锂离子精简
第一章
2.锂离子电池从外形分类,一般分为圆柱形和方形。
3.圆柱形的型号用5位数表示,前二位表示直径,后三位数表示高度。
4.方形的型号用6位数表示,前二位表示电池厚度,中间二位数表示宽度,最后二位表示长度。
5.欧姆电阻、极化电阻之和为电池的内阻(Ri)
7.开路电压是指外电路没有电流流过时电极之间的电位差(Uoc)。
8.工作电压是指有电流通过时,电池两极间的电位差。
15.降低电池自放电措施:一般是采用纯度高的原材料,在负极中加入氢过电位较高的金属,也可以在电极或电解液中加入缓蚀剂,抑制氢的析出,减少自放电反映的发生。
16.正极材料LiCoO2优点:制造方便、开路电压高、比能量高、寿命长、能快速放电。缺点:钴资源少,价格昂贵,因而应用受到限制。
18.电动汽车分为三类:电池电动车,混合电动车,燃料电池电动车。
19.聚合物锂离子电池容量比目前的液态锂离子电池容量大一些,且由于聚合物电池材料柔软,电池不漏液,易于制成超薄型和任意形状的电池。
第二章
1.锂离子电池工作原理:锂离子电池实际上是一种锂离子浓差电池,正负电极由两种不同的锂离子嵌入化合物组成。①充电时,Li+从正极脱嵌经过电解质嵌入负极,负极处于富锂态,正极处于贫锂态,同时电子的补偿电荷从外电路供给到碳负极,保证负极的电荷平衡。②放电时则相反,Li+从负极脱嵌,经过电解质嵌入正极,正极处于富锂态。在正常充放电情况下,锂离子在层状结构的碳材料和层状结构氧化物的层间嵌入和脱出,一般只引起层面间距变化,不破坏晶体结构,在充放电过程中,负极材料的化学机构基本不变。
2.金属锂的电极电位在所有金属中最低(-3.05V),放电容量最大。
3.金属锂不能做负极材料的原理:金属锂负极在充放电过程中,容易形成锂枝晶,刺穿电池隔膜,引起电池内部短路,使电池充放电效率降低,循环寿命缩短,安全性能变差。
4.锂离子电池的正极材料通常是半导体,其中导电率在10-1~10-6S·cm-1之间。
5.嵌入过程分为两种类型,即单一固相反应和两相反应,对应的嵌入反应的放电曲线分为三种:①固相嵌入反应为固溶体时的放电曲线为“S”形:LiNiO2,LiCoO2;②嵌入反应有第二相生成时,放电曲线为“L”形:LiFePO4;③嵌入反应有多相生成的放电曲线为“阶梯型”:LiM2O2、V2O5
6.锂离子电池正极材料选择要求:①相对锂的电极电位高,正极材料组成不随电位变化,离子电导率和电子电导率高,有利于降低电池内阻。②锂离子嵌入-脱嵌可逆性好,伴随反映的体积变化小,锂离子扩散速度快,以便获得良好的循环特性和大电流特性。③与有机电解质和粘结剂接触性能好,热稳定性好,有利于延长电池寿命和提高安全性能。
7.制备LiNiO2用的锂盐一般用碳酸锂,但为了防止产生锂缺陷,宜选用在更低温度下反应性高的过氧化锂、氢氧化锂、硝酸锂或有机锂盐如醋酸锂、柠檬酸锂等。在工艺上采取降低烧鸡温度、缩短烧结时间等措施。也可用Co,Mn,Fe元素部分置换Ni,以防止形成“岩盐磁畴”。
8.锂离子在正极材料中移动可分为三种类型:一维链状移动,二维平面移动,三维隧道结构的移动。
9.碳为什么拥有良好的导电性:碳原子自身可以通过Sp,Sp2,Sp3杂化轨道成键,形成许多类型的有机化合物。其中Sp2杂化轨道形成三个共平面的σ键,碳原子之间通过连续的Sp2键形成大的六环网络结构,并形成二维石墨层,未参与杂化的电子在网络层的两面形成电子共轭大π键,层与层之间靠范德华力键合在一起形成层状结构,层间的相互作用比化学
键作用弱。因此,石墨容易解离,显得柔软并具有润滑性。由于沿网络平面的π电子的共振作用,石墨表现出良好的导电性。
10.碳材料常见的结构缺陷:平面位移,螺旋位错,堆积缺陷等。
11.SEI膜作用:SEI膜可以起到机械隔离作用,阻止溶剂分子共嵌,而化合物Li+嵌入-脱嵌,起到保护GIC电极的作用。
12.锂金属负极保护膜:锂金属非常活跃,能在有机电解质中溶解及电化学沉淀,在锂负极上形成的保护膜能防止进一步反应,是锂离子导体和电子绝缘体。
14、一般认为0.8V处的电位平台是溶剂分解和SEI膜形成所引起的。
第三章
1.正极材料制备具有高温固相合成法和低温合成法。
2.低温合成法有低温固相合成法、共沉淀法、溶胶-凝胶法、Pechini法
3.低温固相合成法:该方法与高温固相合成法类似,只是焙烧温度低一些。
4.共沉淀法:将锂盐与含钴或镍、锰的溶液浑噩和,调节pH值至生成沉淀,经过滤,洗涤,烘干得到前驱体,再在一定温度下焙烧而成产品。
5.溶胶-凝胶法:溶胶-凝胶法实际上是共沉淀法的一个分支,是基于金属离子水解和凝聚作用,沉淀成胶体颗粒,经干燥成干凝胶,把干凝胶于给定的温度下焙烧得产品。
6. 溶胶-凝胶法:Co(Ac)2步骤:将LiA,Co(Ac)2按一定配比加入荣有PAA(聚丙烯酸)的去离子水中,加热至95℃形成凝胶体,将凝胶在空气气氛下加热至500℃分解,研磨,再将分解产物于700℃左右煅烧3h得到LiCoO2
7.掺杂的锰尖晶石比LiMn2O4的循环性能好,研究认为掺杂金属阳离子能够提高尖晶石骨架结构中八面体位置的稳定性。
8. LiMn2O4的制备过程:将LiNO3,Ni(NO3)2,Mn(NO3)2按比例溶于乙二醇和柠檬酸中(摩尔比4:1),加热至90℃,保温20min,再加热到140℃。发生酯化作用,然后蒸馏去除过量的乙二醇,在180℃真空干燥,得聚合物泡沫胶,在250~800℃焙烧几小时,得含镍的锂锰氧化物。
第四章
1.从提高电池的性能出发,选用碳负极材料应符合以下要求:①锂储存量高;②锂在碳中的嵌入-脱嵌反应快,即锂离子在固相中的扩散系数大,在电极/电解液界面的移动阻抗小;③锂离子在电极材料中的存在状态稳定;④在电池的充放电循环中,碳负极材料体积变化小;⑤电子导电性高;⑥碳材料在电解溶液中不溶解。
2.锂离子电池碳负极材料主要有:石墨、石油焦、碳纤维、热解炭、中间相沥青基炭微球(MCMB)、炭黑、玻璃炭等,其中石墨和石油焦最有应用价值。
5.根据石墨化程度,一般碳负极材料分成石墨,软碳,硬碳。
6.石墨包括人工石墨和天然石墨两大类。
7.常见的人工石墨有中间相碳微球和石墨纤维。
8.天然石墨有无定形石墨和鳞片石墨两种。
9.石墨在达到最大嵌锂限度(即LiC6)时的体积只增加10%左右。
10软碳即易石墨化碳,是指在2500℃以上的高温下能石墨化的无定形碳。
11.常见的软碳有石油焦、针状焦、碳纤维、碳微球等。
12.经XRD分析,软碳中有三种不同结构:无定形结构、湍层无序结构、石墨结构。
13.锡合金:锂与锡基氧化物的电极反应与锂在碳材料中的嵌入-脱出反应不同,前者是Li与Sn的合金化和去合金化过程。没4.4个锂与一个锡形成Li22Sn5合金。金属锡理论容量是990mAh·g-1或7200mAh·cm-3
14.纳米碳管制备有直流电弧法和催化热解法。
15.碳材料的改性包括晶体结构改性和碳材料表面改性。
第五章
1.使用锂离子电池的有机电解液应该具备以下的性能:①离子电导率高,一般应达到10-3~2*10-3S·cm-1;锂离子迁移数应接近于1;②电化学稳定的电位范围宽;必须有0~5V的电化学稳定窗口;③热稳定好,使用温度范围宽;④化学性能稳定,与电池内集流体和活性物质不发生化学反应;⑤安全低毒,最好能生物降解。
2.两性溶剂和非质子溶剂的区别在于两个方面,一是是否放出质子,二是溶剂的阴离子是否能稳定存在。
4.无机阴离子导电盐主要有LiBF4,LiPF6,LiASF6三大类,电导率:LiAsF6≥LiPF6>LiClO4>LiBF4;热稳定性:LiAsF6>LiBF4>LiPF6;耐氧化性:LiAsF6≥LiPF6≥LiBF4>LiClO4
5.锂离子电池用的电解液的电导率一般只有0.01S·cm-1,是铅酸蓄电池电解液(5%H2SO4)或碱性电池电解液(6mol·L-1KOH)的电导率的几百万分之一。
7.电解液的电导率顺序是:LiPF6,LiASF6>LiClO4,Li(CF3SO2)2N>LiBF4>LiCF3SO3
8.电解液中添加剂的作用:可以改善界面特性,提高电解液导电能力,有的添加剂还是有过充电保护作用。
9.电解液中添加剂应具有以下要求:①添加剂在有机电解液中有良好的溶解性和足够快的扩散速度,能在大电流范围内提供保护作用;②在电池使用的温度范围内性能稳定;③有合适的氧化电位,其值在电池的正常充电截止电压和电解液氧化电位之间;④氧化产物在还原过程中没有其他的副反应,以免剂在过充电过程中被消耗;⑤添加剂对电池的性能没有副作用。
10.电解质主要有LiBF4,LiPF6,LiASF6,LiClO4和LiCF3SO3等。
11.LiPF6的制作方法主要有:化学合成法,配合物法和溶液法。
12.锂离子电池电解液分为液体(无机液体、有机液体)、固体(无机、有机)和熔盐电解质
13.从酸碱性的角度来考虑,有机溶剂可以分成质子给予与接受的两性溶剂和不参与质子给受的非质子性溶剂两大类;非质子性溶剂根据极性大小可以分成双极性非质子溶剂和无极性的活泼溶剂。
第6章
1.隔膜的主要作用:使电池的正、负极分隔开来,防止两极接触而短路,此外还具有能使电解质离子通过的功能。隔膜的材质是不导电的,其物理化学性质对电池的性能有很大的影响。
2.隔膜可分为半透膜与微孔膜两大类。半透膜的孔径一般为5~100nm,微孔膜的孔径在10um以上,甚至到几百微米。
3.隔膜所应有的基本特征可归纳为:①电绝缘性好 ②对电解质离子有很好的透过性,电阻低 ③对电解质具有化学稳定性和电化学稳定性 ④对电解质润湿性好 ⑤具有一定的机械强度,厚度尽可能小。
4.隔膜性能的一般检测方法:①紧度 用密度计测量,是衡量隔膜致密性程度的指标 ②抗拉强度 ③孔径 ④电阻 ⑤吸液率 它是反映隔膜吸收电解液的能力。测试方法是把干试样称重后浸泡在电解液中,直到吸收平衡,再取出湿隔膜称重。吸液率为:n=(m2-m1)/m1*100% 式中n为隔膜吸收液,m1为干隔膜质量,m2为湿隔膜质量 ⑥隔膜耐电解液腐蚀能力 ⑦涨缩率。
5.电池中常用的隔膜材料一般是用纤维素纸或非织物、合成树脂制得的多微孔膜。常用的隔膜有PP和PE微孔隔膜、聚丙烯微孔膜等。
6.透气度:隔膜的透气度,是指在一定的条件下一定量空气通过隔膜所需要的时间,称作gurley值。
7.隔膜的绝缘性能可以用绝缘耐压性来评价。
8.机械强度有两个参数,一个是隔膜在长度方向以及垂直方向的拉伸强度,另一个是在厚度方向上的穿刺强度。
9.三层夹层隔膜优点:为了提高电池隔膜在shutdown熔化温度的范围,保证隔膜在shutdown后仍有良好的机械性能,开发了PP/PE/PP复合隔膜,这种组成中PE的熔点较低,在电池温度升高时首先发生shutdown,而熔点更高的PP在这种温度下仍能保持良好的机械特性。复合隔膜具有二者的优势,这种多层的隔膜是PP夹着PE的三层夹层结构,shutdown特性、熔融指数以及穿刺强度等都得到了改善。
10.电池中常用的粘结剂的种类有:①聚乙烯醇②聚四氟乙烯③羧甲基纤维素钠④聚烯烃类⑤(PVdF/NMP)或其他的溶剂体系⑥粘接性能良好的改性SBR橡胶⑦氟化橡胶⑧聚氨酯
11.粘接剂的作用和性能:①保证活性物质制浆时的均匀性和安全性②对活性物质颗粒间祈祷粘接作用③将活性物质粘接在集流体上④保持活性物质间以及和集流体间的粘接作用⑤有利于在碳材料表面上形成SEI膜。
12.对粘接剂的性能要求:①在干燥和除水过程中加热到130~180oC情况下能保持热稳定性②能被有机电解液所润湿③具有良好的加工性能④不易燃烧⑤对电解液中的LiClO4,LiPF6,LiOH,Li2CO3⑥具有比较高的电子离子导电性⑦用量少,价格低廉。
13.制备电极浆料时,粘度太小,电极活性物质会产生沉淀,浆料粘度会随时间变化,导致浆料性能不稳定,影响电极质量;粘度过大,不能将电极活性物质分散,同样会降低电极质量。
14.浆料粘度的主要影响因素是浆料的配比和电极活性物质的性能。
第七章
1、锂电的基本结构为:正极片、负极片、正负极集流体、隔膜纸、外壳及密封圈、盖板等
2、锂电制造工艺流程:制浆、涂膜、装配、化成
3、选择涂布的方法:涂布的层数、湿涂层的厚度、涂布液的流变特性、需要的涂布精度、涂布支持体或基材、涂布的速度等
4、常见锂电的负极材料主要有石墨(包括天然和人造石墨)、石油焦炭、中间相碳微球、聚合物热解物、裂解碳、焦炭等
5、锂电的电压高达3—4V,电解质只能用有机溶剂,而不能用水溶液电解液,因为水的分解电压是1.229V。
6、电池装配:正极活性物质与炭黑等混合制浆,涂覆在铝箔上,烘干、辊压;负极材料混合制制浆涂覆在铜箔上,晶烘干、辊压,再卷绕成柱形或裁减为矩形,正负极间插入微孔聚丙烯或聚乙烯复合隔膜,卷绕成电池芯,加入电解液。
7、锂电检测过程:恒流充电阶段、恒压充电阶段、充放电间隔阶段、放电阶段及周期间隔阶段等
第八章
1. 凝胶聚合物电解质:不同的是聚合物锂离子电池的电解质是将液态有机电解质吸附在一种聚合物质上。
2、聚合物锂离子电池不仅具有液态锂离子电池的优良性能,而且可制成任意形状和尺寸的电池,并可制成厚度仅为1㎜的极薄电池。
3.聚合物锂离子电池比能量高,电性能优良,不漏液,扛过充电,结构简单,可制成任意形状超薄电池。
4.PLIB电池循环寿命长,一般500次以上仍保持电池初始容量的80%。
5.PLIB电池的使用温度范围宽可在-20℃到60℃。
6.PLIB电池的主要性能包括充放电特性,温度特性,循环寿命,自放电特性,安全性能等。
7.锂离子电池对聚合物电解质的性能主要要求是离子电导率高,电化学性能和热性能稳定,机械性能柔韧,机械轻度高。
8.表征电解质性能的主要参数有离子电导率、电化学稳定窗口、锂离子迁移数等。
9.电解质电压稳定范围的测定方法有伏安法和阻抗法。
10.增塑剂作用是造孔。
计算题
活性物质的理论容量(Co)为C0=26.8nm0M=qm0 (Ah) 1Co—理论容量;mo—活性物质完全反应的质量;M—活性物质的摩尔质量;n—成流反应得失电子数;q——活性物质电化当量