药品拆零程序
02-20
药品拆零程序
1、目的:建立拆零药品的管理程序,规范拆零药品的工作。
2、依据:《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:本程序规定了企业拆零药品的工作程序,适用于企业拆零药品的处理。
4、职责:销售部门、质量管理部门对本程序的实施负责。
5、内容:
5.1销售拆零药品时,要坚持“一问、二看、三核对”,即一问清楚顾客所购的药品、二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符,三对即发出的药品要细心核对,防止差错。
5.2由营业员根据顾客的要求,提出需拆零销售品种的目录,报质量管理部门,质量管理部门根据品种的特性决定该品种是否拆零销售。
5.3营业员拆零时,必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生。确保拆零的药品不受污染。
5.4根据顾客的需要,利用拆零工具或药匙,把拆零的药品与包装相分离。
5.5把拆零的药品应放在包装袋。
5.6营业员在包装袋上应写标准品名、规格、用法用量和批号。
5.7营业员应每天对拆零的药品进行养护和检查,并做好记录。
5.8营业员如怀疑拆零的药品有质量问题,应立即停止销售,并通知质量管理人员。质量管理人员确认为质量不合格的,按不合格药品处理。
5.9销售拆零药品,在包装药袋上写上药品的名称、数量、规格(或含量),同时还应注明该药品用法、用量、失效日期,必要时还要向顾客介绍说明注意事项等。