环境化学试题及答案
《环境化学》(A )
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一. 填空(每空1分)
1. 环境问题是在过程中产生的,具体原因包括污染物过度开发 资源 ;
2. 可持续发展的战略思想是经济、社会和环境保护心思想是:经济发展不能超过资源和环境的 承载力 ; 3在大气对流层中污染物易随空气发生对流运动,在平流层中污染物易随地球自转发生 水平 运动;
4. 逆温层不利于污染物的。
5. 当Γ
8. 在有氮氧化物和碳氢化合物存在于大气中时可能发生光化学烟雾,该反应机制为: 自由基引发 、 自由基转化和增殖 、 自由基氧化NO
、 链终止 ;
9. 平流层中的臭氧层能够 吸收紫外线 从而保护生物,维持生态平衡;
10. 洛杉矶烟雾也称为 光化学烟雾 。
11. 伦敦烟雾也称为 硫酸型烟雾 。
12. 当降水的pH 值 5.0 时,称为酸雨。
13. 可吸入粒子是指粒径 ﹤10um 的颗粒物;
14.PAN 是指大气中的 过氧乙酰硝酸酯 污染物;
15. 水中异养生物利用 自养生物 产生的有机物为能源及材料构成生 命体;
16. 导致痛痛病的污染物是 Cd ;
17. 导致水俁病的污染物是 甲基汞 。
18. 腐殖质分子中含有 多元环状 结构,其上联接有 -OH -COOH -CHO
等官能团;
19. 非离子型有机物可通过 溶解 作用分配到土壤 有机质 中;
20.pH 值在4.5至8.3之间时, 水中碳酸的主要形态分别
为 CO 2 HCO - ;
21. 水中无机污染物的迁移转化方式有 吸附 、 凝聚絮凝 、 溶解沉淀 、 配合 、 氧化还原 ; 22. 水中有机污染物的迁移转化方式有 分配 、 水解 、 光解 、 挥发 、 生物降解 ;
23.pE 值低表示环境为 还原 性环境。
24. 标化分配系数是以 有机碳 为基础表示的分配系数。
25. 次生矿物由 物理 分化和 化学 分化而成;
26. 氧垂曲线可依次划分为清洁区及 分解区 、 腐败区 、
恢复区 及清洁区
27. 在S-P 模型中,溶解氧有一个最低值称为 极限溶解氧
28. 天然水中的颗粒物聚集的动力学方程分别称为为 异向絮凝 、
同向絮凝 、 差速沉降絮凝 。
29. 次生铝硅酸盐由 硅氧四面体 层和 铝氢氧八面体 层构成,它们是 高岭 石、 蒙脱 石和 伊利 石。
1. 已知某土壤有机碳含量为5%,某有机物的辛醇-水分配系数为K ow =4×105, 则该有机物在土壤上的分配系数K p 为 1.26×104 (不考虑颗粒粒径大小的影响)
2. 气团的稳定性与 密度层结 和 温度层结 两个因素有关。
3. CH 4 、 CO 、 CFCs 。 4. 腐殖质中不能被酸和碱提取的部分称为 腐黑物 ,可溶于稀碱但不溶于酸的部分称为 腐殖酸 ,既溶于碱又溶于酸的的部分称为 富黑酸 。
5. 土壤是由气、液、固三相组成的,其中固相可分为 土壤矿物质 和 土壤有机质 ,两者占土壤总量的 90%以上 。
6. 土壤及沉积物(底泥)对水中有机物的吸附作用(sorption )包括 表面吸附 和 分配作用 。
7. 测定正辛醇-水分配系数的方法有 振荡法 、 产生柱法 和高效液相色谱法。
8. 降水中主要的阴离子有 SO 42- 、3- 、 Cl - 、 HCO 3- 。
2分)
1. 随高度升高气温的降低率称为大气垂直递减率(Γ),对于逆温气层的大气垂直递减率 c 。
a .Γ﹥0 b. Γ=0 c. Γ﹤0
2. 某一氧化-还原反应体系的标准电极电位0.80,气p E o 为 a 。 a .13.55 b. 13.35 c. 13.05 d.12.80
3.测定总磷时,下例 c 组物质均会产生干扰,是测定结果偏低? a .亚砷酸盐、Cr (Ⅲ)、Cu (Ⅱ)、亚硝酸盐
b. 砷酸盐、Cr (Ⅵ)、Cu (Ⅱ)、硝酸盐
c. 砷酸盐、Cr (Ⅵ)、Cu (Ⅱ)、亚硝酸盐
d. 亚砷酸盐、Cr (Ⅲ)、Cu (Ⅱ)、硝酸盐
4.五十年代日本出现的痛痛病是由 d 污染水体后引起的。
a .As b. Hg c. Pb d.Cr
5. 根据Whittby 三模态模型,粒径小于 a um的粒子称为爱根核膜。 a .0.05 b. 0.1 c. 1 d.2
6.在氨氮的测定中,氨与 b 生产黄色的络合物,可在425nm 波长下比色测定。
a .盐酸萘乙二胺显色剂 b. 纳氏试剂
c. 混合试剂 d.二磺酸酚试剂
7. 重金属从悬浮物或沉积物中重新释放属于二次污染问题,下例 b 原因可能诱发重金属释放。
a .颗粒物聚沉 b. 降低水体的pH 值
c. 水流速度加快 d.富营养化加重
8. 下例吸附现象属于离子交换吸附的有 a 。
a .土壤胶体吸附碱土金属粒子 b. 土壤颗粒吸附非离子有机化合物
c. 金属水和氧化物吸附过渡金属离子 d.腐殖质吸附非离子型农药
9. 下例说法正确的是 c 。
a .代换性酸度和水解性酸度属于活性酸度
b .潜性酸度是指土壤胶体吸附的可代换性Al 3+
c .土壤潜性酸度往往比活性酸度大得多
10. 在一封闭的碳酸体系中加入重碳酸盐,其中, c 不发生变化。 a .总碱度 b. pH c. 酚酞碱度 d.苛性碱度
三.名词解释
1. 光化学烟雾
含有氮氧化物和碳氢化合物等一次污染物的大气,在阳光照射下发生光化学反应产生二次污染,这种由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的烟雾污染现象,称为光化学烟雾
2. 酸性降水
指通过降水,如雨,雪,雾,冰雹等将大气中的酸性物质迁移到地面的过程。
3. 生长代谢
当微生物代谢时,某些有机污染物作为食物源提供能量和提供细胞生长所需的碳,该有机物被降解,这种现象称为生长代谢。
4. 次生矿物
次生矿物是由原生矿物经化学风化后形成的新矿物,其化学组成和晶体结构却有所改变
5. 质体流动
由水或土壤微粒或两者共同作用引起的物质流动
二. 简答题
1、画图简要说明大气温度层结及其特点、产生的原因。(10分)
静大气在垂直方向上的温度分布称为大气温度层结。可分为:
1 对流层:由于受到地面长波辐射的影响,下热上冷,空气垂直对流运动剧烈,污染物质传输容易
2 平流层:在其上中部有一臭氧层,它吸收来自太阳的紫外线后放出能量,该层上热下冷。污染物不易传输扩散,只能随地球自转而平流而遍布全球
3 中间层:由于平流层中臭氧层放热的影响,下热上冷,空气垂直对流强
热层:由于受太阳辐射的影响,上热下冷。空气稀薄,处于电离状态。
2、简要说明温室效应产生的机理及大气温度升高的原因,京都议定书的目标是是么?(10分)
CO 2吸收了来自地面的长波辐射将能量截面于大气中,使地球温度升高
大气温度升高的原因:(1)过度利用化石燃料(2)植被大量减少
京都议定书的目标:限制CO 2的排放,特别是发达国家CO 2的排放,以控制大气温度升高
3、试述伦敦烟雾的类型、起因和发生条件。(5分)
气相氧化:
1 直接光氧化
2 被自由基氧化
3 被氧原子氧化
液相氧化
1 被O 3氧化
2 被H 2O 2氧化
金属离子催化氧化
4、.试述水体富营养化产生的机理。(5分)
使水中氮磷等营养物增多。引起藻类繁殖,由于死藻在分解时消耗溶解氧,使水质恶化
5、试述DDT 的主要特性和在环境中迁移、转化与归趋的主要途径(10分)
答:
①热稳定性高,挥发性小,不溶于水,易溶于有机溶剂和脂肪;
②在植物叶片中积累大,通过食物链进入人体;
③易被土壤胶体吸附,在土壤中移动难;
④可发生生物降解,可分为还原氧化和脱氯化氢,在紫外光的照射下发生光解。和光降解;
6、请叙述腐殖质的分类及其在环境中的作用(10分)
在环境中的作用:①对河流中的汞有显著的流出效应②抑制金属从水中沉降③减弱重金属毒
性④在给水消毒中产生THMs ⑤遇Ca 2+ 、Mg 2+产生沉淀。
7、写出S-P 模型的两个微分方程,并说明每一个变量的意义(10分)
u =—K 1L ∂x ∂x 2
∂C =—K 1L+K2(Cs —C) u ∂x
式中 L —BOD ,X —河水流动方向的距离,u —河水平均流速,E x —离散系数
K 1——好氧系数,C —溶解氧,K 2—复氧系数,C s —饱氧溶解氧浓度
8、写出大气平流层中臭氧层吸收太阳辐射紫外线的化学反应式及臭氧层被大气污染物破坏的催化反应式。(10分)
1 O 3﹢hv →O ﹢O 2 O﹢O 2﹢M →O 3﹢M
2 Y ﹢O 3→YO ﹢O 2
YO﹢O →Y ﹢O 2
总 O3﹢O →2O 2
9、将下列农药的商品名和化学名联线。(5分)
DDT P,P ’-二氯二苯基三氯乙烷
林丹 硫代磷酸酯
敌敌畏 磷酸酯
乐果 六氯环己烷
敌百虫 膦酸酯
1对a 2对d 3对c 4对b 5对e
10、简要说明碳氢化合物在光化学烟雾中所起的作用。
答:碳氢化合物与自由基反应,发生一系列自由基转化和增殖的链反应,在此过程中产生的氧化性自由基将NO 氧化成NO 2,替代了O 3使之越积越多,同时产生许多污染物如过氧乙酰硝酸脂。
1. 在“在硝酸盐氮的测定”实验中,试说明氯化物和亚硝酸盐氮如何影响实验
结果,怎样去除氯化物和亚硝酸盐氮的干扰?
(1)少量氯化物能引起硝酸盐的损失,使结果偏低; 加入硫酸银使其生成氯化银沉淀,过滤去除,可消除氯化物的干扰
(2) 亚硝酸盐氮含量超过0.2ūg/ml,使结果偏高;加入高锰酸钾将亚硝酸盐氧化成硝酸盐,可消除亚硝酸盐氮的干扰,从测定结果中减去眼硝酸盐的含量即可
2. 为什么排放到大气中的CFCs 能破坏臭氧层,写出有关化学反应式并举例说明。 因为CFCs 可催化O 3分解,使O 3转变成O 2,如F-11(CFCl3) 和F-12(CF2Cl 2), 它们在波长为75-220nm 紫外光照射下会产生Cl
CFCl 3+hν→CFCl 2+ Cl
CF 2Cl 2+ hν→CF 2Cl+ Cl
光解产生的Cl 可破坏O 3。其机理为
Cl+ O3→ClO+ O2
ClO+O→Cl+ O2
总反应 O 3+O→2 O2
3. 试述有机磷农药在土壤中迁移转化的主要过程。
主要过程包括
(1)有机磷农药的非生物降解过程
a 吸附催化水解 b 光降解
(2)有机农药的生物降解
4. 影响沉积物中重金属释放的主要因素有哪些?
主要因素有
(1)盐浓度
(2)氧化还原条件
(3)pH 值
(4)水中配位剂含量
(5)生物化学过程
三、计算题
1、到达地球表面的太阳辐射最短波长为290nm ,问大气中NO 2分子在吸收该波长光量子后,能否引起分子中N-O 键断裂?已知N-O 的键能为3.01×105J/mol,Planck 常数为6.626×10-34J . s ,光速为3.0×108m/s。(10分)
解:E=N0hc λ=6. 626⨯10-34×3.0×108=6.85×10-19J 290⨯10-9
3 E ’=NE=6.02×102×6.85×10-19
=4.12×105
E ’>3.01×105 J/mol
故可引起N —O 键断裂。
2、设大气压力为1.0130×105Pa (25℃),空气中水蒸气的分压为0.03167×105Pa (25℃),氧溶于水的亨利常数为1.26×108, 计算氧气在水中的溶解度。(10分)
解:P O2=(1.01325-0.03167) ×10×0.21
5 =0.2056×10(pa)
O2(aq)=KH ×P O2=1.26×105×0.2056×10-8
=2.6×10-4(mol/l)
O 2(aq)= 2.6×10-4×32×1000
=8.32(mg/l) 53、 具有2.00×10-3mol/L碱度的水,pH 为7.0, 请计算[H2CO 3*]、[HCO3-]、[CO32-]的浓度各是多少?已知下表数据:
pH α0 α1 α2
7.00 0.1834 0.8162 3.828×10-4
(10分)
解:当pH = 7.00时,CO 3-的浓度与 HCO 3-的浓度相比可以忽略, 查表pH = 7.00时, α=
1.224,
则[HCO3-] = [碱度] = 2.00×10-3mol/l/l。
[H+] = [OH-] = 10-7 mol/l。
[HCO3] = [H+][HCO3-]/K1 = 1.00×10-7×2.00×10-3/(4.55×10-7) = 4.49×10-4mol/l。 ※
[CO3-] = K2[HCO3-]/[H+] = 4.69×10-11×2.00×10-3/(1.00×10-7) = 9.38×10-7 mol/l。
4、在厌氧消化池中,和pH 值7.0的水接触的气体含65%的CH 4和35%的CO 2,已知 1+C O 2+H +e 811C H 4+H 2O , pE 0=2.87,请计算pE 84
和E h (10分)
解pE=pE+1/n lg([反应物]/[生成物])
=2.87+lgPCO20.125[H+]/PCH40.125
=2.87+lg 0.350.125×10-7/0.650.125
=2.87+lg 0.877×10-7/0.948
=2.87+lg 0.925—7=—4.16
E h =0.059pE=-4.16×0.059=—0.246
5、一个有毒化合物排入至pH =8.4,T =25℃的水体中,90%的有毒化合物被悬浮物所吸着,已知酸性水解速率常数Ka=0,碱性水解速率常数K b =4.9×10-7L/(d.mol), 中性水解速率常数K n =1.6d-1. 请计算化合物的水解速率常数。(5分)
解:K h =[Kn +w (Ka [H+]+ Kb [OH-])]
=1.6+0.1(0+4.9×10-7×10-5.6)
=1.6d-1
6、用Langmuir 方程描述悬浮物对溶质的吸附作用,假设溶液平衡浓度为3.0×10-3mol/L,溶液中每克悬浮固体吸附溶质为0.5×10-3mol/L,当平衡浓度降至1.0×10-3mol/L时,每克吸附剂吸附溶质为0.25×10-3mol/L,问每克吸附剂可以吸附溶质的吸附限量是多少?(5分)
解:G= A +C
G 0⨯3. 0⨯10-30.5×10-3= (1) A +3. 0⨯10-3
G 0⨯1. 0⨯10-30.25×10-3= (2) A +1. 0⨯10-3
3. 0⨯10-3A +1. 0⨯10-32=× A +3. 0⨯10-31. 0⨯10-3
2A+6.0×10-3=3.0(A+1.0×10-3)
2A+6.0×10-3=3.0A+3.0×10-3
A=3.0×10-3
G 0=1.0×10-3(mol/L·g )
1. 在一个pH 为7.0,总碱度为1.6mmol/L的水体中,如加入碳酸钠使其碱化,问需加多少mmol/L的碳酸钠才能使水体pH 上升至8.0?如用NaOH 强碱进行碱化,又需加多少碱?(pH=7.0时,α0=0.1834,α1=0.8162,α2=3.828×10,α=1.224;pH=8.0时,α0=0.02188,α1=0.9736,α2=4.566×10,α=1.018)(本小题10分) -3-4
解:总碱度=K W / [H+] + CT (α1 + 2α2) - [H+]
1{[总碱度] + [H+] - [OH-]} α1+2α2
1令α= α1+2α2C T =
当pH 在5~9范围内、[碱度]≥10-3mol/L时, [H+]、[OH-]项可以忽略不计, 得到简化式:C T =α[碱度]
当pH =7.0时,α1=0.8162,α2=3.828×10-4,则α=1.224,C T =α[碱度]=1.9584mmol/L 若加入碳酸钠将水的pH 升至8.0,此时C T 值与碱度值均有变化。设加入的碳酸钠量为Δ[CO32-],则有
C T + Δ[CO32-]=α′{[碱度] + 2Δ[CO32-]}
解得,Δ[CO32-]=1.9248 mmol/L
若加入氢氧化钠将水的pH 升至8.0,其C T 值并不变化,可得:
碱度增加值就是应加入的氢氧化钠强碱量:
Δ[OH-]=1.9248-1.6=0.3248 mmol/L
2. 含镉废水通入H 2S 达到饱和并调pH 值为8.0,请计算水中剩余镉离子浓度(已知CdS 的溶度积为7.9×10-27,H 2S 离解常数K 1=8.9×10,K 2=1.3×10,饱和水溶液中)。(本小题-8-15
7分)
解:H 2S →H +HS Ka1=[H ][HS ]/[H 2S ] [HS ]= Ka1[H 2S ]/[H ]
+2-+2--+22-HS-→H +S Ka2=[H ][S ]/[HS ]=[H ][S ]/ Ka1[H 2S ]
2-+2-8-15-82-7[S ]= Ka1* Ka2[H 2S ]/[H ]=8.9×10×1.3×10×0.1/(10) =1.157×10mol/l
2+2-2+2-CdS →Cd +S Ksp= [Cd ][S ]
[Cd ]= Ksp /[S ]=7.9×10/1.157×10=6.8×10 mol/l 2+2--27-7-20+-+--+
3.一个有毒化合物排入至pH =8.4,T =25℃的水体中,90%的有毒化合物被悬浮物所吸着,已知酸性水解速率常数Ka=0,碱性水解速率常数K b =4.9×10-7L/(d.mol), 中性水解速率常数K n =1.6d-1. 请计算化合物的水解速率常数。(6分)
解:已知 K a = 0, [H+] = 10-8.4 K n = 1.6 K b = 4.9×10-7
K h = Ka [H+] + Kn + Kb K w /[H+] = 0 + 1.6 + 4.9×10-7×10-5.6 = 1.6 (d-1)
T 1/2=0.693/Kh=0.693/1.6=0.43d