2)生成的甲醛易溶于水，与新制的氢氧化铜在加热条件下反应生成氧化亚铜红色沉淀． 答案：(1)因为2CH 3OH ＋O 2――→2HCHO ＋2H 2O 是一个放热反应 △(2)有红色沉淀生成 HCHO ＋4Cu(OH)2――→CO 2↑＋2Cu 2O ↓＋5H 2O 5．解析：含有—CHO 官能团的物质能发生银镜反应．

答案：BD

6．解析：用热烧碱溶液是为了将试管内壁上的油污洗净．配制银氨溶液时，应向AgNO 3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好溶解．银镜反应时采用水浴加热，银镜反应所得的银镜，应用稀硝酸洗净．

答案：A

△

Cu

7．解析：乙醛催化加氢，断裂

上C===O键中的一个键，C 原子上加一个H ，O

原子上加一个H ，生成乙醇，此反应又称为还原反应．

答案：CD

8．解析：该有机物中含有 和—CHO 两种官能团．试剂①和②均能与上述

两种官能团分别发生氧化反应、加成反应；而试剂③④只与—CHO 发生反应，不与

发生反应．

答案：A

9．解析：银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是除去试管内壁上的油污，保证试管的洁净；银氨溶液的配制一定要先加入硝酸银，然后边振荡试管边逐滴滴入稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止．当加入稀硝酸时，会与氨气和氢氧根离子反应；从废液中回收银加入铁粉是为了将银离子置换为单质银，达到回收的目的，同时不造成重金属离子的污染．

答案：(1)除去试管内壁的油污

(2)向洁净的试管中加入2%硝酸银溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止

(3)CH3CHO ＋2Ag(NH3) 2OH ――→CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O (4)①[Ag(NH3) 2]＋OH ＋3H === Ag ＋2NH 4＋H 2O ②将银离子还原 ③NO

10．解析：(1)A与银氨溶液反应，说明A 中有—

CHO.

＋

＋

＋

－

＋

△

(2)B能与Br 2加成生成C( ) ，说明A 中有一个

和—CHO ，A 的分子式为C 14H 18O ，能发生加成、氧化反应．

(3)因为R —OH 与浓溴水产生白色沉淀，所以R 肯定是苯环，则R ′的碳原子数为5，R ′—OH 应属于醇．

(4)若只有一个甲基，则A 为

答案：(1)醛基 (2)C14H 18O abc (3)醇

11．解析：由B ――→C ――→D 判断B 为醇，C 为醛，且B 的相对分子质量为60，故B 为△ CH 3CH 2CH 2OH ，C 为CH 3CH 2CHO ，根据题目提供的信息可知A 的结构为

答案：(1)C12H 16O (2)1-丙醇(或正丙醇)

(3)CH3CH 2CHO ＋2Ag(NH3) 2OH ――→ CH 3CH 2COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2

O

△

O 2/Cu

银氨溶液

羧酸 酯

1．D 2．B 3．A 4．B 5．AB 6．B 7．C 8．D 9．B 10．B 11．(1)③④ (2)①④ (3)② (4)①②

12．(1)催化剂、脱水剂 CH 3COOH ＋C 2H 5OH 浓硫酸

18

CH 3CO OC 2H 5＋H 2O △

(2)防止倒吸、冷凝 CO 3＋H 2O 溶液颜色变浅

(3)乙醇

13．(1)碳碳双键、羧基 (2)OHC—CH 2—CH 2—CHO

OHC —CH 2CH 2—CHO ＋4Cu(OH)2＋2NaOH ―→NaOOC —CH 2—CH 2—COONa ＋2Cu 2O ↓＋6H 2O

2－

18

HCO 3＋OH 溶液分层，上层无色油状液体，下层

－－

14．(1)不存在 (2)加成反应 氧化反应

(5)6种

有机合成1

1．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是( ) A ．硝基苯 B．环己烷 C．苯酚 D．溴苯

解析 苯可与浓H 2SO 4和浓硝酸的混合酸发生硝化反应生成硝基苯；苯可与H 2发生加成反应生成环己烷；苯可与Br 2在Fe 的催化作用下生成溴苯，溴苯在NaOH 的水溶液中加热可以水解生成苯酚，所以从苯到苯酚，必须经过两步。

答案 C

2．下列反应不属于消去反应的是( )

浓硫酸

A ．CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH 140――→℃CH 3CH 2—O —CH 2CH 3＋H 2O 浓硫酸B ．CH 3CH 2OH ――→170℃CH 2===CH2↑＋H 2O

C ．

D.

解析 A 属于取代反应，B 、C 、D 均为消去反应。 答案 A

3．

A ．乙醛的同系物 C ．CH 3COCH 3

是某有机物的加氢还原产物，该有机物可能是( )

B ．丙醛的同分异构体 D ．CH 2===CH—CHO

解析

去氢后可

得，该化合物与丙醛

(CH3CH 2CHO) 互为同分异构体，CH 2===CH—CHO 加氢后产物为CH 3CH 2CH 2OH 。

答案 BC

4．由—CH 3、—OH 、、—COOH 四种基团两两组合而成的化合物中，其水

溶液能使紫色石蕊试液变红的有( )

A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种 解析

四种基团两两组合的有

6

种物质：CH 3OH

、

、

(碳酸)

中，显酸性的有

、，其中只

有

不能使指示剂变色。

答案 C

5．某有机化合物X ，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。则有机物X 是(

)

A ．C 2H 5OH B．CH 3CHO C．C 2H 4 D．CH 3COOH

解析 由X 能加氢，还能被氧化，说明X 为醛、Y 为醇、Z 为酸，由产物CH 3COOCH 2CH 3

逆推可知Y 为CH 3CH 2OH 、Z 为CH 3COOH 、X 为CH 3CHO 。

答案 B

6．由乙醇制取时最简便的流程需经下列哪些反应( )

①取代 ②加成 ③氧化 ④还原 ⑤消去 ⑥酯化

A ．①②③④⑥ B．⑤②①③⑥ C．⑥③①②⑤ D．①②⑤③⑥

解析

本题应由产品采取逆合成分析可得答案。其反应物及产物的转化过程为：

答案 B

7．下图中A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为有机化合物。

根据上图回答问题：

(1)D的化学名称是____________；

(2)反应③的化学方程式是_____________________________；(有机物用结构简式表示) (3)B的分子式是________，A 的结构简式是________，反应①的反应类型是________； (4)符合下列3个条件的B 的同分异构体的数目有________个，

①含有邻二取代苯环结构；②与B 有相同官能团；③不与FeCl 3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个B 的同分异构体的结构简式：________；

(5)G是重要的工业原料，请用化学方程式表示G 的一种重要的工业用途：__________________________________________。

解析 根据B 在浓H 2SO 4作催化剂并加热的条件下生成E() 可知B 在浓

H 2SO 4作催化剂并加热的条件下发生了分子内酯化反应，所以B 的结构简式

为

，其分子式为C 9H 10O 3，又由于D(C2H 6O) 在170℃、浓H 2SO 4存在

的条件下生成了G(C2H 4) ，可知D 为乙醇，再根据D(C2H 6O) 和C 在浓H 2SO 4作催化剂并加热的条件下生成C 4H 8O 2可知，C 为CH 3COOH ，再结合A 的分子式和①的反应条件，可推知A 的结构

简式为：，注意(4)中B 的三种同分异构体的结

构简式分别是：

，可

以任写一种。

答案 (1)乙醇

浓H 2SO 4

(2)CH3COOH ＋CH 3CH 2OH △CH 3COOC 2H 5＋H 2O

(3)C9H 10O 3

水解反应

催化剂

(5)n CH 2===CH2――→

CH 2—CH

2

催化剂或CH 2===CH2＋H 2O ――→CH 3CH 2OH

8．乙基香草醛加浓郁。

是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更

(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称________。 (2)乙基香草醛的同分异构体A 是一种有机酸，A 可发生以下变化：

CrO 3/H2SO 4

提示：①RCH 2OH ――――― ― →RCHO ；②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO 4溶液氧化为羧基。

a. A→C 的反应属于________(填反应类型) 。 b ．写出A 的结构简式________。 (3)乙基香草醛的另一种同分异构体

D() 是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛

(

要的反应条件) 。

) 合成D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必

解析 本题主要考查官能团的性质、反应类型及有机物之间的相互反应。

由

结构可知含氧官能团为—OH 和—CHO 或—O —。由A →C 减少了一个

H 和一个O ，增加一个—Br ，所以为取代反应，是—OH 被—Br 取代。把A 用KMnO 4氧化只生

成，所以A 含有一个支链，且含有—OH ，另一官能团为—COOH ，结构

简式为。

答案 (1)醛基、(酚) 羟基、醚键(任写两种)

(2)a.取代反应 b ．

有机合成2

1．某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定有下列基团中的( )

①—CH 3 ②—OH ③—Cl ④—CHO ⑤—CH===CH2 ⑥—COOH ⑦—COOCH 3 A ．①③ B．②⑥ C．⑤⑦ D．④⑤

解析 该有机物能发生加聚反应，能使溴水褪色，由所给基团可知，其分子中一定含有—CH===CH2，能在一定条件下水解生成两种有机物，则其分子中一定含有—COOCH 3。

答案 C

2．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C 27H 46O 。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C 34H 50O 2，生成这种胆固醇酯的羧酸是( )

A ．C 6H 13COOH B．C 6H 5COOH C．C 7H 15COOH D．C 6H 5CH 2COOH

解析 胆固醇分子中只有一个氧原子，应是一元醇，而胆固醇酯有2个氧原子，即含有一个酯基，据此可写出酯化反应为(用M 表羧酸) ：C 27H 46O ＋M ―→C 34H 50O 2＋H 2O ，由质量守恒可推出该酯的分子式为C 7H 6O 2，B 项分子式符合。

答案 B

3．叠氮化合物应用广泛，如NaN 3，可用于汽车安全气囊，PhCH 2N 3可用于合成化合物V(见

下图，仅列出部分反应条件，Ph —代表苯基

)

(1)下列说法不正确的是________(填字母) 。 A ．反应①④属于取代反应

B ．化合物Ⅰ可生成酯，但不能发生氧化反应 C ．一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物Ⅰ

D ．一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，类型与反应②相同

(2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为________________。(不要求写出反应条件) (3)反应③的化学方程式为______________________________。(要求写出反应条件) (4)化合物Ⅲ与PhCH 2N 3发生环加成反应成化合物V ，不同条件下环加成反应还可生成化合物V 的同分异构体。该同分异构体的分子式为__________，结构简式为__________。

(5)科学家曾预言可合成C(N3) 4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN 3与NC —CCl 3

反应成功合成了该物质。下列说法正确的是________。(填字母)

A ．该合成反应可能是取代反应 B ．C(N3) 4与甲烷具有类似的空间结构 C ．C(N3) 4不可能与化合物Ⅲ发生环加成反应 D ．C(N3) 4分解爆炸的化学反应方程式可能为： C(N3) 4―→C ＋6N 2↑

解析 本题是通过官能团的引入、转化、消除等的有机合成题。

(1)反应①：是—H 被—Cl 所取代，为取代反应；

NaN 3

反应④：PhCH 2Cl ――→PhCH 2N 3，可以看作是—Cl 被—N 3所取代，为取代反应，A 正确；化合物Ⅰ含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B 错；化合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生成化合物Ⅰ，C 正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯烃与溴加成) 的反应类型相同，D 正确。

光照

(3)反应③是在光照条件下进行的，发生的是取代反应：PhCH 3＋Cl 2――→PhCH 2Cl ＋HCl 。 (4)书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C 15H 13N 3。书写同分异构体要从结构简式出发，注意碳碳双键

上苯基位置的变化，即。

(5)合成C(N3) 4的反应可能为：4NaN 3＋NC —CCl 3―→C(N3) 4＋NaCN ＋3NaCl ，属于取代反应，A 正确；C(N3) 4相当于甲烷(CH4) 分子中的四个氢原子被—N 3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B 正确；该分子存在与PhCH 2N 3相同的基团—N 3，故该化合物可能发生环加成反应，C 错；根据题意C(N3) 4可分解成单质，故D 正确。

答案

(1)B

(5)A、B 、D

单元练习题1 一、选择题

1．关于下列物质的用途的说法错误的是( )

A ．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液 C ．部分卤代烃可用作灭火剂 D．甲醛的水溶液(福尔马林) 可用于防腐 解析：酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。

答案：A

2．常见有机反应类型有：①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是( )

A ．①②③ B．①②⑦ C．⑤⑥⑦ D．③④⑥

解析：在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过卤代烃的水解反应(取代) 、烯烃与水的加成反应、醛基与氢气的加成(还原) 反应等方式得到。故答案为B 。

答案：B

3．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( )

A ．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C ．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 解析：能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A 中酒精和水互溶，C 中各组物质均可互溶，D 中己烷和苯互溶，B 中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。

答案：B

4．化学式为C 5H 12O 2的二元醇有多种同分异构体。其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)( )

A ．1和6 B．1和7 C．2和6 D．2和7 解析：

答案：C

5．有机物A 的结构简式为的结构共有( )

A ．3种 B．4种 C．5种 D．6种

，它的同分异构体中属于芳香族化合物

解析：属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个(—CH 3、—OH) ，同分异构体三种(邻、间、对) ；或变成一个(—O —CH 3；—CH 2—OH) ，同分异构体各一个。所以一共五种。

答案：C

6．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是(

)

解析：B 的分子结构中只有—OH ，不能发生还原反应和加成反应；C 的分子结构中既没有—OH ，也没有—COOH ，不能发生酯化反应；D 的分子结构中有—CHO ，可以发生还原、加成反应，有—OH 可以发生酯化反应，但是—OH 相邻的碳原子上没有H ，不能发生消去反应。

答案：A

7．某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为

A ．2 mol、2 mol B．3 mol、2 mol C．3 mol、3 mol D．5 mol、3 mol

解析：有机物甲在NaOH 条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3 mol NaOH 反应；有机物乙在NaOH 作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2 mol NaOH反应。

答案：B

8．下列实验能成功的是( )

A ．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B．苯和浓溴水反应制溴苯 C ．CH 3CH 2Br 中滴加AgNO 3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型 D ．用CuSO 4溶液和过量NaOH 溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热

解析：乙酸和乙醇在浓H 2SO 4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验CH 3CH 2Br 中的Br 元素，需先加入NaOH 溶液，加热水解，然后再加入过量的稀HNO 3，最后加入AgNO 3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，且制备Cu(OH)2时NaOH 溶液过量。

答案：D

9．有关下图所示化合物的说法不正确的是(

)

A ．既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 2发生取代反应 B ．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C ．既可以催化加氢，又可以使KMnO 4酸性溶液褪色

D ．既可以与FeCl 3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体 解析：A 项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br 2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br 2光照发生取代反应，正确；B 项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH ，两个酯基要消耗两个NaOH ，故1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C 项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO 4褪色，正确；D 项，该物质含有酚羟基，所以可以与FeCl 3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与NaHCO 3反应放出CO 2气体，错误。故选D 项。

答案：D

10．利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：

下列叙述正确的是( )

A ．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C 14H 14Cl 2O 4 B．利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个

C ．1mol 利尿酸能与7mol H2发生加成反应

D ．利尿酸能与FeCl 3溶液发生显色反应

解析：利尿酸分子结构中含有苯环，含有苯环的有机物至少有12个原子共平面；1mol 利尿酸最多与5mol H2加成；利尿酸的结构中不含酚的结构。

答案：A

11．使用一种试剂就能鉴别的一组物质是( )

A ．溴苯、苯、乙醇 C ．己烷、己烯、苯酚溶液

B ．甲苯、己烯、苯 D ．苯、甲苯、二甲苯

解析：A 组用水可以，溴苯比水重，苯比水轻，乙醇和水互溶；C 组用溴水，己烷没有变化，己烯溴水褪色，苯酚产生白色沉淀。

答案：AC

12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )

A ．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B ．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C ．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷 D ．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 答案：D

13．已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H 为7%，则其中含碳量是( )

A ．42% C ．48.6%

B ．44% D ．91.9%

解析：因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n (C):n (H)＝1:2，质量比为m (C) :m (H)＝6:1，因为含H 为7%，所以含碳为42%。

答案：A

14．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去) 如下：

下列叙述错误的是( )

A ．FeCl 3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B ．1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH C ．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D ．C 6H 7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

解析：本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl 3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl 3溶液显紫色，A 正确；阿司匹林与NaOH 反应可生成醋酸钠

和

，故

1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH，B 错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C 正确；扑热息痛分子水解的产物为CH 3 COOH

和

答案：B

，D 正确。

15．某有机物能使溴水褐色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是( )

①—CH 3 ②—OH ③—Cl ④—CHO ⑤—CH===CH2 ⑥—COOH ⑦—COOCH 3 A ．③⑤ C ．⑤⑦

B ．②⑥ D ．④⑦

解析：能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含 有酯基，故选C 。

答案：C

16．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去) 如下：

下列叙述错误的是( )

A ．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl 3溶液检验

B ．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO 4酸性溶液发生反应 C ．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH 溶液发生反应 D ．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

解析：因混合物中只有苯酚一种酚类。故可用FeCl 3溶液检验残留苯酚，A 项正确；苯酚具有还原性。可被KMnO 4酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被KMnO 4酸性溶液氧化，B 项正确；苯氧乙酸可与NaOH 溶液发生中和反应。菠萝酯可在NaOH 溶液中发生水解反应，C 项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，D 项错误。

答案：D

17．某有机物A 是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。下列叙述正确的是(

)

A ．有机物A 属于芳香烃

B ．有机物A 可以和Br 2的CCl 4溶液发生加成反应 C ．有机物A 和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应

D ．1 mol A和足量的NaOH 溶液反应，最多可以消耗3 mol NaOH 答案：D

18．某种酯的结构简式可表示为C m H 2m ＋1—COO —C n H 2n ＋1，其中m ＋n ＝5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，原来的酯是( )

A ．丙酸乙酯 C ．丙酸丙酯

B ．乙酸乙酯 D ．丁酸乙酯

解析：该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，说明酸与醇碳原子数一样，m ＋n ＝5，则m ＝2，n ＝3(因羧酸中羧基有一个碳原子) ，选项为C 。

答案：C 二、简答题

19．四种有机物A 、B 、C 、D 分子式均为C 3H 6O 2，把它们分别进行实验并记录现象如下：

答案：

请回答下列问题：

(1)写出A 中官能团的名称________。 (2)指出反应的类型：A →C ：________。

(3)在A ～E 五种物质中，互为同分异构体的是________(填代号) 。

(4)已知HCHO 分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是________(填代号) 。

(5)C能形成高聚物，写出C 生成其高聚物的化学方程式 ______________________________________________________。

催化氧化

消去反应

酯化反应

解析：从A 与B 、C 、D 、E 的结构简式比较可以看出A ――→B ，A ――→C ，A ――→分子内酯化D ，A

――→

E ，所以C 与E 互为同分异构体。

(4)依据：①直接连在苯环上的原子共平面；②直接连在双键碳上的原子共平面；③直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C 分子内所有原子可能共平面，其余各分子内均有饱和碳原子，所以不能满足条件。

(5)C发生加聚反应的化学方程式为

答案：(1)羟基、羧基 (2)消去反应 (3)C和E

(4)C

21．近年来，乳酸CH 3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或自然环境中，最终都能够降解成为二氧化碳和水。请回答下列有关问题：

(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是①____________，②________________。

①

②

CH 3CH(OH)COOH――→CH 3CH(OH)COONa――→CH 3

CH(ONa)COONa

(4)聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”，德国

Danone 公司开发了聚乳酸材料它是由乳酸通过反应制取的。聚乳

酸包装材料能够在60天自行降解，降解过程分为两个阶段，首先在乳酸菌的作用下水解生成单体，然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水，请写出上述两个反应的化学方程式：

_______________________________________________________________________________

(5)若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合，则称该碳原子为“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子称为“手性分子”，“手性分子”往往具有一定生物活性。乳酸分子是

手性分子，乳酸[CH 3CH(OH)COOH]的手性碳原子是_________________号碳原子。

(6)乳酸的某种同分异构体具有下列性质：能发生银镜反应；1mol 该物质跟足量金属钠发生缓慢反应，生成2 g 氢气；该分子为手性分子。写出该物质的结构简式__________________________。

答案：(1)①氢氧化钠(或者碳酸钠、或碳酸氢钠) ②钠 (2)乳酸 氢气 (3)消去、酯化(或取代) 、加聚 (4)缩聚

③②①

22．乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1℃，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL ，还用到浓H 2SO 4，饱和Na 2CO 3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：①先向A 蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H 2SO 4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为7

5；②加热油浴，保持温度在135℃～145℃之间；③将

分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；④保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；⑤取下B 吸滤瓶，将一定量饱和Na 2CO 3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；⑥将⑤的液体混合物分液，弃去水层；⑦将饱和CaCl 2溶液(适量) 加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层(废液) ；

⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；⑨然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。

试回答：

(1)实验中的硫酸的主要作用是________。

(2)用过量乙醇的主要目的是________，边加料，边加热蒸馏的目的是________。 (3)用饱和Na 2CO 3溶液洗涤粗酯的目的是________，如果用NaOH 浓溶液代替Na 2CO 3，将引起的后果是__________________。

(4)用饱和CaCl 2溶液洗涤粗酯的目的是__________________

(5)为什么操作③要使加料与馏出的速度大致相等______________________________________________

(6)加入无水硫酸钠，其目的是_________________________

解析：本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。 答案：(1)催化剂和吸水剂

(2)增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行；减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行

(3)溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；酯的水解速率增大

(4)除去粗酯中的乙醇

(5)使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物 (6)除去粗产品中的水

23．柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：

(CH3) 2C===CHCH2CH 2C(CH3)===CHCHO。

(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验

A ．在试管中先注入少量NaOH 溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH 溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用

B ．在洗净的试管里配制银氨溶液

C ．向银氨溶液中滴入3～4滴柠檬醛稀溶液 D ．加热

请回答下列问题：

①步骤A 中加NaOH 溶液振荡，加热煮沸的目的是____________

②步骤D 应选择的加热方法是________(填下列装置编号) ，理由是________________________________________________________ ________________。

③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：________________

(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)

①加入的柠檬醛稀溶液过多 ②加入的柠檬醛稀溶液太少 ③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够

解析：(1)本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是保证试管的洁净。加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜的生成，所以应当选用乙装置，水浴加热。

(2)醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入CuSO 4溶液的量过多。

答案：(1)①除去试管内的油污

②乙 加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生 ③(CH3) 2C===CHCH2CH 2C(CH3)===CHCHO＋

△

2Ag(NH3) 2OH ――→(CH3) 2C===CHCH2CH 2C(CH3)=== CHCOONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O (2)③

24．

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A 的结构简式是________。 (2)B→C 的反应类型是________。 (3)E的结构简式是________。

(4)写出F 和过量NaOH 溶液共热时反应的化学方程式：

________________________________________________________________________。 (5)下列关于G 的说法正确的是________。 a ．能与溴单质反应 b ．能与金属钠反应

c ．1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d ．分子式是C 9H 6O 3

解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A 中存在醛基，由流程可知，A 与氧气反应可以生成乙酸，则A 为CH 3CHO 。

(2)由B 和C 的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。

(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a 和b 选项正确；1 mol G中1 mol碳碳双

键和1 mol苯环，所以需要4 mol氢气，c 选项错误；G 的分子式为C 9H 6O 3，d 选项正确。

答案：

单元练习题2

二、填空题

21．（1）CaC 2+2H2O → Ca(OH)2+C2H 2↑ 。

(2) C6H 6+HNO3

-

C6H 5NO 2+H2O 。

-

(3) C6H 5OH+OH → C6H 5O +H2O 。 （4） CH3CHO+2[Ag(NH3) 2]OH

CH3COONH 4+2Ag+3NH3+H2O 。

22． 属于取代反应范畴的是(填写相应的字母) ：ACEF 。 三、简答题

23．（1）仪器B 中的实验现象是 ：溶液由澄清变浑浊 （2）化学方程式 ： C6H 5ONa+H2O+CO2 → C6H 5OH ↓+NaHCO3

（3）该实验设计不严密，请改正 在A 、B 之间连接一只试管，加入饱和NaHCO 3溶液， 吸收挥发的醋酸 。

四、

25. M =2×44=88

1mol 化合物中有n(C)=88×68.2%÷12=5mol n(H)= 88×13.6%÷1=12mol n(O)= 88×18.2%÷16=1mol

答：分子式为C 5H 12O(5分) 结构简式 ：26.

CO+CuO

CO 2+Cu △m

1mol 16g xmol 3.2g

x=0.2mol

n(H2O)=10.8÷18=0.6mol n(CO2)=17.6÷44=0.4moln(H)=1.2mol

n(O)=0.6×1+0.2×1+0.2×2=1.2mol 氧气中氧：n(O)=0.4×2=0.8mol 有机物中氧：n(O)=1.2-0.8=0.4mol

n(有机物) ：n(C):n(H):n(O)=0.2:0.4:1.2:0.4=1:2:6:2 ∴有机物的分子式为C 2H 6O 2(6分)

与0.4molNa 反应 n(有机物) ：n(Na)=1:2 ∴有机物有两个羟基

结构简式为:

；名称：乙二醇(2分)

分)

(3

单元测试题 一、选择题：

1．A 2．B 3．C 4．C 5．A 6．D 7．BD 8．A 9．B 10.B 11.B 12.BD 13.C 14.B 15.D 16.C 17.D 二、简答题

18. （1）醛基、羟基 （2）甲、乙、丙互为同分异构体 （3）与FeCl 3溶液作用显紫色的为甲 与Na 2CO 3溶液作用有气泡生成的为乙 与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙 （4）乙>甲>丙

19. （1）制乙酸、催化剂、脱水剂

18

CH 3COOH +C 2H 5OH

浓硫酸∆

CH 3CO 18C 2H 5+H 2O

-

HCO 3+OH -溶液分层，上层无色油体液体，下

2-

（2）防止倒吸、冷凝 CO 3+H 2O

层溶液颜色变浅 （3）乙醇 B

20. （1）CH 4O C 3H 8O （2）甲醇 1—丙醇、2—丙醇 或C 4H 10 O

（3）CH 3OH ，CH 3CH 2CH 2CH 2OH 、CH 3—CH 2——CH 3 2：1 OH

21. 解析：由于A 可在酸性或碱性条件下水解，可知A 为酯类。又因为C 1可以被氧化，则C 1为醇，B 1为羧酸。而C 1可以转变为B 1，说明B 1、C 1的碳链结构相同，C 1水解为C 2，由

CH 3

CH 22

CH 3

CH 22

C 2的氧化产物可知C 2为, C 1为

Br

，B 1 为

3

CH 23

，B 2为

CH 2

22. （1）吸 醛 （2）斥 甲 （3）小

CH 3

CH 2OH

23. （1）A ： C ：CH CH 3

2 CH3

(2)

三、计算题：

24. 解：（1）C ：H ：O=1：1：2 CHO 2

（2）B 和NaOH 溶液发生中和反应时，可生成一种酸式盐和正盐，说明B 为二元酸。 B + 2NaOH → Na2B + H 2O M ： 2mol

0.15 0.1⨯0.0334mol

M r =90

分子式：(CHO 2) m m =（3）

90

=2 分子式：C 2H 2O 4 HOOC —COOH 45

71.4328.57

:=1:n n =2 9018

1

H 2 2

25. 解：因酯不和金属钠反应，只有羧酸和金属钠反应，由：

COOH C n H 2n +1

1m o l 0.5

∴酯为0.5mol

设羧酸为C n H 2n O 2，酯为C m H 2m O 2

∴(14n +32) ⨯1+(14m +32) ⨯0.5=90 2n +m =6

讨论：（1）当n =1, m =4 A 为HCOOH B 为C 4H 8O 2，结构简式为：

C H HCOOCH 2CH 2CH 3 H C O O -C H C H CH 3CH 2COOCH 3 3 H 3C O O 2C 5 CH 3

（2）当n =2, m =2 A ：CH 3COOH B 为：HCOOCH 3

（3）当n ≥3时，m ≤0，不成立

单元补充练习题 参考答案

1．B 2．B

3．B[解析]苯酚常温时溶解度不大，高于65℃时可以与水混溶。 4．B[解析]乙醇 、水均可与钠反应

5．D[解析]苯酚酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变红 6．B 7．C[解析]醇、酚的官能团均为羟基，醇类是羟基与链烃基相连，酚是羟基与苯环直接相连，

由于苯环与羟基的相互影响，酚羟基与醇羟基性质不同。 8．C[解析]④清洗盛过苯酚的试管应用碱性溶液。 9．A 10．C

11．B[解析]一溴代烷水解后的产物是醇，有－CH 2OH 结构的醇才能被氧化为醛。

醛有4种，醛可以看作是烃基与醛相连，故烃基有4种，而丁基有4种同分异构体，

所以醛为戊醛，一溴代烷为C 5H 11Br 。

12．C[解析] lmol A水解所得产物含7mol 酚羟基，lmol 羧基，故消耗NaOH 的物质的量为

8mol 。

13．D[解析]物质的量一定时，按任意比例混合，完全燃烧时消耗O 2的物质的量不变，则满

足的条件是各成分物质的量相同时，耗氧量相同，故D 符合。 14．D[解析]应注意lmol 醛基可与2mol 氢氧化铜反应。 15．B[解析] 二氯取代物有8种。

－

16．D[解析]羟基（－OH ）有9个电子，氢氧根（OH ）有10个电子。

17．D[解析]A选项，乙酸为弱酸不能拆为离子形式。B 选项，氢氧化铜为难溶物，不能拆为

离子形式。C 选项，生成物应为氢酸氢钠。D 选项，正确。

18．D[解析]从表中数据看，①④中CH 3COCH 3,HCl 的浓度是相同的，而④中Br 2比①中的大，

所以结果，时间变长，即速率变慢了，D 项错。其他选项依次找出表中两组相同的数据，看一变量对另一变量的影响即可。

19．B[解析]设饱和一元醇的化学式为C n H 2n+2O ，乙酸某酯的化学式为C n+2H 2n+4O 2，实际参加反

应的醇的质量为8.2g ，乙酸某酯的质量为11.2g ，

解得：n=7，饱和一元醇的相对分子质量约为116。

20．C

21．（本题共6分） （1）②, ⑥（2分）；

CH 3CH 2CHO + 2[Ag¨£NH 3£2]OH CH 3CH 2COONH 4 + 2Agý¡ + 3NH + H3（21分） 2O

ÈË¡Ô

（3）

（3分） 22．（本题共9分）

（3分）

（3分）

（3分） 23．（本题共10分）

（1）乙（1分）， 冷却效果好，乙醚远离火源（2分） （2）防止暴沸（1分）

（3）反应物的液面下，但不能触及瓶底（2分）

（4）乙醇 （1分） 将其与饱和 Na2CO 3 混合，然后静置分液（2

分） （5）乙烯（1分） 24．(本题共15分)