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    与《怎样解读药品批准文号》相关的范文

  • 10-29 受贿渎职案剖析
  • *,作为首任国家药品监督管理局局长、国家食品药品监督管理局局长,肩上,本应挑着13亿中国人的用药安全。 然而,这名共和国的原最高药监官眼中,不是重如泰山的责任,而是多了“寻租”本钱-近十年时间,他以权谋私,直接或通过其妻、子多次收受贿赂,款物合计649万余元。面对责任,他玩忽职守,擅自同意降低药品审批标准,滥发药品文号…… *年7月10日,经最高人民法院核准,*以受贿罪、玩忽职守罪两罪并罚,被执行 ...

  • 02-11 医院顶岗实习报告
  • 医院顶岗实习报告 自20XX年7月1号起我在学校的安排下来到兴安盟科右中旗铁路医院实习,该医院是一个济困扶贫医院,在兴安盟是首家济困医院,院长在外聘了很多知名有经验的大夫,这些大夫医术高超,远近闻名所以给医院带来了很好的声誉,社会上的人都说铁路医院是医术最高超治病最便宜,老百姓最放心的好医院,而我很庆幸内容能够短暂的成为其中的饿一份子并能为其做相应的贡献,我在医院的药房工作,医院没有分门诊药房和病 ...

  • 10-20 ××县整顿药品市场秩序实施意见
  • ×政办发〔20xx〕××号   关于印发××县整顿药品市场秩序实施意见的通知 各镇人民政府,县各委办局,县各直属单位,××经济开发区,××海洋经济开发区:     《××县整顿药品市场秩序实施意见》已经县政府研究同意,现印发给你们,请认真遵照执行。 20XX年七月七日 ××县整顿药品市场秩序实施意见 (××食品药品监管局20XX年6月)   为认真贯切落实国务院领导同志就齐齐哈尔第二制药有限 ...

  • 08-01 处方药管理制度
  •   第一条为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革 与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。   第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与 非处方药进行管理。   处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭 执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。   第三条国家药品监督管理局负责 ...

  • 09-30 XX县整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案
  •   根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发〔20xx〕51号)和《AA市人民政府办公室关于印发湖州市整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案的通知》(内部明电〔20xx〕113号)精神,结合XX实际,县政府决定,从现在开始,用一年左右的时间,在全县深入开展整顿和规范药品市场秩序专项行动。特制定本实施方案:   一、主要目标与工作重点   (一)主要目标:通过 ...

  • 03-21 药物研究室工作制度
  • (一)本室应根据本院医疗.教学.科研的需要,开展新药.新制剂.新剂型的研制工作. (二)本室应由从事药专业五年以上,具有从事科研能力,工作作风严谨的人员担任. (三)药物研究人员要有高尚的职业道德,严谨的科学态度,不得弄虚作假. (四)药品研究的研究项目.设计方案及审批等,应按"新药审批办法"办理.新药或新制剂,必须取得生产批准文号或制剂注册文号后,才可进行生产.配帛.用于临床 ...

  • 06-11 药品安全专项整治工作实施方案的意见
  • 关于贯彻落实山东省药品安全专项整治工作实施方案的意见 各市食品药品监督管理局,省药检所、省医疗器械产品质量检验检测中心: 为认真贯彻落实省政府办公厅印发的《山东省药品安全专项整治工作实施方案》(鲁政办发﹝20xx﹞74 号),切实解决影响药品安全的深层次问题,确保公众用药安全,依据国家局《关于深入开展药品安全专项整治工作的指导意见》(国食药监办﹝20xx﹞570 号),结合工作实际,提出以下贯彻意 ...

  • 08-24 反兴奋剂规章制度
  • 第一章 总 则   第一条 为了防止在体育运动中使用兴奋剂,保护体育运动参加者的身心健康,维护体育竞赛的公平竞争,根据《中华人民共和国体育法》和其他有关法律,制定本条例。   第二条 本条例所称兴奋剂,是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、国务院卫生主管部门、国务院商务主管部门和海关总署制定、调整并公布。   第三条 国家提倡健康、文明的体育 ...

  • 06-09 药品经营质量管理制度
  •    第一章 总 则   第一条 为加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依据《中华人民共和国药 品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。   第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组 织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。   第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品 的专营或兼营企业。 ...

  • 06-25 进口药品管理制度
  • 第一章 总则 第一条为加强进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》,并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。 第三条国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作,地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监 ...