佐匹克隆西药说明书
佐匹克隆药品说明书
【适 应 症】
失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
【用法用量】
口服,7.5mg,临睡时服。老年人最初用量为3.75mg,临睡时服,仅在必要时服用7.5mg。
【不良反应】
与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态,易受刺激或精神混乱、易激惹,头疼、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状。可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐,罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。
【禁忌】
禁用于对本品过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【怎么摆脱佐匹克隆不良反应】
我失眠七八年,佐匹克隆从半片加到二片,大概二三个小时才能入睡,整晚能睡三四个小时,西药的副作用特别大,但想停还停不下来,后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药,我就试了一下,先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,方法很科学,很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了,睡眠也一直很好。
【注意事项】
肌无力患者用药时需注意医疗监护,呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。用药时间不宜过长,突然停药应小心监护,服药后不宜操作机械或驾车。
【药物相互作用】
与神经肌肉阻滞药(筒箭毒,肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强中枢抑制作用,与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服,戒断综合症的出现可增加。
【药物过量】
服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷,应对症治疗。
【药理毒理】
本品为环咯酮类催眠药,本品作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
【药代动力学】
口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
本品在肝脏代谢,主要代谢产物为N-氧化物(有活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出约占50%,其余由尿液排出。4~5%以原药随尿排出。老年人半衰期约7
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小时。肝硬化患者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应遵医嘱调整剂量。
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